如何打有機化學反應式

㈠ 有機化學的反應方程式怎麼寫

有機化學反應方程式：
1、甲烷的主要化學性質
（1）氧化反應 CH4(g)+2O2(g) CO2(g)+2H2O(l)
（2）取代反應

2、乙烯的 乙烯的主要化學性質
（1）氧化反應：C2H4+3O2 2CO2+2H2O
（2）加成反應

乙烯還可以和氫氣、氯化氫、水等發生加成反應。
CH2=CH2 + H2 CH3CH3
CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl（一氯乙烷）
CH2=CH2+H2O CH3CH2OH（乙醇）
（3）聚合反應：

3、苯的主要化學性質
（1） 氧化反應 2C6H6+15O2 12CO2+6H2O
（2） 取代反應
① + Br2 + HBr

② 苯與硝酸（用HONO2表示）發生取代反應，生成無色、不溶於水、有苦杏仁氣味、密度大於水的油狀液體——硝基苯。

+ HONO2 + H2O
（3） 加成反應
用鎳做催化劑，苯與氫發生加成反應，生成環己烷。

+ 3H2
4、乙醇的重要化學性質
（1） 乙醇與金屬鈉的反應
2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2↑
（2） 乙醇的氧化反應
①乙醇的燃燒 ：CH3CH2OH+3O2 2CO2+3H2O
②乙醇的催化氧化反應
2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
乙醛 ③乙醇在常溫下的氧化反應
CH3CH2OH CH3COOH
5、乙酸的重要化學性質
（1） 乙酸的酸性
①乙酸能使紫色石蕊試液變紅
②乙酸能與碳酸鹽反應，生成二氧化碳氣體
利用乙酸的酸性，可以用乙酸來除去水垢（主要成分是CaCO3）：
2CH3COOH+CaCO3 （CH3COO）2Ca+H2O+CO2↑
乙酸還可以與碳酸鈉反應，也能生成二氧化碳氣體：
2CH3COOH+Na2CO3 2CH3COONa+H2O+CO2↑
上述兩個反應都可以證明乙酸的酸性比碳酸的酸性強。
（2） 乙酸的酯化反應
①反應原理

乙酸與乙醇反應的主要產物乙酸乙酯是一種無色、有香味、密度比水的小、不溶於水的油狀液體。
6、C12H22O11+H2O→C6H12O6+C6H12O6

7、油脂的重要化學性質——水解反應
（1） 油脂在酸性條件下的水解
油脂+H2O 甘油+高級脂肪酸
（2） 油脂在鹼性條件下的水解（又叫皂化反應）
油脂+H2O 甘油+高級脂肪酸
蛋白質+H2O 各種氨基酸

㈡ 有機化學式比如苯環在電腦上怎樣打出來

需要特定軟體，例如chemdraw、ISIS/Draw等。

chemdraw：

ChemDraw簡介：ChemDraw作為ChemBioOffice核心工具之一，是一款專業的化學結構繪制工具，它是為輔助專業學科工作者及相關科技人員的交流活動和研究開發工作而設計的。它給出了直觀的圖形界面，開創了大量的變化功能，只要稍加實踐，便會很容易地繪制出高質量的化學結構圖形。

ISIS/Draw 簡介：ISIS/Draw 是一個智能的化學繪圖軟體包, 自動識別化合價，鍵角和各種環，使你如同在紙上一樣,輕輕鬆鬆的繪制化學結構。可以插入繪制的 ISIS/Draw 結構圖到文檔，網頁，電子表格，和講演稿。你也能夠用 ISIS/Draw 創建 2D 和 3D 分子, 聚合物, 和反應資料庫。創建高質量的圖形：所有種類的化學結構,包括復雜的生物分子和聚合物。

㈢ 有機化學的化學方程式怎麼寫

有機化學方程式一般都寫結構簡式，因為化學式體現不出它的結構，同一種化學式可以有不同的結構，在有機中存在很多同分異構現象。但有機物的燃燒方程式一般寫分子式就行了。關於水，可以寫成H2O的，不是一定寫H-OH.

㈣ 在Word里怎麼輸入有機物結構式，簡單化學式

1.一般，簡單的化學式可以用調小下標數字的字型大小、或者「插入→對象→公式編輯器」解決，這里略過，主要說復雜的有機物結構怎麼打。

2.但是，復雜的有機物結構怎麼打呢？一個簡單的方法就是直接將該物質的結構式，直接截圖，插入到Word里即可。當然這個圖片可以直接網路得到，建議由CAS號查詢裡面截圖，某個物質的CAS號可以直接網路。

3.那麼，比較專業的方法呢？這里就需要專業的工具軟體——ISIS DRAW軟體了。直接網路可下載安裝。可以選擇下載英文版和漢化版。英文版軟體界面如下圖。

4.ISIS DRAW很好用，和系統自帶的畫圖差不多，直接點擊所需要的形狀，在合適的位置放置即可。如本例中」雙環己酮草醯二腙」的完成主要用到了左側工具欄的四種工具。保存文件，以備用。

5.繪制完成以後，直接Ctrl+A全選，復制粘貼到Word裡面即可。

㈤ 有機化學方程式的書寫

一、注意有機反應的特點
��有機反應的特點是化學反應較慢，而且比較復雜。這是由於有機化合物的反應是在分子間進行的，需要時間較長，通常需要加熱或應用催化劑以促進反應的進行。大多數有機反應常因條件不同而生成不同產物。例如乙醇的反應：
��CH3CH2OH CH2CH2↑＋H2O
��2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3＋H2O
��因此要充分注意反應條件（溫度、壓強、催化劑、溶劑的性質、光等）對反應產物的影響。在書寫方程式時要特別注意標明反應條件。
��另外，有機反應常常除主反應外還伴有副反應。因此書寫有機反應時生成物與反應物之間要用「→」而不能用「＝」連接。
��二、注意用「結構決定性質」規律來判斷有機反應
��書寫有機化學方程式時應注意從結構出發來判斷有機物能發生什麼樣的反應。
��例1．試寫出丙烯酸跟下列物質反應的化學方程式：
��①氫氧化鈉溶液����②溴水
��③酸性高錳酸鉀����④乙醇
��分析：丙烯酸 的結構特點是分子中既含有碳碳雙鍵，又含有羧基，因此它既具有烯烴的性質（加成反應、氧化反應、聚合反應），又具有羧酸的性質（酸的通性和酯化反應）。所以反應的方程式應分別是：
��①CH2 CH—COOH＋NaOH→CH2 CH—COONa＋H2O
��②CH2 CH—COOH＋Br2→CH2Br—CHBr—COOH
��③CH2 CH—COOH
�������������� CO2+HOOC—COOH

��④CH2 CH—COOH＋CH3—CH2—OH CH2 CH—COOCH2CH3＋H2O
��三、注意常見類型反應進行的方式和反應發生的部位
��有機反應常見類型有氧化反應、加成反應、消去反應、取代反應、酯化反應等，弄清這些反應進行的方式和反應發生的部位，對於我們快速而准確地寫出有機反應的化學方程式是很重要的。
��例2．寫出 在NaOH的醇溶液中共熱的反應方程式。
��分析：鹵代烴在強鹼的醇溶液中共熱時發生消去反應，消去一分子的鹵化氫。消除的方式遵循扎依切夫規律，即鹵原子總是和相鄰的含氫原子較少的碳原子上的氫原子脫去鹵化氫，主要產物是雙鍵上具有更多的烷基的烯烴。所以反應方程式是：
�� +NaOH +NaBr＋H2O
��例3．寫出CH3—CH CH2與HBr加成的反應方程式。
��分析：CH3—CH CH2的結構特點是分子中的雙鍵偏於一端，是個不對稱結構，HBr分子是個極性分子。對於不對稱不飽和鏈烴與極性試劑加成時，遵循馬科尼科夫規則，即試劑的正電性部分總是加到含氫原子較多的雙鍵或叄鍵碳原子上，而負電性部分則加到含氫原子較少的碳原子上。所以反應方程式為：
��CH3—CH CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3
��例4．寫出CH3CO18OH和

㈥ 如何在WORD中打出化學反應方程式

1、首先需要文檔不是「兼容模式」，兼容模式插入公式功能將不可用。

㈦ 有機化學反應方程式的標准寫法

可以寫成C2H5Cl，但前提是沒有歧義的情況下，即這種寫法所對應的物質只有一種

通常情況下苯 不這么寫，因為 CH三C-CH=CH-CH=CH2 也可以表示為C6H6，寫反應式時一般要體現出反應物和生成物的結構

不建議你那樣寫，同樣C6H12 可以是環己烷，也可以是己烯，所以顯然不行

㈧ 如何可以打出有機化學方程式

下載一個公式編輯器，可以編輯公式。有機分子式的輸入需要用Chemdraw，這個你也可以下載一個，很多的，也很簡單。

㈨ 怎樣在Word中打出有機化學方程式

化學反應方程式輸入有如下特點：一是表示原子個數即下標數字。解決方案：用公式輸入或是設置「字體/下標」方法正統，但大降低了輸入速度。比如在氧氣（o的右下角一個2）的輸入。建議：輸入o以後，按組合鍵ctrl+=，輸入2，再按組合鍵ctrl+=恢復正常輸入。二是注釋反應條件。用「microsoft公式3.0」或者「公式編輯器」的「底線和頂線模板」可以完成。完成後最好將格式設置成「浮於文字上方」，便於調整位置。當然也可以用下劃線方法完成，但要調整到滿意程度太麻煩。三是表示氣體上升或固體沉澱的標志符。右擊輸入法指示器上的軟鍵盤，在列表中單擊打開「特殊符號」軟鍵盤，單擊j鍵或k鍵輸入符號↑↓。在中/英文輸入時中，輸入法指示器上逗號和句號的區別與切換：中文標點的標志是——「。，」英文標點的標志是——「.,」中/英文標點的切換——ctrl+句號希望對你有所幫助！