❶ ：如何求取超晶胞中某一原子的化學勢
這個化學勢應該跟富Ti和富O環境沒太大的關系。
我看到有的文獻上是這樣求上面我列舉例子的中S的化學勢的：μS=μSO2-μO2,再麻煩你一下文獻的這種做法是否可取，並幫忙做以下解釋好嗎，謝謝了。etree(站內聯系TA)這種做法並沒有問題。實際上，我覺得在你處理的這個體系裡面，關鍵是Ti的化學勢求解，而S的化學勢只是一個相對能量參考，這個參考取決於你從S固體出發，還是從其氣態的狀態出發。yinboseusm(站內聯系TA)Originally posted by etree at 2008-5-3 11:35:
S的化學勢有很多種近似方法，其中一個方法就是計算S最穩定的固體結構的cohesive energy，用cohesive energy來代替其化學勢。 這個化學勢應該跟富Ti和富O環境沒太大的關系。
至於，富Ti和富O環境的不同，可以體現 ... 我也覺得這個化學勢同富Ti和富O環境關系不大
一些文獻定義替代的原子化學勢有上限
這里我覺得是不是這樣
❷ 單個原子化學勢如何計算
建議LZ直接看結基，這個問題不是三言兩語就能講清楚的，中間的計算無法在這里講明白能量最低原理只是解釋中的一小步，不能作為形成H2的全部原因
❸ 如何用vasp求固體和原子化學勢
20℃100g水溶解氯化鈉36g故A、B確．澄清溶液飽溶液濾飽溶液剩餘固體與關所加入水固體繼續溶解變飽溶液加水變飽溶液D確．該溶液溶質質量數= 36g...
感覺這樣的提問沒有意義
建議自己下去查查資料
❹ 求化學勢通俗解勢
首先明確其應用范圍，在熱化學中，化學勢是強度性質，狀態函數。化學勢的定義是從恆溫、恆壓、恆內能、恆體積條件下得到的，因此實際固溶體中，系統自由能變化還會包括化學勢以外的能量變化。
例 試比較和論證下列四種狀態純水的化學勢大小順序
（1）373.15K，101325Pa液態水的化學勢
（2）373.15K，101325Pa水蒸氣的化學勢
（3）373.15K，202650Pa液態水的化學勢
（4）373.15K，202650Pa水蒸氣的化學勢
4＞3＞ 1=2
[導引]：化學勢作為判據應用於相變化過程，若兩相平衡，則兩相的化學勢必然相等，若兩相未建立平衡，則物質必由化學勢高的一相自發地向化學勢低的一相轉移，由此可推斷四種狀態的純水，其化學勢的相對大小。
通俗的說，在相轉變的過程中，質量總是從化學勢高的相轉變到化學勢低的相，這就是化學勢的物理意義，也就是說化學勢是推動相變中質量轉移的一種勢，它總是使質量從具有較高的化學勢的相轉移到具有較低化學勢的相，就象溫度是推動熱量轉移的一種勢，它總是使熱量從具有較高溫度的物體轉移到具有較低溫度的物體。化學勢推動下進行相轉變的結果總是使系統的功勢函數減少，作功能力降低。
系統的平衡有三個方面,即"熱平衡","力平衡",'質量作用平衡",其中"力平衡"就是系統的每一個部分所受到的廣義力都要能在統計平均效果上相互抵消.如果系統內有壓強差,那麼就會引起機械運動."熱平衡"是指溫度的平衡,如果系統有溫度差,就會有"熱傳導"."質量作用平衡"可被分為"化學平衡"和"相平衡"."化學平衡"指正反應和逆反應的效果完全抵消,在這種平衡中,與"壓強","溫度"相當的量叫"化學勢",相變以及其他的質量作用方式在"改變粒子數"方面都與化學反應極為相似,所以任何一種"質量相互作用"中所涉及的強度量都被稱為"化學勢".
為什麼在看的文章里那些能量都帶著化學勢？形成分子的過程就引起了分子和原子兩種不同系統的質量變化,自然會有"化學勢",不過更深的理解應該通過統計力學來看。