常見氫譜化學位移表是如何確定的

① 核磁共振氫譜的化學位移

氫原子在分子中的化學環境不同，而顯示出不同的吸收峰，峰與峰之間的差距被稱作化學位移；化學位移的大小，可採用一個標准化合物為原點，測出峰與原點的距離，就是該峰的化學位移，現在一般採用(CH3)4Si(四甲基硅烷TMS)為標准化合物，其化學位移值為0 ppm。

② 核磁共振氫譜中那個什麼「化學位移」，就是圖下面的刻度，表示的是什麼

化學位移就是指在磁場照射下，化學鍵各官能團的偏移值。
按樓主的追問 它與氫原子個數關系不大，主要與氫原子所處的環境有關。
如果一峰為另一峰的三倍，如果出現這種情況，基本判斷該物質中存在氯元素。
請採納哦！又不明白的可以追問

③ 求問怎麼解析咖啡因的核磁共振氫譜，3種氫各對應哪個位置的化學位移跪謝！

咖啡因屬於甲基黃嘌呤的生物鹼。

它的化學式是C8H10N4O2。分子量，194.19。

它的化學名是1,3,7-三甲基黃嘌呤或3,7-二氫-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮【在下面所附分子結構中，規定原子序號如下：兩個羰基所夾的那個氮N是1號，向下的羰基碳是2號，最下方的氮N是3號，兩個環的橋碳是4（下）、5（上）號，最上的羰基碳是6號；右側環上面氮N是7號，下面氮N是9號。】。

NMR(CDCl3)：δ:3.4,3.6,4.0,7.6；在氘氯仿為溶劑的核磁共振測試譜圖中，三個甲基氫的化學位移分別是：3.4,3.6,4.0ppm；一個芳香氫是7.6ppm。

可見：咖啡因的氫是四類，3個甲基的每個甲基CH3中的3個氫是等價的、但三個甲基互相不等價，信號出現在三個地方。另外還有一個烯氫，就是那個在最低場的峰面積積分高度是一個氫的δ7.6的信號。烯氫和7-N-CH3氫之間應該有遠程耦合，耦合常數約在1~2Hz,擴展後能夠發揮鑒定的作用：7-N-CH3氫信號被烯氫分裂為二重峰，烯氫被7-N-CH3氫分裂為四重峰。烯氫和3-N-CH3氫及1-N-CH3氫之間也會有遠程耦合，但耦合常數會更小。這是僅從1H-NMR譜來解析的考量。

目前，最經濟實惠的指認三個甲基歸屬的方法就是：設法利用別人通過碳譜-氫譜相關譜、多脈沖譜、二維譜等譜圖技術手段，證據確鑿地歸屬了3個甲基信號的成果。這些歸屬結果會出現在、並標注在《標准核磁共振譜集》中，在綜合性大學、化工學院、有機化學類研究所和重要核磁共振譜儀實驗室都會有收藏、可供人們查閱的。你去查找一下，先從查分子式組成索引入手、或從英文名字索引入手查起，很容易的。3個甲基的化學位移相差不大，是我們徒手解析者僅依靠去屏蔽效應分析或經驗公式計演算法推測所難以達到准確無誤地解決的。

如果你查找標准核磁共振氫譜有困難，請再追問。如果你一定現在想知道3個甲基的歸屬結果，我現在手頭沒有資料，恐怕會難免出錯誤、畢竟3個甲基氫的化學位移比較接近，根據去屏蔽分析，我估計1號氮上甲基是δ 4.0；3號氮上甲基是δ3.6；7號氮上甲基的化學位移是δ3.4。

④ 怎樣看核磁共振中氫譜中的化學位移

氫譜在核磁共振內有一個峰值，其出現化學位移是因為連接的官能團的影響，極性官能團與非極性官能團對氫譜的影響是一向左移，一向右移。自己根據這個再找幾個核磁共振譜對照一下就非常明白了。

⑤ 如何解析氫譜

你這個問題太大了，下面是網上找到的，你參考吧。
1、核磁共振氫譜譜圖的解析方法 a.檢查整個氫譜譜圖的外形、信號對稱性、解析度、雜訊、被測樣品的信 號等。 b.應注意所使用溶劑的信號、旋轉邊帶、C 衛星峰、雜質峰等。 c.確定 TMS 的位置，若有偏移應對全部信號進行校正。 d.根據分子式計算不飽和度 u。 e.從積分曲線計算質子數。 f.解析單峰。對照附圖 I 是否有－CH3-O-、CHCOCH3N=、CH3C、RCOCH2Cl、 RO-CH2-Cl 等基團。 g.確定有無芳香族化合物。如果在 6.5-8.5 范圍內有信號，則表示有芳香 族質子存在。如出現 AA`BB`的譜形說明有芳香鄰位或對位二取代。 h.解析多重峰。按照一級譜的規律，根據各峰之間的相系關系，確定有何 種基團。 如果峰的強度太小， 可把局部峰進行放大測試， 增大各峰的強度。 i.把圖譜中所有吸收峰的化學位移值與附圖 I 相對照，確定是何官能團， 並預測質子的化學環境。 j.用重水交換確定有無活潑氫。 k.連接各基團，推出結構式，並用此結構式對照該譜圖是否合理。再對照 已知化合物的標准譜圖。 2、核磁共振氫譜譜圖解析舉例 例 1：已知某化合物分子式為 C3H7NO2。測定氫譜譜圖如下所示，推定其結 構。 解析 計算不飽和度 u=1,可能存在雙鍵，1.50 和 1.59ppm 有小峰， 峰高不大於 1 個質子，故為雜質峰。經圖譜可見有三種質子，總積分值扣 除雜質峰按 7 個質子分配。從低場向高場各峰群的積分強度為 2：2：3， 可能有－CH2－、－CH2－、－CH3－基團。各裂分峰的裂距（J），低場三 重峰為 7Hz，高場三重峰為 8Hz，所以這兩個三峰沒有偶合關系，但它們 與中間六重峰有相互作用。這六重峰的質子為 2 個，所以使兩邊信號各裂 分為三重峰。 則該化合物具有 CH3－CH2－CH2－結構單元。參考所給定的分 子式應為 CH3－CH2－CH2－NO2，即 1－硝基丙烷。 例 2：已知某化合物分子式為 C7H16O3，其氫譜譜圖如下圖所示，試求其結 構。 解析 計算不飽和度 u=0，為飽和化合物。從譜圖看出有三種質子， 其質子比為 1：6：9，δ 為 1－4 之間有明顯 CH3－CH2－的峰形，δ 1.2 為 CH3－CH2－中甲基峰， 個質子三個等價甲基，被鄰接－CH2－分裂為三 9 重峰。δ 3.6 處應為－CH2－，有 6 個質子三個等價亞甲基，可能連接氧原 子，所以在較低場共振，同時被鄰接甲基分裂為四重峰。更低場 δ 5.2 處為單峰， 含有 1 個質子， 說明無氫核鄰接， 是與氧相接的一個次甲基峰。 連接各部分結構應為(CH3－CH2－O)3CH 與標准譜對照相吻合。 例 3：已知某化合物分子式 C8H9Br，其氫譜譜圖如下圖所示，試求其結構。 解析 由分子式可知不飽和度 u=4，在譜圖上 δ 7.3 左右有弱強強弱 四條譜線屬於 AA`BB`系統，這是對位二取代苯中質子的吸收峰形。δ 1.3 為甲基的吸收峰， 受相鄰碳上二質子的偶合裂分為三重峰。δ 2.6 為－CH2 －的吸收峰，受相鄰甲基偶合而裂分為四重峰，所以 δ 1-3 之間的峰為 CH3－CH2－，另外根據分子式可知還有溴，所以化合物分子式為 Br-Ph-CH2-CH3。