核磁氫譜怎麼改化學位移

A. 核磁共振波譜法測量氫 如何校正譜圖化學位移

一般將TMS的化學位移定為 0， 其它氫的位移就定了。 所以文獻中都要標明所用氘代溶劑， 和以TMS 為內標。

B. 核磁共振氫譜的化學位移

氫原子在分子中的化學環境不同，而顯示出不同的吸收峰，峰與峰之間的差距被稱作化學位移；化學位移的大小，可採用一個標准化合物為原點，測出峰與原點的距離，就是該峰的化學位移，現在一般採用(CH3)4Si(四甲基硅烷TMS)為標准化合物，其化學位移值為0 ppm。

C. 如何從一個化合物的核磁共振氫譜讀取氫信號的化學位移值

只要看譜圖下面的坐標就OK啦

D. 如何從一個化合物的核磁共振氫譜讀取氫信號的化學位移

讀取核磁共振氫譜氫信號的化學位移，一是為了解析分子結構，一是為了發表文章報道使用。
為解析結構，只需要精確到小數點後2位即可，後面的四捨五入。
發表論文時，也基本上讀到小數點後2位即可。
只在解析高級譜圖時，才需要讀到小數點後4位，以便於計算使用。

對NMR譜圖的峰信號，不論信號峰的形狀是否規則、是否對稱，信號峰的化學位移值總是位於整個信號峰把基線進行添加後構成封閉圖形後的質量重心位置的橫坐標上。

為此，先對信號峰進行譜峰分組，再求解包括化學位移在內的所有譜圖信息參數。
對譜的每一組峰群進行分組，求解出每一個峰組的譜圖信息參數：峰形（寬窄），分裂峰數（單峰s,二重峰d, 三重峰t, 四重峰q，五重峰，六重峰，多重峰M）。峰形與圖譜公共基線所圍峰面積積分比，化學位移δ值，自旋-自旋耦合常數J值（在非NMR專業論文中，一般都簡述這些圖譜參數）相互不迭加的譜峰容易進行分組，相互迭加的一級譜或復雜譜，解析的過程也是不斷調整進行分組的過程。峰形一般較窄，解析時都是按較窄的峰形處理的。如果較寬，至少是底部較寬時，它的峰較寬的信息本身就代表一定的分子結構信息。

化學位移δ值，現在多使用相對值，即以某一個內標准物質，如四甲基硅等，以內標准物質的NMR信號化學位移δ值為0 ppm或0 Hz,測試物質的信號峰相對於內標物的化學位移δ值。如果NMR譜圖內標物信號不在0 位，需要校正之。

常規分裂峰數，s, d, t, q, 五重，六重，七重峰，此外還有dd（雙二重峰）, dt（雙三重峰）, dq（雙四重峰）, ddd（雙雙二重峰）, ddt（雙雙三重峰）, dddd（雙雙雙二重峰）等峰形，每一種都代表一定的結構信息。有了峰形分組和譜峰組成，才容易求解δ值――峰形質量中心的橫坐標。求J值的過程也是不斷解析譜圖推導分子結構的過程。

單峰s,二重峰d, 三重峰t, 四重峰q，五重峰，六重峰，多重峰M，如果是左右對稱的峰形，化學位移δ值就在對稱峰形的中心峰上或中心處橫坐標上讀出。
對稱的dd（雙二重峰）, dt（雙三重峰）, dq（雙四重峰）, ddd（雙雙二重峰）, ddt（雙雙三重峰）, dddd（雙雙雙二重峰）等峰形，化學位移δ值也是在對稱峰形的中心位置上讀出。

如果是高級譜圖，其中，一部分是一級譜圖的變形，即由於耦合關系、相互耦合的內側峰線高於外側峰線的，其化學位移δ值稍向峰高的那一側偏移，偏移得多少依據質量重心法則。另一部分的高級譜圖峰形較復雜，如要近似地讀出化學位移δ值也是如此即可。如果要想求解出精確的化學位移δ值，可以按照各種不同類型的高級譜圖自旋體系的成套的解析公式進行解析，這些高級譜圖的自旋類型的判斷、計算、解析的整個內容都是很好的可發表論文的實質內容和精華部分。
教科書中都有這方面的內容和專門知識，可去學習。

E. 核磁譜圖如何移動

方法：
1、首先選擇已經測試好的核磁數據文件，選擇一般為fid，打開方式中選擇MestReNova，即可將核磁測。
2、打開附件一（常用氘代試劑和雜質峰在1H譜中的化學位移），可以看到（CD3）2SO（氘代DMSO）的溶劑峰化學位移為2.49，此外還有一個水峰的化學位移在3.33位置。
3、此時進行溶劑峰化學位移糾正，MestReNova軟體點擊分析-參考-參考（R），進行溶劑峰化學位移糾正。
4、一般在標准溶劑峰化學位移位置（2.49）附近尋找最高的峰5滑鼠左鍵單擊發現初始的化學位移在2.472處，明顯與（CD3）2SO的標准化學位移不符合，所以在新的化學位移處改寫為2.49後，點擊OK即可完成溶劑峰化學位移糾正。解析圖譜先觀察圖譜是否符合要求。