葯廠哪些車間是化學

❶ 在制葯廠上班，在車間里都做些什麼工作啊

制葯廠車間主要乾的是生產抗生素、化學合成葯、生物化學葯、植物化學葯等原料葯和各種葯物制劑或中葯；上班肯定是累的；

按照國際化標准，制葯廠每年需停產一季度檢修緩沖期，一年生產不得超過九個月。國家葯監局對葯品越來越嚴格，尤其是片劑、膠囊等葯品有效期縮短，所以很多制葯廠都是庫存一季度葯品後停產，這樣不會造成任何損失，進一步加大了安全保障。

為了保證安全生產，保障公司的財產不受損失、人員不受傷害，機械設備、空調循環、輔助機房等，要做到安全運行、隱患排查。制葯公司（廠）必須要派人24小時安全值班。

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制葯廠區別於一般化工廠的特點是：為了保證葯品質量,確保病人用葯安全、有效,制劑的生產有嚴格的管理規范。根據《中華人民共和國葯品管理法》規定，開辦制葯廠必須經所在省、自治區、直轄市葯品生產經營主管部門審查同意，衛生部門審核批准，並發給葯品生產企業許可證，許可證的有效期到期後，需重新審查發證；

制葯廠技術密集型的精細化工生產，原料葯產品的品種多、生產過程長、工藝復雜。葯品的年需要量不等，多達幾千噸，少則幾千克，因此生產規模大小不一，多採用間歇式批號生產，僅個別產品的某些步驟採取連續化生產工藝；

制葯廠必須具有與所生產葯品相適應的技術人員、廠房、設施和進行質量檢驗的儀器設備等；直接接觸葯品的容器或包裝材料，必須符合葯用要求；葯品須經質量檢驗合格方得出廠。

原料葯的純度和有害雜質的限度均有嚴格要求。生產中對原料、中間體和成品的質量均需嚴格控制，產品精製、結晶、分離、烘乾以及分裝都必須在干凈無塵的隔離區內進行。

❷ 在制葯廠車間里都做些什麼工作啊

制葯廠上班車間的工作分類還是挺多的，首先是那種制葯廠，是西葯是中葯，西葯還分是化學制葯，還是生物制要等。至於車間工作那要看是前期工種還是後期工種，比如是化學反應的操作，生物制葯是培養菌種的階段，還是葯品已經製成後的包裝等總之全是制葯廠的工作。但是要分工種那一定要知道具體情況才行。

❸ 在葯廠化學分析主要做哪些

葯廠化驗員基礎知識：葯廠化驗員分為生物檢測和理化檢測；生物技術專業可以做生物檢測。生物檢測需要掌握的儀器較少。主要是無菌操作技術。理化檢測涉及的儀器較多：液相色譜儀、氣相色譜儀、原子分光光度計、紫外分光光度計、旋光儀、酸度計、電導儀、天平等。化驗員崗位職責一、嚴細認真，一絲不苟地搞好水質化驗工作，切實把住質量關，保證出廠產品水質百分之百合格。二、每天在成品包裝車間或桶裝車間取樣化驗。操作中有吸管要先用消毒水清洗，然後放入高壓鍋消毒，確保整個化驗過程在無菌狀態下完成。三、發現化驗出的結果超標或有超標的跡象（大腸桿菌每百毫升少於三個，細菌每毫升少於100個），要到水處理直接取樣進一步化驗，分析查找原因。四、化驗的結果出來後要認真填寫化驗單，做到數字精確，資料齊全，並送主管生產的領導簽字。五、化驗儀器用完後有及時清洗，化驗室內常保持良好的衛生狀況，做到窗明幾凈，一塵不染。六、在做好水質的化驗的工作外的同時，根據需要和領導安排，完成成品包裝等其它的工作任務。化驗員職責一、收集標本時，嚴格執行查對制度，標本不符合要求應從新採集，普通檢查應於當天下班前發出報告，急診檢驗標本隨時做完隨時發出報告。二、要認真核對檢驗結果，填寫檢查報告單，做好登記，簽名後發出報告，檢查結果與監床不符或可疑時，主動取監床聯系重新檢查。三、特殊標准發出後停留24小時，一般標車和用具應立即消毒、被污染的器皿應高壓滅菌後方可洗滌，對可疑病原微生物應於制定地點焚燒，防止交叉感染。四、保證檢驗治療，定期檢查試劑和校對儀器的靈敏度。五、積極配合醫療、科研，開展新的檢驗項目。六、菌種、毒種、劇毒試劑、易燃、易爆、強酸、強鹼及貴重儀器指定專人嚴加保管，定期檢查。

❹ 葯廠潔凈車間有哪些凈化方式

一、葯廠潔凈車間可採用物理凈化方式

1.吸附性過濾—活性炭

活性炭是一種多孔性的含炭物質, 它具有高度發達的孔隙構造,
活性炭的多孔結構為其提供了大量的表面積，能與氣體(雜質)充分接觸，從而賦予了活性炭所特有的吸附性能，使其非常容易達到吸收收集雜質的目的。就象磁力一樣，所有的分子之間都具有相互引力
缺點：普通活性炭並不能吸附所以的有毒氣體，效率較低、易脫附。

2潤德凈化葯廠潔凈車間可採用機械..com/ rundejinghua.net
/365454777895411252.html/)性過濾—HEPA網

HEPA(High efficiency particulate air
Filter)，中文意思為高效空氣過濾器，達到HEPA標準的過濾網，對於0.3微米的有效率達到99.998%，HEPA網的特點是空氣可以通過，但細小的微粒卻無法通過。HEPA過濾網由一疊連續前後折疊的亞玻璃纖維膜構成，形成波浪狀墊片用來放置和支撐過濾界質。

二、葯廠潔凈車間可采骼電式凈化方式

工作原理：採用高壓靜電吸附除塵工作原理。靜電式是採用高壓靜電吸附除塵的工作原理。靜電場中的陰極線在高壓靜電的作用下，產生電暈放電，電暈層中產生大量的負離子，負離子在靜電場的作用下，不斷地向陽極運動。當空氣中粉塵通過電場時，粉塵受到負離子的碰撞帶上電荷，帶上電荷後的粉塵同樣受到靜電場的作用，向陽極(集塵極)運動，到達陽極後釋放電荷。
缺點：可去除飄塵(不能去除毒害氣體)，效能比機械式低、慢，而且易產生臭氧，此機型被美國市場評為最差凈化器。

三、液體制劑潔凈車間可採用化學式凈化方式

1光催化法

工作原理：空氣通過光催化空氣凈化裝置時，光觸媒在光的照射下自身不起變化，卻可以促進化學反應的物質空氣中的有害物質如甲醛、苯等在光催化的作用下發生降解，生成無毒無害的物質，而空氣中的細菌也被紫外光除掉，空氣因此得到凈化。

缺點：廣譜但需要空氣流速較低，凈化速度比較慢並且對人體有一定的輻射，在歐美是被汰的凈化方式。

2. 甲醛清除劑

工作原理：是採用化學物質和甲醛進行化學反應，達到清除甲醛的目的

1、化學反應類：與甲醛發生化學反應生成二氧化碳和水，如氨水等;

2、生物類：由能與甲醛反應的生物制劑製成，如尿素、大豆蛋白、氨基酸等;

3、植物類：由植物提取物製成，如蘆薈、茶葉提取物等;

4、封閉類：由成膜物質製成，形成一層薄膜阻止甲醛釋放，如幾丁聚糖、液體石蠟等

缺點：一,化學反應過後生成的物質很可能帶來二次污染.
實踐過程中常常出現二次檢測超標的現象二是是在不改變化學成分的基礎上吸收甲醛，降低空氣中的甲醛含量，但是這樣的方式治標不治本，甲醛容易再次釋放出來。

3.葯劑、催化法---冷觸媒精華

工作原理：冷觸媒,又稱自然觸媒，是繼光觸媒除臭空氣凈化材料之後的又一種新型空氣凈化材料，能在常溫條件下起催化反應，在常溫常壓下使多種有害有味氣體分解成無害無味物質，由單純的物理吸附轉變為化學吸附，邊吸附邊分解，祛除甲醛、苯、二甲苯、甲苯、TVOV等有害氣體，生成水和二氧化碳，在催化反應過程中,冷觸媒本身並不直接參與反應,反應後冷觸媒不變化不丟失,長期發揮作用。冷觸媒本身無毒、無腐蝕性、不燃燒，反應生成物為水和二氧化碳，不產生二次污染，大大延長了吸附材料的使用壽命。

❺ 制葯廠工種有哪些

制葯廠的崗位很多，主要有：

生產車間的：固體制劑是配料，壓片，包衣，內包裝，外包裝。

大輸液針劑是：配料，灌封，燈檢，外包裝。

一般的制葯企業生產車間大致工序就是這樣的。

還有其他部門：質檢部：原料檢驗，輔料檢驗，包材檢驗，半成品檢驗，成品檢驗，車間質檢。

其他的部門：財務部，生產部，設備部，工程部，采購部等等一般企業都具備這些部門的。

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制葯廠主要可分為六種：

1、抗生素廠

這種制葯廠非常重視菌種選育，採用發酵技術生產所需要的抗生素，然後採用高效而經濟的分離提純工藝製取成品,除提供商品原料葯外,也有自行分裝生產抗生素粉針劑以及水針劑、片劑、膠囊劑等。一般還配有澱粉和葡萄糖車間，以提供價格便宜、質量好的培養基原料。

有些大廠配有所需溶劑和離子交換樹脂的生產車間。抗生素廠的發酵罐容量(m3),一般為100～130,最大的為300,並由電子計算機集中控制生產。中國一般為50～60,最大的100。壓縮空氣的滅菌採用新工藝，發酵培養基的消毒趨向採用連續、高效、節能的設備。

2、化學合成葯廠

生產時一般採用搪玻璃反應罐，大型的容量(m3)3～5,中型的1～2，小型的0.1～0.5,常用的配套設備有：常壓或高真空蒸餾裝置、離心機、壓濾機。此外還有高壓反應釜、固定床或流化床、氣相反應裝置、液相催化反應裝置以及離子交換柱等。

3、制劑廠

按生物葯劑學和物理葯劑學原理，在化學原料葯中加入適當的制劑輔料，加工製成各種劑型的葯品。有的也生產植物化學葯或化學合成葯，自產自用。

❻ 了解一個葯廠一般由哪些建築組成 一般葯廠生產車間分為哪幾類 進入廠區都有哪

建築有主廠房，水泵房等。生產車間有提取車間，包裝車間等。
葯廠由主廠房、水泵房、溶劑庫、污水處理站、門衛、自行車棚等數座建築組成。一般葯廠生產車間分為提取車間（濃縮成清膏）、製成品車間、包裝車間。
葯廠是指生產抗生素、化學合成葯、生物化學葯、植物化學葯等原料葯和各種葯物制劑或中葯的工廠。
截止2019年8月底，我國醫葯行業規模以上企業數量達到7307家，其中虧損企業數量1310家，虧損面17.9%，環比下降0.2個百分點。

❼ 葯廠有哪些車間,各個車間的主要職能是什麼

這要看是什麼葯廠主要生產什麼葯了，跟葯廠生產的劑型及品種有關。如生產固休制劑、液體制劑、針劑，外用制劑的各個車間就不一樣，要求也不一樣。