有機化學基團有哪些

⑴ 有機化學中有哪些吸電子基團和給電子基團有哪些

給電子基：帶負電荷基團、烷基、芳基、羥基、烷氧基、氨基、取代氨基、酯基、醯胺基等。吸電子基：醛基、羰基、羧基、鹵原子、磺酸基、鹵代烷基、氰基、硝基、帶正電荷基團等。值得注意的是，羥基、烷氧基、氨基、取代氨基、酯基、醯胺基看作給電子基是因為它們的給電子共軛效應大於吸電子誘導效應；鹵原子看作是吸電子基是因為它們的吸電子誘導效應大於給電子共軛效應。

⑵ 有機化學中的基團都是什麼

ar－
在有機化學中是芳香烴類基團的統寫。
如苯基ph－、菲基、對甲基苯基等；
但如果在芳香基團上含有其他有效基團時必須列出，如含有羥基，則需要表示成ho-ar-。
另：芳香烴，通常指分子中含有苯環結構的碳氫化合物。是閉鏈類的一種。具有苯環基本結構，歷史上早期發現的這類化合物多有芳香味道，所以稱這些烴類物質為芳香烴，後來發現的不具有芳香味道的烴類也都統一沿用這種叫法。例如苯、二甲苯、萘等。苯的同系物的通式是cnh2n-6
(n≥6)。芳香烴的π
電子數為4n+2
(n為整數)。
參見網路：http://ke..com/subview/138498/5110786.htm
http://ke..com/view/170621.htm

⑶ 有機化學中各種基團名稱性質

常見的一些有機化學基團
碳碳雙鍵C=C 三鍵 能使高錳酸鉀、溴水褪色,能和氫氣、液溴等加成
醇：含有羥基（-OH）的化合物
表示式：R-OH
特 點：1,與另一分子醇脫水可生成醚（R-O-R）
2,與無機酸發生酯化反應生成無機酸酯
3,與羧酸（R-COOH）縮合生成羧酸酯（R-COOR）
4,可被氧化劑氧化成醛基,羧基
酸：含有羧基（-COOH）的化合物
表示式：R-COOH
特 點：1、呈酸性──可與鹼生成鹽
2、羧酸中的-OH的取代反應──生成酐,醯胺
3、與醇脫水生成酯
4、油脂──高級脂肪酸甘油酯
酯：含有酯基（-COOR）的化合物
表示式：R'-COOR
特 點：1,呈明顯的疏水性
2,對酸較穩定,遇鹼很易水解
醯胺：含有醯胺基（-CO-NH2）的化合物
表示式：R-CONH2
特 點：親水性基團──能形成氫鍵
醛：含有醛基（-CHO）的化合物
表示式：R-CHO
特 點：具有還原性；可發生交聯反應,能發生銀鏡反應,斐林反應.

⑷ 有機化學中的基團都是什麼

鹵代烴：鹵原子(-X)，X代表鹵族元素（F，CL，Br，I）； 在鹼性條件下可以水解生成羥基

醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣

醛：醛基(-CHO)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。

酮：羰基(＞C=O)；可以與氫氣加成生成羥基

羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應生成水，與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳

硝基化合物：硝基(-NO2)；

胺：氨基(-NH2). 弱鹼性

烯烴：雙鍵（＞C=C＜）加成反應。

炔烴：三鍵（-C≡C-） 加成反應

醚：醚鍵（-O-） 可以由醇羥基脫水形成

磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由濃硫酸取代生成

腈：氰基（-CN）

酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成

⑸ 高中化學有機化學中的基團和官能團有哪些

1. 鹵化烴：官能團，鹵原子在鹼的溶液中發生「水解反應」，生成醇在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴

2. 醇：官能團，醇羥基能與鈉反應，產生氫氣能發生消去得到不飽和烴(與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去)能與羧酸發生酯化反應能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化)

3. 醛：官能團，醛基能與銀氨溶液發生銀鏡反應能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱能被氧化成羧酸能被加氫還原成醇

4. 酚，官能團，酚羥基具有酸性能鈉反應得到氫氣酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基能與羧酸發生酯化

5. 羧酸，官能團，羧基具有酸性(一般酸性強於碳酸)能與鈉反應得到氫氣不能被還原成醛(注意是「不能」)能與醇發生酯化反應

6. 酯，官能團，酯基能發生水解得到酸和醇

7. 醇、酚：羥基(-OH);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣

8. 醛：醛基(-CHO);可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。

9. 酮：羰基(>C=O);可以與氫氣加成生成羥基

10. 羧酸：羧基(-COOH);酸性，與NaOH反應生成水，與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳

11. 硝基化合物：硝基(-NO2);

12. 胺：氨基(-NH2).弱鹼性

13. 烯烴：雙鍵(>C=C<)加成反應。

14. 炔烴：三鍵(-C≡C-)加成反應

15. 醚：醚鍵(-O-)可以由醇羥基脫水形成

16. 磺酸：磺基(-SO3H)酸性，可由濃硫酸取代生成

17. 腈：氰基(-CN)

18. 酯:酯(-COO-)水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成

19. 注:苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(C6H5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團

20. 官能團:是指決定化合物化學特性的原子或原子團.或稱功能團。

21. 鹵素原子、羥基、醛基、羧基、硝基，以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵等都是官能團，官能團在有機化學中具有以下5個方面的作用。

22. 1.決定有機物的種類

    有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。

⑹ 化學中的所有基團

1、hydro氫基—H

2、methyl甲基—CH3

3、ethyl乙基—C2H5

4、(n-)propyl 正丙基—CH2CH2CH3

5、isopropyl 異丙基—CH(CH3)2

6、isobutyl異丁基—CH2CH(CH3)2或—C(CH3)3

7、allyl烯丙基—CH2—CH=CH2

8、2-propynyl2-丙炔基—CH2C≡CH

9、Benzyl=-tolyl苄基（苯甲基）—CH2—Ph

10、Isopropyl=sec-propyl異丙基—CH(CH3)2

11、vinyl乙烯基－CH=CH2

12、Sec-butyl仲丁基

13、cyclohexyl環己基

14、propenyl丙烯基—CH=CH—CH3

CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-。