化學合成一個鹼基多少錢

① 合成一對引物能做幾個相同的樣本

一對引物對應的是一個基因，你60個樣本如果檢測的是一個基因的話就只需要一對引物。找生物公司合成引物是很便宜的，現在做這種服務的公司一大堆，像賽百盛，傑李，這種國產公司一般一個鹼基在一元左右，外國公司貴一點。一對引物就二三十個鹼基，花不了多少錢。

呵呵 ，希望我的回答能夠幫到你

《復旦生命學院》為您解答，希望你能採納

② 基因檢測需要多少錢

根據2019年12月9日的基因檢測價格來看，基因檢測的價格波動很大，從800元到相關基因檢測到費用高達幾十萬元的全基因組測序皆有，基因檢測的價格與檢測的內容、試劑和基因測序儀器的價格、不同檢測醫院皆有關系。

在淘寶等平台上進行兒童基因檢測的查詢，發現價格也是差距極大，從不足一百元，到高達五六千元，讓消費者很難選擇。也有機構表示，由於技術的進步，基因檢測的價格可謂是日新月異，因此，價格水分很難辨別。

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(2)化學合成一個鹼基多少錢擴展閱讀：

基因檢測的方法：

1、生化檢測：通過化學手段，檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本，檢查相關蛋白質或物質是否存在，確定是否存在基因缺陷。用於診斷某種基因缺陷，這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質不均衡導致的，通常是檢測測試蛋白質含量。還可用於診斷苯丙酮尿症等。

2、染色體分析：直接檢測染色體數目及結構的異常，而不是檢查某條染色體上某個基因的突變或異常。通常用來診斷胎兒的異常。常見的染色體異常是多一條染色體，檢測用的細胞來自血液樣本，若是胎兒，則通過羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細胞。將之染色，讓染色體凸顯出來，然後用高倍顯微鏡觀察是否有異常。

③ 合成一對60鹼基的dna序列需要多少錢

根據數學的排列組合原理，採用分步計數的方法．因為一共有120個鹼基，形成雙鏈的DNA分子，長度為60個鹼基對．因為DNA中120個鹼基一共是60個鹼基對，而鹼基對中的鹼基互相決定，所以每一對鹼基只有四種情況，共60對鹼基，所有可能的結果數就是60個4相乘，即4的60次方．
故選：C．

④ 適體DNA合成一般需要多少錢

一個鹼基1-2元

⑤ 基因分離的化學合成是怎樣做的

化學方法合成DNA片段是一種十分成熟和簡便的技術，利用DNA合成儀，根據待合成的DNA片段預定的核苷酸序列，可自動地將4種核苷酸單體按3′→5′磷酸酯鍵連接成寡核苷酸片段。目前常用此方法合成引物、寡核苷酸接頭（linker）以及基因片段等。

根據某基因測定的核苷酸序列，或者根據蛋白質氨基酸序列推導的核苷酸序列，可以化學合成相應的基因片段。不同的是組成基因的DNA片段一般比較長，先必須按基因的核苷酸序列化學合成幾個200bp左右的DNA片段，然後採用酶促連接法再組裝成為含完整目的基因的DNA片段。

主要包括磷酸二酯法和亞磷酸三酯法兩種方法合成基因生段，磷酸二酯法的基本原理是，將兩個分別在5′-或3′-末端帶有適當保護鹼基的脫氧單核苷酸連接起來，形成一個帶有磷酸二酯鍵的脫氧二核苷酸；亞磷酸三酯法原理是將所要合成的寡聚核苷酸鏈的3′-末端先以3′-OH與一個不溶性載體，如多孔玻璃珠（CPG）連接，然後依次從3′-5′的方向將核苷酸單體加上去，所使用的核苷酸單體的活性官能團都是經過保護的，合成反應的一個循環周期分為脫保護基、偶聯反應、封端反應和氧化作用四步反應。

化學合成寡聚核苷酸片段的能力一般局限於150200bp，而絕大多數基因的大小超過了這個范圍，需要將較長的基因先幾個合成較短的寡核苷酸片段後，再適當連接組裝成完整的基因，而這往往使基因制備難度加大，而且化學基因合成相比之下比較價格昂貴，因此這種方法主要適用於已知核苷酸序列的、分子量較小的目的基因的制備。對於較長的基因的合成，可根據基因或氨基酸序列，將化學合成寡核苷酸方法與酶促合成DNA的方法結合起來，也可進行基因的人工合成，具體的操作為：首先化學合成多個含有80100個核苷酸的寡聚核苷酸；每個寡聚核苷酸片段之間有1924個核苷酸的重疊序列；再將各個寡聚核苷酸等量（摩爾濃度）混合，在DNA聚合酶（或emphasis：role=italicTaqemphasis酶）作用下，通過重疊延伸拼接技術（sequence：overlapped：extension，SOE-PCR），各寡聚核苷酸又作為模版，使單鏈部分補齊成為雙鏈；DNA變性成單鏈，各單鏈寡聚核苷酸片段之間仍有1924個核苷酸的重疊序列，兩個單鏈部分再經SOE-PCR補齊，獲得雙鏈。

⑥ 現在人工合成DNA的成本有多高

合成DNA本身不貴，但是技術要求高過程復雜，不好估算。

DNA的生物合成有兩種：
（1）生物體內DNA 的自我復制
（2）某些有逆轉錄酶的病毒,如HIV寄生在宿主細胞後通過逆轉錄獲得DNA.

DNA 的人工合成也有兩種：
（1）以DNA復制為原理的多聚酶鏈式反應,PCR技術,實現體外的DNA擴增（注意是擴增,而不是從無到有,首先是有一個DNA分子提供模版的）；
（2)用DNA合成儀,從無到有的生成一些小分子的DNA（這要求已知DNA的鹼基排列順序,然後將順序輸入到合成儀中,再在儀器內添加相關合成條件,如原料,酶等）

DNA復制和PCR擴增的區別：

（1）原理一樣,都需要模版,都遵循鹼基互補配對原則；
（2）各步驟具體條件有一定差異.
解旋：體內DNA復制,需解旋酶和ATP,有模版DNA；
PCR沒有使用解旋酶,而是通過高溫（90~95℃）使氫鍵打開DNA模版鏈解旋,也沒有加入 ATP；
子鏈的生成：體內需RNA引物,DNA聚合酶,四種游離的脫氧核糖核苷酸（dAMP、dGMP、
dCMP、dTMP）,ATP等；
PVR也需引物,不過有RNA也有用DNA的,將解旋時的高溫將至55~60℃使引物和模版結合,再加熱至70~75℃,耐高溫（熱穩定）的DNA聚合酶（Taq酶）從引物起始進行互補鏈的合成,四種游離的脫氧核糖核苷酸作原料（dATP、dGTP、dCTP、dTTP,注意,這些原料具有高能磷酸鍵可以供能）.

⑦ 現在人工合成DNA的成本有多高

一個鹼基三塊錢。。。。做一對引物,然後用PCR把你要的蛋白質的序列p出來,然後構個表達載體balabala讓酵母表達就是了。當然啦。。。可能真正食品上跟我說的完全不一樣。。哈哈哈哈。。。。光算合成DNA片段的引物的話,,,,,五十塊吧~~~~~~~

⑧ 做一次普通PCR和SSCP-PCR所用試劑成本大約多少合成三個引物成本多少

合成引物大約1.3元一個鹼基,各個引物合成公司的都差不多.國內比較大的是上海生工.你的引物有幾個鹼基乘一下就知道了.一般很便宜的.一對引物一般60塊左右.普通pcr和sscp-pcr試劑主要是taq酶,看你做多大的體系.就是反應體積10ul的話也就5毛錢左右,我說的是普通pcr用的taq酶以及鎂離子和buffer.樣本成本不算.還有就是後面的凝膠電泳也是相當廉價的.sscp-pcr一般就是pcr之後跑page膠,加尿素這樣的變性劑就可以了.

⑨ 測序一個鹼基大約需要多少錢

測序不是按鹼基算的，而是按反應的算得，現在在上海這邊一般在25-30元之間一個反應，一個反應保證有效讀數在800個鹼基。如果基因組測序現在多是採用的二代測序技術，這樣的平攤到每個鹼基上的錢更少了。

⑩ 能否人工合成基因