2天然葯物化學的發展趨勢有哪些

① 天然葯物化學主要研究內容是什麼

天然葯物化學的研究內容主要是：葯用的植物或植物中活性成分的提取、分離、必要的結構改造以及合成，從而尋找安全高效的新的化合物。

一、詳細介紹

《天然葯物化學》是運用現代科學技術理論、方法或手段研究天然產物中具有生物活性的化學物質的一門學科。

隨著社會的發展、科技的進步和多學科的交叉重組野此，天然葯物化學所研究的內容也在不斷的完善和擴充。

天然葯物化學本身也已不再是僅為化學成分的分離提取、結構鑒定等研究內容，而是逐步發展為運用現代科學理論與方法研究天然葯物中化學成分的提取分離、結構鑒定。

由於我國中葯現代化的關鍵歸根到底是搞清楚中葯發揮葯理作用的活性物質基礎，進而以活性成分為指標制定中葯質量標准，所以天然葯物化學在中葯現代化的進程中頌滑迅發揮著重要作用。

天然葯物化學課程（包括理論課和實驗課）是我國葯學專業教學中規定設置的一門主要專業課程，是整個葯學學科中的一個重要組讓山成部分，是葯學和葯劑等專業學生的必修專業課程。

學生在學習《天然葯物化學》課程前應該學完有關專業基礎課如無機化學、物理化學、分析化學、有機化學、生理學、葯理學、葯用植物學、生葯學、葯物化學等課程的學習。

② 葯物化學的發展趨勢

任何學科的形成和發展，都與當時的科學技術水平·經濟建設要求以及相關學科的促進分不開的。早期的葯物化學以化學學科為主導，包括天然和合成葯物的性質、制備方法和質量檢測等內容。隨著科技發展，天然葯物化學、合成葯物化學和葯物分析等學科相繼建立。現代葯物化學是化學和生物學科相互滲透的綜合性學科。主要任務是創制新葯、發現具有進一步研究開發前景的先導物。
研究內容主要有：基於生命科學研究揭示的葯物作用靶點(受體、酶、離子通道、核酸等),參考天然配體或底物的結構特徵·設計葯物新分子，以期發現選擇性地作用於耙點的新葯;通過各種途徑和技術尋找先導物，如內源性活性物質的發掘，天然有效成分或現有葯物的結構改造和優化，活性代謝物的發現等，其次計算機在葯物研究中的應用日益廣泛，計算機輔助葯物設計(CADD)和構效關系也是葯物化學的研究內容。如今信息科學迅猛發展，利用各種資料庫和信息技術，比如Reaxys，可廣泛收集葯物化學的文獻資料，有利於擴展思路，開拓視野，豐富葯物化學的內容。
葯物化學既要研究化學葯物的結構、性質和變化規律，又要了解葯物用於人體的生理生化效應和毒副反應以及構效關系才能完成它的任務。有人比喻，如果現代 葯物化學是一隻鼎，那麼支撐這只鼎的分別是化學、生物學科和計算機技術。創制新葯是涉及多學科·多環節的探索性系統工程·是集體研究的成果，基於葯物化學首先要發現先導物，為後續學科研究提供物質基礎，在研究過程中起著十分重要的作用，因此葯物化學在葯學科學領域處於帶頭學科的地位。Burger的名著《葯物化學》現已改為(葯物化學與葯物發現)(Medicinal Chemistry and Drug Discovery)，以突出葯物化學的任務是創制新葯和發現先導物，從而達到促進醫葯工業發展，保護人類健康的目的。
另外，分子力學和量子化學與葯學科學的滲透，X衍射、生物核磁共振、資料庫、分子圖形學的應用，為研究葯物與生物大分子三維結構，葯效構象以及二者作用模式，探索構效關系提供了理論依據和先進手段，現認為SD－QSAR與基於結構的設計方法相結合，將使葯物設計更趨於合理化。對受體的深入研究·尤其許多受體亞型的發現，促進了受體激動劑和秸抗劑的發展，尋找特異性地僅作用某一受體亞型的葯物，可提高其選擇性。如β和α腎上腺素受體及其亞型阻滯劑是治療心血管疾病的常用葯物;組胺H2受體阻滯劑能治療胃及十二指腸潰瘍。內源性腦啡酞類對阿片受體有激動作用，因而呈現鎮痛活性，如今阿片受體有多種亞型(如δεγηκ等)為設計特異性鎮痛葯開拓了途徑。
隨著對酶的三維結構、活性部位的深入研究，以酶為記點進行的酶抑制劑研究，取得很大進展。例如通過干擾腎素(Renin)-血管緊張素(Angiotensin)-醛固醇(Aldosterone)系統調節而達到降壓效用的血管緊張汞轉化酶(ACE)抑制劑，是70年代中期發展起來的降壓葯。一系列的ACE抑制劑如卡托普利、依那普利·賴諾普利等已是治療高血壓、心力衰竭的重要葯物。3羥基-3-甲戊二醯輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑，對防治動脈粥樣硬化、降血脂有較好的療效。噻氯匹定可抑制血栓素合成酶·用於防治血栓形成。離子通道類似於活化酶存在於機體的各種組織，參與調節多種生理功能。70年代末發現的一系列鈣拮抗劑(Calcium Antagonists)是重要的心腦血管葯，其中二氫砒錠啶類研究較為深入·品種也較多，各具葯理特點。發現的鉀通通調控劑為尋找抗高血壓、抗心紋痛和I類抗心律失常葯開辟了新的途徑。細胞癌變認為是由於基因突變導致基因表達失調和細胞無限增殖所引起的，因此可將癌基因作為記點，利用反義技術(antisense technology)抑制細胞增殖的方法，可設計新型抗癌葯。
80年代初諾氟沙星用於臨床後，迅速掀起喹諾酮類抗菌葯的研究熱潮，相繼合成了一系列抗菌葯物，這類抗菌葯和一些新抗生素的問世，認為是合成抗菌葯發展史上的重要里程碑。
發現許多活性多肽和細胞因子·如心鈉素(ANF)是80年代初從鼠心肌勻漿分離出的心房肽，具有很強的利尿、降壓和調節心律的作用，內皮舒張因子(EDRF)NO是同時期證實由內皮細胞分泌具有舒張血管作用的物質，其化學本質後證實是一氧化氮(Ho)。它是調節心血管系統、神經系統和免疫系統功能的細胞信使分子，參與機體的多種生理作用，90年代後，有關NO的研究已成國際的熱點。NO供體和NO合酶抑制劑的研究正方興未艾·將為心血管抗炎葯等開拓新的領域。
90年代初以來上市的新葯中·生物技術產品佔有較大的比例，並有迅速上升的趨勢。通過生物技術改造傳統制葯產業可提高經濟效益·利用轉基因動物，乳腺生物反應器研製、生產葯品·將是21世紀生物技術領域研究的熱點之一。
發展的組合化學技術，能合成數量眾多的結相關的化合物，建立有序變化的多樣性分子庫，進行集約快構速篩選，這種大量合成和高通量篩選，無疑對發現先導化合物和提高新葯研究水平都具有重要意義。70-90年代，新理論，新技術、學科間交叉淮透形成的新興學科，都促進了葯物化學的發展，認為是葯物化學承前啟後，繼往開來的關鍵時代。
本世紀中、後期葯物化學的進展和大量新葯上市，歸納為三方面主要原因:(l)生命科學，如結構生物學、分子生物學、分子遺傳學、基因學和生物技術的進展，為發現新葯提供理論依據和技術支撐(2)信息科學的突飛猛進，如生物信息學的建立，生物晶元的研製，各種信息效據庫和信息技術的應用，可便捷地檢索和搜尋所需安的文獻資料，研究水平和效率大為提高，制葯企業為了爭取國際市場，投入大且資金用於新葯研究和開發(R&D)，新葯品種不斷增加，促進了醫葯工業快速發展。
不久我們將迎來知識經濟的新世紀。知識創新，技術創新，促進科技進步和經濟發展將是面臨的主要任務·生命科學和信息科學將日益得到發展·成為下世紀的活躍領域，這為防病治病，新葯研究提供重要的基礎。葯物化學與生物學科、生物技術緊密結合，相互促進，仍是今後發展的大趨勢。

③ 解釋天然葯物化學

天然葯物化學（medicinal chemistry of natural procts）是系指運用現代科學理論與方法研究葯用植物或植物中具有伍信生理活性成分的化學分支學科。

其研究內容神明包括：

1、各種天然葯物化學成分和活性成游橘告分的結構特點、理化性質、提取分離及結構鑒定等知識，以探索其防病治病的原理，並根據已闡明結構的成分，按植物親緣關系尋找同類成分，以擴大葯用植物資源、發掘新的生物活性成分。

2、研究有效成分在植物體內隨生態環境、生長季節、時間消長以及發育階段的動態變化，以了解和掌握提高中草葯品質的變化規律，為規范化種植(GAP)的研究提供科學依據。

3、研究中草葯在加工炮製和貯藏過程中的成分變化，為保證中草葯療效以及中草葯及其制劑質量標準的制定和控制提供科學依據。

4、研究有效成分的構效關系，以便利用先導化合物進行結構修飾和改造，合成或半合成高效、低毒、安全的新的衍生物。

④ 葯學專業的就業方向和發展前景

葯學專業就業方向和發展前景：

本專業學生畢業後可可以到制葯廠和醫葯研究所從事格類葯物開發、研究、生產質量保證和合理用葯等方面的工作，葯學專業就業方向也有很多人從事葯品銷售代理。醫院葯師、葯店葯師、醫葯代表、制葯的企業、族漏拍學校里的教授、公務員等行業。

⑤ 天然源農葯化學工程在工學類專業中的排名情況怎麼樣這個專業是否吃香呢

農葯學是植保課程下的二級學科，它科學研究化肥有機化學及農葯生產設計概論、化肥毒理、農葯制劑學、化肥應用技術性、化肥自然環境毒理的一門綜合型科學合理。在19世紀初已初顯原型。伴隨著農葯學的發展趨勢，尤其是20世際中後期有機化學化肥的迅速發展和應用范圍的快速擴張、逐步完善一門含義普遍並涉及到多種交叉學科的綜合合理。天然葯物化學技術專業的應屆畢業生發展前景或是好的。

進行蛋白激酶構造已經知渣碼物道和蛋白激酶構造不明的葯物設計方案，從分子生物學反饋信息中不斷提升所建模型的精確性，為效率高地設計方案生成葯物打下較好的基本並具體指導生成；發展趨模跡勢化肥（包含對目前高效率種類）的翠綠色有機化學方法研究，主要包括新翠綠色合成方法的設計方案、仿生技術生成、立體式有擇生成，生物合成及組成有機合成等。

⑥ 天然葯物化學的圖書一

作者：邱峰
ISBN：9787302322276定價：59.8元印次：1-1裝幀：平裝印刷日期：2013-7-30 《天然葯物化學》是高等院校葯學、中葯學、制葯工程等專業的必修或骨幹專業課程，其涵蓋的專業知識涉及葯物的研發、生產和監管的各個環節，特別是在創新葯物分子的發現、中葯或民族葯物現代化等領域發揮著不可替代的作用。本教材是清華大學出版社出版的高等院校葯學系列規劃教材之一，編委會成員均由國內從事天然葯物化學教學與科研工作第一線的知名葯學院校的教師組成。教材在繼承國內現有同類教材諸多優點的基礎上，結合當今社會對葯學及中葯學人才培養的需求，注重理論結合實際，使教材更具有應用價值。值得一提的是，教材還根據國內外天然葯物化學學科領域的發展趨勢首次將天然化合物經結構修飾成葯的實例作為單獨一節進行介紹，目的是加深學生對該課程重要性的理解和認識，同時也如實體現新世紀學習《天然葯物化學》的價值和意義所在。本教材編寫內容深入淺出，循序漸進，條理清晰，每章結束後有學習要求和課程學習重點，便於學生自學。
本教材由邱峰擔任主編，吳立軍擔任主審，呂華沖、馬驍馳擔任副主編；編寫任務根據各位老師的科研背景分配如下：邱峰（沈陽葯科大學，第一章）、高慧媛（沈陽葯科大學，第二章）、馮鋒（中國葯科大學，第三章）、趙烽（煙台大學，第四章）、呂華沖（廣東葯學院，第五章）、於麗麗（遼寧醫學院，第五章，附錄）、馬驍馳（大連醫科大學，第六章）、韓光（河南大學，第七章）、張宇（佳木斯大學，第八章）、梁鴻（北京大學，第九章）、孫隆儒（山東大學，第十章）、邱莉（廣西醫科大學，第十一章）、孟繁浩（中國醫科大學，第十一章）、湯海峰（第四軍醫大學，第十二章）。張雪（沈陽葯科大學）擔任秘書。 第1章總論
第1節緒論
一、天然葯物化學研究的內容及意義
二、天然葯物化學發展概況
第2節天然產物化學成分的生物合成
一、一次代謝與二次代謝
二、主要的生物合成途徑
第3節天然葯物的提取分離方法
一、天然葯物有效成分的提取方法
二、天然葯物有效成分的分離精製方法
第4節天然化合物的結構研究方法
一、結構研究的一般程序
二、波譜分析在結構測定中的應用
第5節天然葯物的研究開發
一、天然葯物研究開發的途徑與程序
二、天然葯物生物活性成分的研究方法
三、天然先導化合物的結構優化
參考文獻
學習重點
思考題
第2章糖和苷
第1節單糖的立體化學
一、Fischer投影式
二、Haworth透視式
三、優勢構象式
第2節糖和苷的分類
一、單糖類
二、低聚糖類
三、多聚糖
四、苷類
第3節糖和苷的理化性質
一、一般性質
二、旋光性
三、溶解性
四、糖的化學性質
第4節苷鍵的裂解
一、酸催化水解
二、乙醯解反應
三、鹼催化水解反應
四、過碘酸裂解反應
五、酶催化水解反應
六、糖醛酸苷的選擇性水解反應
第5節糖的核磁共振性質
一、糖的1HNMR性質
二、糖的13CNMR性質
三、端基碳氫偶合常數（1J C1H1）與苷鍵構型
四、苷化位移
五、醯化位移
第6節糖苷的提取分離及結構測定
一、糖苷的提取分離
二、糖苷的鑒定
三、多糖結構研究實例
參考文獻
學習重點
思考題
第3章苯丙素類化合物
第1節簡單苯丙素類
一、結構與分類
二、提取、分離與分析方法
第2節香豆素類
一、香豆素的結構類型
二、香豆素的理化性質
三、香豆素的提取分離
四、香豆素的波譜學特徵
五、香豆素的生物活性
六、香豆素研究實例
第3節木脂素
一、 木脂素類化合物的主要結構類型
二、木脂素類化合物的理化性質
三、木脂素類化合物的提取分離
四、木脂素的結構鑒定
五、代表性木脂素類化合物的結構修飾
六、木脂素的生物活性
七、木脂素研究實例——甘草新木脂素的研究
參考文獻
學習重點
思考題
第4章醌類化合物
第1節醌類化合物的結構類型
一、苯醌類
二、萘醌類
三、菲醌類
四、蒽醌類
第2節醌類化合物的理化性質
一、物理性質
二、化學性質
第3節醌類化合物的提取分離
一、提取方法
二、游離羥基蒽醌的分離
三、蒽醌苷與蒽醌苷元的分離
四、蒽醌苷的分離
第4節醌類化合物的結構測定
一、醌類化合物的紫外光譜
二、醌類化合物的紅外光譜
三、醌類化合物的1HNMR譜
四、醌類化合物的13CNMR譜
五、醌類化合物的MS
第5節醌類化合物的衍生物制備
一、甲基化反應
二、乙醯化反應
第6節醌類化合物結構研究實例
第7節醌類化合物的生物活性
參考文獻
學習重點
思考題
第5章黃酮類化合物
第1節生物合成及生源關系
第2節常見的基本結構類型和代表性化合物
第3節黃酮類化合物的理化性質
一、性狀
二、溶解性
三、酸鹼性
四、顏色反應
第4節黃酮類化合物的提取分離
一、黃酮類化合物的提取
二、黃酮類化合物的分離
第5節黃酮類化合物的結構研究方法
一、黃酮類化合物鑒定中常用的色譜法
二、黃酮類化合物的紫外可見光譜特徵
三、黃酮類化合物的氫核磁共振譜特徵
四、黃酮類化合物的碳核磁共振譜特性
五、黃酮類化合物的質譜特性
第6節黃酮類化合物的結構研究實例
第7節黃酮類化合物的生物活性
參考文獻
學習重點
思考題
第6章萜類
第1節概述
一、萜的定義與分類
二、萜類成分的生源途徑
第2節萜類的結構類型
一、單萜
二、倍半萜
三、二萜
四、二倍半萜
第3節萜類的理化性質
一、萜類化合物的物理性質
二、萜類化合物的化學性質
第4節萜類化合物的提取分離
一、萜類的提取
二、萜類的分離
三、提取分離實例
第5節萜類化合物的檢識與結構測定
一、紫外光譜
二、紅外光譜
三、核磁共振譜
四、質譜
五、結構鑒定實例
第6節代表性萜類化合物的結構改造
第7節揮發油
一、概述
二、揮發油的組成
三、揮發油的性質
四、揮發油的提取分離
五、揮發油的鑒定
參考文獻
學習重點
思考題
第7章三萜及其苷類
第1節概述
第2節三萜的基本結構類型
一、四環三萜
二、五環三萜
三、無環、單環、雙環和三環三萜
第3節三萜類化合物的生物合成途徑
第4節理化性質
一、性狀
二、溶解性
三、表面活性
四、溶血作用
五、化學性質
第5節提取分離
一、三萜化合物的提取與分離
二、三萜皂苷的提取與分離
第6節結構研究
一、紫外光譜
二、紅外光譜
三、質譜
四、核磁共振譜
第7節代表性三萜類化合物的結構修飾
第8節生物活性
第9節三萜類化合物研究實例
參考文獻
學習重點
思考題
第8章甾體及其苷類
第1節概述
第2節強心苷
一、強心苷的結構與分類
二、強心苷的理化性質
三、強心苷的提取分離
四、強心苷的波譜特徵
五、強心苷的構效關系與結構修飾
第3節甾體皂苷
一、甾體皂苷的結構與分類
二、甾體皂苷的理化性質
三、甾體皂苷的提取與分離
四、甾體皂苷元的波譜特徵
五、甾體皂苷研究實例
第4節其他甾類成分
第5節化表性甾體類化合物的結構修飾
參考文獻
學習重點
思考題
第9章生物鹼
第1節概述
第2節生物鹼的生源途徑與結構分類
一、來源於鳥氨酸的生物鹼
二、來源於賴氨酸的生物鹼
三、來源於煙酸的生物鹼
四、來源於苯丙氨酸和酪氨酸的生物鹼
五、來源於色氨酸的生物鹼
六、來源於鄰氨基苯甲酸的生物鹼
七、來源於組氨酸的生物鹼
八、來源於氨基化反應的生物鹼
九、嘌呤類生物鹼
十、肽類生物鹼
第3節生物鹼的理化性質
一、性狀
二、旋光性
三、溶解性
四、沉澱反應
五、顯色反應
六、生物鹼的鹼性
第4節生物鹼的提取與分離
一、生物鹼的提取和純化
二、生物鹼的分離
三、提取分離方法對生物鹼結構的影響
四、生物鹼的色譜檢識
第5節生物鹼的波譜規律
一、紫外光譜
二、紅外光譜
三、質譜
四、核磁共振譜
五、結構鑒定方法及實例
第6節代表性生物鹼類化合物的結構修飾
第7節生物鹼的生物活性
一、鎮痛和鎮靜作用
二、抗癌活性
三、神經系統作用
四、心腦血管疾病相關的活性
五、抗糖尿病活性
六、止咳平喘作用
七、保肝作用
八、抗菌、抗病毒、殺蟲活性
第8節生物鹼研究實例
一、石杉鹼甲的發現
二、石杉鹼甲的生物活性
三、石杉鹼甲資源
參考文獻
學習重點
思考題
…………Ⅷ第10章類化合物第1節類化合物的主要結構類型
一、單茋類化合物
二、低聚茋類化合物
第2節類化合物的理化性質
一、對紫外光敏感
二、對酸鹼不穩定
三、可被金屬鹽催化而聚合
第3節類化合物的提取與分離
一、茋類化合物的提取
二、茋類化合物的分離
第4節類化合物的結構研究
一、紫外光譜
二、紅外光譜
三、質譜
四、核磁共振氫譜和碳譜
五、立體構型的測定
第5節類化合物的生物活性
第6節類化合物結構研究實例
參考文獻
學習重點
思考題
第11章鞣質
第1節鞣質的化學結構及分類
一、可水解鞣質
二、縮合鞣質
三、復合鞣質
第2節鞣質主要生物合成途徑
一、可水解鞣質的生物合成途徑
二、縮合鞣質的生物合成途徑
第3節鞣質的理化性質
一、物理性質
二、化學性質
第4節鞣質的提取分離
一、鞣質成分的預檢測
二、鞣質成分提取條件的選擇
三、鞣質類成分分離與純化方法
第5節鞣質的結構測定
一、鞣質結構類型的化學檢識
二、鞣質的波譜學特徵
第6節鞣質的生物活性
參考文獻
學習重點
思考題
Ⅸ…………第12章海洋葯物
第1節概述
一、海洋葯物的發展歷史
二、海洋葯物的研究特點
三、海洋葯物的來源
第2節海洋天然產物的結構類型
一、大環內酯類化合物
二、聚醚類化合物
三、肽類化合物
四、生物鹼類化合物
五、C15乙酸原化合物
六、前列腺素類似物
七、甾體及其苷類
八、萜類化合物
第3節海洋葯物的生物活性
第4節海洋葯物的研究實例
參考文獻
學習重點
思考題
附錄葯用天然化合物

⑦ 葯物分析中的三個階段

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一款葯物從發現到問世需要經過哪幾步
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⑧ 天然葯物化學經歷了哪幾個發展階段

一、起源：人與自然環境的和諧統一，古人稱為「天人合一」，這個統一也造就人體內的陰陽統一。這兩個「統一」一旦失衡，人就要生病，中葯和天然葯物的作用機制之一就是糾正「失衡」，恢復「平衡」或達成新的「平衡」。
二、定義：天然葯物化學是運用現代科學理論與技術研究天然葯物中化學成分的一門學科。
三、發展階段：
1、第一階段：從古代到十九世紀末，是天然葯物利用時期，極大部分是純天然葯物，如有機酸、甘油、嗎啡等；
2、第二階段：十九世紀末，天然葯物化學學科真正形成，如百浪多息、磺胺類葯物等的出現。
3、第三階段：二十世紀，天然葯物化學迅速發展，大量化學葯物的合成。
4、二十一世紀至今，天然葯物化學發展最快的時期，多個學科的緊密交叉聯系，更多選擇性高、葯效強、專一性更強的葯物的快速發展，如基因靶向葯物的發展。
5、二十一世紀以後（未來）。

⑨ 天然葯物化學基礎的目錄

第一章 緒論
第一節 概述
一、天然葯物的來源及應用
二、天然葯物及其有效成分
三、天然葯物化學成分的主要類型
第二節 天然葯物化學發展簡介
第三節 學習天然葯物化學基礎的目的意義和方法
一、目的意義
二、學習方法
第二章 天然物化學成分的提取與分離
第一節 天然葯物化學成分的提取
一、溶劑提取法
二、水蒸氣蒸餾法
三、超臨界流體萃取法
第二節 天然葯物化學成分的分離
一、兩相溶劑萃取法
二、沉澱法
三、結晶法與重結晶法
四、鹽析法
五、透析法
六、升華法
七、分餾法
第三節 色譜分離法
一、概述
二、吸附色譜法
三、分配色譜法
四、聚醯胺色譜法
五、離子交換色譜法
六、凝膠色譜法
七、其他色譜法
第三章 生物鹼
第一節 概述
第二節 結構與分類
第三節 理化性質
一、性狀
二、溶解性
三、鹼性
第四節 檢識
一、化學檢識
二、色譜檢識
第五節 提取與分離
—、提取
二、分離
第六節 生物鹼實例
一、麻黃生物鹼類
二、黃連生物鹼類
三、苦參生物鹼類
四、洋金花生物鹼類
五、防己生物鹼類
第四章 糖和苷類
第一節 糖類
一、糖的分類
二、糖的理化性質和檢識
第二節 苷類
一、苷的結構類型
二、苷的理化性質和檢識
三、苷的提取分離
第五章 黃酮類化合物
第一節 概述
第二節 結構與分類
第三節 理化性質
一、性狀
二、溶解性
三、酸鹼性
第四節 檢識
一、化學檢識
二、色譜檢識
第五節 提取與分離
一、提取
二、分離
三、實例
第六章 蒽醌類化合物
第一節 概述
第二節 結構與分類
第三節 理化性質
一、性狀
二、升華性
三、溶解性
四、酸性
第四節 檢識
一、化學檢識
二、色譜檢識
第五節 提取與分離
一、提取與分離
二、實例
第七章 香豆素類化合物
第一節 概述
第二節 結構與分類
第三節 理化性質
一、性狀
二、溶解性
三、與鹼液作用
第四節 檢識
一、化學檢識
二、色譜檢識
第五節 提取與分離
一、提取
二、分離
三、實例
第八章 強心苷
第一節 概述
第二節 結構與分類
一、強心苷元
二、強心苷的糖
三、糖與苷元的連接方式
第三節 理化性質
一、性狀
二、溶解性
三、水解性
第四節 檢識
一、化學檢識
二、色譜檢識
第五節 提取
一、原生苷的提取
二、次生苷的提取
三、實例——毛花洋地黃中強心苷的提取
第九章 皂苷
第一節 概述
第二節 結構與分類
第三節 理化性質
一、性狀
二、溶解性
三、水解性
四、表面活性作用
五、溶血作用
第四節 皂苷的檢識
一、化學檢識
二、色譜檢識
第五節 提取與分離
一、提取
二、精製與分離
三、實例
第十章 萜類和揮發油
第一節 萜類
一、概述
二、結構與分類
三、理化性質
四、實例
第二節 揮發油
一、概述
二、化學組成
三、一般性質和檢識
四、揮發油的提取
五、揮發油的分離
六、實例
第十一章 其他成分
第一節 鞣質
一、概述
二、結構特點與分類
三、理化性質
四、除去方法
第二節 有機酸
一、存在及結構特點
二、性質簡介
第三節 多糖、氨基酸、蛋白質和酶
一、多糖
二、氨基酸
三、蛋白質和酶
第四節 植物色素
第五節 樹脂
第六節 海洋天然葯物簡介
一、概述
二、海洋天然產物結構類型
三、發展趨勢及生物活性
第十二章 天然物化學成分的研究
第一節 研究途徑
第二節 天然葯物活性成分的研究方法
一、調查研究
二、天然葯物化學成分預試驗
三、天然葯物活性成分的提取分離
四、有效成分鑒定簡介
五、實例
實踐指導
一、天然葯物化學基礎實踐基本知識
二、天然葯物化學基礎實踐項目
實踐一色譜法操作練習
實踐二黃柏中小檗鹼的提取、精製與檢識
實踐三防己中粉防己鹼和防己諾林鹼的提取與檢識
實踐四槐米中芸香苷的提取、分離和檢識
實踐五大黃中羥基蒽醌類化合物的提取、分離與檢識
實踐六八角茴香油的提取與檢識
實踐七天然葯物化學成分預試驗
實踐八綜合操作技能實踐考核
附錄
一、常用檢識試劑的配製及使用方法
二、常用溶劑的主要物理常數及性能
天然物化學基礎教學大綱

⑩ 葯物化學的研究方向

1．天然葯物有效成分結構的鑒定及構效關系的研究：中國東北產植物中的有效成分的提取、分離、結構鑒定及活性的研究。天然葯物的合成及構效關系的研究。抗癌、抗病毒、治療高血脂、心腦血管疾病葯物的研究。
2．天然葯物化學成分及其生物活性的研究：以研究天然葯物化學為主要目標，通過提取、分離、純化得到單體化合物成分，利用波譜學及化學手段進行結構鑒定；發現有生物活性的先導化合物及有效部位；研究與開發創新葯物。
3．中葯化學成分及其生物活性的研究：研究內容包括中葯中的有效成分提取、分離、結構鑒定等，重點在長白山道地葯材新的葯用部位及有效部位的化學成分研究。生物活性研究主要在抗癌、抑菌、治療糖尿病、高血脂、心血管疾病等的預防與治療方面進行研究。
4．靶向葯物系統研究：為使葯物能更好地被吸收，提高葯物生物利用度和達到最佳治療效果，設計研究靶向葯物系統，使葯物通過與載體結合或被載體包埋，形成可在體內可動性的指向靶組織釋葯的給葯體系，也就是利用載體葯物釋放系統改變葯物的動力學過程，即主要改變葯物的體內分布，僅使葯物作用於病變部位的靶細胞，而避免對正常細胞的作用。使葯物在特定時間內，以預定的速率在機體特定部位釋放一種或多種葯物，並且可控制葯物的代謝速率。
5．天然葯物的結構鑒定及構效關系的研究：以中國特有的中草葯和天然產物為主要研究對象，綜合運用化學（主要為波譜學技術）和生物學兩大學科的最新理論和實驗技術，研究發現可能開發成為新葯的先導化合物，並開展相關的基礎理論研究。 19世紀末葉出現了一股尋找具有葯用價值化學品的熱潮。P·艾利希（Paul Ehrlich，1854—1915）是化學療法的最熱情的探索者之一。雖然他所作的研究工作可以追溯到19世紀70年代，但他所作的主要貢獻卻在20世紀才應用起來。當艾利希在布雷斯勞和萊比錫還是一名學生的時候，就對染料及它們對於活組織的作用產生了極大的興趣。他的表兄C·威格特（Carl Weigert，1845—1905）教了他給細菌染色的技術。威格特並不是第一個把有色化合物作為生物著色劑的人；1875年在威格特用甲基紫著色顯示動物組織內的細菌之前，人們將鉻酸、洋紅和蘇木精用於同樣的目的作法已有10年以上的歷史了。各種不同的染色法在細菌學家和組織學家中間迅速地發展起來了。R·科赫（RoberKoch，1843—1910）把細菌對染料的反應作為辨別不同細菌的工具，H·C·J·格拉姆（Gram）在1884年介紹了他所採用的鑒別技術，其他許多科學家作出了進一步的貢獻。
基於一些具體的染料對某些細菌或某種組織的選擇性，艾利希（Ehrlich）得出這樣一種見解：使用恰當的染料來治療疾病應該是可能的。他於1887年證明了亞甲基藍可使活神經細胞著色但不影響鄰近的組織，同樣地它能使某些細菌著色而對其它細菌無影響。能否找出某些染料，它可以附著在某一特定的生物體上，從而將該生物體殺死而又不損害宿主生物體細胞呢。
1889年艾利希成為了羅伯特·科赫在柏林的傳染病研究所的成員。1892年當E·馮·貝林（EmilVonBehring，1854—1917）發現醫治白喉的抗毒素時，他已與E·馮·貝林建立了密切聯系。艾利希同血清的發展有很大的關系。他後來成為了在美因河畔法蘭克福的國家血清研究所的所長。雖然他整天忙於血清生產和實驗，他仍繼續努力去尋找一種既對病原體有高度專一性而對高等動物又相對無毒的染料。他得到卡西樂化工廠的合作，為他提供在他們實驗室里生產出來一些新化合物樣品。此外由於喬治·施派爾-豪斯公司（GeorgSpeyer-Haus）在1906年建立，他得以置身於一群助手——化學家們和細菌學家們中間，進行化合物的合成和改性工作，並研究這些化合物對於病原體和動物的效應和作用。在早期階段艾利希提出了他的具有殺菌作用的側鏈理論。根據這一理論設計一種具有側鏈的分子而且對某一寄生菌有互補作用應該是可能的。用側鏈的方法把這種分子附著到微生物體上。可能阻礙微生物的活動或者可能殺死微生物。既然這些側鏈將只會作用於病原生物體而不會傷害宿主細胞，因此設計這些有效的魔彈將是可行的。他的這些想法部分是受到血清療法的成功的影響而產生的。在這里病原體本身刺激著那些使病原體死亡的特別活躍的物質的形成，而不傷害大多數宿主細胞。因為不可能造出許多有效的血清來治療多種疾病，所以有必要發展化學療法，製造出使寄生細菌致死的具有特效的化合物。
因為對一種生物體來說是有毒的某一化學葯品差不多肯定會對其他細胞顯示毒性，艾利希提出了治療指數（therapeutic index）作為保證化學葯品使用的安全標准，該項指數實質上是宿主動物所能忍受的最高劑量與有效治療劑量之比。 早在20世紀初艾利希和志賀（清）。（潔）就發現錐蟲紅對治療錐體蟲所引起的疾病有特效。而F·E·P·梅斯尼爾（Mesnil）和M·尼科爾（Maurice Nicolle）則證明了錐蟲藍的療效則更高。這些葯物在治療一些熱帶疾病如昏睡病和馬錐體蟲病方面取得了某些成功。1906年科赫（Koch）採用對氨基苯胂來治療人類由錐體蟲引起的疾病。該化合物是由貝尚（Bechamp）於1863年制備成功的，據信是砷酸的醯替苯胺。1905年利物浦的醫生H·W·托馬斯和A·布列恩爾（Breinl）在他們的報告中宣布該化合物具有毒殺錐體蟲的作用；所以用對氨基苯胂（Atoxyl無毒的）這一名稱，因為它對宿主並無毒性。艾利希知道砷和氮在周期表中屬於同一族元素，因此對砷化合物極感興趣；他證實了該化合物對錐體蟲有作用，但發現它不能使用，因為它的毒性太強會損害視覺神經。他對貝尚所制備的對氨基苯胂的化學結構，表示懷疑，並提出了該化合物的正確結構。因為他對染料有豐富的實踐經驗，所以他還提出，該結構會出現一個游離的氨基。
大約在這一時期，引起梅毒的生物體梅毒螺旋體（Treponema pal-lim）被 E·霍夫曼（Hoffmann）和F·紹丁（Fritz Schaudinn）發現。紹丁指出，該生物體（一種螺旋體）與其說是細菌，倒不如說它更具有原生動物的特徵。艾利希設計了能在患這些疾病的兔子和老鼠身上作試驗的一些新的砷化合物。從偶氮基在錐體紅這樣的染料中是一個有療效的單元這一點出發，他運用推理方法假定三價砷可能比五價砷更為有效，正如在對氨基苯胂中所發現的一樣。他的化學師A·伯塞姆（Alfred Bertheim）制備了這些化合物；發現阿撒司丁（對乙醯胺基苯胂酸）是治療錐蟲病實驗的特別有效的物質。第418號化合物，即胂苯甘氨酸被證明更為有效。更多的化合物在實驗室里被合成出來，並在他的日本助手羽田佐八城（Sahachiro Hata）的指導下進行了試驗。1909年用606號化合物治療梅毒獲得成功。該葯物後來在市場上銷售時名為灑爾佛散或胂凡納明。後來在1912年又有一種更方便的化合物914——新灑爾佛散被研製出來了。使用這些砷制劑的治療法很快就被介紹開來。雖然新灑爾佛散並不是沒有缺點，但40年代前，在有效的抗生素仍未被用來治療梅毒的時期內，它一直是醫治這種疾病的標准葯物。含砷制劑成為特效葯這一成功給人們帶來了一種極樂觀的情緒。認為化學工業可以製造類似的各種化學治療葯劑。然而一切熱情又變成了失望。因為對那些有療效的化合物的研究結果並不能使人知道應該如何合成各種分子，使之對某些疾病既有特效而又不會對宿主有害。除了拜爾205和幾樣其它化合物外，在1910年—1930年之間在研製化學治療劑方面幾乎沒有獲得真正的成功。
拜爾205即日耳曼寧，在1920年被採用為治療非洲昏睡病的特效葯。日耳曼拜爾公司（在第一次世界大戰中這家公司的美國的分支機構被查封並被迫改為一個獨立的公司）在這些葯品被嚴格限制的情況下弄到這些葯品，因而被指控為一直利用葯品作為一種政治武器來幫助德國收復失去的殖民地。巴斯德研究所（Pasteur Insti-tute）的 E·福爾諾（Ernest Fourneau，1872—1949）盡管是在未獲得專利權和拜爾公司拒絕為他的研究提供葯品的情況下，還是把這種化合物鑒定出來了。一群科學家連同不列顛染料公司在解決上述的困難題中也起了積極的作用。通過查閱戰前德國的專利文獻，福爾諾得知他們對復雜的尿素衍生物進行了大量研究。在這些公開專利文獻里還有證據進一步表明：如今對於由一些醯胺鍵合氨基苯甲醯基和萘胺苯磺酸端基有很大興趣，就像對錐蟲染料的興趣一樣。通過一種測試分析排除了幾百種可能的化合物之後，范圍縮小到25種，並對每種化合物都進行了合成以及生物和化學方面的實驗。其中的一種福爾諾309被證實具有拜爾205所具有的殺錐蟲能力，無毒性並具有化學穩定性。與巴斯德研究所設法弄來的56mg德國產品相比較的結果證明，兩種化合物是完全一樣的，德國人拒絕承認這兩種化合物是一樣的；福爾諾309在英國和美國獲得專利權，該化合物對早期昏睡病有顯著療效，但對晚期昏睡病卻無能為力。1919年W·A·雅各布斯（Walter Abraham Jacobs）和洛克菲勒醫葯研究所的 M·海德爾伯格（Michael Heidelberger）證實了錐蟲砷胺對影響中樞神經的系統的晚期昏睡病具有療效。