❶ 電化學的正負級怎麼判斷
那就看你怎麼接啰~
如果從電源處已知正負極,那當然的接著誰,誰就是該極。
如果是電化學的循環伏安法,那就要看當然供應的工作電位是正或是負。
是正就會有氧化反應。
是負就會有還原反應。
❷ 化學中的離子的正負怎麼求
主要是看原子得失電子數.得到電子,變為負離子,例如Cl得到1個電子變為Cl-,S得到2個電子變為S2-,得到N個電子,後面為N-.原子失去電子,則變為正離子,失去N個電子則後面為N+,例如K失去1個電子,則為K+
❸ 怎麼判斷化合價是正還是負
常見元素的主要化合價
氟氯溴碘負一價;正一氫銀與鉀鈉。
氧的負二先記清;正二鎂鈣鋇和鋅。
正三是鋁正四硅;下面再把變價歸。
全部金屬是正價;一二銅來二三鐵。
錳正二四與六七;碳的二四要牢記。
非金屬負主正不齊;氯的負一正一五七。
氮磷負三與正五;不同磷三氮二四。
硫有負二正四六;邊記邊用就會熟。
常見酸根口訣:
一價銨根硝酸根;氫鹵酸根氫氧根。
高錳酸根氯酸根;高氯酸根醋酸根。
二價硫酸碳酸根;氫硫酸根錳酸根。
暫記銨根為正價;負三有個磷酸根。
化合價口訣二
一價氫氯鉀鈉銀;二價氧鈣鋇鎂鋅,
三鋁四硅五氮磷;二三鐵二四碳,
二四六硫都齊;全銅以二價最常見。
氟氯溴碘-1價,+1氫銀和鉀鈉,2價氧鈣鎂鋇鋅,銅一二,鐵二三,+3鋁,所有單質為0價
❹ 化學中,怎麼看元素是帶正電還是負電
看質子數與電子數哪個多,兩者相等時是原子電中性,電子數大於質子數(得電子時)帶負電,電子數小於質子數時(失電子時)帶正電。
❺ 怎麼判斷化學反應中的熵變正負
反應向著混亂度大的方向發生,那麼熵變大於0,向著混亂度小的方向發生,那麼熵變為負。
對於孤立體系而言,在其中發生的任何反應變化必然是自發的。熱力學第二定律告訴我們:在孤立體系中發生的任何變化或化學反應,總是向著熵值增大的方向進行,即向著△S孤立0的方向進行的。而當達到平衡時△S孤立=0,此時熵值達到最大。
假如不是孤立體系,則可以把體系與其四周的環境一起作為一個新的孤立體系考慮,熵增原理仍然是適用的。由此可以得出,自發反應是向著0的方向進行的。大家知道,在常壓下,當溫度低於273K時,水會自發地結成冰。
這個過程中體系的熵是減小的,似乎違反了熵增原理。但應注重到,這個體系並非孤立體系。在體系和環境間發生了熱交換。從水變成冰的過程中體系放熱給環境。
環境吸熱後熵值增大了,而且環境熵值的增加超過了體系熵值的減小。因而體系的熵變加上環境的熵變仍是大於零的,所以上述自發反應是符合熱力學第二定律的。
(5)化學家怎麼看正負擴展閱讀:
熵的發現:
克勞修斯(T.Clausius) 於1854年提出熵(entropie)的概念, 我國物理學家胡剛復教授於1923年根據熱溫商之意首次把entropie譯為「熵」。
A.Einstein曾把熵理論在科學中的地位概述為「熵理論對於整個科學來說是第一法則」。查爾斯·珀西·斯諾(C.P.Snow)在其《兩種文化與科學革命》一書中寫道: 「一位對熱力學一無所知的人文學者和一位對莎士比亞一無所知的科學家同樣糟糕」。
熵定律確立不久,麥克斯韋(J.C.Maxwell)就對此提出一個有名的悖論試圖證明一個隔離系統會自動由熱平衡狀態變為不平衡。
實際上該系統通過麥克斯韋妖的工作將能量和信息輸入到所謂的「隔離系統」中去了。這種系統實際是一種「自組織系統」。以熵原理為核心的熱力學第二定律,歷史上曾被視為墮落的淵藪。
美國歷史學家亞當斯H.Adams(1850-1901)說:「這條原理只意味著廢墟的體積不斷增大」。有人甚至認為這條定律表明人種將從壞變得更壞,最終都要滅絕。熱力學第二定律是當時社會聲謄最壞的定律。社會實質上不同於熱力學上的隔離系統,而應是一種「自組織系統」。
❻ 怎樣根據現象看原電池電極的正負
正陽氧 負陰還 這里的氧指的是氧化劑 負陰還 這里的還指的是還原劑 由氧化劑可知正極所發生的反應為還原反應 由還原劑可知負極所發生的反應為氧化反應
❼ 高中化學,原電池,電解池正負極看金屬活動性順序表分別怎麼判斷
原電池,如果你要利用金屬活動性順序表判斷正負極,那一定得是兩個電極都是金屬材料的時候,活潑金屬與不活潑的金屬連接,活潑的金屬失去電子,電子通過導線流向不活潑金屬。
又因為電子的流出端做負極,所以活潑金屬做負極,不活潑金屬做正極。
電解池中,電極是叫做正負極的,電極分陰陽級,接電源正極的就叫陽極,失電子(別管失電子的是什麼,只要他接在電源正極上,他就叫陽極)接電源負極的就叫陰極,得電子(別管得電子的是什麼,只要他接在電源負極上,他就叫陰極)。電解池的陰陽級與金屬活動性順序無關,與電源連接方向有關
❽ 正負離子怎麼分急
根據核外電子數,若最外層電子數小於4,則是失電子,帶正電,是正離子,相反,若大於4,則是得電子,帶負電,是負離子