Ⅰ 常見基團在核磁共振圖中的化學位移，甲醇的核磁共振圖中為什麼羥基的點位於左側
甲醇的核磁共振圖
NMR核磁共振譜，譜圖全貌要考慮到溶劑的不同類型。
例如，CCl4,CHCl3,D2O,DMSO,C6D6,......，
甲醇的羥基是活潑氫，活潑氫容易與含有活潑氫的溶劑的活潑氫發生快速交換而使得其化學位移不固定！所以，你要考慮進去你使用的溶劑是什麼？
樣品中有活潑氫，容易和溶劑中的活潑氫交換，成為一個共振峰，交換後共振峰的化學位移值是原先兩個獨立共振峰化學位移值的質量平均值，即等於（活潑氫1的化學位移值）x（活潑氫1的質量數分數）+（活潑氫2的化學位移值）x（活潑氫2的質量數分數）。
甲醇的CH3化學位移值約在3~3.3 ppm（具體值我記不起來了），如果沒有溶劑中活潑氫干擾的話，甲醇中羥基的化學位移可能在2ppm左右。如果溶劑中有羥基、氘羥基、CHCl3中的殘留雜質水的羥基 等，化學位移就會發生變化，如果有酸類羧基或酸羥基，也會發生較大轉移，出現在CH3-峰的左側是有可能的。
Ⅱ 常見基團在核磁共振圖中的化學位移，CH3OH的核磁共振圖中為什麼-OH的點位於左側拜託各位了 3Q
羥基是活潑氫，它在H-NMR譜中的位置是不固定的，解析時，這一點一定要知道。羥基信號的化學位移值受：溶劑、濃度、溫度、活潑氫類型（羥基、羧基、胺基、醯胺基等等）等因素的影響明顯，所以要討論羥基的化學位移-即會出現在哪裡時，要視測試樣品的許多物理狀態而定。 本來，如果是純粹甲醇，只需看信號峰大小即可辨別，峰面積比是甲基：羥基=3:1。 但，一定要考慮進去溶劑有沒有溶劑峰（如重水中就有殘留的HOD峰），DMSO中就有殘留的水峰等。溶劑的量大，即使少量雜質水峰也會對樣品譜圖產生影響。
Ⅲ H核磁共振中氫譜數據比如 7.5（三重峰,4H) ,他們各代表什麼意思
7.5，化學位移是7.5
三重峰，氫譜上的封有三個突起，受氫原子是受鄰近質子的影響而裂分
4H，表示這個峰對應4個氫原子
Ⅳ 乙醇分子的核磁共振氫譜有幾個吸收峰
理論上有三組， 甲基的三重峰， J 約為7， 化學位移約在 1ppm (3 H)
亞甲基的四重峰， J 約為7， 化學位移約在 4.5ppm (2 H)
OH的單寬峰， 在4左右， 但隨濃度變化很大， 有時候看不到。
Ⅳ 可以用核磁共振氫譜圖鑒別乙醇和乙酸 這句話為什麼對不是都只有3種H嗎
CH3CH2OH 三種氫； CH3COOH 二種氫
高中就記住這句話：不同物質的核磁共振氫譜，一定是不同的。
所以可以鑒別。
謝謝周……
Ⅵ 氫氣在甲醇中的化學位移
氫氣在甲醇中的化學位移從峰形上看，位置較尖
氫的化學位移氫的化學位移 常見的活潑氫有:OH、NH、SH 等。這些活潑氫由... 合。如甲醇在常溫下羥基氫為單峰,而在-54,羥基氫裂分為四重
一般醇羥基氫我們分析氫譜是都不分析，因為它出峰不固定，很多時候不出峰。
Ⅶ 急，分析化學中化學位移問題
你說的這個應該是核磁共振氫譜的NMR-H的氫原子在圖譜上的化學位移
建議你查查完整的表，你這個只是飽和的烷基分子的
如果是烯基上的，或者羧基，羥基上的都更大，苯環更是化學位移在7以後了
Ⅷ 甲基氫譜位移有可能在2.5嗎，有羰基和甲基相連
甲醇上的甲基，一般和N原子相連的甲基，當然還得看你的風行，一般和苯環相連的乙醯基上的甲基一般大於2，但是很少到3，雜環上的有可能
Ⅸ 質譜圖解析 經驗 。告訴你圖 告訴你結構，然後怎麼對應解析..（甲基的H化學位移是多少pppm 苯上H是多少
不好意思，剛剛不怎麼會用那個即時聊天，給弄沒了。
一般甲基，亞甲基的 化學位移在1~2左右，而本換上的在6~7左右。
所以這個圖上的左邊的那個應該是苯環上的H的峰；右邊的應該是乙基上的H的峰。
而靠近苯環的亞甲基受到的屏蔽大些，化學位移也就大些；所以右邊第三個峰是亞甲基上的H；右邊第二個峰是甲基上的峰。
Ⅹ 關於有機物的化學位移值。為什麼甲醛＞苯＞乙烯＞乙炔
質子的化學位移
碳上質子的化學位移值取決於質子的化學環境。因此,我們也可以反過來由質子的化學位移推測質子的化學環境及分子的結構。各類質子的化學位移大體有一個范圍,下面給出各類質子的粗略化學位移:
碳上的氫(H)
脂肪族CH(C上無雜原子) 0——2.0
β-取代脂肪族CH 1.0——2.0
炔氫 1.6——3.4
α-取代脂肪族CH(C上有O、N、X或與烯鍵、炔鍵相連) 1.5——5.0
烯氫 4.5——7.5
苯環、芳雜環上氫 6.0——9.5 醛基氫 9——10.5
氧上的氫(OH)
醇類 0.5——5.5 酚類 4.0——8.0 酸 9——13.0
氮上的氫(NH)
脂肪族0.6——3.5 芳香胺 3.0——5.0 醯胺 5——8.5
對於大部分有機化合物來說氫譜的化學位移值在0-13 ppm. 大致可分以下幾個區
0-0.8 ppm :很少見,典型化合物; 環丙烷,硅烷,以及金屬有機化合物。
0.8-1.5 ppm :烷烴區域. 氫直接與脂肪碳相連,沒有強電負性取代基。化學位移地次序CH>CH2>CH3.。如果有更多的取代基化學位移移向低場。
2-3 ppm:羰基αH(醛、酮、羧酸、酯)、苄位碳H。
1.5-2ppm:烯丙位碳H
鹵代烴(氯、溴、碘)同碳氫:2-4ppm,氟代烴:4-4.5
3.0-
4.5 ppm:醚區域。即醚,羥基或者酯基碳氧單鍵的αH如果有更多的電負性取代基化學位移移向低場。
5.0-7.0 ppm :雙鍵區域,氫直接與C=C 雙鍵相連。炔氫化學位移2-3。
7.0-8.0 ppm :芳環質子區域. 磁各向異性作用,導致芳環質子處於去屏蔽區。同樣現象發生在醛由於羰基地磁各向異性,醛質子化學位移在9-10 ppm
-OH 可以出現在任何位置,譜線的性質由多重因此影響H的交換:pH.濃度,溫度,溶劑等。一般芳環酚羥基更趨於低場。醇羥基0.5-5.5ppm,酚羥基4-8ppm 醇在DMSO中4.0-6.5
大多數的-NHR, -NH2和醇一樣,可被交換,在2-3 ppm 區域顯示寬峰。
脂肪胺 0.6-3.5ppm ,芳香胺3.0-5.0ppm。醯胺5-9ppm
-CO2H 可交換,像醇(>10 ppm)