有機化學如何確定支鏈數目

『壹』 有機化學（命名）怎麼判斷哪條鏈是最長的

我的方法是：一條道走到黑

也就是每條碳鏈只走一次，絕不走回頭路。

還可以這樣判斷，這個有機物的碳鏈可能有上下左右，好幾個頭，你可以把它看作左右兩部分，先看左邊這部分，哪個碳鏈含碳最多，就從哪個碳鏈開始走，走到右半部分，要結束了，你看哪個碳鏈含碳最多，就從哪個碳鏈結束，這個碳鏈就是最長碳鏈。先發上去，我找找看手邊有沒有例子

『貳』 有機化學，支鏈如何計算

CH3-C(CH3)2-CH2-CH2-CH3
對於這個有機物，二號碳上分出的兩個甲基是兩個支鏈
一個支鏈可以是這樣：CH3-CH(CH2CH3)-CH2-CH2-CH3
可以簡單地認為支鏈的一端在主鏈上，而另一端支出
但是這只能針對鏈狀有機物，對於含有環狀結構的有機物就不能這樣簡單地想了

『叄』 有機化學 碳鏈結構有無支鏈的判斷

1 用大白話來說，把你的分子寫成四條線都寫出來的樣子，去掉「不會引起碳鏈變化的其他種類原子」，只剩下碳和被兩個或以上碳夾在裡面的雜原子。
這時剩下的碳鏈有分支就是有支鏈。

2 沒有，碳上鍵多了
2 也沒有

3 寫法不太對，連在同一碳原子上的不同基團要用括弧分開，而不是連接號。
按1的方法
COOH-CH（OH）CH2-COOH
即
COOH-CH-CH2-COOH
|
OH
即
C-C-C-C
所以是沒支鏈的。

舉個有支鏈的例子

COOH（COOH）CH-N(CH3)-CH2-OH
即
CH3
|
HOOC-CH-N-CH2-OH
|
COOH
即
C
|
C-C-N-C
|
C
有分叉所以是有支鏈的。
最後結構中的氮因為是被三個碳夾在中間，去掉它的話氮上的甲基就沒地方長了，所以保留。而最右邊的羥基，只與一個碳相連，去掉它不引起碳的變化，所以去掉了。

『肆』 化學式中主鏈怎麼定

如果是烷烴 依次按照【碳原子數最多 支鏈最多】的原則確定
如果是 烯 炔 烴的衍生物 按照含官能團的最長碳鏈確定

『伍』 有機化學的常識（高中的）

有機化學總結第一部分 烴知識歸納總結 從大的方面講，本章的知識可以從以下幾個方面加以概括：1、有機物的結構特點；2、烴；3、幾個重要的概念；4、幾種重要的有機化學發應類型；5、烷烴的系統命名；6、石油和煤。 1、有機物的結構特點 有機物結構有何特點？有機物種類為什麼繁多？ 2、烴 什麼叫烴？本章學過哪些烴？其通式是什麼？ （1）烴的分類 飽和鏈烴——烷烴CnH2n+2 (n≥1) 鏈烴 烯烴CnH2n (n≥2) 不飽和鏈烴—— 烴 炔烴CnH2n－2 (n≥2) 芳香烴（如苯及其同系物）CnH2n－6 (n≥6) （2）各類烴的結構特點和主要化學性質 結構特點 主要化學性質 烷烴 僅含C—C鍵 與鹵素等發生取代反應、熱分解 烯烴 含C==C鍵 與鹵素等發生加成反應，與高錳酸鉀發生氧化反應，聚合反應 炔烴 含C≡C鍵 與鹵素等發生加成反應，與高錳酸鉀發生氧化反應，聚合反應 苯（芳香烴） 與鹵素等發生加成反應，與氫氣等發生加成反應 3、幾個重要的概念 （1）同系物：結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質，互稱為同系物； （2）同分異構現象：化合物具有相同的分子式，但具有不同的結構式的現象，叫做同分異構現象； （3）同分異構體：具有同分異構現象的化合物互稱為同分異構體； 4、幾種重要的有機化學反應類型 在本章所學各代表物的化學性質中涉及到哪些反應類型？其含義是什麼？ （1）氧化反應：包括兩層含義①與氧氣的燃燒②能否被酸性KMnO4溶液氧化； （2）取代反應：有機物分子里的某些原子團或原子被其他原子或原子團所代替的反應叫取代反應。如烷烴與鹵素的反應、苯與液溴的反應、苯的硝化、磺化反應等均屬取代反應； （3）加成反應：有機物分子里不飽和碳原子與其他原子或原子團直接結合生成新化合物的反應叫加成反應。如乙烯與溴及其他鹵素或氫氣的反應、乙炔與鹵素的反應等均屬加成反應； （4）聚合反應：由相對分子質量小的化合物分子結合成相對分子質量大的高分子的反應叫做聚合反應。如乙烯的聚合、氯乙烯的聚合均屬聚合反應； 5、烷烴的系統命名法 烷烴的習慣命名法有什麼弊端？烷烴的系統命名法的基本原則和步驟是什麼？ 系統命名法的基本原則有：①最簡化原則；②明確化原則；可解釋為一長一近一多一少即主鏈要長，編號起點離支鏈最近，支鏈數目要多，支鏈位置號碼之和要少。 系統命名法的基本步驟可歸納為：①選主鏈，稱某烷；②編號碼，定支鏈；③取代基，寫在前，注位置，連短線；④不同基，簡在前，相同基，二三連。 6、石油和煤 石油和煤都是重要的化工原料，也是重要的能源物質，那麼從原油到各種化工產品，要經過哪些途徑？如何提高煤的燃燒效率和利用率？ 石油的煉制包括分餾、裂化和裂解。分餾是利用烴的不同沸點，通過不斷地加熱和冷凝，把石油分離成不同沸點范圍的蒸餾產物的過程。裂化是在一定條件下，使長鏈烴斷裂成短鏈烴的方法，主要產物是相對分子質量較小的液態烴。裂解是深度裂化，主要產物是相對分子質量更小的不飽和烴如乙烯等。 煤的價值要想得到充分的利用，必須進行綜合利用，一般的措施有煤的干餾（也稱煤的焦化）、煤的氣化和液化。 規律總結一、計算並推斷烴的分子式及其結構簡式 確定烴分子式的基本方法： [方法一] 根據有機物中各元素的質量分數（或元素的質量比），求出有機物的最簡式， 再根據有機物的式量確定化學式（分子式）。即：質量分數→最簡式→分子式 [方法二] 根據有機物的摩爾質量和有機物中各元素的質量分數（或元素質量比），推算出1mol該有機物中各元素的原子物質的量，從而確定分子中的各原子個數。即： 質量分數→1mol物質中各元素原子物質的量→分子式 [方法三] 燃燒通式法。如烴的分子式可設為CxHy，由於x和y是相對獨立的，計算中數據運算簡便。根據烴的燃燒反應方程式，藉助通式CxHy進行計算，解出x和y，最後得出烴的分子式。 註： (1)氣體摩爾質量＝22.4L/mol ×dg/L(d為標准狀況下氣體密度). (2)某氣體對A氣體的相對密度為DA，則該氣體式量M＝MADA. (3)由烴的分子量求分子式的方法： ①M/14，能除盡，可推知為烯烴或環烷烴，其商為碳原子數； ②M/14，餘2能除盡，可推知為烷烴，其商為碳原子數； ③M/14，差2能除盡，推知為炔烴或二烯烴或環烯烴，其商為碳原子數。 ④M/14，差6能除盡，推知為苯或苯的同系物。 由式量求化學式可用商余法，步驟如下： 1.由除法得商和余數，得出式量對稱烴的化學式，注意H原子數不能超飽和。 2.進行等量代換確定出同式量其他烴或烴的衍生物的化學式： (1)1個C原子可代替12個H原子； (2)1個O原子可代替16個H原子或1個「CH4」基團； (3)1個N原子可代替14個H原子或1個「CH2」基團，注意H原子數要保持偶數。 完全燃燒的有關規律 (1)等物質的量的烴(CnHm)完全燃燒時，耗氧量的多少決定於n+的值，n+的值越大，耗氧量越多，反之越少。 (2)等質量的烴(CnHm)完全燃燒時，耗氧量的多少決定於氫的質量分數，即的值，越大，耗氧量越多，反之越少。 (3)等質量的烴(CnHm)完全燃燒時，碳的質量分數越大，生成的CO2越多，氫的質量分數越大，生成的H2O越多。 (4)最簡式相同的烴無論以何種比例混合，都有：①混合物中碳氫元素的質量比及質量分數 不變；②一定質量的混合烴完全燃燒時消耗O2的質量不變，生成的CO2的質量均不變。 (5)對於分子式為CnHm的烴： ①當m＝4時，完全燃燒前後物質的量不變； ②當m＜4時，完全燃燒後物質的量減少； ③當m＞4時，完全燃燒後物質的量增加. �三、各類烴與H2加成的物質的量之比：不飽和烴 與H2加成的最大物質的量之比 烯烴 1∶1 二烯烴 1∶2 炔烴 1∶2 苯及其同系物 1∶3 苯乙烯 —CH CH2 1∶4 四、根據烴的分子式推斷其可能具有的結構從烷烴通式CnH2n+2出發，分子中每形成一個C＝C鍵或形成一個環，則減少2個氫原 子；分子中每形成一個C≡C鍵，則減少4個氫原子。依此規律可由烴的分子式推測其可能具有的結構，再由其性質可確定其結構簡式。例如分子式為C5H8的烴可與等物質的量Br2加成，試推測其可能的結構並寫出其結構簡式.先根據其分子組成可知其分子比對應的C5H12少4個氫原子，可能是二烯烴、炔烴或環烯烴，再根據其與Br2的加成比例可知 其為環烯烴，結構簡式為 五、加聚反應的書寫及高聚物單體的判斷 (1)加聚反應的寫法：單烯烴的加聚反應為： 共軛二烯烴的加聚反應為： ③不同單體加聚時還要考慮可能有不同的連接方式。例如苯乙烯與乙烯間的加聚反應： (2)高聚物單體的判斷 ①聚乙烯型鏈節為兩個碳原子的，則其單體看作乙烯型，如： ②1，3—丁二烯型鏈節為四個碳原子，且2，3碳原子間有C＝C，則應對應1，3—丁二烯找單體，如： ③混合型 (ⅰ)當鏈節有四個碳原子，且C、C間無C＝C時，應視為含有2個乙烯型單體，如： (ⅱ)當鏈節更長時，首先看有無C= C ，若有，則與C=C相邊的左 右各一個C原子，共同看作1，3—丁二烯型，其餘C原子每兩個看作一個乙烯型結構。如： 六、最低系列原則 所謂最低系列原則是：給主鏈編號從哪一端開始，要以支鏈位號最小為原則，如果有多個支鏈時，可從不同端點編號，然後將位號逐位對比，最早出現差別的那位數中，取位號小的那種編號法編號。 [例題]下列有機物的命名，正確的是 A.2，3，3，8，8——五甲基壬烷 B.2，2，7，7，8——五甲基壬烷 C.2，3，3，5，5——五甲基戊烷 D.2，2，4，4，5——五甲基戊烷 錯解分析：依據早已摒棄的有機命名要遵循的「支鏈序號之和最小」的原則，而誤選A。不注意4個「CH2」基團的存在，而誤選C或D。 解題思路：首先確定主鏈，主鏈上有9個而非5個碳原子，C、D不可選。然後編號，若從左向右編，則支鏈編號為：2，3，3，8，8；若從右向左編，則支鏈編號為：2，2，7，7，8。將以上兩種編號逐位對比，第一位相同，第二位不同。根據最低系列原則可知，後者是正確的，即所列有機物的名稱是：2，2，7，7，8—五甲基壬烷。 答案：B 對於有機物的命名，現在我國執行的是1980年公布的新《原則》，為與國際命名相接軌，拋棄了源於前蘇聯的1960年公布的舊《原則》中的「序號之和最小原則」，代之以為「最低系列原則」。兩種方法比較，序號之和最小原則通過計算才能確定編號的起點和方向，最低系列原則只需進行觀察就能確定編號的起點和方向，顯然後者更直接、更簡捷。 七、同分異構現象和同分異構體的書寫同分異構現象的形式及書寫順序碳架異構 官能團的位置異構 官能團的種類異構同分異構體的書寫口訣從頭摘，掛中間；往端移，不到邊；先甲基，後乙基；先集中，後分散；變換位，不能同。 八、等效氫法判斷烷烴一氯取代物的種類同一碳原子上連接的H原子等效同一碳原子上連接的甲基上的H原子等效處於鏡面對稱位置上的H原子等效附：碳原子數≤10的烷烴的一氯取代物只有一種的是：CH4、C2H6、C5H12、C8H18。

『陸』 有機化學中，主鏈是怎麼確定的

在烷烴中，主鏈碳的選擇是選擇碳原子數目最多的作為主鏈，因為碳的四個共價鍵是等價的，所以就算是彎折過來也可以把它改寫成一條直鏈。
在烯烴、炔烴等有機物中，則選擇含有官能團的最長碳鏈為主鏈。

『柒』 請問有機化學如何選擇主鏈例如 下圖所示

烷烴就是選擇碳原子最長支鏈最多的鏈為主鏈，比如

『捌』 高中化學：如何確定有機物的主鏈

有官能團的編號從官能團開始，含官能團的最長碳鏈為主鏈。
有多個官能團要看官能團順序，比如說既含羥基又含羧基，則從羧基碳開始編號，含羧基碳的最長碳鏈為主鏈，不再考慮羥基。
官能團，是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團碳碳雙鍵、碳碳叄鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。有機化學反應主要發生在官能團上，官能團對有機物的性質起決定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。

『玖』 化學~請問有機化學的分子式，怎麼看出來它的結構有幾條支鏈

甲基是CH3-，看第一個分子式，說明中中間是三個-CH2-，寫出來是一條直鏈；第二個括弧後有一個CH，說明這個碳原子連了兩個甲基，既是（CH3）2；最後一個是一個碳連四個甲基，兩條直連。要點是碳連四個鍵