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化學有機合成怎麼學

發布時間:2023-01-14 10:40:40

1. 有機化學學習方法

1
、把握結構與性質的關系
有機化學課程的中心問題是結構與性質的關系問題,把握結構與性質的關系是學好有機
化學的基礎。有機化合物的結構特徵是全部有機化學的基礎,從化合物的結構特徵出發,可
以很好地理解有機化合物的主要性質特徵包括物理的和化學性質。在認識了有機化合物的性
質基礎上,進一步尋找合適的方法和途徑實現有機化合物間的相互轉化,實現復雜化合物和
有特定應用價值化合物的合成就是有機化學研究的最終目的。因此,在學習有機化學中,緊
緊抓住結構與性質這條主線索,學習從結構出發分析有機化合物的性質,進一步掌握有機化
合物的相互轉化是學好有機化學中心內容的關鍵。認真學習有機反應機理,將有助於從本質
上更好地理解結構與性質的關系。
2
、加強理解基礎上的記憶
眾多化合物的性質是可以從結構出發進行分析和理解的,但是在有機化學中,我們更需
要應用這些性質,特別是在設計一個化合物的合成時,我們需要逆向地進行思考,這時對化
合物性質以及各種類型反應的熟練程度直接影響到是否能迅速選擇到最佳的合成路線,因
此,學習有機化學,從課程的一開始就必須加強記憶力的訓練。
3
、進行縱向和橫向的對比小結
我覺得有機化學是一張網,不同官能團的性質是相互關聯的,比如說在一個親核加成反
應中一定有一個接受親核試劑進攻的親電試劑如羰基化合物,也一定有一個親核試劑如醇或
胺,因此,縱向和橫向的對比小結將令學習事半功倍。經常從官能團出發對比化合物的性質,
從反應類型出發小結不同化合物的特性,將有助於從結構本質更好地理解有機化學的基本問
題,也有助於系統地把握不同官能團化合物以及不同反應之間的區別與聯系。
4
、精選習題勤練習
勤做練習有助於檢查自己對基本問題的掌握,並發現自己學習的盲點。精選習題則有助
於節省時間,先讀書後做題是可取的方式。況且我們學習有機正是大學期間功課最重的時候,
所以精選習題是很必要的。
5
、開展專題討論,了解學科應用和前沿發展有助於興趣的提高和創新能力培養
學習的目的在於應用,應用的需求促進人們對自然的認識和理解。有機化學的發展很好
地說明了這一點。有機化學本身是在對生命化合物的研究和醫葯、染料工業的發展中興起的,
也在人們對於各種功能物質(如材料、葯物、生活必需品等)的需求中成長的。今後,人們
的需求仍將是這個學科發展的主要動力,如,對生命現象的分子水平闡述動力要求發展新的
研究方法,對特殊功能材料或物質的需求將不斷促進對有機化合物結構與性質關系進行更廣
泛、更深入的研究,對疾病的控制需要更多、更好的合成葯等。因此,在課程進行中,適時
地查閱文獻,從認識一種試劑、一個反應的應用入手,逐步深入到各應用領域和基礎研究領
域前沿問題,如食品添加劑、洗滌用品、護膚用品、香精香料、染料等精細化工品的研究進
展,又比如葯物研究、綠色合成、微波合成、不對稱合成、超分子化學、分子識別、計算化
學等前沿領域的新發展。認識有機化學知識的應用和前沿發展動向,從而提高自己對有機化
學學習的興趣,培養對科學前沿發展的敏銳反應,學習提出進一步科學研究的問題:應用的
或者學術的,並嘗試提出研究的方案。只有這樣,才真正有助於學習到有機化學思想精髓,
增長自己的實際創新能力。
以上是我對有機化學學習的一些想法,想法不是很成熟,如果不是很恰當,還望老師給
出建議

2. 有機化學應該怎麼學習呢

需要了解下你是高中還是大學,或者自學。因為不清楚,所以我按大學的來說下。
以下方法是我和大部分同學的經驗,我們都是這么學過來的。
1、宏觀上先有機化學先掌握其骨架
烷烴、烯烴、炔烴,鹵代烴,醇,醛,羧酸,酯,苯環及其衍生物,雜環等是目前有機化學的骨架。掌握它們之間的變化規律,例如烯烴如何變成烷烴、醇、醛、酸。醛如何變成醇、鹵代烴、酸、烷烴等。它們之間的變化規律雖然非常多,非常雜,但是大部分書都給出了轉化圖,有些非常詳細。
2、微觀上理解細節
例如如何命名烷烴、烯烴、鹵代烴、酸、苯環衍生物。各種反應的條件是什麼?手性物質如何命名?等等。
3、抽象中深刻把握內涵
例如反應機理,什麼是親電加成,什麼是親核加成,什麼是Sn1,什麼是Sn2,如何計算一些量,例如化學平衡之類的。

我們的經驗是,第一步很好做,大部分高中生學化學學得好的都可以掌握得不錯。至於第二步,雖然有些人覺得有難度,但是如果記住了,還是不難的。第三步因為抽象的比較多,所以如果沒有毅力的基本上都是掌握得不怎麼牢固。我自己有機化學在大二也是班裡面很好的,其實也掌握得不牢固。
當然走完上面三步並不意味著你就是有機化學高手了,走完了這三步,你僅僅是擁有了向高級有機合成邁進的基礎而已。像海葵毒素的合成這類有機化學裡面的珠穆朗瑪峰,可要像美國科學家一樣付出艱巨的努力才可以完成的。

3. 怎樣學好有機化學

有機化學主要學習以上五部分的內容。其中「認識有機化合物」是學習有機化學的工具,中間三部分內容是基礎,最後一部分「進入合成有機高分子化合物的時代」是拓展。1.同分異構體的書寫和命名

學生覺得難的原因:寫不全、寫重,重難點已經了解了,接下來就是結合高效的學習方法學習了。那針對有機化學部分,我們該如何做到高效學習呢先從烴開始,先把各官能團的性質記一下,化學反應就沒問題了。然後把鑒別各物質的方法搞清,但別弄混。把幾種反應類型弄明白。各種反應其實都是各官能團的反應,所以官能團的性質要瞭然於心才行。理解著記憶,關注物質的結構與性質、掌握反應機理。不要偷懶,早讀也可以背一背。認知心理學家廣泛推薦:「學會了,合上書,說出來」思維訓練法. 聽懂了,不等於會做了。會做了,不等於都掌握了,有可能只是憑感覺. 能用自己的話說出來,是最簡單、最有效的思維訓練;是對所學知識的應用,是積極的再創造!說出來,才算真掌握了!多練,多想,多問老師!!!有不懂就要提問,通過提問,增加互動性,對知識點的掌握會更加深刻。簡單課堂互動式學習會讓你的學習更加輕松。

4. 有機合成方法學

有機合成方法學相對於全合成來說更針對的是「方法」。

有機合成是指利用化學方法將單質、簡單的無機物或簡單的有機物製成比較復雜的有機物的過程。例如從氫氣和二氧化碳製成甲醇;從乙炔製成氯乙烯,再經聚合而得聚氯乙烯樹脂;從苯酚經一系列反應製得己二酸和己二胺,二者再縮合成聚醯胺66纖維。大多數的有機物如樹脂、橡膠、纖維、染料、葯物、燃料、香料等都可通過有機合成製得。

包括從較簡單的原料合成較復雜分子的化合物,如化學試劑、醫葯、農葯、染料、香料和洗滌劑等。20世紀70年代以後,有機合成的新領域迅速發展,如一些有一定立體構象的天然復雜分子的合成,一些新的理論和方法如反應機理、構象分析、光化學,各種物理方法分析手段的應用等方面的進展,尤其是分子軌道對稱守恆原理的提出,對有機合成化學起著極大的推動作用。

5. 有機化學怎麼學

有機化學學法如下:

一、分類歸納推導物質的通式和通性:

有機物種類繁多,在學習的過程中依據每類有機物的結構,性質以及結構與性質間的關系,分類歸納每類有機物的通式和通性。

如在《烴的衍生物》一章中,知識是以官能團為主線展開的,所以在學習衍生物時,要首先抓住官能團的結構特點去推斷衍生物的特性,再由性質進一步驗證其結構,充分認識結構決定性質的辨證關系。

(4)分子內脫水(消去反應)生成烯烴,斷裂b、d處的鍵。

(5)分子間脫水(取代反應)生成醚,一分子斷裂a處的鍵。另一分子斷裂b處的鍵。

6. 怎樣快速學好有機化學

快速學好有機化學,注意以下幾點:

  1. 理解 學習過程中,要及時弄懂和掌握各章節的重點內容、主要問題、難題,做好課堂筆記。

  2. 記憶 在理解的基礎上做必要的記憶。對有機化合物的構造式、命名、基本性質等在開始學習時,要象記外文單詞那樣反復的強化記憶。除了用視覺多看之外,還要多寫、多練。當腦海中的材料積累多了,就會掌握內在規律,並上升為理解記憶。機械記憶和理解記憶是相輔相成的,記憶的材料越多,越有利於理解,而理解了的東西也就記得更牢,只求理解而不刻苦記憶是學不好有機化學的。

  3. 應用(從三方面入手) (1).多思考 遇到疑難問題要先思考,再查書或求老師解疑,切忌不求甚解,煮夾生飯。疑難問題積累多了得不到解決則有學不下去的危險,因為有機化學內容是前後連貫的,系統性很強,只有掌握了前面的知識,才能理解後面的內容。 (2).勤練習 認真做練習題是學好有機化學的重要環節,不僅對理解和鞏固所學知識是最有效的,同時也是檢驗是否完成學習任務的必要方法,做習題要在系統復習的基礎上進行,切不可照抄答案,否則有百害而無一利。 (3).善總結 學會歸納總結,要總結化合物結構與性質的關系,以了解共性與個性。還要揭示各類化合物之間內在聯系與相互轉化關系。 某一類化合物的性質往往是另一類化合物的製法,熟練的掌握了這些關系,才能設計各種特定化合物的合成路線。要把每章新出現的名詞、概念搞清楚,做到准確理解。應用自如。

7. 學習有機化學的方法和技巧

1、熟練掌握各類有機化合物的命名規則
各類有機化合物都有其命名原則,應該掌握好。根據有機化合物的構造式能正確寫出其名稱,根據有機化合物的名稱能寫出其構造式。在含有2個或2個以上官能團的有機化合物中,應能根據官能團優先次序選定主官能團,然後按最低系列原則進行編號,最後寫出名稱。

2、把結構和性質聯系起來,在理解的基礎上進行記憶
在學習每類化合物時,必須注意各類化合物的官能團的結構特點,把官能團的結構與其性質聯系起來,從結構推測其化學性質,反過來從化學性質推測其結構;對共價鍵的屬性、誘導效應、共軛效應、有機酸鹼概念及一些反應規律都要掌握好,並能用於解釋實驗事實;反應機理的學習可以加深對有機反應規律的理解,加強對反應本質的認識,只有在理解的基礎上才能做到印象深刻,容易記牢。

3、總結歸納各類化合物的性質,找出各類化合物之間相互轉化的規律及官能團之間轉化的條件
當學完一類化合物後,對其結構和性質進行總結歸納,找出其共性和個性。方式可採用敘述、圖表或圖解等。當學完幾類化合物後,再將各類化合物之間進行對比,了解各類化合物相互轉化的規律及官能團之間轉化的條件。從中會發現一類化合物的化學性質往往是另一類化合物的制備方法,或者經過幾步反應就能把性質迥異的化合物聯系起來,達到溫故知新的效果,有利於知識的鞏固。

4、及時復習,獨立完成作業,有的放矢地閱讀參考書
做練習題是課堂教學的繼續和延伸,目的是加深對所學知識的消化、理解和運用。因此,應該趁熱打鐵地及時復習,獨立完成一定數量的練習題,遇到問題及時解決,這樣才會有好的效果。
此外,在熟讀教材的基礎上,還要有的放矢地去閱讀一些參考書,擴大視野、啟迪思路,以獲得更充實的知識。

5、重視實驗課
有機化學實驗課是有機化學教學的重要組成部分,是實踐性教學環節。實驗課的任務不僅是驗證、鞏固和加深理論教學所學到的基本理論知識,更重要的是培養學生的實驗操作技能、綜合分析問題和解決問題的能力。因此,對實驗課一定要十分重視,認真做好每一個實驗。

有機化學的化學方程式重要,要背。

8. 有機化學怎麼學

要學好有機化學首先要掌握有機化學的特點,以下總結出有機化學的特點,如果按以下方法去記憶學習會事半功倍。
有機化學是中學化學的一個重要組成部分,由於其種類繁多、結構復雜、與生產生活聯系甚為密切,使之成為高考的熱點。不少同學抱怨有機化學難學,甚至成為化學學習的分化點。基於這種現象,筆者針對學生學習有機化學的常見困難進行了匯總、分析,並結合自己的教學總結出了一些有機化學的學習方法。
一、有機物的結構——學習有機化學的基礎
剛接觸有機化學時,會注意到有機化學與無機化學不同,非常注重對物質結構的講解與考查。每講一種有機物,老師都會花費大量的時間講解物質結構,並展示該物質的球棍模型和比例模型,在平時練習中也經常會出現此類物質結構辨析題,如碳原子是否在一個平面內或在一直線上。在課堂上,同學要抓住老師展示模型的機會,多觀察、多思考,掌握典型物質的結構特點。課後,同學們應利用身邊的材料,如用牙簽或小木棍代表鍵,用水果、小泥團、麵粉團等代表各種原子,拼裝成各種物質的結構模型,體會各種物質結構特徵。
二、結構決定性質——學習有機化學的法寶
有機化學的中心問題是結構與性質的關系問題,把握結構與性質的關系是學好有機化學的法寶。從有機物的結構特徵出發,可以很好地理解有機化合物的主要性質包括物理性質和化學性質。

從物理性質看:烴一般是非極性或弱極性的分子。分子間的作用力比較小,因此烴的熔、沸點比較低,一般難溶於強極性的溶劑(水)中;烴的衍生物隨著官能團極性的增強,分子間作用力增大,其熔點、沸點都比相對分子質量相當的烴類要高,如乙醇的沸點為78°C,比相對分子質量相當的丙烷高出120.07°C。
從化學性質看:烷烴的碳碳單鍵結構決定了其化學性質的穩定性,取代反應為它的特徵反應;不飽和烴中的雙鍵、叄鍵由於其中的一個、二個鍵易斷裂,化學性質比較活潑,加成和加聚反應為它們的特徵反應;苯及其芳香烴中由於苯環結構的特殊性使其具有飽和烴和不飽和烴的雙重性質,既能發生取代反應又能發生加成反應。烴的衍生物的性質取決於官能團的性質,如甲酸乙酯、葡萄糖,盡管它們不屬於醛類,但它們都含有醛基,因此它們都具有醛的主要性質(如銀鏡反應等),甲酸(HCOOH)從結構看,既有-COOH,又有-CHO,所以甲酸具有羧酸和醛的雙重性質。因此要根據官能團種類去分析掌握烴的衍生物的性質。

從結構決定性質來看,有機化學的學習一般有其固定的規律與方法:典型物質結構→性質→用途→製法→一類物質。在課後整理知識時,應遵行這條線索,可以達到事半功倍的效果。
三、抓好聯系——促進知識融會貫通
在有機化學學習中,除了掌握好各類有機物的結構、性質外,更重要的是要掌握有機物之間的相互轉化關系,理清知識間的聯系,形成知識網路,對中學有機化學有一個整體的認識,達到對知識的融會貫通的目的。烴通過取代或加成反應可轉化成鹵代烴,鹵代烴可以通過取代反應轉化為醇,醇經氧化可轉化醛、醛被氧化生成酸、羧酸跟醇反應產物是酯,這個轉化關系的本質可表示為(其中X、R代表某種基團):
這是有機化學的主幹知識,是有機框圖題、推斷題出現頻率最大的「題眼信息」之一,同學可利用該條主線整理知識,形成有機整體知識體系。
四、學會辯證分析——合理分析推理有機物的性質
在有機化學的學習中,我們通過弄懂一個或幾個化合物的性質,來推知同系物的性質,從而使龐大的有機物體系化和規律化,這是學習有機化學的基本方法。但是,物質在考慮普遍聯系性的同時,還要認識其發展性和特殊性,這就需要我們運用辯證唯物主義的世界觀和方法論去更全面、深刻地認識有機化學知識。乙醇、苯酚、乙酸、葡萄糖分子中均含有羥基,因而它們都能與金屬鈉反應,放出氫氣,這是含有羥基的物質具有的普遍性。但由於與羥基相連的基團各不相同,基團間相互影響的結果使羥基表現出來的性質又具有明顯的差異,如:乙醇、葡萄糖溶液呈中性,苯酚溶液呈弱酸性,乙酸溶液呈明顯酸性,這是普遍聯系與相互影響的辯證關系。蘊含在有機化學中的辯證關系還很多,關鍵在學習有機化學時,能對具體問題作具體分析,依據事物的內在特徵、外部條件綜合考慮,靈活地作出判斷、做出處理,養成辯證思維的習慣。
我所在學校的高一學生正在學習有機化學,由於剛接觸有機化學,學生普遍反映有機化學難學,聽課時抓不住重點,練習時面對新題型無從下手。其實,縱觀高中三年,有機化學比無機化學要容易學的多,只要抓住「結構決定性質,性質反映結構」核心思想,掌握典型物質的結構和性質,建立有機物間相互聯系和轉化知識網路,多做練習接觸各種題型,你定會消除畏難情緒,輕松學好有機化學,使其成為高考化學的得分點。

9. 怎麼學化學有機合成

多看書,例如 黃培強《有機合成》高等教育出版社

10. 高中化學有機合成怎麼學

學習中注意「根」、「基」、「官能團」的區別
根: 通常指帶有電荷的原子團,如OH-.
基: 通常指電中性的原子團.
官能團:決定有機物化學特性的原子或原子團,屬於官能團的原子團是「基」,但「基」不一定是官能團.如-CH3等就不是官能團.
學習有機反應應注意的問題
1. 從官能團入手,掌握各類衍生物的性質
在乙醇的化學性質中,要抓住官能團的特性,也要注意乙基對羥基的影響.在C—O—H結構中,由於氧原子吸引電子的能力大於碳原子和氫原子,O—H鍵和C—O鍵的電子雲都向氧原子偏移.因此,在化學反應中,O—H鍵和C—O都有斷裂的可能.例如,鈉跟乙醇起反應時,O—H鍵斷裂;溴化氫跟乙醇反應時,C—O鍵斷裂;乙醇分子間脫水生成乙醚時,既有C—O鍵斷裂,又有O—H鍵的斷裂.
不僅羥基這個活潑的官能團能夠決定乙醇的一些化學性質,乙基對乙醇的化學性質也有影響.例如,鈉跟水反應比鈉跟乙醇反應更劇烈,這是由於氫原子和乙基對羥基有不同的影響,水分子中的氫原子更容易電離的緣故.
2.鹵代烴(主要是鹵代烷烴)和醇的消去反應規律
(1)查依采夫規則:鹵代烴、醇在消去HX、H2O等小分子時,氫原子總是從含氫較少的碳原子上脫去;
(2)與鹵原子連接的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子的鹵代烴,與羥基連接的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子的醇,不能發生消去反應,且主鏈碳為2個.
3.醇的氧化反應規律
(1)伯醇氧化為醛;
(2)仲醇氧化為酮;
(3)叔醇難被氧化.
分子內原子團之間的相互影響
衍生物的性質不僅決定於官能團,而且受烴基的影響.
例如:羥基是酚的官能團,也是醇的官能團,但兩者的性質是不相同的.在反應時,乙醇分子中C—O—H可以從C—O鍵斷裂,也可以從O—H鍵斷裂.而苯酚分子中C—O—H由於苯環的影響主要從O—H鍵斷裂.這就是說苯酚比乙醇具有較強的酸性.另外,乙醇分子中的羥基容易被取代,而苯酚的羥基難被取代,但是苯酚的苯環由於羥基的影響使羥基鄰、對位上的氫原子容易被取代.

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