⑴ 為提高化學反應法用於中葯制劑鑒別的可靠性，可採用以下哪些方法
為提高化學反應法用於中葯制劑鑒別的可靠性，可採用以下哪些方法
中葯常用的鑒定方法有：來源（原植物、原動物和礦物）鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定及理化鑒定等方法。
1、來源鑒定是應用植（動）物的分類學知識，對中葯的來源進行鑒定，確定其正確的學名；應用礦物學的基本知識，確定礦物中葯的來源。以保證在應用中品種准確無誤。
2、性狀鑒定是用眼觀、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試等十分簡便的鑒定方法，來鑒別葯材的外觀性狀。這些方法在我國醫葯學寶庫中積累了豐富的傳統鑒別經驗，它具有簡單、易行、迅速的特點。性狀鑒定和來源鑒定一樣，除仔細觀察樣品外，有時亦需核對標本和文獻。對一些地區性強或新增的品種，鑒定時常缺乏有關資料和標准樣品，可寄送少許樣品到生產該葯材的省、自治區中葯材部門或葯品檢驗所了解情況或請協助鑒定。必要時可到產地調查，採集實物標本，了解生產、加工、銷售和使用等情況，以便進行鑒定研究。直觀的性狀鑒定是很重要的，也是中葯鑒定工作者必備的基本功之一。
3、顯微鑒定是利用顯微鏡來觀察葯材的組織構造、細胞形狀以及內含物的特徵，用以鑒定葯材的真偽和純度，顯微鑒定常配合來源、性狀及理化鑒定等方法解決實際問題。當葯材的外形不易鑒定，或葯材破碎或呈粉末狀時，此法較為常用。《中華人民共和國葯典》已將顯微鑒定應用到很多中葯和中成葯制劑的鑒別中。進行顯微鑒定，鑒定者必須具有植物（動物）解剖的基本知識，掌握製片的基本技術。顯微鑒定的方法，因材料和要求的不同而不同。
4、理化鑒定是利用某些物理的、化學的或儀器分析方法，鑒定中葯的真實性、純度和品質優劣程度，統稱為理化鑒定。通過理化鑒定分析中葯中所含的主要化學成分或有效成分的有無和含量的多少，以及有害物質的有無等。
⑵ 什麼叫顯微化學反應
能夠在顯微鏡下觀察到的化學反應就叫顯微化學反應。
⑶ 什麼是顯微化學實驗
「俊狼獵英」團隊為您解答。
在顯微鏡下進行的化學實驗叫做顯微化學實驗
利用物理光學原理設計顯微鏡一直以來多用於生物學科，如今用於化學實驗設計，正如眾多基於物理原理研製的現代化分析儀器走入中學教材，充分展現了科學學科思維和技術的相互滲透, 啟發中學不同學科的教師在實驗研究過程中應加強學科思維的溝通和技術的合作；
⑷ 化學反應法制備微晶適用於哪些葯物
適合水中溶解度低，粒徑與葯物的吸收、生物利用度、溶出度密切相關的葯物。
⑸ 甾體激素類葯物具有哪些官能團,以及利用這些官能團可設計的化學鑒別反應有哪些大神們幫幫忙
甾族化合物，是指分子中含有氫化程度不同的1，2 -環戊烷並全氫菲母核，並且一般含有三個支鏈， 甾族物質的這個結構，象形為」甾「 字。 甾族激素包括性 激素 和皮質激素。 性 激素中的睾酮，含有-OH，C=C。 C=O官能團。 雌二醇中包含 醇-OH，酚-OH 孕酮中包含酮C=O 羰基，C=C， 炔諾酮中包含 C三C ，C=O酮羰基，醇-OH等官能團 皮質甾類中的 皮質醇包含 C=O， C=C，-OH等官能團
⑹ 葯物化學反應中乙基化試劑有哪些
硫酸二乙酯，碘乙烷，溴乙烷
⑺ 說明葯物與葯物間在哪些情況下可能發生的物理變化和化學反應
說明葯物與葯物間在哪些情況下可能發生的物理變化和化學反應
發生沉澱應該大多是化學反應，產生了新的不溶於當前溶劑的特質，如果伴有變色、產氣現象就可以肯定是化學反應。如果是物理反應，貯藏條件(比如溫度)改變，導致葯物的溶解度下降，也會出現結晶性沉澱，但絕不會出現變色產氣現象。副作用是葯物在治療劑量下出現與治療目的無關的作用，對於病人可能帶來不適或痛苦，一般都比較輕微，可以忍受，多是可以恢復的功能性變化。產生副作用的原因，是葯物作用選擇性差，一種葯物有多種作用。當其某一作用用於治療目的時，其他作用則成為副作用。一些葯物的副作用是難以避免的，事前需聽清醫生的說明。醫生用葯時也可以設法糾正或消除副作用。必須注意葯物副作用的出現不是原有疾病的加重，也不是葯物顯效的表現
⑻ 葯理學中哪些葯物可發生重氮化偶合反應
分子結構中具有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的葯物，均可發生重氮化反應，生成的重氮鹽可與鹼性β－萘酚偶合生成有色的偶氮染料。 芳伯氨基重氮化偶合反應的葯有: 鹽酸普魯卡因、磺胺甲惡唑（水解後）、磺胺嘧啶、對乙醯氨基酚（水解後）、艾司唑侖（水解後）、奧沙西泮（水解後），可以發生重氮反應。
1、鹽酸普魯卡因
酯鍵易水解，溫度和pH影響水解速度。芳伯胺基易氧化變色，制備注射劑時應調pH3.5-5.0 ，控制滅菌溫度和時間，以100℃流通蒸汽滅菌30min為宜，安培通入惰性氣體，加抗氧化劑，除金屬離子或加入金屬離子掩蔽劑，避光、密閉、放置陰涼處。
芳伯氨基可發生重氮化-耦合反應，即在稀鹽酸中與亞硝酸鈉反應後，加鹼性β-萘酚試液5生成橙（猩）紅色偶氮化化合物沉澱。
2、磺胺嘧啶
磺胺嘧啶為白色或類白色結晶或粉末，無臭，無味，遇光漸漸變暗色。幾不溶於水，溶於沸水（1∶60），微溶於乙醇和丙酮，不溶於氯仿和乙醚，易溶於稀鹽酸、氫氧化鈉溶液或氨溶液。熔點252～256℃（同時分解）。其鈉鹽為白色結晶性粉末，無臭，味微苦。遇光漸變棕色。
久置潮濕空氣中，即緩緩吸收二氧化碳，析出磺胺嘧啶。易溶於水，微溶於乙醇，不溶於氯仿和乙醚。10%水溶液pH為9.5～10.5。
3、磺胺甲惡唑（水解後）
磺胺甲惡唑化學名為N-（5-甲基-3-異惡唑基）-4-氨基苯磺醯胺，為白色結晶性粉末；無臭，味微苦。在水中幾乎不溶；在稀鹽酸、氫氧化鈉試液或氨試液中易溶。
4、對乙醯氨基酚（水解後）
對乙醯氨基酚（Paracetamol），別稱泰諾林（Tylenol）、必理通（Panadol）、百服寧（Bufferin）、撲熱息痛。本品是非那西丁的體內代謝產物，通過抑制下丘腦體溫調節中樞前列腺素合成酶。減少前列腺素PGE1、緩激肽和組胺等的合成和釋放。
PGE1主要作用於神經中樞，它的減少將導致中樞體溫調定點下降，體表溫度感受器感覺相對較熱，進而通過神經調節引起外周血管擴張、出汗而達到解熱的作用，其抑制中樞神經系統前列腺素合成的作用與阿司匹林相似，但抗炎作用較弱。對血小板及凝血機制無影響。
5、艾司唑侖（水解後）
本品作用於BDZ受體，加強中樞神經內GABA受體作用，影響邊緣系統功能而抗焦慮。可明顯縮短或取消NREM睡眠第四期，阻滯對網狀結構的激活，對人有鎮靜催眠作用。
本品具有廣譜抗驚厥作用，對各型實驗性癲癇模型均有不同程度的對抗作用，對大、小發作有一定療效。口服吸收較快，2小時血葯濃度達峰值，半衰期為10〜24小時，2〜3天血葯濃度達穩態。血漿蛋白結合率約為93%。在肝臟主要經CYP3A代謝。經腎排泄，排泄緩慢。可通過胎盤，可分泌入乳汁。
註：葯物結構中含芳香第一胺基，可發生重氮化偶合反應。
⑼ 阿司匹林在體內進行什麼樣的化學反應！
阿司匹林是最早被應用於抗栓治療的抗血小板葯物，已經被確立為治療急性心肌梗死（AMI），不穩定心絞痛及心肌梗死（MI）二期預防的經典用葯。
作用原理是阿司匹林通過與環氧化酶（cyclooxygenase，COX）中的COX-1活性部位多肽鏈530位絲氨酸殘基的羥基發生不可逆的乙醯化，導致COX失活，繼而阻斷了AA轉化為血栓烷A2（TXA2）的途徑，抑制PLT聚集。