感染四項化學發光法多少錢

A. 化學發光法四代六周到底能不能排除

我個人覺得你沒事的，既然檢測了是陰性，那就是沒有被感染艾滋。所以你也不用擔心了，有些人的說法不準確。感染艾滋就能檢驗出來的。
不是每個高危性活動都會感染艾滋的，要是那麼容易就感染艾滋，那全世界的男人有一般都是艾滋了，艾滋的傳播也是由一定條件的，首先你的陰莖必須有破皮的地方，其次是對方還必須是艾滋攜帶者，這樣的話，你才會有被感染的可能，要是ini性生活後，陰莖沒有破皮的地方，那就不會感染的。

B. 關於化學發光檢測法

化學發光檢測法有很多，不知你說的是不是焰色反應，如果是焰色反應，則是由於金屬原子內部電子能級躍遷導致的，不同金屬會發出不同顏色（波長）的光。這時一般只能作為定性檢測，不能作為定量檢測。
如果指的是原子發射光譜，其發光原理也是原子中最外層電子受到激發（可以是光致也可以是熱致等等），由基態轉化為激發態，然後躍遷回基態以光的形式輻射能量。這時可以作為定量分析（可定量必可以定性），這時可以看發射光譜譜圖曲線的高度，一般有幾種方法來測量，像外標法，內標法，標准曲線法等等，如果想知道更詳細的東西可以參考儀器分析的有關內容。

C. 化學發光法和酶聯法檢測HIV哪個准確率高

化學發光法敏感度略高於酶聯，但特異性略低於酶聯，說簡單點就是化學發光法假陽高一點點，但都是很成熟的檢測技術！不用糾結！一樓完全不懂，化學發光法幾乎就是全自動，怎麼可能會有人工誤差！

D. 化學發光法2.00啥意思

化學發光法2.00的意思是利用化學發光測定化學發光反應反應物、催化劑、增敏劑、抑制劑，偶合反應中的反應物、催化劑、增敏劑的方法。化學發光法是檢測病毒的抗原和抗體的一種敏感的方法，由於靈敏性比較高，分析的方法簡便快捷，而且檢測的時間短、診斷范圍寬等優勢。被公認為可以取代放射免疫和酶聯免疫法，來檢測體內的抗體和抗原。

E. 乾式化學發光法和化學發光法哪個貴

乾式化學發光法貴。根據查詢相關信息顯示，肌鈣蛋白檢測收費標准中提出，化學發光法加收200%費用，乾式化學發光法加收300%費用。所以乾式化學發光法貴。

F. 用化學發光法定量檢測HIV 。1.我想問下化學發光法的定量檢測和核酸定量檢測有什麼區別

定量檢查結果更為准確，兩者的區別就是，定量檢查能更為准確的知道你有多少量，而定性只能檢測出你有沒有e。窗口期如果在兩者中選肯定是定量檢測。

G. 感染十項發光法是什麼

意思是用化學發光法檢查感染十項。

化學發光法是利用化學發光測定化學發光反應反應物、催化劑、增敏劑、抑制劑，偶合反應中的反應物、催化劑、增敏劑的方法。

H. 化學發光法是幾代

化學發光法是四代。

HIV化學發光法一般是指第四代艾滋病檢測試劑，也就是艾滋病抗體聯合p24抗原的檢測。第三代是單純艾滋病抗體的檢測，P24抗原的產生要早於抗體，所以與第三代相比，第四代抗原抗體聯合檢測的結果更加精準。

其窗口期是高危接觸後14天，我國有專家認為，在14天後，如果結果是陰性，基本就可以排除艾滋病病毒感染的可能，但更多的研究人員更傾向於兩周後初篩，六周後復檢。如果二者結果都為陰性，那麼就可以排除艾滋病感染了。

化學發光法分類：

依據供能反應的特點，可將化學發光分析法分為：

1、普通化學發光分析法（供能反應為一般化學反應）；

2、生物化學發光分析法（供能反應為生物化學反應；簡稱BCL）；

3、電致化學發光分析法（供能反應為電化學反應，簡稱ECL）等。

I. 化學發光法IgE1380.60

IgE簡介：

1、IgE的性質
主要由呼吸道、消化道黏膜固有層淋巴組織中的B細胞合成，為過敏反應的介導因素。1966年，瑞典學者Johansson和日本學者石坂夫婦首先自豚草過敏患者血清中分離到IgE，並證明了IgE為過敏反應的介質。IgE為親細胞型抗體，正常人血清含量極低，為10~10000U/ml。過敏患者及寄生蟲患者血清IgE含量顯著高於正常人。
2、IgE的合成
3、過敏了為什麼要吃抗組胺葯？
IgE的合成量關繫到個體對過敏性疾病的罹患性，IgE的合成及調節機制並不完全明確。多種過敏反應性疾病常可見於同一患者，稱這些過敏易患者過敏體質，與正常人想比，血清IgE明顯升高，肥大細胞數較多而且胞膜上IgE受體也較多。
組胺存在於肥大細胞內，亦存在於肺，肝及胃的粘膜組織內，組胺過敏性疾病發病中扮演重要角色，組胺屬於一種化學遞質，參與中樞與周邊的多重生理功能。在中樞系統，組胺由特定的神經所合成，參與睡眠、激素分泌、體溫調節、食慾與記憶形成等功能；在周邊部分，組胺主要儲存在肥大細胞和嗜鹼性粒細胞，可引起明顯癢感、流淚流涕等腺體分泌增加，組胺結合到血管平滑肌上的接受器導致血管擴張、滲出增加、組胺會使肺的氣管平滑股收縮引起呼吸道狹窄甚至呼吸困難，組胺作用於小腸平滑肌可引起腹痛腹瀉等多項生理反應。
在過敏性疾病發病過程中組胺的作用主要表現在：1.使血管擴張，滲出增加，2.使腺體分泌增加；3.使平滑肌痙攣。在過敏性疾病的治療中，降低血清過敏原特異性IgE減少肥大細胞釋放組胺，減少組胺介導的過敏反應。
研究證實過敏體質為常染色體顯性遺傳，但同一家系中不同成員所患的過敏病可以不同；抗原的性質及進入機體的途徑也會影響IgE的合成，以相同途徑進入人體的抗原，有的引起強速發型過敏反應，有的則不能，雖然確切原因尚不明了，但與抗原本身的特性，特別是被T細胞識別的表位的特性有關，有些葯物如青黴素降解物，蠕蟲抗原、蒿草花粉、豚草花粉等，能引起強烈IgE型過敏反應。抗原進入機體的途徑和接觸頻率對機體產生抗體有影響，經黏膜進入易激發產生IgE應答，而注射則引起IgG的產生，接觸過敏原次數越多致敏的可能性越大。

3、細胞因子調節IgE的生成
通過細胞水平研究證實輔助型T細胞及其產生的細胞因子對IgE的合成起重要調節作用。根據分泌細胞因子種類的不同，將輔助性細胞分為TH1型和TH2型兩個亞群，TH1細胞分泌的細胞因子主要參與細胞免疫和介導遲發性過敏反應，而TH2細胞分泌的細胞因子主要在抗體形成及過敏反應過程中起作用。TH1和TH2之間通過細胞因子而互相調節，IL-4促進IgE的合成，而IFN-γ抑制IL-4所誘導的IgE合成，說明TH1和TH2細胞均調控IgE的合成。過敏體質者可能有較多產生IL-4的過敏原特異性T細胞並能分泌較多IL-4。TH1和TH2的平衡或IL-4和IFN-γ量的比例是IgE合成的重要決定因素。

IgE介導的兒童過敏性咳嗽變異性哮喘的免疫學機制：
過敏疾病發生時，人體內的免疫反應會使Th1細胞數量下降，連續產生多種細胞激素促使免疫反應朝向Th2途徑，形成體液免疫反應，例如IgE的產生及嗜酸紅細胞過多等。
康敏元抗過敏益生菌可降低過敏原特異性IgE抗體
康敏元抗過敏益生菌降IgE人體臨床實驗功效證實：
1.有助於減少血清中特異性IgE抗體之生成，迅速緩解過敏反應；
2.有助於促進脾臟細胞IFN-γ的分泌量，誘導正確的免疫應答；
3.有助於減少過敏反應相關細胞激素IL-5的分泌量減少過敏復發；
4.有助於提升脾臟細胞增生能力，誘導TH1型免疫，調整過敏體質。
IgE變化量 補充康敏元加強型抗敏益生菌使過敏患者血清中的IgE濃度顯著下降，且刺激免疫細胞IFN-γ分泌量上升，減少人體受過敏原的刺激，證實能夠調整過敏反應免疫系統的作用。
降低發炎介質 趨化激素也叫免疫細胞激素分泌，這一發炎介質在人體發炎後或過敏發生後會大量分泌，因此也被視為重要的發炎與過敏反應指標，補充康敏元加強型抗敏益生菌其血液中的發炎介質分泌顯著降低，最大程度的反應在呼吸道可緩解氣喘及皮膚黏膜過敏反應，具有調整過敏體質的能力。
降低肺呼吸阻力 康敏元加強型益生菌對於哮喘合並過敏性鼻炎確實有改善效果，尤其在夜間更能增加呼吸道暢通，且隨著服用時間增加而效果更好，大大提升過敏患者的生活質量不再影響到隔日的工作與學習。
改善TH1與TH2細胞比值 補充康敏元加強型抗敏益生菌後有助於減少過敏反應相關細胞激素IL- 4、IL-5以及減少IFN-α與IL-13的分泌量，可直接降低Th2細胞的活性；其次，可刺激脾臟細胞增加細胞激素IL-10、IL-12與IFN-γ干擾素的分泌，使T細胞免疫反應趨向Th1路徑，發揮著免疫調節，調整過敏體質，改善過敏症狀的重要作用。
康敏元抗過敏益生菌菌株降IgE學術支持
1、唾液乳桿菌針對皮膚類過敏反應效果顯著，並發表論文【唾液乳桿菌治療兒童重度異位性皮炎有更好的效果：雙盲、隨機的有效性和安全性人體臨床實驗】，發表刊物：PAEDIATRIC DERMATOLOGY 2011，該菌株獲得中國抗過敏發明專利；
2、格氏乳桿菌針對粘膜類過敏反應效果顯著，並發表論文【格氏乳桿菌治療兒童哮喘合並過敏性鼻炎的效果顯著】,發表刊物：PEDIATRIC PULMONOLOGY 2010，該菌株獲得中國抗過敏發明專利；
3、約氏乳桿菌針對兩類過敏反應均有顯著效果，並發表論文【約氏乳桿菌可調控前發炎細胞激素進而調整過敏反應】，發表刊物：FEMS Lmmunol Med Microbiol 2007；
4、觀察益生菌對於粉塵蟎、塵蟎或灰塵所引起的過敏性鼻炎影響：隨機雙盲試驗：出處：Indian Pediatrics;2013 結果顯示食用唾液乳桿菌從8周到12周明顯改善患者眼睛和鼻子相關的過敏症狀，過敏性鼻炎兒童具有減少過敏性鼻炎和過敏葯物使用的頻率。
為提高過敏患者免疫調節的全面性，解決疾病及體質的差異性影響，抗過敏益生菌康敏元益生菌採用來自近200個血液檢體所篩選出的功能性菌株，服用後自覺性改善效果達到9成以上，效果比單方菌更為顯著。
過敏性疾病治療中為什麼不可缺少降IgE的方法？康敏元抗過敏益生菌降低過敏原特異性IgE，開創微生物抗過敏治療的一場新革命
IgE是確診過敏的唯一臨床指標，人體的免疫細胞目前區分為三類，分別是TH1、TH2和Treg。在健康狀態下，TH1和TH2會互相平衡，且共同受到Treg調控。當Treg調控能力不足時或接觸到某些蛋白質或細小分子（塵蟎花粉或海鮮等食物後，使TH2過度活化，導致 TH2細胞激素分泌量過高，就會幫助B細胞製造較多的過敏抗體IGE，因而出現過敏症狀，康敏元抗過敏益生菌主要可調控因過敏而反應過高的TH2型細胞激素分泌量，進而調節免疫細胞活性平衡，可通過增進TH1型免疫反應來調控因過敏而反應過度的TH2型免疫反應的方法。
【過敏性咳嗽血清學IGE檢查】
以過敏患者血清作為實驗材料的本外試驗方法稱為血清學試驗。其它體液如炎症部位分泌物、滲出物、灌洗液也可採用相同的實驗方法進行檢測。主要檢測項目有總IgE和特異性IgE，即過敏原特異性IgE。
【什麼是總IgE？】
IgE即免疫球蛋白E，是I型變態反應病如過敏性鼻炎、過敏性哮喘、異位性皮炎、濕疹、急慢性蕁麻疹發病機制中起主要作用的免疫分子，因而在過敏反應的免疫學實驗診斷中是首選的檢測項目。總IgE是過敏性疾病的特異性檢查項目，IgE水平增高提示I型變態反應病的可能性大，但不能用於判斷過敏原。
【IgE的特點】
IgE是血清濃度最低的免疫球蛋白 ，只有血清中IgG濃度的萬分之一。IgE對熱不穩定，是半衰期最短一的免疫球蛋白 ，只有2.8天，與細胞表面結合的IgE半衰期稍長，8~14天，IgE由變應原入侵部位（鼻咽、支氣管、胃腸道）的黏膜固有層中的漿細胞合成。在各類免疫球蛋白中，IgE是合成率最低、分解率最高的。屬於親細胞抗體，過敏體質者的胎兒臍帶血中IgE濃度可能升高，檢測臍血中IgE濃度可用於評估胎兒過敏體質的可能性。
【IgE檢測方法】
通常用ELISA方法檢測總IgE。由於血清IgE濃度很低，一般酶免疫試驗方法的敏感性不足以檢出血清IgE，現在常規實驗室檢測血清IgE的試劑盒採用生物素——抗生物素蛋白 放大的ELISA。試劑盒中所含用於制定標准曲線的IgE標准品和檢測結果的IgE濃度單位與其它免疫球蛋白 不同，不是用mg/L表示，而是用u/ml或ku/l表示。
【IgE的正常值（參考范圍）】：
血清IgE水平在正常人群中呈偏態分布，即多數人為0或接近於0，IgE水平越高的人數越少。因此計算平均值時應計算幾何平均值才能反映其真實情況，即用對數轉換後其分布才能近似正態分布。
健康人群血清IgE水平與年齡關系較大，小兒和老年人的IgE水平低於成年人。新生兒血清中IgE水平很低，接近於零。隨年齡增長，IgE水平也不斷升高，5~7歲後接近正常人水平。按Pharmacia公司提供的參考范圍，1個月以內<12KU/L,1歲<11KU/L,2~4歲<33KU/L,5歲以上至成人<85KU/L.
過敏性疾病患者的血清IgE水平可達2000~8000KU/L,當IgE水平高於2000KU/L時應考慮寄生蟲感染.
有時血清總IgE水平檢測結果為0或參考范圍內低值,並不能排除過敏性疾病的可能,須結合臨床表現和血清特異性IgE檢測結果進行判斷.
【什麼是特異性IgE檢測(sIgE）？】
通常所稱的過敏原檢測，並非真正檢測血液樣本中的過敏原分子，而是間接地檢測其中針對某種過敏原的特異性IgE分子，特異性IgE檢測實際上是檢測過敏原特異性IgE，即檢測樣本中針對某種變應原的特異性IgE，從而間接地判斷患者是否對某種過敏原過敏。
環境中常見的過敏原包括以下類別：
寄生蟲和微生物：各種蟎類（屋塵蟎和粉塵蟎等）、各種真菌（點青黴、煙麴黴、分枝孢霉、交連孢霉等）、蟑螂。
植物花粉：各種草花粉（豚草、葎草、蒿草）、各種樹花粉（桑樹、柏樹、懸鈴木、樺樹、榆樹、柳樹、楊樹等）。
動物皮毛：貓、狗、馬、鴿子等動物的毛和皮屑。

J. 化學發光法是檢測什麼的

確定待測物含量的一種痕量分析方法。

化學發光是某種物質分子吸收化學能而產生的光輻射。任何一個化學發光反應都包括兩個關鍵步驟，即化學激發和發光。

因此，一個化學反應要成為發光反應，必須滿足兩個條件：第一：反應必須提供足夠的能量（170 ～ 300KJ / mol），第二，這些化學能必須能被某種物質分子吸收而產生電子激發態，並且有足夠的熒光量子產率。所研究的化學發光反應大多為氧化還原反應，且多為液相化學發光反應。

化學發光反應的發光效率是指發光劑在反應中的發光分於數與參加反應的分子數之比。對於一般化學發光反應，值約為10-6，較典型的發光劑，如魯米諾，發光效率可達 0.01，發光效率大於 0.01的發光反應極少見。