如何判定化學物質的消旋體

① 如何用結構式進行名詞解釋外消旋體、內消旋體和非對應異構體 急！！！！！！

外消旋體是一種具有旋光性（見旋光異構）的手性分子（見手征性）與其對映體的等摩爾混合物。和內消旋體不同，它由旋光方向相反、旋光能力相同的分子等量混合而成，其旋光性因這些分子間的作用而相互抵消，因而是不旋光的。

並且，雖然對映體的物理性質一般相同，但外消旋體的物理性質如熔點、溶解度等與對應的對映體性質常常是不相同的。外消旋體常用D，L-標記，如右圖所組成外消旋體的兩種分子除旋光方向相反外，其他物理、化學性質相同，外消旋體是由一個具有潛手性中心的分子在生成一個手性中心時的必然產物。

內消旋體（mesomer）分子內含有不對稱性的原子，但具有對稱因素而使分子內總旋光度為零，即無旋光性。通常以meso或i表示。

非對映異構體（diastereoisomers）是指分子具有兩個或多個手性中心，並且分子間為非鏡像的關系的立體異構體。

兩個結構相同的分子，由於具有構型不同的不對稱原子，彼此不呈實物與鏡像的關系。在酒石酸的三個旋光異構體（見旋光異構）中，a與c、b與c都是非對映異構體：

非對映異構體的旋光性不同，熔點、沸點、溶解度、密度、折射率等物理性質也很不同。其化學性質雖然相似，但也不完全相同。

非對映異構體是由已含有一個手性中心的分子產生第二個手性中心時的必然產物。與對映體的生成不同，由於第一個手性中心的影響，所得到的兩個非對映異構體的數量並不相同。這就是不對稱合成的基礎。

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消旋原因

傳統解釋：分子內有一對稱面，對稱面兩邊的部分，成實物和鏡象的對映關系，兩部分的旋光度數相等，旋 光方向相反，旋光性彼此抵消。

新解釋：螺旋結構是引起旋光性的根本原因。左螺旋一定呈現左旋性；右螺旋一定呈現右旋性。如果分子內存在多個螺旋，則分子的旋光性取決於所有螺旋旋光度的代數和。

當代數和為正時，是右旋的；代數和為負時是左旋的；代數和為零時則無旋光性。所有內消旋體都屬 於代數和為零的一類化合物。這里所指的螺旋方向和物理學中的規定，以及習慣上的規定是一致的。

② 某未知純固體樣品，如何確定是否為外消旋體，單一左旋或單一右旋

先旋光儀看下，有旋光就肯定有手性分子，但未必是單一左旋或右旋。

沒有旋光的，可能是沒有手性，也可能是外消旋。

對懷疑是外消旋體的，或鑒定是否為單一旋光性的，可以嘗試性分離。分離手性分子可以用色譜法——用手性分子做固定相，利用手性異構體與手性固定相的吸附能力差異進行分離。如果不是外消旋體，或是單一旋光性，則不會被分離。但實際分離要具體問題具體分析的，由於你沒有說明具體要分離什麼物質，這里只能提供一種思路了。

③ 內消旋體和外消旋體有什麼區別

1、含義不同：

（1）外消旋體：一對對映體右旋體和左旋體的等量混合物；

（2）內消旋體：分子內，含有構造相同的手性碳原子，但存在對稱面的分子，用 meso 表示。

2、性質不同：

（1）內消旋體是純凈物，是一種物質裡面的R和S構型等量的物質；

（2）外消旋體是混合物，是有同一分子式的物質的R和S構型互為外消旋體；

3、有無旋光性：

（1）外消旋體是單個分子有旋光性，但是旋光方向不同，在互相抵消後，溶液或液體是不顯示旋光性的；

（2）內消旋體是單個分子內有偶數個手性碳原子，旋光性相互抵消，溶液或液體不顯示旋光性。

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1、消旋原因：

（1）傳統解釋：分子內有一對稱面，對稱面兩邊的部分，成實物和鏡象的對映關系，兩部分的旋光度數相等，旋 光方向相反，旋光性彼此抵消。

（2）新解釋：螺旋結構是引起旋光性的根本原因。左螺旋一定呈現左旋性；右螺旋一定呈現右旋性。如果分子內存在多個螺旋，則分子的旋光性取決於所有螺旋旋光度的代數和。當代數和為正時，是右旋的；代數和為負時是左旋的；代數和為零時則無旋光性。所有內消旋體都屬 於代數和為零的一類化合物。這里所指的螺旋方向和物理學中的規定，以及習慣上的規定是一致的。

2、外消旋體分類：

（1）外消旋化合物：左旋體與右旋體分子之間有較大親和力，兩種分子在晶胞中配對，形成計量學上的化合物晶體。它們熔點多數高於純旋光體，溶解度則低於純旋光體。

（2）外消旋混合物：純旋光體之間的親和力更大，左旋體與右旋體分別形成晶體。它們熔點通常低於純旋光體，溶解度則高於純旋光體。

（3）外消旋固體溶液：純旋光體之間，與對映體之間的親和力比較接近，兩種構型分子排列混亂。熔點、溶解度和純旋光體比較接近。

④ 內消旋體，左旋體，右旋體，是怎麼定義的並且如何判斷

因為外消旋乳酸就是純左旋乳酸和純右旋乳酸的混合物，而混合物的熔點總是比純凈物低的。這是物理化學裡面一個很常見的現象，換一個角度說就叫溶液凝固點下降，只是這個溶液比較特殊，因此與一般的溶液不太一樣。

⑤ 內消旋體和外消旋體有什麼區別

1、性質不同：外消旋體是一對對映體右旋體和左旋體的等量混合物，內消旋體是分子內，含有構造相同的手性碳原子，但存在對稱面的分子，用meso表示。

2、特點不同：內消旋體由於具有對稱因素，一半分子的右旋作用被另一半分子的左旋作用在內部所抵消，因此是一個不旋光性化合物。外消旋體由一個具有潛手性中心的分子在生成一個手性中心時的必然產物。如果要從外消旋體的一對對映體中分離出其中之一，必須經過拆分。

3、原理不同：內消旋體除(2R，3S)二羥基丁二酸（酒石酸）外，還有內消旋的核糖二酸和木糖二酸等內消旋的化合物。外消旋體的純旋光體之間的親和力更大，左旋體與右旋體分別形成晶體，熔點通常低於純旋光體，溶解度則高於純旋光體。

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注意事項：

外消旋體組成外消旋體的分子都是具有旋光性的，外消旋體由旋光方向相反、旋光能力相同的分子等量混合而成，其旋光性因這些分子間的作用而相互抵消，因而外消旋體是不旋光的。

對於內消旋體有對稱面和對稱中心，兩個手性碳原子所連接基團相同，但構型正好相反，因而引起的旋光度大小相等，方向相反，恰好在分子內部抵消，所以不顯旋光性，其分子就不具有旋光性。

⑥ 有機化學的問題，什麼是內消旋體怎麼辨別

一個分子有兩個手性中心的時候，如果分子有對稱面，就是內消旋。

⑦ 怎樣從物質的結構式上判斷左旋還是右旋什麼事消旋怎樣判斷手性碳急急急急

對映異構體在立體化學里用整整一章來表述，這個問題真回答起來還挺啰嗦的，就簡單點說吧~
這個提問里最好回答的——手性碳：就是連有四個不同基團的碳（注意：是四個，而且是不同的）（手性碳與手性分子不同，旋光性是由分子手性決定的）
什麼是消旋體？搞清什麼是互為對映異構體很快就能明白什麼是消旋體。互為對映異構體的分子，原子的連接順序相同而空間排布不同，互相之間等同於實物和鏡像的關系（想像一下，實物與鏡像看似一樣，卻是不能重疊的）。性質上來說：對映異構體旋光度相等，旋光方向相反。（什麼叫旋光度查一下就知道）
什麼是消旋？網路上查一下「外消旋體」這個概念，裡面內外消旋體都有介紹。（圖示也有，點那個圖後可放大）
左旋右旋要用旋光儀測（除非是內消旋體，沒旋光性，一下子就能看出來），結構式上只能判斷出R/S或者D/L構型（構型區分是根據手性分子結構特點人為規定的）。

⑧ 如何確定產物是一種還是外消旋體

如果是只有一部分外消旋化，那麼比旋光度應該比以前少吧？55isback(站內聯系TA)CD可以試試wjj_00(站內聯系TA)SFC 檢測啊 測個EE%就是了匡新謀(站內聯系TA)測核磁就可以啊匡新謀(站內聯系TA)測液相也可以，消旋的物質會出現雙子峰springtosea(站內聯系TA)NMR測量時有沒有加位移試劑啊？jhxie1968(站內聯系TA)我想，你的問題本身就有矛盾，把我都弄糊塗了。你的蒽環類化合物具有一定的旋光度，就說明你的產物具有手性，根本不存在是否是外消旋體的問題。因此，我不明白你要解決什麼問題。如果是外消旋體，其旋光度為零。chvin198489(站內聯系TA)你是做的含兩個手性中心的物質？還是在有平面手性的化合物上引入手心中心？一般用旋光儀就可以解決的proywq(站內聯系TA)Originally posted by 孫鳳容 at 2008-6-9 20:46: 首先根據你的類似反應條件制備消旋體； 選擇手性柱進行消旋體手性HPLC條件的建立； 再測你所得化合物的ee值；huagongwei(站內聯系TA)高效液相色譜，會出現雙子峰。cjtyyh(站內聯系TA)ECD試試吧，實在不明顯的話選擇VCD試試啊wuminwei_1978(站內聯系TA)「如果是外消旋體，其旋光度為零」 此說法錯誤，具體解釋可參考 鄧並教授翻譯的「基礎立體化學」wuminwei_1978(站內聯系TA)「如果是外消旋體，其旋光度為零」 此說法錯誤，具體解釋可參考 鄧並教授翻譯的「基礎立體化學」laomoxu(站內聯系TA)弱弱的問：SFC是什麼東東？謝謝哈

⑨ 判斷內消旋體的簡潔辦法

含有兩個或兩個以上相像手性中心的化合物，在它的立體異構體中，有的異構體因分子整體具有對稱面、對稱中心等對稱因素，是對稱的化合物，無光學活性。

內消旋化合物是一種分子，其內含有手性碳原子，同時還具有一個平面對稱因素，即不具有光活性，且不能分離成具有光活性的化合物。所以，分子內有無對稱性是判斷的關鍵。

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分子內含有不對稱性的原子，但因具有對稱因素而形成的無旋光性化合物。內消旋體是化合物，外消旋體是混合物。

內消旋體，如：（2R，3S}二羥基丁二酸（酒石酸），因第三碳原子和第二碳原子上連接的4個原子或基團，都是-OH、-COOH、-CH（OH）COOH、-H，所以酒石酸是含兩個相同手性碳原子的化合物。

它和含兩個不相同手性碳原子的四碳糖不同，只有三種構型。三個穩定的交叉式構象的平衡混合物是內消旋構象和外消旋構象的混合物。所以三個交叉式構象的整體不呈現旋光性。

除(2R，3S)二羥基丁二酸（酒石酸）外，還有內消旋的核糖二酸和木糖二酸等內消旋的化合物。