① 公安局易制毒備案流程
一、公安局易制毒備案流程如下：
（1）、易制毒化學品購買申請表；
（2）、購買者是企業的，提供營業執照副本和復印件；其他組織提供登記證書（成立批准文件）和復印件；個人提供身份證明原件和復印件；有經辦人或委託人的，還需提供身份證和委託文書；
（ 3）、合法使用需要證明；
（4）、易制毒化學品購銷合同復印件
二、什麼是易制毒化學品
易制毒化學品是指國家規定管制的可用於製造毒品的化學品。易制毒化學品可分前體和配劑，所謂前體是指該類化學原料在制毒過程中其成為製成毒品的主要成分；配劑是指在制毒過程中參與反應或不參與反應，其成分不構成毒品最終產品成分。
三、有毒物品和易制毒有什麼區別
有毒是指有化學和生物毒性的物品，易制毒是指可以用來製作毒品的物質，不論是毒品的原料還是制毒需要的一些化學品，都屬於這一類。嚴格的說有毒物品和易制毒不是一個概念。硫酸是易制毒，但不屬於有毒物質，屬於危險化學品。
四、易制毒備案由什麼部門負責呢？
易制毒化學品經營備案證明屬安全生產監督管理部門負責。
根據相關管理條例，申請生產第一類中的葯品類易制毒化學品的，由省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門審批；申請生產第一類中的非葯品類易制毒化學品的，由省、自治區、直轄市安全生產監督管理部門審批。
前款規定的行政主管部門應當自收到申請之日起60日內，對申請人提交的申請材料進行審查。對符合規定的，發給生產許可證，或者在企業已經取得的有關生產許可證件上標注；不予許可的，應當書面說明理由。審查第一類易制毒化學品生產許可申請材料時，根據需要，可以進行實地核查和專家評審。
第一類易制毒化學品生產、經營許可證被依法吊銷的，行政主管部門應當自作出吊銷決定之日起5日內通知市場監督管理部門；被吊銷許可證的企業，應當及時到市場監督管理部門辦理經營范圍變更或者企業注銷登記。
法律依據
《易制毒化學品管理條例》
第十六條 持有麻醉葯品、第一類精神葯品購買印鑒卡的醫療機構購買第一類中的葯品類易制毒化學品的，無須申請第一類易制毒化學品購買許可證。個人不得購買第一類、第二類易制毒化學品。
第十七條購買第二類、第三類易制毒化學品的，應當在購買前將所需購買的品種、數量，向所在地的縣級人民政府公安機關備案。個人自用購買少量高錳酸鉀的，無須備案。
② 易制毒易制爆網站叫什麼名字
易制毒易制爆網站叫全國易制毒化學品管理信息系統。
全國易制毒化學品管理信息系統，可以搜索官網名稱進入官網。
各省、自治區、直轄市及計劃單列市商務主管部門(以下統稱省級商務主管部門)負責本地區易制毒化學品進出口管理工作。同時接受商務部委託負責本地區易制毒化學品進出口許可初審及部分易制毒化學品進出口許可工作。《易制毒化學品進出口管理規定》：第一條，為加強易制毒化學品進出口管理，防止其流入非法制毒渠道，根據《中華人民共和國對外貿易法》和《易制毒化學品管理條例》等法律、行政法規，制定本規定。第二條，本規定所稱的易制毒化學品系指《易制毒化學品管理條例》所列可用於制毒的主要原料及化學配劑。第三條，國家對易制毒化學品進出口實行許可證管理制度。以任何方式進出口易制毒化學品均需申領許可證。第四條，商務部負責全國易制毒化學品的進出口管理工作。國務院其他部門在各自職責范圍內負責有關管理工作。
③ 如何購買和使用易制毒化學品
（1）設備與實驗室管理處、保衛處是醫學部易制毒化學品的管理部門，您在采購、使用、廢棄物處理時要按國家、上級主管部門、醫學部的相關程序辦理。 （2）采購管理：以中華人民共和國《易制毒化學品管理條例》為依據。 a.確認欲采購試劑的屬性: 方法1:登陸醫學部實驗用品供貨平台系統,輸入試劑名稱並登記搜索,如果搜索結果字體為紅色,則所購化學品有可能屬於易制毒化學品。 方法2:在《易制毒化學品的分類和品種目錄》(請您在北醫主頁—校內信息—供貨平台--易制毒)中查詢，確認所購化學品是否屬於易制毒化學品。 b.請您下載並填寫一式兩份的《北京大學醫學部易制毒化學品領取證明表》（請參考「《北京大學醫學部易制毒化學品領取證明表》的填表範例」），經實驗室負責人簽字確認並加蓋公章後，由采購人交到設備與實驗室管理處下屬試劑與葯品管理辦公室。 c.我處根據《北京大學醫學部易制毒化學品領取證明表》里所需易制毒化學品品種和數量到北京市公安局海淀分局緝毒委報批。經批准後，持公安局所批《易制毒化學品購買備案證明》到有合法經營資質的公司購置易制毒所需化學品。 d.實驗室采購人員持易制毒領取證明到設備與實驗管理處易制毒化學品庫房領取所需易制毒化學品。下載：1.《易制毒化學品管理條例》 2.《北京大學醫學部易制毒化學品領取證明表》 3.《北京大學醫學部易制毒化學品領取證明表》的填表範例
④ 經營第三類易制毒向哪個部門備案
經營第3類易制毒化學品的，應在自生產之日3室內即將生產的品種數量等向所在地的設區的市級人民政府安全生產監督管理部門備案。
【法律分析】
《易制毒化學品管理條例》第十三條 生產第二類、第三類易制毒化學品的，應當自生產之日起30日內，將生產的品種、數量等情況，向所在地的設區的市級人民政府安全生產監督管理部門備案。
經營第二類易制毒化學品的，應當自經營之日起30日內，將經營的品種、數量、主要流向等情況，向所在地的設區的市級人民政府安全生產監督管理部門備案;經營第三類易制毒化學品的，應當自經營之日起30日內，將經營的品種、數量、主要流向等情況，向所在地的縣級人民政府安全生產監督管理部門備案。
前兩款規定的行政主管部門應當於收到備案材料的當日發給備案證明。
【個人建議】
在經營第3類易制毒化學品，是應該在第一時間前往當地人民政府安全生產監督部門進行備案，只有這樣才可以不影響你的正常生活，同時需要注意的是在進行備案之前應該公示依法應當提交的材料，一次性告知補正材料，只有這樣才可以正常的保證生產，同時需要注意的是對提交材料的文審符合要求的，提交部門領導將會在7日之內進行審批。
【法律依據】
《中華人民共和國安全生產法》
第八十七條 負有安全生產監督管理職責的部門的工作人員，有下列行為之一的，給予降級或者撤職的處分；構成犯罪的，依照刑法有關規定追究刑事責任：
1、對不符合法定安全生產條 件的涉及安全生產的事項予以批准或者驗收通過的
2、發現未依法取得批准、驗收的單位擅自從事有關活動或者接到舉報後不予取締或者不依法予以處理的
3、對已經依法取得批準的單位不履行監督管理職責，發現其不再具備安全生產條 件而不撤銷原批准或者發現安全生產違法行為不予查處的
4、在監督檢查中發現重大事故隱患，不依法及時處理的。
⑤ 易制毒化學品企業管理涉及哪些主管部門
公安，工商，質檢，消防，安監，如果需要自己運輸，還要和交通部門，危險品無小事，都是多部門聯合
⑥ 哪部門負責危險化學品的公共安全管理
安全監督管理局負責危險化學品生產、儲存、經營，交通局負責危險化學品運輸安全，公安局負責易制毒、易制爆、劇毒品等危險化學品的公共安全管理
⑦ 企業化學品管理規定屬於哪個部門
現在一般由安監局管理，屬於國家安監局的監管三。每個地方的安監局應該都有化學品特別是危化的專管部門的。
⑧ 易制劇毒化學品管理條例規定
為了加強易制毒化學品管理，規范易制毒化學品的生產、經營、購買、運輸和進口、出口行為，防止易制毒化學品被用於製造毒品，維護經濟和社會秩序，制定本條例。國家對易制毒化學品的生產、經營、購買、運輸和進口、出口實行分類管理和許可制度。
易制毒化學品分為三類。第一類是可以用於制毒的主要原料，第二類、第三類是可
以用於制毒的化學配劑。易制毒化學品的具體分類和品種，由本條例附表列示。
易制毒化學品的分類和品種需要調整的，由國務院公安部門會同國務院食品葯品監督管理部門、安全生產監督管理部門、商務主管部門、衛生主管部門和海關總署提出方案，報國務院批准。
省、自治區、直轄市人民政府認為有必要在本行政區域內調整分類或者增加本條例規定以外的品種的，應當向國務院公安部門提出，由國務院公安部門會同國務院有關行政主管部門提出方案，報國務院批准。國務院公安部門、食品葯品監督管理部門、安全生產監督管理部門、商務主管部門、衛生主管部門、海關總署、價格主管部門、鐵路主管部門、交通主管部門、工商行政管理部門、環境保護主管部門在各自的職責范圍內，負責全國的易制毒化學品有關管理工作；縣級以上地方各級人民政府有關行政主管部門在各自的職責范圍內，負責本行政區域內的易制毒化學品有關管理工作。
易制毒化學品的生產、經營、購買、運輸和進口、出口，除應當遵守本條例的規定外，屬於葯品和危險化學品的，還應當遵守法律、其他行政法規對葯品和危險化學品的有關規定。
禁止走私或者非法生產、經營、購買、轉讓、運輸易制毒化學品。
禁止使用現金或者實物進行易制毒化學品交易。但是，個人合法購買第一類中的葯品類易制毒化學品葯品制劑和第三類易制毒化學品的除外。
法律依據：《易制毒化學品管理條例》第七條申請生產第一類易制毒化學品，應當具備下列條件，並經本條例第八條規定的行政主管部門審批，取得生產許可證後，方可進行生產：（一）屬依法登記的化工產品生產企業或者葯品生產企業；（二）有符合國家標準的生產設備、倉儲設施和污染物處理設施；（三）有嚴格的安全生產管理制度和環境突發事件應急預案；（四）企業法定代表人和技術、管理人員具有安全生產和易制毒化學品的有關知識，無毒品犯罪記錄；