有機化學的命名怎麼

❶ 有機化合物的命名

有機化合物的命名是系統命名法。

IUPAC有機物命名法是一種有系統命名有機化合物的方法。該命名法是由國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）規定的，最近一次修訂是在1993年。其前身是1892年日內瓦國際化學會的「系統命名法」。

有機化合物種類繁多，數目龐大，即使同一分子式，也有不同的同分異構體，若沒有一個完整的命名方法來區分各個化合物，在文獻中會造成極大的混亂，因此認真學習每一類化合物的命名是有機化學的一項重要內容。

現在書籍、期刊中經常使用普通命名法和國際純粹與應用化學聯合會命名法，後者簡稱IUPAC命名法。中國的命名法是中國化學會結合IUPAC的命名原則和中國文字特點而制訂的，在1960年修訂了《有機化學物質的系統命名原則》，在1980年又加以補充，出版了《有機化學命名原則》增訂本。

最理想的情況是，每一種有清楚的結構式的有機化合物都可以用一個確定的名稱來描述它。它其實並不是嚴格的系統命名法，因為它同時接受一些物質和基團的慣用普通命名。

中文的系統命名法是中國化學會在英文IUPAC命名法的基礎上，再結合漢字的特點制定的。1960年制定，1980年根據1979年英文版進行了修定。 一般規則：取代基的順序規則。

當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是：取代基的第一個原子質量越大，順序越高。

如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。

❷ 化學中的有機化合物如何命名

我國現在所用的「有機化學命名原則」是在1980年中國化學會根據日內瓦命法及IUPAC系統命名法的原則，結合我國文字特點而制定的。這一方法可以運用於所有一般有機化合物的命名（某些復雜的天然有機化合物另有各自特定的命名方法）。而習慣命名法只適用於含碳原子較少的化合物，有很大的局限性，但它運用正、異、新、伯、仲、叔、季七個字區別異構體的方法，在系統命名法中表示側鏈名稱時還是有用的，具體命名方法將在以後章節詳細介紹，本節著重介紹我國的系統命名法中常用的化學介詞。化學介詞是代表化合物結構組分結合關系的連綴詞。在化合物的命名和結構關系不會混淆時，介詞往往可以省略。在可省略的情況下，為了說明目的，介詞被括在括弧內。下面是我國所用的幾個主要介詞。
（1）化。表示簡單的兩個基之間的化合。這個介詞往往是省略的。例如，CHCOCl醯氯或氯（化）乙醯；CHCl六氯（化）苯。
（2）代。表示：①取代碳原子上的氫。例如，CHClCHCl 1，2-二氯（代）乙烷。②硫置換碳原子上的氧原子。例如：CHCHCHSH 丙硫醇或硫代丙醇。③硫置換羧基碳原子上的氧原子。例如 乙二硫代酸。
（3）合。表示：①某一化合物與某一基團發生加成作用。例如，丙酮合亞硫酸鈉；HNNH·HO水合肼；②分子間的加成化合。例如，CHO·CH(OH)醌合氫醌（氫鍵締合）。
（4）聚。表示相同分子的聚合。例如，(CHO)三聚甲醛；(－CH－CH－)聚乙烯。
（5）縮。表示相同或不相同的分子間失去水、醇、氨等小分子。例如，CHCH＝NNHCONH乙醛縮氨基脲。
（6）並。表示兩個或兩個以上的芳環或脂環之間通過兩位或多位相互結合形成稠環。例如：

（7）雜。表示其他原子置換了環上碳原子。用於雜環命名法的介詞。例如，吡啶的系統命名可稱為氮雜苯，又如嘧啶的命名可稱為二氮雜苯。
（8）聯。表示相同的環烴或雜環彼此以單鍵或雙鍵直接相連。例如：

（9）叉。表示基上一個原子用二價連於另一原子或兩個原子上。例如：

（10）撐。表示一個二價基，其兩價在基的兩端，分別連接在另外兩個原子上。例如，
BrCHCHCHBr 丁撐二溴（或1，4-二溴丁烷）。
（11）用。表示基上一個原子用三價連於另一原子或三個原子上。例如，CHCCl 苄用三氯（或苯三氯甲烷）。
隨著新化合的不斷增加，有機化合物的命名方法將不斷地修訂和完善。各類有機化合物的具體命名方法將在以後各章中詳細討論。

❸ 有機化學結構式如何命名

第一個是乙苯(ethylbenzene)。
第二個是3,5-二甲基苯酚(3,5-dimethylphenol)。
第三個的話，不知道三角形是什麼，除開三角形是環己基(cyclohexyl)。如果三角形指的是環丙基的話，命名為環丙基環己烷(cyclopropanylcyclohexane)，因為環己基更大一些，作母體。
第四個是苯甲醛(benzenecarbaldehyde)。
第五個是乙基環己烷(ethylcyclohexane)。

❹ 化學的有機物要怎麼命名

烷烴：1、找主鏈，找最長的主鏈。對應1
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10就是甲乙丙丁戊己庚辛壬圭。2、命名側鏈，比如是在第二個碳上有甲基的戊烷就是，2-甲基
戊烷3、注意一點，戊烷只有二甲基和三甲基。也就是說，以第三個碳為中心，左右對稱。不會出現三甲基以後的支鏈。不過，支鏈也有相應的要求。不能超過所在碳左右最短的一側。烯烴：1、找主鏈，主要看的是雙鍵，以離雙鍵最近的位置命名支鏈。CH3CH=CHCH2CHCH3
┃
CH3這個就命名為5-甲基2己烯。雙鍵的位置看在第幾空位上。就是幾。炔烴：（與烯烴一樣）

❺ 如何給有機化合物命名

有機物命名法的一般規則

1、取代基的順序規則

當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是：取代基的第一個原子質量越大，順序越高；如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。

以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。

2、主鏈或主環系的選取

以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。如果化合物的核心是一個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。

3、數詞

位置號用阿拉伯數字表示。官能團的數目用漢字數字表示。碳鏈上碳原子的數目，10以內用天干表示，10以外用漢字數字表示。

常見有機物的命名方法

1、習慣命名法：

（1）碳原子數在十個以下，用天干來命名，即C原子數目為1～10個的烷烴其對應的名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。

（2）碳原子數在十個以上，就用數字來命名。如：C原子數目為11、15、17、20、100等的烷烴其對應的名稱分別為：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷。

2、烯烴和炔烴的系統命名法

（1）將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為「某烯」或「某炔」。

（2）從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。

（3）用阿拉伯數字標明雙鍵或三鍵的位置（只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數字）。用「二」「三」等表示雙鍵或三鍵的個數。

3、苯的同系物的系統命名法

（1）以苯作母體，苯環上的支鏈作為取代基。

（2）對苯環上的六個碳原子編號時，以某個最簡單的取代基所在碳原子的位置為1號，選取最小為此給另一個相對簡單的取代基編號，依次類推。

❻ 有機化學，怎麼命名

共兩種名字:第一系統命名法為1,2-二甲氧基乙烷。第二種:物質類別命名:乙二醇二甲醚

❼ 有機化合物怎麼命名

你所問的問題屬於有機化學糖的命名范疇的

單糖的鏈型結構常用Fischer投影式來表示。下面以D-(+)-葡萄糖為例來予以說明。

D-(+)-葡萄糖的費歇爾投影式

用費歇爾投影式表示時規定：糖中的羰基必須位於投影式的上端，碳原子的編號從靠近羰基的一端開始。如上面的式（i）；為了書寫方便，也可以將手性碳上的氫省去，如式（ii）；更方便的方法是將手性碳上的羥基、氫及碳氫鍵均省去，如式（iii）。若將（iii）中的醛基用△表示，羥甲基用○表示，則得到式（iv），這是最簡單的寫法。上面所述的四種表示方法中，（iii）式是應用最廣的。

單糖可以分為D型系列和L型系列。兩個系列的劃分是以甘油醛(glyceric
aldehyde)的結構作為比較標准，並根據Fischer投影式中最下面的一個不對稱碳原子的構型決定的。若該手性碳原子的構型與D-甘油醛的結構相同，則屬於D系列。若與L-甘油醛的結構相同，則屬於L系列。例如：

單糖可以按系統命名法來命名，但由於單糖分子中常有多個手性碳原子，立體異構體很多，為方便起見，普遍以它的來源來命名。糖的旋光方向是由實驗測知的，右旋為「+」，左旋為「－」。例如：

❽ 高中化學有機化學的命名原則是什麼

飽和烴：最長碳鏈當主鏈，從主鏈兩側離支鏈，最近的C開始標號。

不飽和烴：有不飽和鍵的當主鏈，從主鏈兩側離支鏈，最近的C開始標號。

取代基的第一個原子質量越大，順序越高；如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。

有機反應按機理分類：

1、離子反應，囊括上面入門版分類的所有門類。

2、自由基反應，特點是不涉及離子，反應可控制的程度總體偏低，尚未完全開發。

3、協同反應，特點是不涉及中間體。

4、金屬有機反應，有機金屬反應本質上是上述三大反應的綜合，但在一些地方有其特殊性，故單列一類。

以上內容參考：網路-有機化學

❾ 有機化學的命名

有機化合物的命名規則就是1.選主鏈——最長碳鏈為主連；2.編號——從靠近官能團一端編號
本題從左邊編號就是從靠近官能團一端編號，因為左邊離官能團近，所以從左邊編號。因為官能團在第二個碳原子上，所以叫2-戊烯。「2」是表示官能團的位置

❿ 化學有機物系統命名法是什麼怎麼命名最好能舉幾個例子

系統命名法

隨著有機化合物數目的增多,有必要制定一個公認的命名法1892年在日內瓦召開了國際化學會議,制定了日內瓦命名法後由國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)作了幾次修訂,並於1979年公布了《有機化學命名法》

本章第三節就是根據我國《有機化學命名原則》,介紹了烷烴的命名法,也介紹了烯、炔的命名法其他官能團化合物命名的基本方法可分為以下四步：

①選取含官能團的最長碳鏈為主鏈；

②從靠近官能團的一端開始給主鏈碳原子編號,得出主鏈上支鏈或取代基的位次號編號要遵循「最低系列原則」,即從不同方向給碳鏈編號時,得到不同的編號系列,比較各系列的位次,最先遇到最小位次者,為最低系列例如：

1,3,5-三氯己烷2,3,5-己三醇

（不是2,4,6-三氯己烷）（不是2,4,5-己三醇）

③確定支鏈或取代基列出順序當主鏈上有多個不同的支鏈或取代基時,應先按「順序規則」排列支鏈或取代基的優先次序,命名時「較優」基團後列出「順序規則」要點如下：

a.比較主鏈碳原子上所連各支鏈、取代基的第一個原子的原子序數的大小（同位素按相對原子質量的大小）,原子序數較大者為「較優」基團例如：

I>Br>Cl>F>O>N>C>D>H

b.第一個原子相同時,則比較與第一個原子相連的原子的原子序數,以此類推直到比較出大小例如：

-CH2Br>-CH3

這兩個基團的第一個原子相同（均為C原子）,則比較C原子上所連的原子,分別是Br,H,H(按原子序數由大到小排列)與H,H,H,因為Br>H,所以-CH2Br>-CH3

同樣道理,下列烷基的較優順序為：

④寫出化合物的全稱例如：

4-甲基-2-羥基戊酸3-甲基-5-氯庚烷

在教科書中僅要求學生掌握簡單烴類化合物與簡單官能團化合物的命名方法,支鏈、取代基在化合物命名時,僅要求按「簡單在前,復雜在後」的順序排列,不要求「順序規則」的內容這里介紹「順序規則」僅為便於理解「由簡到繁」的列出順序

如果在教學中遇到問題可根據「最低系列原則」和「順序規則」予以處理

附：1、不同取代基列出的順序有新規定.依照立體化學中次序規則將所有的取代基排出優先次序,指定「較優」基團後列出

例如：C―C―C―C―C―C―C－C

CC-C

依照立體化學次序規則：－＞CH3CH2－＞CH3－

名稱為：6-甲基-4-乙基-2-苯基辛烷

舊規則中「簡單的基團先列出,復雜的基團排其後」的說法顯然過於模糊.新規則中的規定則是十分肯定的.此外,取代基列出的順序與取代的為此無關.

2、編號碼80年新《規則》中規定主碳鏈的編號要符合「最低系列原則」.舊規則中規定「從靠近支鏈的一端開始編號,並使所有取代基的位次和最小」.

CH3CH3

例如：CH3－CH－C－CH2－CH2－CH2－C－CH3

CH3CH3CH3

從左往右編號,取代基位次系列為2,3,3,7,7,位次和22.

從右往左編號,取代基位次系列為2,2,6,6,7,位次和23.

按舊《規則》應從左往右編號,已廢棄了.

按照新《規則》應從右往左編號,該烷烴的名稱為2,2,6,6,7-五甲基辛晚.

3、主鏈的選擇當分子中存在不只一個等最長的碳鏈可供選擇時,選擇的順序為：

⑴具有側鏈數目最多的；

⑵側鏈具有最低位次的；

⑶具有側支鏈最少的.

舉例：