碳譜相同化學位移的碳怎麼表示

『壹』 核磁碳譜怎麼對照

1、直接在word文檔中顯示：單獨新建一個文獻數據待處理文檔。將文獻中的C譜數據復制，然後粘貼到這個新建的word中。選中逗號與其後面的空格，替換為「^p」；在本文檔中新建一個9x2的表格，分別全選樣品、文獻C譜數據，然後粘貼至表格中。結果如下圖所示：

『貳』 怎麼用NMR碳譜判斷環里有幾個碳

13NMR中每個峰都代表一個碳。但是要注意化學位移相同的碳，只出一個峰。還要注意氘代試劑本身的溶劑峰，比如CDCl3在77ppm有三重峰。

『叄』 dept表是什麼

DEPT譜（Distortionless Enhancement by Polarization Transfer），又稱為無畸變極化轉移技術，是一種碳譜核磁共振譜中的一種檢測技術，主要用於區分碳譜圖中的伯碳、仲碳、叔碳和季碳。

碳譜與氫譜的基本原理相同，化學位移定義及表示方法與氫譜一致 。所以內標物也與氫譜相同， 統一用TMS作為碳譜化學位移的零點。

影響碳譜化學位移的因素很多，主要有雜化效應、誘異效應及磁各向異性等。而且磁各向異性中的順磁屏蔽效應佔主導作用，它使碳核的核磁共振倍號大幅度移向低場。值受碳原子雜化影響順序與平行。

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區分譜圖中的溶劑峰和雜質峰。

同氫譜中一樣，測定液體核磁共振碳譜也須採用氘代溶劑，除氘代水（D2O）等少數不含碳的氘代溶劑外，溶劑中的碳原子在碳譜中均有相應的共振吸收峰，並且由於氘代的緣故在質子雜訊去耦譜中往往呈現為多重峰，裂分數符合2nI +1，由於氘的自旋量子數I=1，故裂分數為2n +1 規律。

碳譜中雜質峰的判斷可參照氫譜解析時雜質峰的判別。一般雜質峰均為較弱的峰。當雜質峰較強而難以確定時，可用反轉門控去耦的方法測定定量碳譜，在定量碳譜中各峰面積（ 峰強度）與分子結構中各碳原子數成正比，明顯不符合比例關系的峰一般為雜質峰。