化學發光法與干化學發光法哪個准

⑴ 印跡法和化學發光法誰更准確

印跡法和化學發光法都是常用的生物分子檢測技術，目的是檢測目標分子的存在與否以及數量大小。兩者的應用范圍和具體方法略有差異，不同的實驗需要選擇合適的方慶悉法進行測試和分析。

在准確度方面，相對於印跡法，化學發光法更為精確和螞世靈敏。化學發光法基於一種化學反應（雙酯縮醛法或硫酸鈉還原法），通過使某些分子發生化學反應，從而產生光譜信號並且測量其強度，進而檢測目標分子的存在。

印跡法則是利用互相作用，比如蛋白質和抗體之間的相互作用，在膜上進行化學標記，以檢測目標分子的存在。這種方法的可靠程度更多取決於配對的抗體的性能和質量，容易受到實驗環境、方法等因素的影響而出現誤差和不確定性。

綜合而言，兩者譽物乎各有優缺點，需要根據實際應用場合和實驗目的選擇適合的方法來進行實驗。

⑵ 化學發光法和酶聯免疫法的區別，哪個更准確

1、原理上的區別

化學發光法依據化學檢測體系中待測物濃度與體系的化學發光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理，利用儀器對體系化學發光強度的檢測，而確定待測物含量。

酶聯免疫法原理是在測定時把受檢標本和酶標抗原或抗體與固相載體表面的抗原或抗體起反應加入酶反應的底物後，底物被酶催化變為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據顏色反應的深淺來進行定性或定量分析。

2、分類上的區別

化學發光法依據供能反應的特點，可將化學發光分析法分為普通化學發光分析法，供能反應為一般化學反應；生物化學發光分析法，供能反應為生物化學反應；電致化學發光分析法，供能反應為電化學反應。根據測定方法又可分為直接測定CL分析法、偶合反應CL分析法等。

酶聯免疫法根據測定方法可分為雙抗體夾心法；雙位點一步法；間接法測抗體法，利用酶標記的抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體；競爭法，以測定抗原為例，受檢抗原和酶標抗原競爭與固相抗體結合，因此結合於固相的酶標抗原量與受檢抗原的量呈反比。

3、作用上的區別

化學發光法在痕量金屬離子、各類無機化合物、有機化合物分析及生物領域都有廣泛的應用。

酶聯免疫法可用於測定抗原，也可用於測定抗體，ELISA現在已成為目前分析化學領域中的前沿課題 。

⑶ 干化學法和化學發光法的具體定義（專業點的問題，50分送上）

不用溶劑的化學測試方法即為干化學法.
採用某種試劑使被測物質或所加入的試劑產生發光現象.

⑷ 化學發光法和酶聯法哪個檢查准確

化學發光法檢查更准確

化學發光法採用化學發光燃料進行測試的方法，靈敏度高，分析方法簡單快捷，檢測時間短及診斷范圍寬等優點，相對於酶聯法，化學發光法檢查更准確。

化學發光法主要是依據化學檢測體系中待測物濃度與體系的化學發光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理，利用儀器對體系化學發光強度的檢測，而確定待測物含量的一種痕量分析方法。

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一、化學發光法分類：

1、依據供能反應的特點，可將化學發光分析法分為：

1）普通化學發光分析法（供能反應為一般化學反應）；

2）生物化學發光分析法（供能反應為生物化學反應；簡稱BCL）；

3）電致化學發光分析法（供能反應為電化學反應，簡稱ECL）等。

2、根據測定方法該法又可分為：

1）直接測定CL分析法；

2）偶合反應CL分析法（通過反應的偶合，測定體系中某一組份）；

3）時間分辨CL分析法（即利用多組份對同一化學發光反應影響的時間差實現多組份測定）；

4）固相、氣相、液相CL分析法；

5）酵聯免疫CL分析法等

二、酶聯法實驗步驟

1、將待檢樣本和酶標抗原或抗體按不同步驟與固相載體表面吸附的抗體或抗原發生反應，後加入酶標抗體與免疫復合物結合，用洗滌的方法分離抗原抗體復合物和游離的未結合成分。

2、加入酶反應底物，根據底物被酶催化產生的顏色及其吸光度(A)值的大小進行定性或定量分析的方法, 步驟其實很簡單：ELISA用血清來檢測，首先血液要經過至少半個小時的凝集，然後取血清。

3、將酶復合物用稀釋液稀釋後，加血清及陰性、陽性對照，還有就是質控品,這是嚴格的要求，它的范圍必須在質控范圍內。

4、經過一個小時的孵育，然後洗板，加底物，半個小時避光反應後加終止液即完成反應部分，然後就是讀數。由數值來判斷結果的陰性或陽性。

⑸ ccp定性用的化學發光法還是電化學發光法

化學發光法。
化學發光法准確率世鏈比電化學發光法高，野手目前，檢測CCP抗體化學發光法准確率，可以高達86.4，所以，ccp定性用的化學發光法。
ccp是抗環瓜氨酸肽抗體。是類風濕關節炎的一個高度特異性指標，此項目的開展為風濕免疫搜脊孫病提供了可靠的診斷依據。但單純的ccp抗體升高不能作為診斷依據，還需藉助實驗室及其他相關輔助檢查。

⑹ 化學發光法和電化學發光哪個准確

化學發光法：其是利用化學反應產生的能量進行激發發光，其具有儀器簡單、檢測限低、線性范圍寬等優點，在化學分析方面應用廣泛。與熒光法相比，化學發光法不需要外來的光源，從而減少了光散射，降低了噪音信號的干擾，提高了檢測的靈敏度，擴大了線性動態范圍。其缺點是選擇性差，會對一個系列的化合物做出反應，而不是針對單個的某一化合物。另一個缺點是化學發光的發射強度依賴於各種環境因素，在不同的環境體系中，發射強度和時間的曲線有較大的差別，所以必須嚴格控制外界的各種因素。

⑺ 電化學發光法和電化學方法哪個靈敏度更

化學發光法由於靈敏度高，分析方法簡單快捷，檢測時間短及診斷范圍寬等優勢被公認為未來將取代放免和酶聯免疫檢測方法的最佳方案 ELISA用血清來檢測，首先血液要經過至少半個小時的凝集，然後取血清。將酶復合物用稀釋液稀釋後，加血清及陰性

⑻ 化學發光法和酶聯法檢測HIV哪個准確率高

化學發光法敏感度略高於酶聯，但特異性略低於酶聯，說簡單點就是化學發光法假陽高一點點，但都是很成熟的檢測技術！不用糾結！一樓完全不懂，化學發光法幾乎就是全自動，怎麼可能會有人工誤差！

⑼ 乾式化學發光法和化學發光法哪個貴

乾式化學發光法貴。根據查詢相關信息顯示，肌鈣蛋白檢測收費標准中提出，化學發光法加收200%費用，乾式化學發光法加收300%費用。所以乾式化學發光法貴。

⑽ 化學發光法和電化學發光法數據參考值一樣嗎

不一樣。化學發光法與電化學發光法屬於兩種不同的檢測方式，所以其得出的數據參考值也是不一樣的。參考值是指包括絕大多數正常人的人體形態、功能和代謝產物等各種生理及生化指標常數，也稱正常值。