醛都能發生哪些化學反應我們

『壹』 甲醛可以發生哪些化學反應

在酸催化劑作用下，與烯烴可進行加成反應（普林斯反應）。

在金屬或金屬氧化物催化作用下，易被還原為甲醇；氧化時可生成甲酸或二氧化碳和水。甲醛為強還原劑，在微量鹼性時還原性更強，在空氣中能緩慢被氧化成甲酸。

甲醛自身能進行縮合反應，甲醛能與醛和酮進行醇醛縮合反應。甲醛容易與氨或胺化合物縮合，例如與氨反應，生成烏洛托品，與尿素縮合生成二羥甲基脲。

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甲醛為較高毒性的物質， 在我國有毒化學品優先控制名單上高居第二位。已經被世界衛生組織確定為致癌和致畸形物質，是公認的變態反應源，也是潛在的強致突變物之一。

吸入甲醛可引起刺激鼻子，眼睛和喉嚨，頭痛，皮膚損傷。當經口吞食，甲醛可導致胃和食管燒灼感。其他常見的症狀包括胸悶，惡心，皮膚，皮疹，哮喘，等。在嚴重的情況下，當攝入甲醛可導致昏迷甚至死亡。

短期內吸入大量的甲醛氣體後，出現上呼吸道刺激反應者至少觀察48小時，避免活動後加重病情。

『貳』 甲醛能和什麼反應

醛具有還原性，故有氧化性的物質都可與其反應

1、苯酚：生成淡黃色的酚醛樹酯；

2、新制的氫氧化銅：由藍色變成紅色，生成銅。

3、高錳酸鉀：反應後其紫色褪去。

4、溴水：反應後溴水褪色。

5、銀氨溶液：析出銀白色金屬銀。

6、氯化鐵溶液：還原成氯化亞鐵，由黃色變成藍色。

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甲醛，化學式HCHO或CH₂O，分子量30.03，又稱蟻醛。無色，對人眼、鼻等有刺激作用。氣體相對密度1.067（空氣=1），液體密度0.815g/cm³（-20℃）。

熔點-92℃，沸點-19.5℃。易溶於水和乙醇。水溶液的濃度最高可達55%，通常是40%，稱做甲醛水，俗稱福爾馬林（formalin），是有刺激氣味的無色液體。

具有強還原性，尤其是在鹼性溶液中，還原能力更強。能燃燒，蒸氣與空氣形成爆炸性混合物，爆炸極限7%-73%（體積）。燃點約300℃。

可由甲醇在銀、銅等金屬催化下脫氫或氧化製得，也可從烴類的氧化產物中分出。可作為酚醛樹脂、脲醛樹脂、維綸、烏洛托品、季戊四醇、染料、農葯和消毒劑等的原料。

工業甲醛溶液一般含37%甲醛和15%甲醇，作阻聚劑，沸點101℃。

『叄』 醛能發生哪些類型的反應

氧化：1、與氧氣點培沒辯燃反應生成水和二氧化碳，2、在催化劑作用下與氧氣反應生成酸察嫌
3、與新制氫氧化配缺銅溶液或銀銨溶液反應生成酸
還原：與氫氣反應生成醇

『肆』 醛與醛之間的加成反應是

甲醛與甲醛的加成反應為：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH(OH)CH₂CHO

加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。

加成反應進行後，重鍵打開，原來重鍵兩端的原子各連接上一個新的基團。加成反應一般是兩分子反應生成一分子，相當於無機化學的化合反應。

加成反應可分為離子型加成、自由基加成、環加成和異相加成等幾類。其中最常見的是烯烴的親電加成和羰基的親核加成。

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結構：

結構

醛的通式為RCHO，-CHO為醛基。（R-可以不是烴基，但是與-CHO中的C原子直接相連的R-中的原子不能是O原子，否則就是甲酸或酯類）。

醛類的通式是RCHO。飽和一元醛的通式為CnH2nO。乙醛分子式為C2H4O，結構簡式為CH3CHO，官能團是醛基（-CHO）醛基是羰基(-CO-)和一個H原子連接而成的基團。

醛類分子的結構特點是含有醛基。醛類催化加氫還原成醇，易為強氧化劑甚至弱氧化劑所氧化，醛基既有氧化性，又有還原性。

醛、酮分子中都含有羰基，均能還原成醇，但醇分子中的羥基在碳鏈上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被銀氨溶液和新制的Cu(OH)2氧化，因此，可用此來鑒別醛和酮。

『伍』 醛的化學性質

醛的通式為R-CHO，-CHO為醛基。
醛基是羰基(-CO-)和一個氫連接而成的基團。
重要反應
銀鏡反應：
R-CHO
+
2Ag（NH3）2OH
—（條件：水浴60℃加熱）→
R-COONH4
+
2Ag↓
+
3NH3↑
+
H2O
與新制氫氧化銅（斐林試劑、班氏試劑）反應：
R-CHO
+
2Cu（OH）2
—（條件：加熱）→R-COOH
+
Cu2O↓
+
2H2O
加成反應：
R-CHO
+
H2
—（條件：鎳做催化劑，加熱）→
R-CH2-OH

『陸』 醛能發生哪些類型的反應

醛能發生哪些類型的反應哪些醛能發則核生歧孫桐掘化反應
無α-活潑輪碼氫的醛。如甲醛，2,2-二甲基丙醛。有α-H的醛容易發生羥醛縮合反應。

『柒』 高中化學：醛基的性質他都能發生什麼反應

發生在碳基C=O斷開形成C-O單鍵,乙醛被還原;去氫或加氧的反應叫氧化反應,乙醛易被氧化成乙酸,在醛基C-H處斷開,形成C-OH,乙醛汪皮被氧化。醛類分子的結構特點是含有醛基
。醛類催化加氫還原成醇,易為強氧化劑甚至虧陵滾弱氧化劑銷余所氧化

『捌』 甲醛可以發生哪些化學反應

1、甲醛與Ag(NH3)2OH（氫氧化二氨合銀）反應：

HCHO + 2Ag(NH3)2+2OH-(加熱)-→HCOO +NH4+ +2Ag↓+ 3NH3 +H2O 或 HCHO+4[Ag(NH3)2]OH==水浴==4Ag+8NH3+CO2+3H2O

2、甲醛與Cu(OH)2反應：

HCHO+4Cu(OH)2 -（加熱）-→ CO2↑+2Cu2O↓+5H2O 磚紅色沉澱

3、甲醛和Cu(OH)2反應化學方程式，有NaOH：

HCHO + 4Cu(OH)2+2NaOH --△→2Cu2O + Na2CO3 + 6H2O

4、甲醛在空氣中燃燒的化學方程式是：

HCHO + O2 ==點燃== CO2 + H2O不完全燃燒會生成CO

5、甲醛與氧氣反應的化學方程式：

HCHO+O2=CO2+H2O(點燃) 2HCHO+O2=2HCOOH(一定條件)

6、加聚反應：

nHCHO-→ -[---CH2—O--]n-- 說明：-[---CH2—O--]n--是人造象牙的主要成分。

『玖』 高中化學：醛基的性質他都能發生什麼反應

甲醛與苯酚發生縮聚反應生成酚醛樹脂。甲醛發生銀鏡反應為： HCHO + 4Ag(NH3)2OH———(條遲蔽件：水浴加熱)—— → CO2↑+ 8NH3 + 4Ag↓＋3H2O 銀鏡反應：【現象：灶旦盯試管內壁出現光亮的銀鏡】 R-CHO + 2Ag（NH3）2OH —（條件：水浴50~60℃加熱）→ R-COONH4 + 2Ag↓ + 3NH3↑ + H2O 與新制氫氧化銅（斐林試劑、班氏試劑、本尼迪特試劑）反應：【現象：出現磚紅色沉澱】 R-CHO + 2Cu（OH）隱和2 —（條件：加熱）→R-COOH + Cu2O↓ + 2H2O 與溴水反應： R-CHO + Br2 + H2O —→ R-COOH + 2HBr 加成反應： R-CHO + H2 —（條件：鎳做催化劑，加熱）→ R-CH2-OH 2R-CHO+O2—（條件：銅或者銀做催化劑，加熱）→ 2R-COOH 註：醛類也可通過和高錳酸鉀反應（條件：加熱）得到羧酸，方程式高中不需掌握

『拾』 甲醛可以發生哪些化學反應

1.甲醛與Ag(NH3)2OH（氫氧化二氨合銀）反應：

HCHO + 2Ag(NH3)2+2OH-(加熱)-HCOO +NH4+ +2Ag+ 3NH3 +H2O 或 HCHO+4[Ag(NH3)2]OH==水浴==4Ag+8NH3+CO2+3H2O2.甲醛與Cu(OH)2反應：

HCHO+4Cu(OH)2 -（加熱）- CO2+2Cu2O+5H2O 磚紅色沉澱

3.甲醛和Cu(OH)2反應化學方程式，有NaOH：

HCHO + 4Cu(OH)2+2NaOH --△2Cu2O + Na2CO3 + 6H2O

4. 甲醛在空氣中燃燒的化學方程式是：

HCHO + O2 ==點燃== CO2 + H2O不完全燃燒會生成CO
5.甲醛與氧氣反應的化學方程式：

HCHO+O2=CO2+H2O(點燃) 2HCHO+O2=2HCOOH(一定條件)

6.加聚反應：

nHCHO- -[---CH2—O--]n-- 說明：-[---CH2—O--]n--是人造象牙的主要成分.

另外，甲醛不可以和水反應，化學式為HCHO，可以被KMnO4 H2O2、過氧酸等氧化為碳酸，進而分解為CO2和H2O，因為是醛基被氧化，所以只要是含有醛基的化合物就可以發生上述反應（只有甲醛特殊生成碳酸，因為甲醛和特殊構造決定的，一個甲醛裡面可以看做有兩個醛基，其他醛類生成的是對應的羧酸，例如乙醛CH3CHO被氧化生成的是乙酸CH3COOH，不會生成碳酸）。