烯氫的化學位移怎麼算

『壹』 如何解釋烷烯炔上氫的化學位移值

一.烷烴可用通式CnH2n+2表示
結構特點:每一個碳原子間均以單鍵結合,剩餘全部價鍵和氫原子結合,結合氫原子達到飽和.所以決定了烷烴的化學性質很穩定.
1.不與強酸、強鹼反應,也不能被強氧化劑如酸性KMnO4氧化.
2.光照條件下,烷烴中的氫原子能被鹵素單質取代,發生取代反應.
3.由於結合氫原子達到飽和,不能發生加成反應.
二.烯烴：CnH2n（單烯烴）
結構特點：含有碳碳雙鍵,結合氫原子不飽和.
1.能被強氧化劑如酸性KMnO4氧化.
2.不飽和性決定了能發生加成反應,如與氫氣、鹵素單質.
3.可發生加聚反應,生成高分子化合物.如：nCH=CH→-[CH-CH]-n
三.炔烴：CnH2n
結構特點：含有碳碳叄鍵,結合氫原子不飽和.性質類似烯烴,也能發生上述三類反應.

『貳』 鹵代烷氫的化學位移值比較

各類有機化合物官能團的。13C化學位移δ值(以TMS為標准)，隨其雜化不同而異，均有一定的特徵范圍。
(1)開鏈烷烴
Sp3雜化的開鏈烷碳的化學位移δ值一般都小於50ppm。一般說來，在直鏈烷烴中被測碳(以k標記)的a一或β一位每增加一個烷基，都可使其化學位移增加9ppm,而在其r位每增加一個烷基卻使其位移減小2.5ppm。
官能團取代對其a一、β一及r一碳的化學位移影響各不相同，相隔四個價鍵以上的影響小於1ppm，可以忽略不計。
多取代烷中，官能團的取代影響具有加和性。因此，在測得或求得相應母體烷烴碳的化學位移值(作為基數)之後，加上取代位移參數，即可對各種取代烷烴碳的化學位移進行預測。特別是對於含復雜烷鏈的化合物，由於(CH2)n鏈中的碳峰具有*相同的多重性，且在13C—NMR及1H—NMR譜中信號常常密集或重疊，利用雙共振技術甚至多脈沖技術有時也難解析。這時，運用經驗計算預測，常有助於對這類化合物13C—NMR譜的解析。
顯然，多取代烷中取代基間有相互作用時，取代位移常常偏離加和性，從而使個別碳的預測位移與實測值相差很大。但是，在多數情況下，實測各碳的化學位移順序與預測結果相符，有助於復雜光譜的解析。
(2)環烷烴
環烷烴和雜環化合物在葯物中佔有重要地位。除環丙烷外，環烷烴碳的化學位移受環的大小影響不明顯。但環丙烷碳與其它環烷碳相比受到異常強的屏蔽作用，其化學位移與甲烷碳的相近。這種異常屏蔽是由於三元環的張力及價電子環流作用所致。其它環烷碳的化學位移在20～30ppm之問。一般比相應直鏈烴中心碳的化學位移小3～5ppm 。
六元環烷結構最為常見。環己烷上的取代基使其a和β位環碳去屏蔽，而由於空間效應1位環碳所受屏蔽增加。並且，豎鍵(a鍵)取代通常使其a位、β位及r位環碳的化學位移δ值比對應橫鍵取代的δ值要小。
(3)烯烴及其衍生物
烯碳為sp2雜化，其化學位移較大，δc值約在80～160ppm，與芳環C的δc范圍接近。烯碳的化學位移隨烷基取代的增多而增大，末端烯碳的化學位移比連有烷基烯碳的要小約10-20ppm。由於取代基的空間效應，順式烯碳的化學位移比相應反式烯碳的略小。因而，利用13C—NMR譜，也可區分烯烴的構型異構體。
(4)炔烴
炔碳的δ值介於sp2及sp3雜化碳的δc之間，為60—95。炔鍵的各向異性效應使炔碳所受屏蔽比烯碳強而比烷碳弱。
(5)芳烴
苯的δc為128.5，對於取代芳環，苯環的C一1受取代基的影響，除屏蔽效應較大的I、C1、CN、CF3等外，多數移向低場位。給電子基團，特別是一些有孤對電子對的基團，即使電負性較大，都使a一芳碳、β一芳碳向高場位移動，如一0H、一OR、--NH2等；吸電子基閉則使a一芳碳、β一芳碳向低場位移動，如一CN、--CO2H等，m—C受影響較小。
(6)醇類化合物
羥基取代使a碳化學位移增加35—52ppm，β碳化學位移增加5～12ppm，r碳化學位移減少0～6ppm，離羥基更遠的碳所受影響很小(位移變化<lppm)。
醇羥基乙醯化使羥基a碳去屏蔽，伯、仲、叔醇a碳的δ值分別增加約2.3和10ppm；乙醯化使β碳屏蔽增加，化學位移減小3- 4ppm；而r及δ碳的化學位移受乙醯化的影響甚微。這種乙醯化位移有助於譜峰的解析及醇類的識別。
(7)醚類化合物
與對應醇相比，氧原子a碳被去屏蔽，δ值增加10～20ppm；而β碳所受屏蔽增加，β值減小約3ppm。
(8)胺類化合物
與相應烷烴相比可知，胺基(伯、仲、叔)的r效應均約為一4．5ppm。隨胺基上烷基取代的增加，其a碳的化學位移增加，而β碳的化學位移減小。
(9)鹵代烷
鹵代烷碳的化學位移變化范圍很寬：120(CF4)～一292(CI4)。與對應烷烴相比，單鹵代烷a碳位移改變與鹵素的電負性有關；F、cl、Br取代使a碳去屏蔽，I取代由於重原子效應使a碳所受屏蔽增加；β碳的位移改變與鹵素性質無關，均約為10ppm;r碳的位移改變隨鹵素原子體積的增大而減小，這顯然是由於r一gauche構象的減少所致。
(10)羰基化合物
羰基的平均電子激發能較低，因而羰基碳受到較強的順磁性去屏蔽作用，其共振峰出現在碳核共振區域的場，化學位移值在150～220ppm范圍。各種羰基碳化學位移值的大小順序為：
酮>醛>羧酸>羧酸衍生物(醯胺、醯氯、酸酐、酯)(11)腈類化合物
腈類化合物中氰基碳的化學位移值在110～125ppm范圍。與a支鏈烷基相連氰基碳的δ值接近125ppm。異氰基碳與氰基碳相比被顯著地去屏蔽，δc>150ppm，且與氮核產生偶合裂分。
(12)雜環化合物
未取代芳雜環化合物的13C化學位移δ值在105～170ppm。環中各碳的化學位移與雜環π電子的貧(六元環)富(五元環)及雜原子的特性有關。
芳雜環具有取代烯的許多定性特點，而雜原子的作用卻不如在烯烴中的那樣明顯。
和取代苯相似，取代芳雜環中與取代基相連碳的化學位移主要受誘導效應的影響，而取代基鄰位及對位碳的化學位移則主要受共軛效應的作用。

『叄』 如何解釋烷烯炔上氫的化學位移值

烯烴中氫受到的屏蔽效應小於炔烴中氫的屏蔽效應,使得化學位移大於炔烴中氫的化學位移值

『肆』 求問怎麼解析咖啡因的核磁共振氫譜，3種氫各對應哪個位置的化學位移跪謝！

咖啡因屬於甲基黃嘌呤的生物鹼。

它的化學式是C8H10N4O2。分子量，194.19。

它的化學名是1,3,7-三甲基黃嘌呤或3,7-二氫-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮【在下面所附分子結構中，規定原子序號如下：兩個羰基所夾的那個氮N是1號，向下的羰基碳是2號，最下方的氮N是3號，兩個環的橋碳是4（下）、5（上）號，最上的羰基碳是6號；右側環上面氮N是7號，下面氮N是9號。】。

NMR(CDCl3)：δ:3.4,3.6,4.0,7.6；在氘氯仿為溶劑的核磁共振測試譜圖中，三個甲基氫的化學位移分別是：3.4,3.6,4.0ppm；一個芳香氫是7.6ppm。

可見：咖啡因的氫是四類，3個甲基的每個甲基CH3中的3個氫是等價的、但三個甲基互相不等價，信號出現在三個地方。另外還有一個烯氫，就是那個在最低場的峰面積積分高度是一個氫的δ7.6的信號。烯氫和7-N-CH3氫之間應該有遠程耦合，耦合常數約在1~2Hz,擴展後能夠發揮鑒定的作用：7-N-CH3氫信號被烯氫分裂為二重峰，烯氫被7-N-CH3氫分裂為四重峰。烯氫和3-N-CH3氫及1-N-CH3氫之間也會有遠程耦合，但耦合常數會更小。這是僅從1H-NMR譜來解析的考量。

目前，最經濟實惠的指認三個甲基歸屬的方法就是：設法利用別人通過碳譜-氫譜相關譜、多脈沖譜、二維譜等譜圖技術手段，證據確鑿地歸屬了3個甲基信號的成果。這些歸屬結果會出現在、並標注在《標准核磁共振譜集》中，在綜合性大學、化工學院、有機化學類研究所和重要核磁共振譜儀實驗室都會有收藏、可供人們查閱的。你去查找一下，先從查分子式組成索引入手、或從英文名字索引入手查起，很容易的。3個甲基的化學位移相差不大，是我們徒手解析者僅依靠去屏蔽效應分析或經驗公式計演算法推測所難以達到准確無誤地解決的。

如果你查找標准核磁共振氫譜有困難，請再追問。如果你一定現在想知道3個甲基的歸屬結果，我現在手頭沒有資料，恐怕會難免出錯誤、畢竟3個甲基氫的化學位移比較接近，根據去屏蔽分析，我估計1號氮上甲基是δ 4.0；3號氮上甲基是δ3.6；7號氮上甲基的化學位移是δ3.4。

『伍』 核磁共振氫譜中各個基團的化學位移怎麼判斷

氫譜在核磁共振內有一個峰值，其出現化學位移是因為連接的官能團的影響，極性官能團與非極性官能團對氫譜的影響是一向左移,一向右移。

在有機化學書上，常見的吸電子基團（吸電子誘導效應用-I表示）NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H羥基的吸電子效應比苯環稍大。

化學位移值是對某個原子的周圍的化學環境的專一性的表示，化學環境不同，化學位移值就不同，通過數值，可以知道其周圍的原子或者基團有哪些，推測其結構。

核磁共振氫譜中，甲基的和乙基的基本化學位移值分別為多少，咖啡因屬於甲基黃嘌呤的生物鹼.它的化學式是C8H10N4O2.分子量,194.19.它的化學名是1,3,7-三甲基黃嘌呤或3,7-二氫-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤。

(5)烯氫的化學位移怎麼算擴展閱讀：

化學位移符號δ雖稱不上精準但廣泛存在，因此常常作為譜學分析中的重要參考數據。范圍一般在 ±0.2ppm，有時更大。確切的化學位移值取決於分子的結構、溶劑、溫度及該NMR分析所用的磁場強度及其他相鄰的官能團。氫原子核對鍵結氫原子的混成軌域和電子效應敏感。核子經常因吸引電子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子會反應較高的δ值，而有屏蔽的核子δ值較低。

官能基如羥基（-OH）、醯氧基（-OCOR）、烷氧基（ -OR ）、硝基（-NO2）和鹵素等均為吸引電子的取代基。 這些取代基會使Cα上相連的氫峰向低場移動大約2-4 ppm， Cβ上相連的氫峰向低場移動大約1-2 ppm。 Cα是與取代基直接相連的碳原子， Cβ是與Cα相連的碳原子.羰基,碳碳雙鍵和芳香環等含「sp2」 雜化碳原子的基團會使其Cα上相連的氫原子峰向低場移動約1-2 ppm 。

『陸』 關於有機物的化學位移值。為什麼甲醛＞苯＞乙烯＞乙炔

質子的化學位移
碳上質子的化學位移值取決於質子的化學環境。因此,我們也可以反過來由質子的化學位移推測質子的化學環境及分子的結構。各類質子的化學位移大體有一個范圍,下面給出各類質子的粗略化學位移:
碳上的氫(H)
脂肪族CH(C上無雜原子) 0——2.0
β-取代脂肪族CH 1.0——2.0
炔氫 1.6——3.4
α-取代脂肪族CH(C上有O、N、X或與烯鍵、炔鍵相連) 1.5——5.0
烯氫 4.5——7.5
苯環、芳雜環上氫 6.0——9.5 醛基氫 9——10.5
氧上的氫(OH)
醇類 0.5——5.5 酚類 4.0——8.0 酸 9——13.0
氮上的氫(NH)
脂肪族0.6——3.5 芳香胺 3.0——5.0 醯胺 5——8.5
對於大部分有機化合物來說氫譜的化學位移值在0-13 ppm. 大致可分以下幾個區
0-0.8 ppm :很少見,典型化合物; 環丙烷,硅烷,以及金屬有機化合物。
0.8-1.5 ppm :烷烴區域. 氫直接與脂肪碳相連,沒有強電負性取代基。化學位移地次序CH>CH2>CH3.。如果有更多的取代基化學位移移向低場。
2-3 ppm:羰基αH(醛、酮、羧酸、酯)、苄位碳H。
1.5-2ppm:烯丙位碳H
鹵代烴(氯、溴、碘)同碳氫:2-4ppm,氟代烴:4-4.5
3.0-
4.5 ppm:醚區域。即醚,羥基或者酯基碳氧單鍵的αH如果有更多的電負性取代基化學位移移向低場。
5.0-7.0 ppm :雙鍵區域,氫直接與C=C 雙鍵相連。炔氫化學位移2-3。
7.0-8.0 ppm :芳環質子區域. 磁各向異性作用,導致芳環質子處於去屏蔽區。同樣現象發生在醛由於羰基地磁各向異性,醛質子化學位移在9-10 ppm
-OH 可以出現在任何位置,譜線的性質由多重因此影響H的交換:pH.濃度,溫度,溶劑等。一般芳環酚羥基更趨於低場。醇羥基0.5-5.5ppm,酚羥基4-8ppm 醇在DMSO中4.0-6.5
大多數的-NHR, -NH2和醇一樣,可被交換,在2-3 ppm 區域顯示寬峰。
脂肪胺 0.6-3.5ppm ,芳香胺3.0-5.0ppm。醯胺5-9ppm
-CO2H 可交換,像醇(>10 ppm)

『柒』 烯烴的化學位移公式中的Z同是什麼東西

Z同就是和氫同一個碳上面的取代基團對該氫的化學位移的影響