化學怎麼選主鏈

① 有機化學中，主鏈是怎麼確定的

在烷烴中，主鏈碳的選擇是選擇碳原子數目最多的作為主鏈，因為碳的四個共價鍵是等價的，所以就算是彎折過來也可以把它改寫成一條直鏈。
在烯烴、炔烴等有機物中，則選擇含有官能團的最長碳鏈為主鏈。

② 如何找主鏈

第一步,找主鏈：碳原子數最多（最長）；第二步,標序號：離支鏈最近的一端開始；第三步,寫名稱：標明支鏈名稱--支鏈位次——主鏈名稱.C |C——C——C——C——C——C——C | | C C---C讀作：3,5——二甲基——3——乙基庚烷

③ 烷烴怎樣確定主鏈碳原子編號

有機物的命名常用的有習慣法,衍生物法和系統法三種.
1892年"國際純粹與應用化學聯合會(International Union of Pure and Applied Chemistry,IUPAC)在日內瓦召開會議,對有機化合物的命名方法作了統一規定,這種命名方法稱為國際命名法,簡稱IUPAC法(國外有機物的支鏈以字母順序為序排列,字序小在前).我國根據IUPAC命名法的基本原則,並結合我國漢字的特點.規定了我國的命名法,稱為系統命名法.
系統命名法(IUPAC法)
烷烴的系統命名分直鏈和支鏈兩種情況.
1. 直鏈烷烴:
直鏈烷烴的命名同習慣法,但去掉"正某烷"中的正字,而直接稱為"某烷".例:
CH3CH2CH2CH2CH3
習慣法中稱為——正戊烷
系統法中稱為—— 戊烷
2. 含支鏈烷烴的命名原則:
(1). 選主鏈
選取含碳原子數最多的鏈為主鏈,並按主鏈碳(直鏈)數命名稱"某烷".例:
最長C鏈有4個C原子,稱"丁烷" ,餘下的一個甲基作為取代基.
2—甲基丁烷
如果可以選出兩條或兩條以上的最長碳鏈(含C數相同)時,此時則應以取代基最多的那條碳鏈為主鏈.例:
最長碳鏈含6個C,共可選出三條,取代基數分別為2,3,4個,主鏈應選在使取代基最多的碳鏈上.
2,5 - 二甲基 - 3,4-二乙基己烷
(2). 主鏈碳編號
編號原則:最低系列原則——即從最靠近取代基的一端開始給主鏈碳編號.
編號後確定各取代基的位置,編號寫在取代基名前,中間用一短橫隔開,再寫在主鏈名前就形成完整的命名.
為了表明取代基所處的位置,要用阿拉伯數字給主鏈碳編號.
例:
2,7,8— 三甲基癸烷 (不是3,4,9—三甲基癸烷)
(3). 主鏈上連有多個取代基時,編號按最低系列原則,並用中文"二,三,四 ……"等表示同種取代基的數目,取代基位次間用逗號隔開.如:
當從左或從右編,無法判斷取代基是否為最低系列時,此時應看其它取代基的位置,仍按最低系列原則. 如上例的正確命名為 2,4,8-三甲基壬烷
(4). 當主鏈上連有不同的烷基時
簡單的烷基寫在前,復雜的烷基寫在後面如:
3—乙基—4—甲基庚烷
烷基大小的次序:
(詳見烯烴的順反異構).
注意英文命名時烷基大小是按英文字母順序排列的.
(5). 若大小不同的烷基從兩端起位置相同時,
則應使較小的基團有較小的位次.
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1. 選主鏈 (最長碳鏈)
2. 主鏈編號(原則 1.最低系列.2 .較小基團有較小位次)
3. 書寫名稱 (先小後大)

④ 烷烴命名時,如何選主鏈和進行編號

首先,編號是從主鏈距離支鏈最近的一端的碳原子開始編上1、2、3等數字,若兩端的距離一樣則用取代基序號之和最小的方法,然後,支鏈上的東西叫取代基,如:甲基(-CH3)等,若取代基是在編號為2的碳原子上時,則該取代基序號為2,取代基序號之和最小即取代基對應編號數字相加的值最小,舉個例子: CH3-CH-CH-CH2-CH-CH3 1 2 3 4 5 6 6 5 4 3 2 1 如我列出的這個烷烴的主鏈,我假設從左向右數在第二個,第三個,第五個的C原子上都接有一個甲基(因為支鏈我打不出,所以你根據我描述的寫一下吧),若我從左向右開始編號則是2,3,5-三甲基己烷,此時,2,3,5為取代基序號,他們的和為10,若我從右向左開始編號則是2,4,5-三甲基己烷,此時,2,4,5為取代基序號,和為11,大於10,最小的值是10,則編號是應從左向右開始編號,即取2,3,5,這就是取代基序號之和最小.

⑤ 高二化學，怎麼選主鏈，名稱是什麼嗎，如圖

選擇最長的為主鏈，有多個主鏈相同的，選取代基位號最小的為主鏈
2，4二甲基戊烷

⑥ 有機化學主鏈選取，有時候不選最長碳鏈。

主鏈的選擇是選擇官能團數目最多的最長鏈為主鏈，首先保證官能團最多，其次考慮最長。

⑦ 化學式中主鏈怎麼定

如果是烷烴 依次按照【碳原子數最多 支鏈最多】的原則確定
如果是 烯 炔 烴的衍生物 按照含官能團的最長碳鏈確定

⑧ 化學系統命名法怎麼命名的

當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是：

比較主鏈碳原子上所連各支鏈、取代基的第一個原子的原子序數的大小（同位素按相對原子質量的大小），原子序數較大者為「較優」基團。序數越大，順序越高.注:通常情況下，序數越大,相對原子質量也越大.故也可比較相對原子質量.

例如: I>Br>Cl>F>O>N>C

如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。

以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。

例如: -CH2Br>-CH3

這兩個基團的第一個原子相同（均為C原子）,則比較C原子上所連的原子，分別是Br,H,H(按原子序數由大到小排列)與H,H,H，因為Br>H,所以-CH2Br>-CH3。

主鏈或主環系的選取

以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。

如果化合物的核心是一個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。

支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。

⑨ 怎麼判斷有機物的主鏈和支鏈

選在最長碳鏈為主鏈，若有相同碳原子的情況，取支鏈多的。還有官能團是，如雙鍵，叄鍵，羰基等選包括他們在內的最長碳鏈。

⑩ 如圖有機物命名時，主鏈怎麼選擇

1. 烷烴

   最長的一條碳鏈即是主鏈。比如你貼的這個圖，最長的一條碳鏈有7個碳。從右到左編號，命名為3-甲基-5乙基-庚烷

2. 烷烴衍生物

   以體現主要化學性質的官能團所在碳鏈為主鏈。比如說CH3CH2CH(CH3)OH這個應該是1-甲基-1-丙醇，而不是2-羥基-丁烷。

   如果這個衍生物含有苯環，大多數情況下都是以苯環為主鏈的，這種衍生物也叫作芳香烴。比如（C6H6）CH3叫做甲基苯。然而有的衍生物雖然含有苯環，但是苯環卻作為一個官能團存在，比如CH3CH2CH2CH(C6H6)CH2CH2OH，這個叫做3-苯基-1-己烷。

就遲了8分鍾。。。。問題就被採納了_(:зゝ∠)_