化學耗氧量的測定有哪些干擾因素

❶ 化學需氧量的測定

反應裝置與外界不聯通、反應裝置後面用短導管連接一個集氣瓶，集氣瓶後面用導管接到裝滿水的大量筒中，反應前後量筒中水的體積減少量即為反應中的耗氧量，誤差原因：少量氧溶於水、裝置氣密性不夠好、讀數誤差

❷ 化學需氧量作為一個條件性指標，有哪些因素會影響其測定值

溫度、時間、pH，水中共存氯離子、硫璃子還原性物質和以揮發性物質，難降解的苯系物等，都會影響。

❸ 化學耗氧量

化學耗氧量一般指化學需氧量。
化學需氧量COD（Chemical Oxygen Demand）是以化學方法測量水樣中需要被氧化的還原性物質的量。廢水、廢水處理廠出水和受污染的水中，能被強氧化劑氧化的物質（一般為有機物）的氧當量。在河流污染和工業廢水性質的研究以及廢水處理廠的運行管理中，它是一個重要的而且能較快測定的有機物污染參數，常以符號COD表示。
化學需氧量表示在強酸性條件下重鉻酸鉀氧化一升污水中有機物所需的氧量，可大致表示污水中的有機物量。COD是指標水體有機污染的一項重要指標,能夠反應出水體的污染程度。
所謂化學需氧量（COD），是在一定的條件下，採用一定的強氧化劑處理水樣時，所消耗的氧化劑量。它是表示水中還原性物質多少的一個指標。水中的還原性物質有各種有機物、亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等，但主要的是有機物。因此，化學需氧量（COD）又往往作為衡量水中有機物質含量多少的指標。化學需氧量越大，說明水體受有機物的污染越嚴重。化學需氧量（COD）的測定，隨著測定水樣中還原性物質以及測定方法的不同，其測定值也有不同。應用最普遍的是酸性高錳酸鉀氧化法與重鉻酸鉀氧化法。高錳酸鉀（KMnO4）法，氧化率較低，但比較簡便，在測定水樣中有機物含量的相對比較大時，可以採用重鉻酸鉀（K2Cr2O7）法，氧化率高，再現性好，適用於測定水樣中有機物的總量。有機物對工業水系統的危害很大。嚴格的來說，化學需氧量也包括了水中存在的無機性還原物質。通常，因廢水中有機物的數量大大多於無機物質的量，因此，一般用化學需氧量來代表廢水中有機物質的總量。在測定條件下水中不含氮的有機物質易被高錳酸鉀氧化，而含氮的有機物質就比較難分解。因此，耗氧量適用於測定天然水或含容易被氧化的有機物的一般廢水，而成分較復雜的有機工業廢水則常測定化學需氧量。

❹ 化學需氧量的測定影響的因素有哪些

樣品的預處理、溶解氧、溫度、PH值、污泥、營養物（若有加）等等
都會影響到COD（化學需氧量）的結果.
望採納

❺ 水樣中Cl-含量高時，為什麼對測定化學需氧量有干擾

Cl-也具有還原性，在強酸性條件下可被K2Cr2O7氧化，也消耗K2Cr2O7，使測定的COD值偏高。加入HgSO4與Cl-絡合後可排除這種干擾。

❻ 水的化學耗氧量如何定義

水的化學耗氧量是指在一定條件下,用強氧化劑處理水樣時所消耗氧化劑的量,用mgO2/L來表示。水的化學耗氧量越大, 則說明水中的有機物含量越高。化學耗氧量的測定隨水樣中還原性物質及測定方法不同,其測定值也不同。這是因為在測定化學耗氧量的過程中,免不了會有部分無機物(例Fe2+) 參與反應測定化學耗氧量有兩個方法:
(1) 高錳酸鉀法用高錳酸鉀做氧化劑測定化學耗氧量的方法,稱高錳酸鉀法。為了減少化學耗氧量測定時氯離子(Cl)的干擾,高錳酸鉀測定化學耗氧量有兩種方法: 第一法適用於氯離子(C1-)含量小於100mg/L的水樣(酸性溶液法);第二法適用氯離子(C1-) 含量大於100mg/L的水樣(鹼性溶液法)。有些文獻認為:高錳酸鉀法其氧化率較低, 不能將水樣中所有的有機物充分氧化。用高錳酸鉀測得的化學耗氧量,通常記作CODmn。
(2) 重鉻酸鉀法。用重鉻酸鉀做氧化劑測定的化學耗氧量的方法,稱為重鉻酸鉀法。絡酸鉀氧化率高,再現性較好。適用於測定水中有機物的有時也稱化學需氧量(記作CODcr) 。理由是此法測得的數據接近於水中有機物完全氧化的耗氧量。因此有時用重鉻酸鉀法測得的耗氧量比高錳酸鉀法要大2~3倍。

❼ 氯離子為什麼會對COD測定產生干擾

在COD檢測的過程中，水樣中Cl離子極易被氧化劑氧化，會增加氧化劑的消耗，使得測定結果偏高。

水樣在一定條件下，以氧化1升水樣中還原性物質所消耗的氧化劑的量為指標，折算成每升水樣全部被氧化後，需要的氧的毫克數，以mg/L表示。它反映了水中受還原性物質污染的程度。

氯離子是生物體內含量最豐富的陰離子，通過跨膜轉運和離子通道參與機體多種生物功能。

(7)化學耗氧量的測定有哪些干擾因素擴展閱讀：

試樣在微酸性溶液中，加入定量的硝酸銀標准溶液，使氯離子成為氯化銀沉澱，以高鐵銨釩為指示劑，用硫氰酸銨標准溶液滴定過量的硝酸銀。

氯電極在使用前應在每毫升含有2μg左右的氯溶液中浸1h，使其活化，使用時用去離子水洗滌數次，用濾紙片吸干水分並向下振動電極(與使用體溫表前的振動相似)，以保證內參比溶液與電極膜相接觸。

當測量了高濃度氯試液後再測低濃度時，必須用不含氯的水洗2～3次，每次攪拌2～3min，測第一個低濃度試樣時，響應時間應不少於10min，並應反復測量至電位值一致時為止。