『壹』 生化需氧量的測定
容量法
方法提要
生化需氧量是指在有氧條件下，微生物分解水中有機有物的生物化學過程所需溶解氧的量。
取原水或經過稀釋的水樣，使其中含足夠的溶解氧，將該樣品同時分為兩份。一份測定當日溶解氧的質量濃度，另一份放入20℃培養箱內培養5d後再測其溶解氧的質量濃度，兩者之差即為5d生化需氧量(BOD5)。
儀器
恆溫培養箱(20±1)℃。
細口玻璃瓶2000mL。
量筒1000mL。
玻璃攪拌棒玻璃棒底端套上一塊比量筒口徑略小於1mm厚的硬橡膠圓塊，棒的長度以可伸至量筒底部為宜。
培養瓶250mL。
試劑
硫酸。
氯化鈣溶液(27.5g/L)。
氯化鐵溶液(0.25g/L)稱取0.25gFeCl3·6H2O溶於蒸餾水中，稀釋至1000mL。
硫酸鎂溶液(22.5g/L)稱取22.5gMgSO4·7H2O溶於蒸餾水中，稀釋至1000mL。
磷酸鹽緩沖溶液(pH7.2)稱取8.5gKH2PO4、21.75g磷酸氫二鉀和(K2HPO4)、33.4gNa2HPO4和1.7gNH4Cl，溶於蒸餾水中，稀釋至1000mL。
稀釋水在2000mL玻璃瓶內裝入一定量的蒸餾水(含銅量小於0.01mg/L)，在20℃條件下用水泵或無油空氣壓縮機連續通入經活性炭過濾的空氣8h，予以曝氣，靜置5～7d，使溶解氧穩定，其溶解氧質量濃度應為8～9mg/L。
臨用時，每升稀釋水中加入無機鹽溶液(CaCl2、FeCl3·6H2O、MgSO4·7H2O和磷酸鹽緩沖液)各1.0mL，混勻，稀釋水的20℃5d生化需氧量應在0.2mg/L以下。
接種稀釋水
接種液將生活污水在20℃條件下放置24～36h取上清液，備用。
接種稀釋水於每升稀釋水中加入接種液10～100mL。
葡萄糖-谷氨酸溶液稱取於103℃烘烤1h的葡萄糖和谷氯酸各150mg於純水中，稀釋至1000mL，臨用時配製。
氫氧化鈉溶液c(NaOH)=1mol/L。
氟化鉀溶液(40g/L)。
疊氮化鈉溶液(2g/L)。
硫酸錳溶液(480g/L)稱取480g硫酸錳(MnSO4·4H2O)或400gMnSO4·2H2O或380gMnCl2·2H2O溶於蒸餾水中，過濾後稀釋至1000mL。
鹼性碘化鉀溶液稱取500gNaOH溶於300～400mL蒸餾水中，稱取150gKI(或NaI)溶於250mL蒸餾水中，將以上兩液合並，加水至1000mL，靜置，加0.05mol/LNa2S2O3標准溶液，用新煮沸放冷的蒸餾水準確稀釋為0.02500mol/L。
澱粉溶液(5g/L)。
分析步驟
水樣採集後應盡快分析，采樣後2h以內開始分析則不需冷藏。如不能及時分析，采樣後即保存在4℃或低於4℃的冷藏箱內，應在采樣後6h內進行分析。
1)樣品預處理。水樣pH應為6.5～7.5，水受到廢水污染時，可用0.5mol/LH2SO4或NaOH溶液予以調整。
含有少量余氯水樣，放置1～2h後即可消失。余氯大於0.1mg/L，可加入Na2S2O3除去，其加入量可用碘量法測定。
受工業廢水污染的水樣，由於其中可能含有其他有害物質，如金屬離子等，應根據具體情況予以處理。
當水樣中含有0.1mg/L以上的亞硝酸鹽時，可於每升稀釋水中加入2mg亞甲藍或3mL疊氮化鈉溶液處理。
當水樣中含有1mg/L以下的亞鐵鹽時，可於每升水中加入2mLKF溶液。
2)直接培養法。適用於較清潔的水樣。用虹吸法吸出兩份水樣於溶解氧瓶中，一瓶立即測定溶解氧，另一瓶立即放入(20±1)℃恆溫培養箱中，培養5d後取出，再測定溶解氧。兩者之差即為水樣的生化需氧量。
3)稀釋培養法。確定水樣稀釋倍數:根據酸性KMnO4測得耗氧量(mg/L)，以1～3除之，其商即為水樣的需稀釋的倍數。
4)稀釋方法。
A.連續稀釋法，先從稀釋倍數小的配起，繼用第1個稀釋倍數的剩餘水，再注入適量稀釋用水配製成第2個稀釋倍數，以此類推。
B.稀釋操作方法。
a.將水樣小心混勻(注意勿產生氣泡)，根據稀釋培養法確定的稀釋比例，取出所需體積的水樣，沿筒壁移入量筒中，然後細心地用虹吸管將配好的稀釋水或接種稀釋水加至刻度，用特製的攪拌棒在水面以下緩緩上下攪動4～5次，立即將筒中稀釋水樣用虹吸法注入兩個預先編號的培養瓶中，注入時使水沿瓶口緩緩流下，以防產生氣泡。水樣滿後，塞緊瓶塞，並於瓶口凹處注滿稀釋水，此為第1個稀釋度。
b.在上述分析步驟中，量筒內尚剩有水樣，根據第2個稀釋度需要用虹吸法向筒中注入稀釋水或接種稀釋水以下分析步驟重復上述操作，即為第2個稀釋度，按同法可做第3個稀釋度。
c.另取兩個編號的溶解氧瓶，用虹吸法注入稀釋水或接種稀釋水，塞緊後用稀釋水封口作為空白。
d.檢查各瓶編號，從空白及每一個稀釋水樣瓶中各取1瓶放入(20±1)℃培養箱中培養5d，剩餘各一瓶測定培養前溶解氧。
5)溶解氧固定。立即將分度吸管插入培養瓶液面以下，加1mLMnSO4溶液，再按同方法加入1mL鹼性溶液。蓋緊瓶塞(瓶內勿留氣泡)，將水樣顛倒混勻一次，靜置數分鍾，使沉澱重新下降至瓶中部。
6)釋出碘。用分度吸管沿瓶口加入1mLH2SO4蓋緊瓶塞，顛倒混勻，靜置5min。
7)滴定。將上述溶液倒入250mL碘量瓶中，並用蒸餾水洗滌解氧瓶2～3次，用Na2S2O3標准溶液滴定至溶液呈淡黃色，加入1mL澱粉溶液，繼續至藍色剛好褪去為止，記錄用量(V1)。
8)計算:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:ρ(O2)為水中溶解氧的質量濃度(以O2計)，mg/L;c為硫代硫酸鈉標准溶液的濃度，mol/L;V1為硫代硫酸鈉標准溶液用量，mL;8為1/2氧的摩爾質量的數值，單位用g/mL;V為水樣體積，mL。
每天檢查瓶口是否保持水封，經常添加封口水及控制培養箱溫度;
培養5d後取出培養瓶，倒盡封口水，立即測定培養後的溶解氧，溶解氧測定方法同上。
9)標准溶液校核。將葡萄糖-谷氨酸標准溶液，以2%稀釋比例，其BOD5結果應為(200±37)mg/L。如不在此范圍內，說明實驗有誤，應找原因。
分析結果的計算
1)直接培養法。按下式計算5d生化需氧量(BOD5)的質量濃度:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
2)稀釋培養法。按下式計算5d生化需氧量(BOD5)的質量濃度:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:ρ(BOD5)為水樣的5d生化需氧量的質量濃度，mg/L;ρ1為水樣培養液在培養前的溶解氧的質量濃度，mg/L;ρ2為水樣培養液在培養5d後的溶解氧的質量濃度，mg/L;ρ3為稀釋水(或接種稀釋水)在培養前的溶解氧的質量濃度，mg/L;ρ4為稀釋水(或接種稀釋水)在培養5d後溶解氧的質量濃度，mg/L;f1為稀釋水(或接種稀釋水)在培養液中所佔比例;f2為水樣在稀釋培養液中所佔比例。f1、f2的計算為:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
3)結果確定。測定2個或2個以上稀釋度的溶解氧降低量應為40%～70%，即可取平均值計算。
水樣稀釋後溶解降低率:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:ρ5為水樣稀釋後溶解氧降低率，%;ρ1、ρ2同上。
『貳』 測工業污水的化學需氧量
你用的哪種方法！有水樣的COD的估計值嗎？一般100以上用Cr法，以下用Mn法，不致於測不出吧？
『叄』 求CM－02 COD快速測定儀 說明書
下面應該是你要的
http://www..com/s?ie=gb2312&bs=CM-02+COD%CA%B9%D3%C3&sr=&z=&cl=3&f=8&wd=CM-02+COD%D4%F5%C3%B4%CA%B9%D3%C3&ct=0
點第一個HTML查看，是你要的
『肆』 求CTL--12型化學需氧量檢測儀的詳細使用方法
儀器的使用
7.1 開機與時間設定
7.1.1連接電源線,檢查各部無誤後打開電源.
7. 1.2單片機對整機電子系統自檢無誤,顯示「H」,
鍵盤輸入使用者代號,（2位數字)
『ENTER』,則列印如下:
CHENG DE HUATONG
CTL-12--------
儀器自動升溫並顯示實際溫度；多功能窗顯示時間。儀器正常開機。
約經30分鍾加熱部分即可穩定在控溫狀態。
7.1.3儀器正式使用前以及更換內部電池後請確認日期及時間。
在儀器加熱過程中,您應作好如下准備工作:
「FUNC」,「0」 (調正時間狀態)
* 多功能窗顯示4位數字,其中閃耀位為調整位
* 請置入正確時間,(24小時制,自低向高) 。
「ENTRE」
多功能窗顯示4位數字，其中閃耀位為調整位
請置入正確日期。
「ENTRE」
顯示1位數字,
0代表95年, 1代表96年，余此類推。
「ENTRE」 返回時間狀態。
※正常時間顯示狀態為時間態,如您欲觀察日期,請按「ENTER」,則顯示月、日、同時濃度燈閃耀5秒鍾後,自動返回時間態 。
7.1.4儀器消解裝置自動升溫約30分鍾，即可穩定控制工作溫度。<如果您在水樣消解過後關閉加熱系統,可以使用FUNC 『 9 』功能.加熱指示燈滅,表示停止加熱>; 儀器備有斷電直流保護功能,時鍾無需經常調整,儀器顯示在165℃±0.5℃范圍時即可進行樣品的加熱消解。
7.2樣品消解。
7.2.1試劑
7.2.1.1 ①濃硫酸(分析純,比重1.84)。
7.2.1.2 ②鄰苯二甲酸氫鉀標液:准確稱取經105℃—110℃烘乾二小時的鄰苯二甲酸氫鉀(優級純)0.5101g溶於水，置於500ml容量瓶中，以水定容至標線,搖勻備用，該標液的理論COD值為1200mg/l。
7.2.1.3 ③隨機專用氧化劑。(直接使用)
7.2.1.4 ④隨機催化使用劑。1號
自隨機附帶之專用催化劑中准確移取25ml於250ml容量瓶中，用濃硫酸定容至標線，搖勻備用。
7.2.1.5 ⑤掩蔽劑; 稱取20.00g硫酸汞<分析純>。加入約70ml純水中, 再加入10ml濃硫酸<AR>.使其溶解.移入100ml容量瓶中,用純水定容至標線.搖勻備用.
7.2.2標定標准曲線。
①取隨機附件反應管6隻作好標記，清洗干凈，(首先用洗滌液清洗再用自來水沖凈後，用稀硫酸浸泡5-12小時取出後用純水清洗後烘乾)。
分別加入標液7.2.1.2 ； 0， 0.1， 0.5， 1.0， 2.0， 3.0 ml。
其相應COD理論值為； 0， 40， 200， 400， 800，1200mg/L。
②用純水將各反應管依次補足至3ml(反應管刻度使用前標定)。
③每支試管內加入掩蔽劑<7.2.1.5>1---3滴(每滴可掩蔽300mg/L左右. 如水樣不含氯根也可不加)。
④每支試樣反應管內加入專用氧化劑1.0ml。(7.2.1.3)
⑤垂直快速加入各反應管內催化劑使用液( 7.2.1.4 ) 5.0ml。如發現溶液上下液色不均，可蓋塞搖勻，否則將引起加熱過程飛濺。
⑥將反應管置入儀器加熱爐前6隻加熱孔中，此時顯示爐體溫度會有所下降，為保證消解充分，請稍侯至溫度由低至高回升到164.5以上時再按動消解鍵，消解指示燈亮。
⑦經10分鍾恆溫消解，儀器發出蜂鳴，指示水樣已消解充分，請您將反應管依次自加熱孔中取出，置於試管架上進行空氣冷卻1-2分鍾後水冷至室溫。
⑧每支反應管加入純水3.0ml蓋塞搖勻，操作完成後，冷至室溫，准備進行光度測定。
7.2.3 標定高氯水樣標准曲線:※
自然界的水樣經常含有氯化物，在沿海以海水為冷卻水的工業企業或某些化工企業，其水樣中氯化物含量可達數千PPM或更高(標准海水約為19000mg/L氯離子)這類水樣在強氧化劑作用下,Cl被氧化成氯氣[kkkk1][kkkk2]而從管口排出，這種現象從加入試劑開始直至結束，始終存在。由於氯離子在測定時會干擾COD值，甚至無法測定，因此本儀器設計了密封式加熱裝量,使反應管內氣壓大約為2kg/cm 阻止氯氣逸出,以達到測定COD值目的。
7.2.3.1 高氯試驗用水: 稱取氯化鈉(分析純)16.48g溶於水,定容為
1000ml, 此溶液Cl含量約為10000mg/L。
7.2.3.2 含高氯標准溶液: 稱取鄰苯二甲酸氫鉀(經105-110℃烘乾2小時)（優級純）0.5101g，用上述高氯試驗用水(7.2.3.1)定容為500ml,此溶液氯化物含量10000mg/L,COD理論值為1200mg/L。
7.2.3.3 氧化劑: 隨機氧化劑,直接使用。
7.2.3.4 催化劑使用液2號:自隨機催化劑中准確移取40ml於100ml容量瓶中,用濃硫酸(分析純)定容至標線。
7.2.3.5 取專用密封玻璃反應管(平頂塞)6隻,外觀不得有缺陷,仔細作好標記號,按7.2.2.1方式冼凈烘乾。
7.2.3.6 每支管內准確移入(7.2.3.2)溶液分別為:
0 0.1 0.5 1.0 2.0 3.0ml。
7.2.3.7 依次用高氯試驗用水(7.2.3.1)補足至3ml,則上述各管理論COD值為:
0 40 200 400 800 1200mg/l， 氯化物為10000mg/L。
7.2.3.8 每支管內分別移入催化劑使用液2號(7.2.3.4)5ml。
7.2.3.9 每支管內分別移入氧化劑1ml,加入氧化劑後,立即用玻璃塞蓋緊, 並用聚四氟乙烯生料帶纏繞3-5層。
(注意:應先加催化劑後加氧化劑,順序與開管法相反)。
7.2.3.10 將反應管緩慢倒置1-2次,以使溶液均勻。
(注意:動作要緩慢,且應用食指壓緊玻璃塞)。
7.2.3.11 將反應管依次插入金屬套筒內,旋好上蓋並插入儀器加熱孔中。
7.2.3.12 等待儀器指示溫度回升至165℃時,按消解鍵, 此時該鍵上方消
解指示燈亮,表示已進入計時消解狀態。
7.2.3.13 當恆溫自按消解鍵開始至10分鍾後,儀器蜂鳴,提醒您樣品消解完畢。
(如欲使樣品消解更充分,可適當延長數分鍾,再按消解鍵。
7.2.3.14 自儀器內取出金屬套筒,放入水槽內冷卻至室溫。
7.2.3.15 旋下上蓋,取出反應管,觀察反應管液體，如為混濁且不易沉澱,則由於密封不嚴所致,應重測該濃度水樣。
擦凈外壁,打開生料帶,取下玻璃塞,向每支反應管加入1+1硫酸4ml,稍候進行比色測定。
7.2.4實際水樣的測定
7.2.4.1取均勻的待測水樣3ml於反應管中 。
低氯離子水樣(Cl<900mg/l)按7.2.2.3.—7.2.2.8。
高氯離子水樣(Cl>900mg/l)按7.2.3.8.—7.2.3.15。
注1：此儀器的直接測定范圍為20--1200mg/L
低於或高於此范圍的水樣直接測定則不能得到准確值。
注2：加入催化劑後,如發現水樣變綠或蘭說明該水樣濃度已超過儀器檢測限1200mg/L以上,應作適當稀釋再行測定。
注3：在開管法中,如加入催化劑後混濁或消解後混濁,應作掩蔽處理,或採用密封式測定方法。
注4 ：配製催化劑使用液時, 應該確認您的硫酸質量!酸度不足會引起加熱沸騰!
※※※※
在一般測量中,經常情況是水樣中所含氯離子含量介於800……8000mg/L之間，此種情況利用普通開管測試方法或採用密封方法測定均不能得到准確的COD值。可用如下方法操作以得到滿意的結果。
（a）在試管內加入水樣3ml, 加入約10倍於水樣中氯離子的固體硫酸汞（分析純），通常為200mg左右。 再加入1～2滴硫酸，輕輕搖勻，使氯離子產生氯化汞可沉澱物。
（b）每隻反應管內加入5ml催化劑使用液（7.2.1.4）,加入1ml氧化劑（7.2.1.3）,輕輕搖勻，加入順序與普通開管方法相反。
（c）加入
7.3光度計的使用
CTL-12型儀器的光度計採用單色光,微處理電路,可以自動調零,調滿標度,數字顯示吸光度、濃度。使用中無須調整,即可進入測試狀態。
7.3.1比色池的清洗：
7.3.1.1第一次使用應用稀硫酸浸泡24小時後用純水反復沖洗三次以上。
7.3.1.2每次使用完畢應用（1＋1）稀硫酸浸泡,純水清洗，玻塞單獨放置。
7.3.1.3操作時應輕柔,以免硬性損壞。
7.3.2 吸光度(A)的測定(FUNE 1):
根據朗伯·比爾定律:
A=-LgT
操 作
多功能窗顯示
作用與說明
FUNC 1
F A0
測定吸光度狀態
加入空白水樣
稍後准備調零
ENTER
n1
調零結束 提示加入1#水樣
放空並且清洗後
加入1#水樣 稍後ENTER
0.＃＃＃
顯示吸光度
ENTER
n2 自動列印
列印出吸光度和序號
繼續測定則重復上述操作
結束測定按『 . 』
列印日期
結束
7.3.3 最小二乘法標定曲線 ：「FUNC」「2"
水體中的化學需氧量同消解後的吸光度存在一定直線關系
其表達式為：Y = B * X + a
該直線被稱作標准曲線，（工作曲線或校準曲線），通常利用最小二乘法的原則建立，所謂最小二乘法就是要求一系列濃度的估計值與實際值的絕對誤差的平方和達到最小。即選擇適當的b和a值，使
n
∑（YI(b(Xi(a)＝最小值
i=1
確定曲線中的b和a值,及r值均由本儀器內部自動完成,其中b＝斜率,a＝截距,r＝相關系數,b取值在1～9999之間,a取值－999～999之間,r 取值0～1之間。在標定結束後由列印機自動列印出圖形及數值 。最後 存儲在儀器中，以備今後使用。
例:標定標准曲線
序號
操 作
多功能窗顯示
作 用 與 說 明
1
FUNC 2
F A0
進入標定曲線狀態
2
加入空白水樣稍待
使液體穩定
3
ENTER
n1
調零結束 提示加入1#水樣
4
放空、清洗、加待測水樣
※
5
ENTER
0.＃＃＃
顯示吸光度值
6
穩定後 ENTER
C
提示輸入水樣濃度值
7
數字鍵入該樣濃度值40
4 0
1#水樣理論值
8
ENTER
n2
提示加入2#水樣
9
放空、清洗、加2#水樣
※1
10
ENTER
0.＃＃＃
顯示2#水樣吸光度值
11
穩定後 ENTER
C
提示輸入2#水樣濃度指
12
數字鍵入濃度值（80）
8 0
2#水樣理論值
13
重復8，9，10，11，
測定其餘水樣
14
顯示c時按『 . 』
b
測定結束自動計算顯示斜率符
15
ENTER
＃＃＃.＃
曲線斜率b值
16
ENTER
A
顯示曲線截距符
17
ENTER
# # #. #
曲線截距a值
17
ENTER
r
顯示相關系數符
18
ENTER
0。＃＃＃
相關系數r值
19
ENTER
（列印） P
自動列印，存儲代碼（1－9）
20
數字鍵入1－9 ※2
存儲曲線，以備測濃度
※1；為盡量減少水樣在測定時的相互影響，請在每個水樣前用稀硫酸、純水、待測水樣依次清洗之。
※2；如數字鍵入0則可直接進行濃度測量。
測量結束按『，』後重新顯示P時再存儲。
7.3.4外部輸入曲線「FUNC 3」：
您的化驗分析記錄中如果已保留了一條或多條工作曲線，也可以在CTL-12儀器 中使用這些曲線測定COD或其它項目，使用F3功能鍵使分析工作更加方便。
例：已有某條曲線方程為y＝ 0.005 + 0.038X
其中：y為吸光度，X為濃度，該相關系數r＝0.999
欲將此方程輸入到本儀器內存中，方法如下：
①.首先作簡單數學變換，使吸光度為濃度的一次函數。
則 X＝26.3y－0.013
其中：斜率b=26.3，截距 a= -0.013，X為濃度，y為吸光度。
操 作
多功能窗顯示
作用與說明
1
FUNC 3
F b
輸入斜率提示
2
數字鍵入 26，3
26,,3
輸入
3
ENTER
a
輸入截距提示
4
依次鍵入－0，013
－0,013
輸入
5
ENTER
r
輸入相關系數提示
6
依次鍵入0.999
0.999
輸入
7
重復按ENTER
b,26.3 a,-0.013, r,0.999
顯示輸入結果
8
ENTER
列印曲線， 顯示P
列印，存儲代碼1－9
9
數字鍵入1－9
P(1－9)
10
ENTER
顯示返回時間狀態
存儲結束
7.3.5利用內存曲線測實際水樣:
在准備使用此功能測試實際水樣之前,儀器內部應至少備有一條 採用如上F2或F3方式輸入並存貯的曲線方能實現。
操作
多功能窗顯示
操作說明
1
FUNC 4
F P
測濃度.鍵入欲使用存儲代碼
2
數字鍵
列印內存曲線，顯示A0
提示加入空白樣 ※
3
加入空白水樣.稍候
待溶液穩定
4
ENTER
n1
提示加入1#水樣
5
放空.清洗.加1#樣
6
ENTER
0.＃＃＃
測吸光度
7
ENTER（稍停）
0.＃＃＃
穩定後，停止測量
8
ENTER
＃＃＃.＃ （列印）
顯示濃度 列印濃度
9
重復5－8步驟
繼續完成其餘水樣的測量
10
（ 。）
返回時間狀態
結束
自動列印結束 END
7.3.6 列印內存全部曲線 F 5
您如想了解內存曲線的斜率、截距、操作員、曲線標定日期，可使用此功能。
操作：
『FUNC』『5』
自動列印內存全部曲線。
7.3.7清除內存某一條曲線FNUC 6
儀器工作一段時間後，您可能會認為某條曲線已不適用，如欲刪除某條曲線，可採用如下兩種方式。
a.使用F2或F3功能重新標定或輸入一條曲線。存入欲取消曲線索引號內,則該空間的原曲線已被新曲線代替。或者如下操作；
b.刪除；
序號
操 作
多 功 能 窗 顯 示
操 作 說 明
1
『FUNC』『6』
F P
刪除命令
2
鍵入數字1－9
P＃
輸入欲刪除曲線之索引號
3
ENTER
U＃
請確認曲線索引號是否正確
4
『＋/－』 ※
返回時間顯示
曲線已刪除
※；如改變其他鍵則取消操作。
7.3.8 功能擴展;
1，同計算機的連接。 （略）
2，連接外部分光光度計。 （略）
注意事項:
1.空白實驗必須與水樣使用同一批號氧化劑和催化劑。
2.反應管用10％硫酸洗滌。不得用重鉻酸鉀洗液及其它合成洗滌劑洗刷，以免鉻化合物腐蝕或洗滌劑粘附在客管壁內影響測定結果。
3.操作時應十分小心,試劑為強酸,切勿直接觸防止意外燒傷,操作時,嚴防試劑濺出,造成對儀器及操作者的傷害。
4.冷卻時仔細操作,防止冷卻水進入反應管或沾污管口管塞,影響測定結果。