下面哪個不是化學發光信號檢測體系

A. 常見的化學發光反應體系有那些

最常見的是魯米諾及其衍生物-過氧化氫體系
其次，吖啶脂類如光澤精-過氧化氫體系
二氧雜環丁烷類如AMPPD在鹼性磷酸酶ALP的催化下分解
然後，還有過氧化草醯酯+染料體系，釕聯吡啶+TPA體系等等。
除此之外還有很多，像魯米諾體系裡的氧化劑未必只有過氧化氫，還有高錳酸鉀、Br2、甲醛等等。催化劑也可以是過氧化物酶或者過渡金屬離子
還有就是諸如乙醇蒸汽、異丙醇蒸汽這些，在納米金屬粒子上也是可以產生催化化學發光的。

B. 化學發光法是檢測什麼的

化學發光法是檢測待測物含量的。

它主要是依據化學檢測體系中待測物濃度與體系的化學發光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理，利用儀器對體系化學發光強度的檢測，而確定待測物含量的一種痕量分析方法。化學發光法在痕量金屬離子、各類無機化合物、有機化合物分析及生物領域都有廣泛的應用。

化學發光應用

化學發光Western雜交檢測，是同位素檢測的一種高度靈敏的替代方法。酶標記抗體取代了放射性標記抗體，當它作用於底物時，可產生光信號。多數特異抗原檢測方法以辣根過氧化物酶（HRP)）鹼性磷酸酶（AP）二級抗體耦聯物為基礎。

信號可通過感光膠片或專yong的成像設備來採集。化學發光底物用於印跡技術已有十幾年的歷史，目前大部分實驗室做轉印時都會採用化學發光技術進行檢測。

隨著冷CCD化學發光檢測技術的發展，現在越來越多的實驗室都開始採用冷CCD的凝膠成像系統進行化學發光的檢測，膠片成像雖然比自然發光法靈敏度更高，但也有很多缺點：耗時，需要暗房，顯影劑和膠片，膠片較貴且為需持續購買的消耗品。

同時由於膠片的線性范圍較窄，因此用膠片上的條帶（特別是表達量較低的條帶）進行定量幾乎不可能。冷CCD技術與X膠片相比具有瞬時影像處理、高靈敏度和高解析度、動力范圍廣等優點。

以上內容參考：網路-化學發光法

C. cu可以化學發光嗎

cu不可以化學發光。根據查詢相關公開信息顯示，高錳酸鉀氧化Cu，觀察不到化學發光信號，而甲醛溶液的存在大大地增強此反應的化學發光強度。

D. 化學發光法是檢測什麼的

化學發光法是檢測痕量金屬離子，各類無機化合物，有機化合物分析及生物領域都有廣泛的應用。

化學發光 （ChemiLuminescence ，簡稱為 CL）法是分子發光光譜分析法中的一類，它主要是依據化學檢測體系中待測物濃度與體系的化學發光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理，利用儀器對體系化學發光強度的檢測，而確定待測物含量的一種痕量分析方法。

發光劑及原理：

化學發光是某種物質分子吸收化學能而產生的光輻射。任何一個化學發光反應都包括兩個關鍵步驟，即化學激發和發光。

因此，一個化學反應要成為發光反應，必須滿足兩個條件：

第一：反應必須提供足夠的能量（170 ～ 300KJ / mol）。

第二：這些化學能必須能被某種物質分子吸收而產生電子激發態，並且有足夠的熒光量子產率。所研究的化學發光反應大多為氧化還原反應，且多為液相化學發光反應。

E. 化學發光包括哪些方法

化學發光是物質在進行化學反應過程中伴隨的一種光輻射現象，可以分為直接發光和間接發光。直接發光是最簡單的化學發光反應，有兩個關鍵步驟組成：即激發和輻射。如A、B兩種物質發生化學反應生成C物質，反應釋放的能量被C物質的分子吸收並躍遷至激發態C*，處於激發的C*在回到基態的過程中產生光輻射。這里C*是發光體，此過程中由於C直接參與反應，故稱直接化學發光。

F. 那個金屬的配合物不能化學發光

Fe的配合物不能化學發光。根據查詢相關公開資料顯示，目前用於電化學發光反應的分子識別體系較少，特別是一些電活性低的物質，本論文的研究工作發現雖然Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)對魯米諾的弱電化學發光增敏很弱或基本無增敏，但當這些離子和配位劑形成配合物時，其增敏作用得到大大增強。據此，我們建立了一種電化學發光測定這類金屬離子的新方法。此方法快速、靈敏、簡單。利用鐵(Ⅲ)和鄰菲啰啉形成的配合物(Fe(o-Phen)_3~(3+))對鹼性介質中魯米諾在印刷電極上的電還原發光信號有強的增敏作用，在最佳實驗條件下，測定Fe(Ⅲ)的線性范圍為4.0×10~(-7)～4.0×10~(-6)mol/L，檢出限為1.8×10~(-7)mol/L。基於鎘的7-碘-8-羥基喹啉-5-磺酸(鐵試劑)絡合物和鉛的7-碘-8-羥基喹啉-5-磺酸(鐵試劑)絡合物對魯米諾電化學發光體系的電化學發光信號的增敏作用，建立了一種測定鍋和鉛的流動注射電化學發光新方法。在最佳的實驗條件下，該方法的測定褥（11）的線性范圍為1＊xlo』－l＊x10g／mL，檢出限為3．6xlo。

G. 目前化學發光檢測方法有幾種是不是有板式化學發光檢測，磁微粒化學發光檢測法等幾種方法

不知道你是要問哪方面，是方法學？還是運行方式？還是說抗原抗體的包被方式？
方法學里邊分為輝光和閃光，輝光就是發光的時間長，無需原位進樣，常見的就是鹼性磷酸酶和魯米諾方法學。閃光就是發光的時間短，需原位進樣，常見的就是吖啶酯方法學。還有一種是電化學發光和熒光學。
運行方式有板式和單管式。板式的需要集齊樣本再做實驗，單管式的是樣本隨來隨做。
抗原抗體的包被方式常見的有有磁微粒和固相包被

H. 熒光探針的分類檢測

目前常用的熒光探針有熒光素類探針、無機離子熒光探針、熒光量子點、分子信標等。熒光探針除應用於核酸和蛋白質的定量分析外，在核酸染色、DNA電泳、核酸分子雜交、定量PCR技術以及DNA測序上都有著廣泛的應用。
目前，檢測熒光探針的方法主要有單點測定和電荷耦合裝置（CCD）熒光成像（包括用於微區分析的激光共聚焦熒光顯微鏡成像）。由於光電倍增管點掃描時間較長，激光照射強度高，很難抓住熒光早期變化。而CCD熒光成像的面陣大，成像視野廣，成像時間可以調節，因而檢測效果比較好。
化學發光檢測的最大特點是設備簡單、操作簡便、分析速度快及靈敏度高。化學發光成像分析(CLI)是將化學發光與成像技術相結合，從而具有解析度高、多樣品同時檢測、光譜響應范圍寬以及靈敏度高等特點[10,11]，已廣泛應用於凝膠、蛋白印記及微陣列晶元中的化學發光信號檢測。本實驗建立了TCPO?咪唑?H2O2?熒光探針化學發光成像體系。由於化學發光不需要任何光源，因而在對熒光探針進行化學發光成像檢測時，不存在熒光檢測或者熒光成像時不可避免的光學背景的干擾，從而可以獲得更低的檢出限。用此體系對5種熒光探針進行定量分析，並研究了用四甲基異硫氰酸羅丹明（TRITC）標記的單克隆羊抗人IgG的化學發光成像，檢出限達10－11mol/L，比相同條件下熒光成像的檢出限低一個數量級。

I. 化學發光是什麼技術

化學發光是指能量來自於化學反應引起的發光。相對於化學發光的生物發光，是指能量來自於酶促催化下的生化反應引起的發光。化學發光作為一種分析工具的吸引之處就在於檢測的簡單性。化學發光的實質是自身發光，這意味著化學發光的分析測試儀器只需要提供一種可以檢測光信號和紀錄結果的方法就可以了。
簡單的說，化學發光
(ChemiLuminescence
，簡稱為
CL)
分析法是分子發光光譜分析法中的一類，它主要是依據化學檢測體系中待測物濃度與體系的化學發光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理，利用儀器對體系化學發光強度的檢測，而確定待測物含量的一種痕量分析方法。
發光技術的應用：
Ø
鈣流檢測
Ø
活性氧分析
Ø
發光免疫分析
Ø
基因調控（Luciferase
報告基因）
Ø
蛋白質相互作用（BRET,生物發光共振能量傳遞）
BRET是細胞內實時分析蛋白質－蛋白質相互作用的工具。