⑴ 高中化學，乙烯和苯制乙苯斷鍵過程
乙烯和苯制乙苯斷鍵位置這個好像不太好說，你可以直接看一下反應機理（親電取代反應）。
乙烯在酸催化下產生了CH3-CH2+，與苯環形成了π絡合物，這時就形成配位鍵，接下來它轉變為σ絡合物，苯環變成5中心4電子大π鍵（這個時候應該算作有斷鍵），最後脫去H+變為乙苯和HNu（碳正離子上的碳氫鍵脫去，形成了新的鍵，這個鍵是什麼看使用的酸是什麼）。
⑵ 高中化學怎麼判斷圖中哪個健斷裂
乙醇發生氧化反應；③①鍵斷；乙醛。
課本上乙醇的化學性質，醇的氧化是去掉2個H，羥基上一個H（①）和與羥基相連的C上的H（③）；醇的取代反應是與羧酸酯化反應，去掉羥基H（①）；醇脫水生成醚也是取代斷①鍵或②鍵；醇的消去是相鄰2個C，一個C斷羥基，一個C斷H，即斷⑤②鍵；醇與溴化氫取代斷的也是②鍵。
⑶ 化學鍵怎麼斷裂
溶於水的是離子鍵斷裂 加熱的話如果發生的是化學變化離子鍵和共價鍵都斷裂。例如高溫煅燒石灰石，鈣和碳之間斷的是離子鍵，碳和氧之間斷的是共價鍵，如果不發生化學變化就不涉及到斷鍵問題~ 總結為化學反應的實質是化學鍵的形成與斷裂，但是化學鍵斷裂不一定發生的是化學變化~
⑷ 高中化學 請問苯酚與甲醛這個反應是怎麼斷鍵的
http://www.pep.com.cn/gzhx/gzhxjs/0pl/kb/dzkb/xx23/201009/t20100916_900569.htm
人教版選修5中交待得很明確，樓上答得也很好。在酸催化下，羥基碳鄰位碳上斷開碳氫鍵，其中氫加到甲醛的氧上，碳加到甲醛的碳上，形成羥甲基苯酚。羥甲基苯酚再脫水得到高分子化合物，這個水就是羥甲基中的羥基、酚羥基另一個鄰位碳上的氫組合出來的。
⑸ 高中化學原子晶體分子晶體離子晶體斷鍵情況
根據變化的情況不同，斷鍵情況也不同。
在發生化學反應時，原子晶體和分子晶體斷共價鍵，離子晶體斷離子鍵。
在熔化時，原子晶體斷共價鍵，離子晶體斷離子鍵，分子晶體不斷化學鍵，破壞分子間作用力（包括氫鍵）。
⑹ 有機化學怎麼斷鍵
分極性共價鍵，和非極性共價鍵，都是吸收能量斷鍵。同理成鍵要放出熱量。
⑺ 怎樣判斷化學鍵在哪裡斷鍵，例如乙酸，氯乙烷等
有機物的性質，突出的一點是官能團決定化學性質。表現在有機物斷鍵時，一般在官能團內部、或官能團與烴基相連的位置。如乙酸與乙醇發生酯化反應時，乙酸斷開羧基內的碳氧單鍵，乙醇斷開醇羥基內的氧氫鍵。氯乙烷發生取代時，斷開碳氯鍵，發生消去時，斷開碳氯鍵和連氯碳相鄰碳上的碳氫鍵。
具體反應時，斷開哪個鍵，要具體分析，並上升到這一類物質反應時，都是如此斷鍵，即官能團決定化學性質。
⑻ 化學中如何斷鍵
化學鍵（chemical bond）是指分子內或晶體內相鄰兩個或多個原子（或離子）間強烈的相互作用力的統稱。高中定義：使離子相結合或原子相結合的作用力通稱為化學鍵。
能量越大，溫度越高，溫度越高，粒子的運動越激烈（為什麼我也不知道），也就是震動的越劇烈，對於一個化學鍵來講，構成它的原子在動，電子也在動，當他們運動的太劇烈時，原子就被「甩開」了，化學鍵就斷了。斷裂後的原子成為活性原子，也叫活化，他們對任何物質都有吸引力，總是處在結合、斷裂、結合、斷裂的循環中，直到遇見一個原子，他們之間形成的化學鍵足夠強大，使他們在當前的能量下無法被甩開，此時就穩定了，就形成了新的物質。
⑼ 高中全部有機方程式 斷鍵原理
鹵代烴 比如溴乙烷，取代反應斷鍵在C-Br或C-H 取代反應即有機物分子中的一個原子或者原子團被其他原子或原子團取代。水解反應斷鍵在C-Br 比如 CH3CH2Br+H2O→（NaOH) CH3CH2OH + HBr 消去反應斷鍵在C-Br和C-H
醇類 比如乙醇 取代反應斷鍵在C-H 與鈉反應斷鍵在O-H 原因是要生成氫氣，那麼必須出來個H原子
酚 比如苯酚 苯酚顯酸性，當它和NaOH反應時，斷鍵在O-H 取代時，苯酚因其環上有酚羥基，這是它會影響苯環，使得苯酚在發生取代反應時，易於發生在酚羥基的鄰對位上，即羥基的兩邊和它的對面。那麼斷鍵就當然在C-H
當苯酚加成時，斷鍵發生在C=C
醛 比如乙醛 它不太容易加成，但理論上可以加在醛基中的C=O上
羧酸 比如乙酸 取代反應斷鍵在C-H 和鹼反應斷鍵在羧基中的O-H 它和醇發生反應時，依據醇脫氫、酸脫羥基，那麼斷鍵應在羧基中的C=O上 羧酸極難加成，倘若加成了就變成醇了，這是我們高中化學所沒有涉及到的，暫且認為不可。
好了，以上我自己總結的，可能有不足之處，多指教~！
⑽ 高中化學有機這個有機物是怎麼斷鍵成鍵的
加反應斷裂π鍵取代反應斷裂σ鍵；π鍵比σ鍵容易斷裂
感覺這樣的提問沒有什麼意義
建議，可以自己查閱下資料