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在化學反應中怎麼求熱量Q

發布時間:2023-03-22 15:48:32

Ⅰ 反應熱的計算方法

反應熱計算公式:Qp=△U+p△V=△U+RT∑vB

式中△U≡U終態-U始態≡U反應產物-U反應物,式中∑vB(g)=△n(g)/mol,即發生1mol反應,產物氣體分子總數與反應物氣體分子總數之差。

由該式可見,對於一個具體的化學反應,等壓熱效應與等容熱效應是否相等,取決於反應前後氣體分子總數是否發生變化,若總數不變,系統與環境之間不會發生功交換,於是,Qp=QV;若總數減小,對於放熱反應∣Qp∣>∣QV∣,等壓過程放出熱多於等容過程放出熱。

若反應前後氣體分子總數增加,對於放熱反應,∣Qp∣<∣QV∣,反應前後內能減少釋放的一部分能量將以做功的形式向環境傳遞,放出的熱少於等容熱效應。同樣的,對於吸熱反應也可以類推得到。

一般情況下,物質越穩定,具有的能量就越低;物質越不穩定,具有的能量就越高。如果一個化學反應中,反應物的總能量大於產物的總能量,則該反應就是放熱反應,此時的△H<0.反之則為吸熱反應,△H>0.

反應熱與物質能量關系:△H=生成物的總能量-反應物的總能量;又知一種物質的鍵能之和越大越穩定,具有的能量就越低.

反應熱與鍵能的關系△H=反應物的鍵能總和-生成物的鍵能總和。

(1)在化學反應中怎麼求熱量Q擴展閱讀:

將上式展開又可得到:

Qp=△U+p△V=(U終態-U始態)+p(U終態-U始態)

=(U終態+pU終態)-(U始態+pU始態)

由於U、p、V都是狀態函數,因此U+pV也是狀態函數,為此,我們定義一個新的狀態函數,稱為焓,符號為H,定義式為H≡U+pV,於是:

△H=H終態-H始態= Qp

1.通過實驗測得

根據比熱容公式進行計算:Q=cm△t,再根據化學反應方程式由Q來求反應熱。

2.反應熱與反應物各物質的物質的量成正比。

3.利用鍵能計算反應熱

通常人們把拆開1mol某化學鍵所吸收的能量看成該化學鍵的鍵能,鍵能通常用E表示,單位為kJ/mol。

方法:△H=ΣE(反應物)— ΣE(生成物),即反應熱等於反應物的鍵能總和與生成物鍵能總和之差。

如反應H2(g) + Cl2(g) ═2HCl(g);

△H=E(H-H) + E(Cl-Cl) - 2E(H-Cl)

4.由反應物和生成物的總能量計算反應熱

△H=生成物總能量-反應物的總能量。

5.根據燃燒熱計算

物質燃燒放出的熱量Q=n(可燃物)×該物質的燃燒熱

反應熱原則上可用兩種實驗方法測定:

(1)用量熱計直接測量,例如使反應在絕熱的密閉容器中進行,通過能量衡算便可算出反應熱;

(2)先測定不同溫度下的反應平衡常數,然後用關聯反應熱、反應平衡常數和溫度的熱力學公式計算反應熱。對於難以控制和測定其反應熱或平衡常數的化學反應,可根據1840年T.H.蓋斯所提出的蓋斯定律(化學反應或物理變化的熱效應與其途徑無關)。

利用生成熱(恆溫時由最穩定的單質化合成1 mol某種化合物時焓的變化)或燃燒熱(1mol某物質完全燃燒時焓的變化)間接計算。

物理化學熱量Q的公式

第一種q=Q/m。第二種Q=cm△t。Q=vq。

Q=cm△t這個公式用於計算物質吸收或放出的熱量Q不止是放出的熱量,還表示吸收的熱量.m是該物質的質量(要用小寫字母)c是該物質的比熱容。


即每千克物質升高或降低1℃時,物體所吸收或放出的熱量.△t是物體溫度的變化量一般物質放出熱量溫度降低,吸收熱量溫度升高。

熱量q介紹:


如供熱系統向熱用戶提供相同的熱量Q時,供回水溫差Δt= tg-th與循環水量G成比例關系。即系統的供回水溫差大,則循環水量就小,水泵的電耗就會大大降低。公式用途:直供系統或間供系統的二級管網,也都存在著運行溫差過小的問題。


用戶的室內採暖系統一般按供回水溫差25℃設計,但實際運行的溫差都在20℃以下,有的甚至只有10℃左右。因此存在著大量電能浪費問題。二級管網和室內採暖系統的節能潛力也很大。

Ⅲ 反應熱的計算

反應熱的計算:

1、通過實驗測得:

根據比熱公式進行計算:Q=cm△t,再根據化學反應方程式由Q來求反應熱。衫散

2、反應熱與反應物各物質的物質的量成正比。

3、利用鍵能計算反應熱:

通常人們把拆開1mol某化學鍵所吸收的能量看成該化學鍵的鍵能,鍵能通常用E表示,單位為kJ/mol。

方法:△H=ΣE(反應物)— ΣE(生成物),即反應熱等於反應物的鍵能總和與生成物鍵能總和之差。

如反應H2(g)+ Cl2(g) ═2HCl(g)。

△H=E(H-H) + E(Cl-Cl) - 2E(H-Cl)。

4、由反應物和生成物的總能量計鉛脊算反應熱:

△H=生成物總能量-反應物的總能量。

5、根據燃燒熱計算:

物質燃燒放出的熱量Q=n(可燃物)×該物質的燃燒熱。

6、根據蓋斯定律進行計算:

化學反應不管是一步完成還是分幾步完成,其反應熱是相同的;也就是說,化學方應的反應熱只與反應的始態和終態有關,與反應途徑無關。即如果一個反應可以分幾步進行,則各步反應的反應熱之和與該反應一步槐塌滲完成時的反應熱相同。

Ⅳ 熱值q怎麼計算

1、固體或液體燃料完全燃燒釋放的熱量的計算公式:Q放=mq

2、氣體燃料完全燃燒釋放的熱量的計算公式:Q=Vq

3、Q表示熱量(J),q表示熱值( J/kg ),m表示固體燃料的質量(kg),V表示氣體燃料的體枯空積(m^3)。

4、熱值(calorific value),又稱卡值或發熱量。在燃料化學中,表示燃料質量的一種重要指標。單位質量(或體積)的燃料完全燃燒時所放出的熱量。通常用熱量計(卡計)測定或由燃料分析結果算出。

(4)在化學反應中怎麼求熱量Q擴展閱讀:

有高熱值(higher calorific value)和低熱值(lower calorific value) 兩種。前者是陵敗橡燃料的燃燒熱和水蒸氣的冷凝熱的總數,即燃料完全燃燒時所放出的總熱量。後者僅是燃料的燃燒熱,即由總熱量減去冷凝熱的差數。

常用的熱值單位,J/kg(固體燃料和液體燃料),或J/m^3(氣體燃料)。正確使用微機量熱儀、升降式微機全自動量熱儀可以測試出煤炭的發熱量。在食品化學中,表示食物能量的尺旁指標。指1g食物在體內氧化時所放出的熱量。

Ⅳ 反應熱和放出熱量怎麼計算

反應熱計算公式:Qp=△U+p△V=△U+RT∑vB

式中△U≡U終態-U始態≡U反應產物-U反應物,式中∑vB(g)=△n(g)/mol,即發生1mol反應,產物氣體分子總數與反應物氣體分子總數之差。

由該式可見,對於一個具體的化學反應,等壓熱效應與等容熱效應是否相等,取決於反應前後氣體分子總數是否發生變化,若總數不變,系統與環境之間不會發生功交換,於是,Qp=QV;若總數減小,對於放熱反應∣Qp∣>∣QV∣,等壓過程放出熱多於等容過程放出熱。

化學反應的特點是有新物質生成,新物質和反應物的總能量是不同的,這是因為各物質所具有的能量是不同的(化學反應的實質就是舊化學鍵斷裂和新化學鍵的生成,而舊化學鍵斷裂所吸收的能量與新化學鍵所釋放的能量不同導致發生了能量的變化)。

(5)在化學反應中怎麼求熱量Q擴展閱讀:

反應熱△H與測定條件(如溫度、壓強等)有關。所以書寫熱化學反應方程式的時候,應該注意標明△H的測定條件。

必須標注物質的聚集狀態(s(固體)、l(液體)、g(氣體)溶液(aq)才能完整的書寫出熱化學反應方程式的意義。方程式中不用「↑」、「↓」、「→」這些符號,而用"="來表示。

ΔH是弱酸與強鹼中和反應總的熱效應,它包括中和熱和解離熱兩部分。根據蓋斯定律可知,如果測得這一反應中的熱效應ΔH以及ΔH中和,就可以通過計算求出弱酸的解離熱ΔH解離。

焓變在數值上等於等溫等壓熱效應,這只是焓變的度量方法,並不是說反應不在等壓下發生,或者同一反應被做成燃料電池放出電能,焓變就不存在了,因為焓變是狀態函數,只要發生反應,同樣多的反應物在同一溫度和壓力下反應生成同樣多的產物,用同一化學方程式表達時,焓變的數值是不變的。

另外,我們在反應焓的符號方面加上反應的溫度條件,是因為溫度不同,焓變數值不同。但實驗事實告訴我們,反映焓變隨溫度的變化並不太大,當溫度相差不大時,可近似地看作反應焓不隨溫度變,以下內容只作這種近似處理,不考慮焓變隨溫度的變化。

實驗和熱力學理論都可以證明:反應在不同壓力下發生,焓變不同!但當壓力改變不大時,不作精確計算時,這種差異可忽略,可借用標准態數據。以下內容均作這種近似處理。

Ⅵ 如何計算標准燃燒熱Q

依據燃燒熱數據,利用公式直接求算反應熱,Q=燃燒熱×n(可燃物的物質的量)。

反應物與生成物的總能量的差值計算,ΔH=E(生成物)-E(反應物)。

依據反應物化學鍵斷裂與生成物化學鍵形成過程中的能量變化計算,ΔH=反應物的化學鍵斷裂吸收的能量-生成物的化學鍵形成釋放的能量。


(6)在化學反應中怎麼求熱量Q擴展閱讀


燃燒熱已確定的穩定產物的焓值扒宏為0反應物的相對焓值。規定標准燃燒熱的目的,同規定標准生成熱一樣是為了間接通過蓋斯定律計算反應熱。通常查表得到的標准燃燒熱的數據都是298.15k時的粗顫值,溫度可不加

注意事項:

1、條件: 25℃ ,101 kPa。

2、可燃物及物質的量:1 mol純物質。

3、 放出熱量:ΔH<0,單位kJ/mol。

4、所謂完全燃燒也岩此敗是完全氧化,是指物質中的下列元素完全轉變成對應的穩定物。

Ⅶ 反應熱的計算公式

反應熱的計算公式:Q=n(可燃物)×|ΔH|。在定溫定壓過程中,反應的標准摩爾焓變等於產物的標准摩爾生成焓之和減去反應物的標准摩爾生成焓之和。

在定溫定壓過程中,反應的標准摩爾焓變等於反應物的標准摩爾燃燒焓之和減去產物的標准摩爾燃燒焓之和 。

反應熱是指當一個化學反應在恆壓以及不做非膨脹功的情況下發生後,若使生成物的溫度回到反應物的起始溫度,這時體系所放出或吸收的熱量稱為反應熱。也就是說,反應熱通常是指:體系在等溫、等壓過程中發生化學的變化時所放出或吸收的熱量。化學反應熱有多種形式,如:生成熱、燃燒熱、中和熱等。

Ⅷ 熱力學中q怎麼計算

熱量的吸收和放熱公式都是: Q=cm△t

式中Q為熱量,正表示系統吸熱,負表示放熱;C為比熱;m為質量;△t為溫度變化,△t=t2-t1,所以,溫度升高,△t為正,Q也為正的,這一過程為吸熱;溫度下降,△t為負,Q也為負的,這一過程為放熱。

物體在熱傳遞過程中放熱的計算公式Q=cm(T初-T末)。

物體在熱傳遞過程中吸熱的計算公式Q=cm(T末-T初)。

Q代表熱量 C代表比熱容 M代表質量。

熱傳遞的理解:

1、熱傳遞,是改變內能的一種方式,是熱從溫度高的物體傳到溫度低的物體,或者從物體的高溫部分傳到低溫部分的過程,也是改變物體內能的方式。

2、熱傳遞是自然界普遍存在的一種自然現象。只要物體之間或同一物體的不同部分之間存在溫度差,就會有熱傳遞現象發生,並且將一直繼續到溫度相同的時候為止。

3、發生熱傳遞的唯一條件是存在溫度差,與物體的狀態,物體間是否接觸都無關。

4、熱傳遞的結果是溫差消失,即發生熱傳遞的物體間或物體的不同部分達到相同的溫度。

Ⅸ 熱量q的公式是什麼

公式:Q=cm△t,Q為吸收或放出的熱量,C為物質的比熱,m為物體的質量,△t為溫度的變化。

Q=G·C·(tg-th)可知,當供熱系統向熱用戶提供相同的熱量Q時,供回水溫差Δt= tg-th與循環水量G成比例關系。即系統的供回水溫差大,則循環水量就小,水泵的電耗就會大大降低。從下面的一個例子,就可看出溫差與電耗之間的關系。

熱與內能

熱量(Heat)與內能之間的關系就好比是做功與機械能之間的關系一樣。熱量是物體內能改變的一種量度。若兩區域之間尚未達至熱平衡,那麼熱便在它們中間溫度高的地方向溫度低的另一方傳遞。任何物質都有一定數量的內能,這和組成物質的原子、分子的無序運動有關。

當兩不同溫度的物質處於熱接觸時,它們便交換內能,直至雙方溫度一致,也就是達致熱平衡。這里,所傳遞的能量數便等同於所交換的熱量數。

Ⅹ 化學反應熱計算公式

反應熱的正確公式為Q=cm△t。

式中各物理量的單位如下:熱量Q:焦耳 ( J )比熱容C:焦耳/千克℃ ( J/kg℃ )質量m:千克 ( kg )升高(或降低)的溫度△t:攝氏度( ℃ )。

,這是一個固定的值強酸跟強鹼發生中和反應生成1 mol液態水時的反應熱叫做中和熱H+(aq) + OH- (aq) = H2O(l);△H =-57.3kJ/mol。

(10)在化學反應中怎麼求熱量Q擴展閱讀

通過蓋斯定律可以計算出一些不能直接測量的反應的反應熱

例:

已知:

①C(s)+O2(g)= CO2(g) △H1=-393.5kJ/mol

②CO(g)+1/2O2(g)= CO2(g) △H2=-283.0kJ/mol

求:C(s)+1/2O2(g)= CO (g) 的反應熱△H3

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