化學葯品制劑企業有哪些

Ⅰ 醫葯中間體上市公司排名

1、上海醫葯集團股份有限公司（以下簡稱公司）（港交所股票代號：02607；上交所股票代號：601607）是一家總部位於上海的全國性國有控股醫葯產業集團。公司主營業務覆蓋醫葯研發與製造、分銷與零售全產業鏈。 根據2013年中國企業聯合會評定的中國企業500強排名，公司綜合排名位居全國醫葯行業第二，是中國為數不多的在醫葯產品和分銷市場方面均居領先地位的醫葯上市公司，入選上證180指數、滬深300指數樣本股，H股入選恆生指數成分股、摩根斯坦利中國指數（MSCI）。
2、北京四環生物制葯有限公司始建於1988年，股票代碼為000518，簡稱「四環生物」，是我國最早從事基因工程葯品和診斷試劑的研究、中試、生產和銷售，集科、工、貿為一體的高新技術企業，也是我國最早的基因工程葯物產業化基地之一。
3、中國醫葯集團有限公司是由國務院國資委直接管理的中國規模最大、產業鏈最全、綜合實力最強的醫葯健康產業集團。以預防治療和診斷護理等健康相關產品的分銷、零售、研發及生產為主業。 旗下擁有11家全資或控股子公司和國葯控股、國葯股份、天壇生物、現代制葯、一致葯業5家上市公司。2003-2011年，集團營業收入年平均增幅33%，利潤總額年平均增幅44%，總資產年平均增幅35%。2012年實現營業收入超過1600億元，是中國唯一一家超千億醫葯健康產業集團。
4、江蘇聯環葯業股份有限公司是一家製造和銷售化學原料葯、化學葯制劑及有機中間體的股份制醫葯企業，2003年3月4日，經中國證券監督管理委員會批准，在上海證券交易所公開發行A股股票2000萬股，並於3月19日成功上市，股票簡稱：聯環葯業，股票代碼：600513。
5、沃華醫葯於1959年1月在萬和堂葯庄中葯加工部與山東省昌濰中心葯材公司飲片加工組的基礎上，組建了山東省濰坊中葯廠。 2002年2月改制為濰坊沃華醫葯科技有限公司。2007年1月24日公司股票正式在深圳證券交易所掛牌上市，成為濰坊市首家上市的醫葯企業，2008年8月8日，沃華醫葯股票成功定向增發。

Ⅱ 我們有哪些國企制葯廠呢

1、東北制葯集團股份有限公司：

東北制葯集團股份有限公司（簡稱「東北制葯」），前身東北制葯總廠，始建於1946年，是國有大型綜合性制葯企業集團。公司股票於1996年深圳證券交易所上市，股票代碼：000597。東北制葯以「一切為了健康，向未知與不可能挑戰」為核心價值觀，著力打造國內一流、國際知名的大型醫葯企業集團。

2、華北制葯集團有限責任公司：

華北制葯集團有限責任公司是我國最大的制葯企業，位於河北省省會石家莊市。公司的前身華北制葯廠是國家「一五」計劃期間的重點建設項目，於1958年建成投產。

華北制葯廠的建成開創了我國大規模生產抗生素的歷史。四十多年來，華葯依靠創新意識和扎實的企業管理，不斷發展壯大，主要經濟指標始終處於國內同行業前列，連續多年躋身全國500家最大工業企業和最佳經濟效益工業企業行列。 現為冀中能源集團有限責任公司的旗下企業。

3、漳州片仔癀葯業股份有限公司：

漳州片仔癀葯業股份有限公司是國有控股醫葯類上市公司。公司股票（600436）於2003年6月16號在上海證券交易所成功上市。公司主導產品片仔癀牌片仔癀已連續20年位居中國中成葯單項出口創匯第一名。

4、天津葯業集團有限公司：

天津葯業集團有限公司（簡稱天津葯業）前身為天津制葯廠，始建於1939年。是我國最早開發研製皮質激素類葯物和研製生產國內第一支氨基酸輸液的生產企業。

5、山東魯抗醫葯集團有限公司：

魯抗的前身濟寧抗生素廠創建於1966年，1984年在全省首批實行廠長負責制，1992年改制為山東省醫葯系統首家大型股份制企業。1997年「魯抗醫葯」A股在上海證券交易所上市。

Ⅲ 醫葯企業的分類有哪些

按經營范圍分，可分為綜合性醫葯集團公司、化學葯品制劑生產公司、中成葯生產公司、中葯材繁銷公司、中葯材銷售公司、化學原料葯/中間體生產公司、中葯提取物生產公司、生物制劑企業、醫療器械生產企業、葯用輔料生產企業、醫葯科技公司（主要做技術服務）、醫葯保健品生產/經營公司、葯品批發企業、葯品零售企業、醫葯物流公司等。

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醫葯企業是指醫葯行業的企業，可以分為葯品生產企業和葯品經營企業。按照《中華人民共和國葯品管理法》（以下簡稱《葯品管理法》）中第一百零二條的定義，所謂葯品生產企業，是指生產葯品的專營企業或者兼營企業。所謂葯品經營企業，是指經營葯品的專營企業或者兼營企業。

Ⅳ 國產生化試劑前十位

1、中國生物技術股份有限公司

自中華人民共和國成立以來，中生股份所屬生物製品企業一直承擔著為我國預防、控制、消滅傳染病用生物製品的生產供應任務。

擁有強大的產業化能力，在六大主要城市建有生產基地，在我國可以生產的41個疫苗品種中，中生股份可生產35種，年產量超過7億劑次。中生股份還是國內最大的血液製品生產企業，產品包括人血白蛋白、靜脈注射用人免疫球蛋白、人免疫球蛋白、特異性免疫球蛋白(乙肝、破傷風、狂犬病)等，並承擔著國家中央醫葯儲備任務。

2、北京天壇生物製品股份有限公司

公司是生物製品研究和生產基地之一，是央企中國生物技術集團公司下轄的的一家上市公司。 公司主要從事疫苗、血液制劑、診斷用品等生物製品的研發、生產和銷售。

主導產品包括重組酵母乙型肝炎疫苗、風疹活疫苗、骨髓灰質炎疫苗、乙型腦炎滅活疫苗、麻風二聯疫苗(MR)、各種診斷試劑等20多個品種，主營產品佔有國內50%以上的市場份額。公司生產車間已通過了國家食品葯品監督管理局(SFDA)的GMP認證。公司生產的H1N1流感疫苗獲國家收儲。

3、重慶智飛生物製品股份有限公司

重慶智飛生物製品股份有限公司，系一家從事生物製品營銷為主的公司。公司經銷A+C群腦膜炎球菌多糖結合疫苗，A+C+Y+W135群流腦多糖疫苗， b型流感嗜血桿菌結合疫苗，凍干甲型肝炎減毒活疫苗、微卡等產品(以上部分產品為全國獨家生產、獨家銷售、無國內同類產品競爭)，營銷網路覆蓋全國31個省/自治區/直轄市及各地市。

4、雲南沃森生物技術股份有限公司

雲南沃森生物技術股份有限公司是一家專業從事生物醫葯領域疫苗類產品研發、生產和營銷的國家高新技術企業。公司創立於2001年，注冊地位於雲南昆明。

5、科興控股生物技術有限公司

北京科興生物製品有限公司是由科興控股(香港)有限公司、未名生物醫葯有限公司合資組建的生物高新技術企業。公司於2001年在北京中關村國家自主創新示範區注冊成立。目前北京科興通過科興控股生物技術有限公司在納斯達克全球精選市場上市，是唯一一家在北美上市的中國疫苗企業。

6、華蘭生物工程股份有限公司

華蘭生物工程股份有限公司華蘭生物工程股份有限公司(前身為華蘭生物工程有限公司)成立於1992年，是從事血液製品研發和生產的國家級重點高新技術企業，並於1998年首家通過了血液製品行業的GMP認證。

7、遼寧成大生物股份有限公司

遼寧成大生物股份有限公司(簡稱「成大生物」)是以引進國際領先的疫苗生產技術平台為契機於2002年6月在沈陽成立。公司秉承「面對生命，只有責任」的理念，堅持「誠信與責任」的核心價值觀，致力於研發、生產和推廣「國際水平、國內領先」的生物製品。

把公司建成備受行業尊敬的、有重要影響力的企業，目前有4千多萬劑人用狂犬病疫苗和1千多萬劑人用乙腦滅活疫苗生產能力。

8、中國生物製品有限公司

中國生物技術集團公司成立於1989年(原名中國生物製品總公司，2003年8月更為現名，下稱中生集團)，原為國務院國有資產監督管理委員會管理的國有重要骨幹企業。

2009年9月，經國務院批准，中國醫葯集團總公司與中國生物技術集團公司實行聯合重組，至此，國資委履行出資人職責的企業由136戶調整為135戶。中生集團所屬中國科學器材進出口總公司和中國醫療衛生器材進出口公司在國內外擁有廣泛的客戶群體和成熟的銷售網路，在我國科技和醫療衛生領域具有悠久的歷史和很高的聲譽。

9、上海萊士血液製品股份有限公司

上海萊士血液製品股份有限公司源於1988年10月由美國稀有抗體抗原供應公司和上海市血液中心血製品輸血器材經營公司合資成立的上海萊士血製品有限公司，是中國第一家中外合資的血液製品大型生產企業;2007年3月，公司整體轉制為股份有限公司，注冊資本12,000萬元，由科瑞天誠投資控股有限公司與萊士中國有限公司各出資50%。

10、江西博雅生物制葯股份有限公司

江西博雅生物制葯股份有限公司位於江西省撫州市，成立於1993年，是江西省唯一一家經國家認定的血液製品定點生產單位。

中國對可持續發展的追求不僅為諾維信創造商機，也影響到全球的跨國企業，因為中國的市場規模很大，對於任何一個企業都是至關重要的推動力。 對於新一代生物制葯企業的飛速崛起，在世界舞台紛紛大顯身手，分析師認為，當下對於中小生物制葯公司來說，是最好的時代。

生化試劑的種類：

主要有電泳試劑、色譜試劑、離心分離試劑、免疫試劑、標記試劑、組織化學試劑、透變劑和致癌物質、殺蟲劑、培養基、緩沖劑、電鏡試劑、蛋白質和核酸沉澱劑、縮合劑、超濾膜、臨床診斷試劑、染色劑、抗氧化劑、防霉劑、去垢劑和表面活性劑、生化標准品試劑、生化質控品試劑、分離材料等等。

以上內容參考：網路-生化試劑

Ⅳ 湖南大型制葯企業有哪些

1、湖南湘雅制葯

2、湖南嶽陽樂邦制葯公司

3、湖南正清制葯集團股份有限公司

4、三金集團湖南三金制葯有限責任公司

5、湖南迪諾制葯有限公司

6、湖南中達騖馬制葯有限責任公司

7、湖南德康制葯股份有限公司

8、湖南九典制葯有限公司

9、湖南爾康制葯有限公司

10、湖南康普制葯有限公司

11、湖南中南制葯有限責任公司

12、湖南中啟制葯有限公司

13、湖南漢森制葯有限公司

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《中國制葯企業大全(2009年版)》將獲得葯品生產許可證（並已通過GMP認證）的6700餘家企業（包括制劑、原料葯、中葯飲片、葯用輔料等生產企業）的相關信息整理成冊。其內容包括：生產企業名稱、電話、郵編、生產地址、法定代表人、企業負責人、生產范圍、產品品種、生產許可證號等。為方便查找，《中國制葯企業大全(2009年版)》目錄按照企業所屬省份的漢語拼音順序排列，各地企業也按漢語拼音順序排列。可供葯品生產企業、經營企業、各大醫院、研究單位、咨詢機構以及相關行業和部門參考使用。

《中國制葯企業大全》-網路

Ⅵ 化學葯品是怎樣分類的1類、2類、…6類葯是怎樣區分出來的

2015年11月4日已經把6類葯改成5類葯了。

根據2015年11月4日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十七次會議審議通過的《關於授權國務院在部分地方開展葯品上市許可持有人制度試點和有關問題的決定》，國家食品葯品監督管理總局制定了化學葯品注冊分類工作改革方案，已經國務院同意，現予以公告，並自公告發布之日起實施。

對化學葯品注冊分類類別進行調整，化學葯品新注冊分類共分為5個類別，具體如下：

1類：境內外均未上市的創新葯。指含有新的結構明確的、具有葯理作用的化合物，且具有臨床價值的葯品。

2類：境內外均未上市的改良型新葯。指在已知活性成份的基礎上，對其結構、劑型、處方工藝、給葯途徑、適應症等進行優化，且具有明顯臨床優勢的葯品。

3類：境內申請人仿製境外上市但境內未上市原研葯品的葯品。該類葯品應與原研葯品的質量和療效一致。

原研葯品指境內外首個獲准上市，且具有完整和充分的安全性、有效性數據作為上市依據的葯品。

4類：境內申請人仿製已在境內上市原研葯品的葯品。該類葯品應與原研葯品的質量和療效一致。

5類：境外上市的葯品申請在境內上市。

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葯物的相關注冊管理要求：

（一）對新葯的審評審批，在物質基礎原創性和新穎性基礎上，強調臨床價值的要求，其中改良型新葯要求比改良前具有明顯的臨床優勢。對仿製葯的審評審批，強調與原研葯品質量和療效的一致。

（二）新注冊分類1、2類別葯品，按照《葯品注冊管理辦法》中新葯的程序申報；新注冊分類3、4類別葯品，按照《葯品注冊管理辦法》中仿製葯的程序申報；新注冊分類5類別葯品，按照《葯品注冊管理辦法》中進口葯品的程序申報。

新注冊分類2類別的葯品，同時符合多個情形要求的，須在申請表中一並予以列明。