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高中化學中加氫反應有哪些

發布時間:2023-01-27 10:10:23

『壹』 生成氫氣的化學反應有哪些 高中階段的啊

K Ca Na 和水、酸
Mg 沸水、酸
Al 強鹼性水,酸
Zn、Fe、Sn、Pb和酸反應
Fe和水蒸氣,高溫反應
電解時陰極有氫離子的得電子

硅與強鹼溶液反應

『貳』 高中化學能與氫氣加成反應的官能團有哪些為什麼碳氧雙鍵不能加成

高中化學除了-COO-,是個雙鍵都能加成。

羰基、醛基、碳碳雙鍵、碳碳三鍵、氰基可以和氫氣加成。羧酸、酯的羰基因為共軛在高中階段不能和氫氣加成,醛、酮的羰基可以和氫氣加成。

加成反應

是不飽和化合物類的一種特徵反應。

加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子,在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合,得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。這個加成產物可以是穩定的;也可以是不穩定的中間體,隨即發生進一步變化而形成穩定產物。

『叄』 高中化學有機物中,有什麼可以和氫氣反應

氫氣具有還原性,可還原具有氧化性的化合物,比如常見的金屬氧化物FeO,Fe2O3,CuO等等,或者非金屬氧化物,如NO2,SO3等等。氫氣還可以和氧氣反應生成水,或和氯氣反應生成氯化氫。氫氣與碳形成的化合物,由於其與生物的關系,通常被稱為有機物。氫氣被鈀或鉑等金屬吸附後具有較強的活性(特別是被鈀吸附)。

『肆』 高中化學所有反應類型有哪些

1、取代反應

取代反應是指有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。包括:鹵代反應、硝化反應、磺化反應、鹵代烴的水解反應、酯化反應、酯的水解反應等。由於取代反應廣泛存在,幾乎所有的有機物都能發生取代反應。

2、加成反應

加成反應是指有機物分子中不飽和的碳原子跟其他原子或原子團直接結合生成新的化合物的反應。包括:與氫氣的加成反應(烯、炔和苯環的催化加氫;醛、酮催化加氫;油脂的加氫硬化)、與鹵素單質的加成反應、與鹵化氫的加成反應、與水的加成反應等。只有不飽和有機物才能發生加成反應。

3、消去反應

消去反應是指有機物在適當條件下,從一個分子脫去一個小分子(如水、HX等),而生成不飽和(雙鍵或三鍵)化合物的反應。包括醇的消去反應和鹵代烴的消去反應。在中學階段,酚不能發生消去反應,並不是所有的醇或鹵代烴都能發生消去反應。

4、脫水反應

脫水反應是指有機物在適當條件下,脫去相當於水的組成的氫氧元素的反應。包括分子內脫水(消去反應)和分子間脫水(取代反應)。脫水反應不一定是消去反應,比如乙醇脫水生成乙醚就不屬於消去反應。

5、水解反應

廣義的水解反應,指的凡是與水發生的反應。中學有機化學里能夠與水發生水解反應的物質,一般指的鹵代烴水解、酯的水解、油脂的水解(含皂化)、糖類的水解、多肽或蛋白質的水解等。

6、氧化反應

氧化反應是指有機物加氧或去氫的反應。包括:

①醇的催化氧化:羥基的O—H鍵斷裂,與羥基相連的碳原子的C—H鍵斷裂,去掉氫原子形成C=O鍵;

②醛類及含醛基的化合物與新制鹼性Cu(OH)2或銀氨溶液的反應;

③乙烯在催化劑存在下氧化成CH3CHO;

④有機物的燃燒、不飽和烴和苯的同系物使酸性KMnO4溶液褪色等。

⑤苯酚在空氣中放置轉化成粉紅色物質(醌)。

7、還原反應

還原反應指的是有機物加氫或去氧的反應。包括醛、酮、烯、炔、苯及其同系物、酚、不飽和油脂等有機物的催化加氫。



8、酯化反應

酯化反應是指酸和醇作用生成酯和水的反應。酯化反應屬於取代反應,但是並非所有生成酯的反應都屬於酯化反應,比如CH3COONa+CH3CH2Br→CH3COOCH2CH3+NaBr的反應就不屬於酯化反應

9、聚合反應

聚合反應是指由小分子單體相互發生反應生成高分子化合物的反應。包括加聚反應(烯烴、炔烴和二烯烴的加聚反應)和縮聚反應(羥基酸和氨基酸的縮聚反應、二元羧酸和二元醇的縮聚反應和苯酚和甲醛的羥醛縮合反應)。

10、裂化反應

裂化反應是指在一定條件下,把相對分子質量大、沸點高的長鏈烴,斷裂為相對分子質量小、沸點低的短鏈烴的反應。深度裂化叫裂解。

11、硝化反應

硝化反應是是向有機化合物分子中引入硝基(-NO2)的反應。硝化反應屬於取代反應的一類。中學化學的硝化反應包括苯和甲苯的硝化反應。

12、顯色反應

顯色反應是指將試樣中被測組分轉變成有色化合物的化學反應。顯色反應包括:

①苯酚溶液滴加氯化鐵溶液後顯紫色。

②澱粉溶液加碘水後顯藍色。

③蛋白質(分子中含苯環的)加濃硝酸後顯黃色(黃蛋白反應)

『伍』 高中化學有機物反應中由Ni做催化劑與氫氣加成的反應有哪些盡量全一點.

含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環、醛基、酮羰基、氰基類的物質都可以在Ni、Pt、Pd等做催化劑與H2發生加成反應.
含羧基或者酯基的物質只有在更強還原性的環境下發生還原反應,不能在Ni、Pt、Pd等做催化劑與氫氣加成.

『陸』 高中乙醇和氫氣化學式

乙醇和氫氣加成反應方程式CH3CH2OH+H2=CH3CH3+H2O。
乙醇與氫氣的加成反應是:乙醇不會與氫氣反應,鈉和乙醇反應生成物中有氫氣,因此這個方程式可以證明氫氣和乙醇不會反應。
乙醇是一種有機物,俗稱酒精,結構簡式CH3CH2OH、C2H5OH或EtOH,分子式C2H6O,是帶有一個羥基的飽和一元醇,在常溫、常壓下是一種易燃、易揮發的無色透明液體,它的水溶液具有酒香的氣味,並略帶刺激。有酒的氣味和刺激的辛辣滋味,微甘。

『柒』 高中階段所有有關反應生成氫氣的化學方程式

1、活潑金屬與酸作用,適用於金屬活動性順序排在H之前的金屬:
M + 2H(+) = M(2+) + H2
可用的酸為稀硫酸,鹽酸等強酸,金屬活潑性增強,弱酸也可以反應。
2、極活潑金屬與水或醇反應,適用於金屬活動性順序排在Mg之前的金屬:
2M + 2H2O = 2MOH + H2 M = Na, K, Li
M + 2H2O = M(OH)2 + H2 M = Ca, Sr, Ba
3、一些非金屬高溫下與水反應,包括B、C、Si , As
C + H2O (高溫) = CO + H2
4、一些兩性金屬與鹼反應,包括Zn, Al等
Zn + 2OH(-) = ZnO2(2-) + H2
5、一些非金屬與鹼反應
Si + 2OH(-) + H2O = SiO3(2-) + 2H2
6、還包括電解活潑金屬鹽的水溶、電解酸的水溶液
2HCl (電解)= H2 + Cl2
2NaCl + 2H2O (電解)= 2NaOH + Cl2 + H2
如果將熱解和光解也算進的話
7、熱解含氫化合物,或光解含氫化合物
CH4(高溫) = C + 2H2
2H2O(光) = 2H2 + O2
應該就這么多了,我也是高中生

『捌』 高中化學有機物中,有什麼可以和氫氣反應

芳香化合物。含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基官能團等等的化合物。(酯基不能與氫氣發生加成反應)
芳香化合物,含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基官能團的化合物在催化劑的條件下可以與氫氣發生加成反應。
加成反應可分為離子型加成、自由基加成、環加成和異相加成等幾類。其中最常見的是烯烴的親電加成和羰基的親核加成。

(8)高中化學中加氫反應有哪些擴展閱讀:
加成反應的分類:
1、親核加成反應:由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮三鍵、碳碳三鍵等等不飽和的化學鍵上。最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的反應。
2、親電加成反應:烯烴的加成反應。廣義的親電加成親反應是由任何親電試劑與底物發生的加成反應。
3、環加成:屬於協同反應的范疇,常見的有狄爾斯-阿德爾反應。
4、加成聚合:經加成反應形成高聚物的過程稱為加成聚合反應,簡稱加聚反應。加聚反應的產物大多是聚烯類,常被用作包裝材料,如作為塑料的聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等。
參考資料來源:搜狗網路-加成反應

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