天然葯物化學氫譜中怎麼看耦合常數

1. 在mestrenove中怎樣輸出氫譜的耦合常數

1. 想要使用MestReNova對氫譜、碳譜進行預測，首先得確認一下您目前使用的軟體是否有此功能，您可以使用MestReNova畫一個結構式，或者從其他化學畫圖軟體（如chemdraw等）裡面直接復制一個化學結構式，粘貼進MestReNova軟體，然後操作軟體的Predict菜單裡面的預測選項，

2. 使用MestReNova軟體對譜圖的譜峰進行歸屬，也需要軟體對應的歸屬功能（Assignment)，首先需要用MestReNova軟體打開需要歸屬的譜圖與對應的化合物結構

3. 將實驗譜圖與模擬譜圖疊加在一起。以氫譜為例，如下圖，首先用MestReNova軟體打開一維氫譜以及其對應的結構式。

4. 然後使用鍵盤Ctrl或者shift鍵結合滑鼠點擊，選中下圖左側的兩張譜圖（分別是實驗譜圖與預測譜圖），然後點擊如下圖標記的疊加按鈕：實驗譜圖與預測譜圖已經疊加在一起，但是因為預測的譜圖與實驗譜圖的信號高度和譜圖寬度不一致，所以不好直接對比兩張譜圖。

5. 可以使用軟體的放大按鈕，選擇需要查看的區域進行放大，然後滾動滑鼠的滾輪，將一張譜圖的信號高度調整合適。然後滑鼠選中另一張譜圖，如下圖：下面實測譜圖高度合適之後，選中了上面的預測譜圖（譜圖被淺藍色框住）

2. 什麼是偶合常數

一：在磁場作用下，分子中的質子會產生自旋，鄰近質子之間也會產生相互影響從而影響對方的核磁共振吸收，這種相互作用稱為自旋偶合，自旋偶合的度量稱為自旋的偶合常數（coupling constant）。
二：偶合常數的影響因素
偶合常數的影響因素可主要從三個方面考慮：偶合核間隔距離、角度及電子雲密度等。峰裂距只決定於偶合核的局部磁場強度，因此，偶合常數與外磁場強度無關。
（1） 間隔的鍵數：相互偶合核間隔鍵數增多，偶合常數的絕對值減小。
偕偶（geminal coupling）：是同碳兩個氫的偶合，也稱同碳偶合。偶合常數用表示。—般為負值，但變化范圍較大，與結構有密切關系。一般來說，大多數雜化基團上的氫的為-10~-15HZ。在飽和溶液中，同碳偶合引起的分裂經常在NMR譜上看不到，如甲基上的三個氫因甲基的自由旋轉，化學位移相同，因此甲基峰為單峰。烯氫的=0~5Hz，在 NMR上可以看到同碳偶合引起的分裂。
鄰偶（vicinal coupling）：是相鄰碳原子上的氫核間的偶合，即相隔三個鍵的氫核間的偶合，用表示。在 NMR中遇到最多是鄰偶，一般=6~8Hz。
遠程偶合（long range coupling）：是相隔四個或四個以上鍵的氫核偶合。例如，苯環的間位氫的偶合， =1~4Hz；對位氧的偶合，=0~2Hz 。除了具有大π鍵或π鍵的系統外，遠程偶合常數一般都很小。
（2 ） 角度：角度對偶合常數的影響很敏感。以飽和烴的鄰偶為例，偶合常數與雙面夾角α有關。α = 90度時 ，J 最小；在α < 90度時，隨α的減小，J增大；在α> 90度時，隨α的增大，α增大。這是因為偶合核的核磁矩在相互垂直時，干擾最小。
（3）電負性：因為偶合作用是靠價電子傳遞的，因而取代基X的電負性越大，的越小。偶合常數是核磁共振譜的重要參數之一，可用它研究核間關系、構型、構象及取代位置等。一些有代表性的偶合常數列於下圖中

3. 什麼是氫譜，怎麼看

苯環取代的氫譜特徵：一個取代基，那麼有三種氫譜，兩種相同的，臨，對位有兩種，間位有三種。

j如果譜圖出來就是三種氫，那說明苯環上的氫之間的耦合常數很小，沒有分開，就表現出是一種氫。但苯環上確實是三種氫。共軛會影響化學位移。對核磁譜圖一般會有自己的一個推斷的譜圖，但還是以實際打出來的譜圖為准。

苯的芳香性

從結構上看，苯具有平面的環狀結構，鍵長完全平均化，碳氫比為1。從性質上看，苯具有特殊的穩定性：環己烯的氫化熱ΔH=-120kJ/mol，1,3-環己二烯的氫化熱ΔH=-232kJ/mol（由於其共軛雙鍵增加了其穩定性）。而苯的氫化熱ΔH=-208kJ/mol。1,3-環己二烯失去兩個氫變成苯時，不但不吸熱，反而放出少量的熱量。

以上內容參考：網路-芳香烴

4. 怎麼從氫核磁共振譜中得到偶合常數

比如位移是7.801和7.809，測試的條件是300M核磁。納米J=(7.809-7.801)×300=2.4 普通耦合常數就這樣計算。

簡單說就是兩個峰位移之差，乘以核磁的兆赫數就可以了，簡單而言，如果用的是400MHz的核磁，那麼就將兩個峰的位移之差，比如0.008，乘以400就可以了，耦合常熟是0.008*400=3.2，耦合常數有正有負，一般只寫正數。

氘信號也可以被用來更加准確的定義0ppm，這是因為氘代溶劑的共振頻率以及其與TMS的共振頻率之差都是已知的。

大部分有機化合物的核磁共振氫譜中的表徵是通過介於+14pm到-4ppm范圍間化學位移和自旋偶合來表達的。質子峰的積分曲線反映了它的豐度。

(4)天然葯物化學氫譜中怎麼看耦合常數擴展閱讀：

氫原子核對鍵結氫原子的混成軌域和電子效應敏感。核子經常因吸引電子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子會反應較高的δ值，而有屏蔽的核子δ值較低。

一組磁等價的核如果與另外n個磁等價的核相鄰時，這一組核的譜峰將被裂分為2nI+1個峰，如I=1/2,裂分峰數目等於n+1個，通常稱為「n+1規律」。如某組核既與一組n個磁等價的核耦合，又與另一組m個磁等價的核偶合，且兩種偶合常數不同，則裂分峰數目為（n+1）（m+1）。

當原子核在外加磁場中接受其他來源的能量輸入後，就會發生能級躍遷，也就是原子核磁矩與外加磁場的夾角會發生變化。根據選擇定則，能級的躍遷只能發生在Δm=±1之間，即在相鄰的兩個能級間躍遷。這種能級躍遷是獲取核磁共振信號的基礎。

為了讓原子核自旋的進動發生能級躍遷，需要為原子核提供躍遷所需要的能量，這一能量通常是通過外加射頻場來提供的。當外加射頻場的頻率與原子核自旋進動的頻率相同的時候，即入射光子的頻率與Larmor頻率γ相符時，射頻場的能量才能夠有效地被原子核吸收，為能級躍遷提供助力。

因此某種特定的原子核，在給定的外加磁場中，只吸收某一特定頻率射頻場提供的能量，這樣就形成了一個核磁共振信號。

5. 如何耦合常數判斷氫離子

利用重峰。
多重峰最左側兩個峰{1-2}的耦合常數即為J1，{1-3}峰必為耦合常數J2。計算（J1+J2），如果{1-4}峰的耦合常數=（J1+J2），則{1-5}峰為耦合常數J3；如果{1-4}峰的耦合常數不等於（J1+J2），則{1-4}峰為耦合常數J3；也就是說{1-4}或{1-5}其中之一為為耦合常數J3。計算(J1+J3），(J2+J3）， (J1+J2+J3），將{1-5}至{1-9}中耦合常數與計算結果相同的峰去除，則剩餘的{1-5}至{1-9}中最小的為耦合常數J4。類似的，{1-6}或{1-17}其中之一為為耦合常數J5

6. 天然葯物化學的碳氫譜

主要是根據特徵信號，比如說羰基，雙鍵，連氧等基本可以確定骨架，然後再根據氫譜的耦合常數來確定連接位置。不給譜圖的話，只看位移和耦合常數難度比較大，因為這還牽涉到峰的豐度問題。 新天然產物解析一般都是先從物理性狀推測化合物類型，解譜過程主要是從化合物特徵的峰開始，甲氧基，烯鍵，羰基，糖等，如果不能夠確定還會使用質譜二維等。 電腦軟體很少能夠准確解出，同一化合物用不同的氘代試劑出的化學位移是不同的，最終還是靠人 ，，電腦沒用。。希望能幫到你