A. 化驗室使用後的化學試劑怎麼處理
化驗室廢液的處理辦法
1含鉻廢液的處理主要來源於鉻酸廢液,重鉻酸鉀滴定廢液
分析實驗中產生的含鉻廢液的處理:首先在酸性條件下向含鉻廢液中加人廢鐵屑,FeS04或硫化物,亞硫酸鹽等還原劑,將強毒性的Cr0'還原十轉變成毒性較小的Cr",然後加廢鹼液或氫氧化鈉,氫氧化鈣,生石灰等,調節溶液pH值至7左右,使CrIl轉變成低毒的Cr(OH)沉澱,分離出沉澱後的清液即可直接排放,沉渣經脫水乾燥後可綜合利用,或用焙燒法處理,處理後的鉻渣可與水泥混合,固化後即可填埋子地下.
2含鉛,鉍廢液的處理
絡合滴定法連續測定混合液中的Bi"和Pb`,是定量分析的一個重要實驗,也是鉛,鉍廢液的主要來源,該實驗產生的廢液如果直接排放對環境和人體的危害極大,而且還浪費了寶貴的資源.為此可先採用如下方法對廢液處理後,再直接回收並循環使用.
(I)對集中鉛,鉍連續側定後的廢液,每次取2500mL於3000mL大燒杯中,在電爐加熱到近沸後取下,在攪拌時趁熱加人2 mol/L Na,S溶液至廢液的PH值為12.5一13.0,充分攪拌後
靜置沉澱(也可再攪拌兩次),由於溶液中存在著六次甲基四胺鹽和Na等強電解質,硫化物會很快沉澱,其上層清液呈紫紅色,是二甲酚橙指示劑在鹼性條件下的顏色.
(2)傾去仁層清液後,再每次用1500 mL左右的自來水以傾瀉法洗滌產生的硫化物沉澱3次,再用少量的去離子水清洗2次,最後使硫化物沉澱和水的體積在1500mL左右,待沉澱被水充分洗滌後,再加人濃HNO, 14mL,加熱至黑色硫化物完全溶解,然後加熱煮沸2 min,驅除氮氧化合物,冷卻後過濾,最後將濾液稀釋至830 mL即可
值得注意的是該法再生後的混合溶液酸度恰好在EDTA滴定Bi'所需的pH值.7一1..的范圍內,這樣不必再用氫氧化鈉中和,直接可供下一次做實驗時重復使用,而且該法鉛,秘回收率均在99%以上,是一種保護環境,節約資源的好方法.
3:含汞廢液的處理方法
此方法主要來源於鐵礦石中鐵含量測定的預處理劑SnCl一HgCl:的反應過程,一般採用:
化學凝聚沉澱法:含汞廢液先用NaoH把溶液的pH值調至8一10,加人過量的硫化鐵或硫化鈉,使其生成硫化汞沉澱,再加人一定量硫酸亞鐵作絮凝劑,將懸浮在水中難以沉澱的硫化汞微粒吸附而共同沉澱,然後靜置,分離或經離心過濾後,清液即可直接排人下水道,殘渣用緞燒法回收或再製成汞鹽
(2)汞齊提取法:在汞廢液內加人鋅屑或鋁屑,使廢液中的汞很容易被鋅或鋁置換出來,同時汞又能'j之生成鋅汞齊或鋁汞齊,從而使廢水達到凈化.還可採用電解法除去與汞生成汞齊的雜質,再用真空蒸餾法製取高純度的求.
4含砷廢液的處理
在含砷廢液中加人生石灰,調節並控制pH值為8左右,即可生成砷酸鈣和亞砷酸鈣沉澱,有Fe"存在時還可一起沉澱下來,待沉澱分離後,濾液即可直接排人下水道,殘渣可作廢渣處理
5含氰廢液的處理
(1)若CN-含量少,宜採用KMnO,氧化法,
即在廢液中加人NaOH,調pH值至10以上,再加入3 % KMn0,.使CN氧化分解;
(2)若CN含量高,則可採用鹼性氯化法
即在廢液中加入NaOH,調pH值至10以上,加人次氯酸鈉使CN氧化分解
B. 化學儀器（燒杯、試管）如何洗滌
外壁不洗，有化學試劑啊，你用手拿不害怕嗎？！所以先洗外壁，再洗內壁，內部用什麼洗要看你裡面盛了什麼東東。可溶的直接用水洗，難溶物加入能反應、（盡量不產生污染物）的化學試劑。
C. 為什麼燒杯app兩個手機連不上
這款燒杯app有一個非常有趣的
airmix
功能，當有兩台安裝了燒杯app的設備連入互聯網並開啟定位功能，那麼你就可以將兩個設備完全當成兩個燒杯進行「物質交流」，比如我在a「燒杯」中加入水，在b「燒杯「中加入氧化鈣，那麼我可以把a燒杯中的水倒入b燒杯中進行反應。
D. 實驗室化學試劑的味道怎麼才能去除
方法如下： 1、放些能吸收氣味的植物。 2、溶劑盡量在通風廚打開，不要隨便在外面打開，很容易揮發到空氣中。並且用完了的溶劑一定盡量倒在指定的地方，不要直接往水槽裡面倒。 3、用活性炭吸附。 4、勤洗衣服、洗澡，實驗室內穿實驗服。
E. 廢棄的化學試劑：氯化鉀、氯化鈉、乙醇,應該怎樣處理
實驗室中廢棄氯化鉀、氯化鈉直接溶解倒入下水道就可以了
這兩種金屬鹽無毒無害 可以直接倒掉
乙醇的話一般不要倒入下水道
因為它很容易揮發 屬於易燃易爆物品
如果有廢液缸的話 倒在廢液缸最好
乙醇可以用來配置鹼液
實在沒有的話 兌水倒了也沒啥事
不過乙醇用處挺多的
洗燒杯的時候用它來潤洗
揮發快 燒杯一會就幹了
F. 固體化學試劑怎麼銷毀
先溶解， 中和,然後讓特別的回收單位回收.
溶於水的試劑用大量水沖稀，流人下水道。
不溶於水的油狀易揮發溶液，如二硫化碳、乙醚、苯等不能倒人下水道，以免不慎引起火災。
量大的廢試劑應回收，量小的要在通風櫥內銷毀。將可燃燒液體．放在盤內燃燒。不可燃燒
液體，讓其自行揮發。
劇毒試劑應先處理成尤毒品或低毒性試劑，再排放。
氰化物先用氧化劑氧化成氰酸鹽。常用氧化劑有漂白粉、氯氣、高錳酸鉀等，作用24h 後，
可以排放。
類型試劑特性安全存放條件
易燃液體汽油、苯、甲苯、
二甲苯、氯乙烷、甲
醇、乙醉、乙醚、，丙
酮、乙酸乙酯、松節
油、二硫化碳等
極易揮發成氣體，遇
明火即燃燒。
陰涼通風，室溫最好
不超過30℃，並且要
同其他可燃物和易發
生火花的器物隔離放
置。
燃燒爆炸性固體鈉、鉀、鈣、白磷﹑
電石等
鈉、鉀﹑鈣、白磷在
空氣中自燃，鈉、鉀、
鈣、電石遇水激烈反
應，易引起燃燒爆炸。
陰涼密封，室溫最好
不超過30℃ ，與易
燃物、氧化劑隔離，
放有加蓋的砂缸中。
鈉、鉀、鈣要浸沒在
煤油里，白磷要浸沒
在冷水中．其它要密
封
紅磷、硫粉、鋁粉、
鎂粉﹑ 鋅粉、萘﹑
TNT 、硝化棉等
受熱﹑沖擊﹑摩擦或
跟氧化劑接觸易急劇
燃燒甚至爆炸
強腐蝕性液體或固體濃硫酸、濃硝酸、濃
鹽酸、．高氯酸、氫氟
酸、溴﹑氫溴酸﹑甲
酸、冰醋酸、氫氧化
鉀、氫氧化鈉、苯酚
等
對人體皮膚、眼、黏
膜、呼吸器官及金屬
等有極強的腐濁性
陰涼通風，並與其他
試劑隔離，放在抗蝕
性材料製成的低矮架
子上，濃硝酸等見光
易分解物質，要裝在
棕色瓶里
強氧化劑硝酸銨、硝酸鉀、濃
硝酸、高氯酸、氯酸
鉀、高錳酸鉀、重鉻
酸鉀、過氧化氫(30
%）、過氧化鈉等
與有機物、鎂﹑鋁、
鋅粉、硫、碳等易燃
固體形成爆炸混合
物，過氧化鈉遇水激
烈反應，有發熱爆炸
危險
陰涼通風，室溫最好
不超過30℃ ，並與
易燃物、可燃物和易
被氧化的物質隔離放
置
劇毒性危險品敵敵畏、1605 等農葯
氰化鉀、氰化鈉﹑三
氧化二砷﹑氟化鈉﹑
升汞（ HgCl2）﹑ 氯仿、
四氯化碳、苯胺、硝
基苯、汞、澳、臼磷
等
浸入消化道極少量即
能引起中毒，形成暫
時或永久的病變或致
人死亡
陰涼密封，與其他試
劑隔離，放在專櫃內
加鎖，由專人負責
水銀（汞）要特別小心，不要濺出。若不慎濺出，應先用洗耳球吸回，然後蓋上硫磺，使生
成硫化汞。在一周後，才掃去。
汞鹽的處理常用亞硫酸鈉還原成亞汞，沉澱出氯化亞汞，沖走。
少量的重余屬鉛、鉻……等鹽，加大量水稀釋排出。
砷化物先加人大量石灰沉澱出砷酸鈣。然後用水沖稀排走。
草酸在硫酸中用高錳酸鉀氧化。
酚類化合物若大量必須回收．小量則加燒鹼溶解。排人下水道。
自燃物、易爆物的銷毀要遠離火源，並備有滅火器。
鹼金屬如鈉和鉀，小量的鈉和鉀要用乙醇分解，大量的鈉和鉀要在空曠場上燒掉。
金屬鎂、鋅等，要用5％鹽酸分次分解。
黃磷用濕沙蓋著，鏟入盤中，放在空曠地上自燃，如少量黃磷可在通風櫥內自燃。
高氯酸等危險物用水沖稀、沖走。
苦味酸用鹼液溶解，用水沖稀，沖走。
過氧化苯甲酸等過氧化物，要分批加人氧氧化鈉中攪拌，待變稠以後，加水沖稀，用水沖走。
自燃物、緩慢燃燒過氧化物，要小心分散於盤中，在空曠池上燃燒。
酸酐、醯氯類的處理，一般將它們小心分批慢慢倒人下水道中，同時放大量水沖走。醯氯化
合物最好先在通風櫥中，慢慢倒人水中分解，排走濃煙，再倒人下水道用水沖走。
發煙硫酸要用大量碳酸鈉圍在容器周圍，在安全地方將瓶子打碎，慢慢放入下水道中，用大
量水沖走。
氫氟酸在安全地方打碎瓶子，用碳酸鈣小心中和，然後用大量水沖走。
溴要用碳酸鈉吸收，或用硫代硫酸鈉（海波）等還原後，用水沖走。
凡用完試劑後的空瓶．必須洗凈才能棄之，以免別人洗瓶時發生事故。同時盛過低溫試劑的
瓶，其氣體與瓶中空氣混合．可能形成爆炸混合物，非常危險。
基本上就是這樣，注意安全哦
G. 在實驗室中,如果打翻化學試劑或器皿時,要怎樣處理
分不同情況的。
大致說來是這樣：
1、瓶中為揮發性有毒/害試劑：立刻打開通風設備，疏散實驗人員；
2、瓶中為腐蝕性液體：立即清理掉。此處清理應依據具體情況使用物理或化學方法，比如如果是裝有汞的器皿被打破，汞珠散落在地，則應撒上硫粉處理。
3、瓶中無試劑或試劑無毒無害：則把打翻在地的試劑清進廢液缸內，再把碎玻璃渣掃掉就差不多可以了。