A. 化學發光成像系統和凝膠成像系統的區別是什麼
化學發光是A、B兩種物質發生化學反應生成C物質，反應釋放的能量被C物質的分子吸收並躍遷至激發態C*，處於激發的C*在回到基態的過程中產生光輻射。凝膠成像與化學發光的區別在於化學反應過程中伴隨光輻射現象，故稱為化學發光。化學發光成像系統是即插即用型一體機，適用於化學發光、多色熒光檢測與普通凝膠檢測，選用了高解析度低照度進口製冷CCD，並完美結合大光圈電動鏡頭，可捕獲到極微弱的熒光和化學發光信號。化學發光成像系統深度製冷的CCD，最大程度的消除了背景雜訊，超大光圈電動鏡頭，收集微弱信號。可選的多種熒光光源以及多位電動濾光片輪，滿足核酸成像、ECL成像等多種實驗需求。
B. 化學發光法和電化學發光哪個准確
化學發光法：其是利用化學反應產生的能量進行激發發光，其具有儀器簡單、檢測限低、線性范圍寬等優點，在化學分析方面應用廣泛。與熒光法相比，化學發光法不需要外來的光源，從而減少了光散射，降低了噪音信號的干擾，提高了檢測的靈敏度，擴大了線性動態范圍。其缺點是選擇性差，會對一個系列的化合物做出反應，而不是針對單個的某一化合物。另一個缺點是化學發光的發射強度依賴於各種環境因素，在不同的環境體系中，發射強度和時間的曲線有較大的差別，所以必須嚴格控制外界的各種因素。
C. 術前檢測項目用化學發光和時間分辨，哪個更適用方便准確
化學發光和時間分辨屬於同一類產品。進口化學發光（如雅培、羅氏等）均是很不錯的產品，適用於急診術前檢查，如果檢查量較大就不合適了。國產化學發光（如安圖、科美等）也還可以，但其是酶促化學發光，靈敏度穩定性偏差，基本與酶標沒有大差別。而時間分辨（如PE新波）同屬於化學發光，其靈敏度和穩定性甚至比進口化學發光更好，因其反應體系為固相反應，沒有急診功能，適用於批量檢查。
一般來說，如果每天的術前八項的標本只有30～40人份，且對於成本無所謂，我建議你使用進口化學發光；如果每天的術前八項的標本超過60人份，我則建議你使用時間分辨。
D. 檢驗學問
化學發光檢測器是氣相色譜的還是液相色譜的很多資料.上高效液相色譜用到了化學發光檢測器， 在「色譜世界」網站里氣相色譜檢測器的分類中有化學發光檢測器一類，包括氧化氮/臭氧檢測器和硫化學發光檢測器
金標法:又稱膠體金法、一步法,醫學上的名稱為斑點免疫金滲濾試驗.金標法是一種常用的標記技術，是以膠體金作為示蹤標志物應用於抗原抗體的一-種新型的免疫標記技術. \x0d金標法是國際上較為先進的體外診斷方法，近年來金標法(膠體金法)已在各種生物學研究中廣泛使用,在臨床使用的免疫印跡技術幾乎都使用其標記
Taytor將膠體金引入免疫化學,此後免疫膠體金技術作為一-種新的免疫學方法,在生物醫學各領域得到了日益廣泛的應用目前在醫學檢驗中的應用主要是免疫層析法( immunochromatogra-phy)和快速免疫金滲濾法(Dot-immuogoldfiltration assay DIGFA),用於檢測HBsAg、
HCG和抗雙鏈D N A抗體等具有簡單、快速、准確和無污染等優點. \x0d免疫膠體金技術的基本原理: \xOd膠體金 是由氯金酸(HAuCI4)在還原劑如白磷、抗壞血酸、枸櫞酸鈉、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金顆粒,並由於靜電作用成為一種穩定的膠體狀態,形成帶負電的疏水膠溶液,由於靜電作用而成為穩定的膠體狀態,故稱膠體金膠體金在弱鹼環境下帶負電荷，可與蛋白質分子的正電荷基團形成牢固的結合，由於這種結合是靜電結合所以不影響蛋白質的生物特性.\x0d膠體金除了與蛋白質結合以外，還可以與許多其它生物大分子結合,如SPA、PHA、ConA等.根據膠體金的一些物理性狀，如高電子密度、顆粒大小、形狀及顏色反應，加上結合物的免疫和生物學特性，因而使膠體金廣泛地應用於免疫學、組織學、病理學和細胞生物學等領域. \x0d膠體金標記，實質上是蛋白質等高分子被吸附到膠體金顆粒表面的包被過程吸附機理可能是膠體金顆粒表面負電荷,與蛋白質的正電荷基團因靜電吸附而形成牢固結合用還原法可以方便地從氯金酸制備各種不同粒徑、
E. 膠體金,elisa和發光法的優缺點比較
傳染病檢測方法現在主要有金標法，酶聯法，化學發光法。
1、金標法就是試紙快速檢測，優點是速度快，簡單操作，成本低，但是缺點也很明顯，錯誤率高，既包括假陽，也包括漏檢（這三種方法都有漏檢率）。
2、酶聯法相對於金標法的進步之處在於s/co值，這個值顯示的是顯色劑變色的深淺，s是simple樣本的英文縮寫，co是cutoff臨界值的英文縮寫，一般醫院酶聯法初篩會設置，陰性，陽性，空白三組對照樣本以保證結果准確，實際上酶聯法也有數值，只不過單子上沒寫罷了，只要s/co值低於1就表示為陰性
3、化學發光法則是三種方法中最先進的，從理論上來說化學發光法的窗口期是短於酶聯法的，但是並不明顯。
4、酶聯免疫吸附法（ELISA），為手工操作，誤差較大，使結果准確性降低。全自動化學發光免疫法具有靈敏度、准確性均高於酶免方法的優點，能定性定量測定。還可以提高弱陽性標本的檢出率。弱陽性標本指感染初期或恢復期患者血液標本。縮小灰區，讓臨床醫生更早了解病人傳染病感染情況。
F. 試紙和化學發光法差距
敏感度更強。化學發光法方法的敏感性遠遠大於 檢測試紙(膠體金法) 法， 而特異性差別不大。試紙法較化學發光免疫法測試范圍廣，操作簡便，偶有假陰性。化學發光免疫法靈敏度、精密度較膠體金試紙法高，但線性范圍較窄。
G. 心臟標志物膠體金法，化學發光，銀光免疫有什麼區別
膠體金法能很快出結果，但只能定性（陰性或陽性）；後兩種方法能精確測定，得出具體數值，但速度慢些。