核磁共振氫譜怎麼看高中化學

㈠ 高中化學有機推斷核磁共振氫譜怎麼用

以此圖為例，氫的種類數主要看出現峰的位置。上圖儀器李鎮的精度哪瞎粗較高，可以觀察到各個峰的分裂，所以看起來每一個小峰都是分裂的多峰（峰具體的分裂情況高中有機考試不會涉及的）；而一般情況下儀器如果不是精度太高的話圖譜上只會出現3個峰，即化學位移約為1.5、3.7、5.2處的3個大峰，也就代表了這個分子中含有3種化學環境不同的氫。而各種氫所含的原子比例數神哪則有各個峰的積分峰面積的比例，如上圖所示就是1:2:3，即為-OH:-CH2:-CH3中氫的比例數。

㈡ 高中化學：如何判斷有機物在核磁共振氫譜中有幾個波峰什麼叫處在不同化學環境中的氫(如間二甲苯)。

通常理論上有幾個在不同化學環境中的氫，就會出幾個峰。但是，活潑氫可能不出。化學位移接近的可能重合。
不同的化學環境，通俗的說，就是在沒有手性的情況下，看它和其他的氫所連的片段是否一致。如果有手性，還需要考慮手性碳的影響。
而間二甲苯，是有4種氫。低場苯環上是3種，6個甲基氫是一致的，應該是在高場出一個很高的單峰。

㈢ 【高中化學】核磁共振氫譜圖，紅外光譜圖，質譜圖怎麼看

核磁共振氫譜是判斷等效氫種數及等效氫個數之比的。有幾個峰，就有幾種氫；峰面積之比就是等效氫個數之比。
紅外光譜主要是檢測某些化學鍵或官能團的，高中不需掌握，題目會告訴。
質譜是判斷分子片段的，此外，質荷比最大的就是該分子的摩爾質量。

㈣ 核磁共振氫譜有什麼用途怎麼看

標志分子中磁不等價質子的種類；每類質子的數目(相對)等。根據峰的數目、面積等查看。

核磁共振氫譜由化學位移、偶合常數及鄭雀峰面積積分曲線分別提供含氫官能團、核間關系及氫分布等三埋羨方面的信息。峰的數目：標志分子中磁不等價質子的種類；峰的強度(面積)：每類質子的數目(相對)；峰的位移(δ)：每類質子所處的化學環境。喊液早

積分曲線的總高度（用cm或小方格表示）和吸收峰的總面積相當，相當於氫核的總個數。而每一相鄰水平台階高度則取決於引起該吸收峰的氫核數目。

(4)核磁共振氫譜怎麼看高中化學擴展閱讀：

核磁共振氫譜原理：

1、磁鐵上備有掃描線圈，用它來保證磁鐵產生的磁場均勻，並能在一個較窄的范圍內連續精確變化。射頻發射器用來產生固定頻率的電磁輻射波。

2、檢測器和放大器用來檢測和放大共振信號。記錄儀將共振信號繪製成共振圖譜。

3、大部分有機化合物的核磁共振氫譜中的表徵是通過介於+14pm到-4ppm范圍間化學位移和自旋偶合來表達的。質子峰的積分曲線反映了它的豐度。

㈤ 高中化學，如何通過核磁共振氫譜圖判斷有機物是哪一種（請詳細講解一下）

處於不同化學環境的氫原子因產生共振時吸收電磁波的頻率不同，相應的信號在譜圖中出現位置也不同。這個核磁共振氫譜有四種氫，數目之比是2:2：1:1。。

㈥ 核磁共振氫譜圖怎麼看

核磁共振氫譜(也稱氫譜, 或者1H譜) 是一種將分子中氫-1的核磁共振效應體現於核磁共振波譜法中的應用。可用來確定分子結構。 當樣品中含有氫，特別是同位素氫-1的時候，核磁共振氫譜可被用來確定分子的結構。氫-1原子也被稱之為氕。 簡單的氫譜來自於含有樣本的溶液。為了避免溶劑中的質子的干擾，制備樣本時通常使用氘代溶劑（氘=2H， 通常用D表示），例如：氘代水D2O，氘代丙酮(CD3)2CO，氘代甲醇CD3OD，氘代二甲亞碸(CD3)2SO和氘代氯仿CDCl3。同時，一些不含氫的溶劑，例如四氯化碳CCl4和二硫化碳CS2，也可被用於制備測試樣品。 歷史上，氘代溶劑中常含有少量的（通常0.1%）四甲基硅烷（TMS）作為內標物來校準化學位移。TMS是正四面體分子，其中所有的氫原子化學等價，在譜圖中顯示為一個單峰，峰的位置被定義為化學位移等於0ppm 。TMS易於揮發，這樣有利於樣品的還原。現代的核磁儀器可以以氘代溶劑中殘余的氫-1（如：CDCl3中含有0.01% CHCl3）峰作為參照，因此現在的氘代試劑中通常已經不再添加TMS。 氘代溶劑的應用允許核磁共振儀磁場強度的自然漂移可以被氘頻率-磁場鎖定（也被描述為氘鎖定或者磁場鎖定）所抵消。為了實現氘鎖定，核磁共振儀監視著溶液中氘信號的共振頻率，通過對的調整來保持共振頻率的恆定。另外，氘信號也可以被用來更加准確的定義0ppm，這是因為氘代溶劑的共振頻率以及其與TMS的共振頻率之差都是已知的。 大部分有機化合物的核磁共振氫譜中的表徵是通過介於+14pm到-4ppm范圍間化學位移和自旋偶合來表達的。質子峰的積分曲線反映了它的豐度。

㈦ 核磁共振譜圖是怎樣看的

核磁共振氫譜分析的一般步驟
•
核磁共振氫譜的分析大體上可以分為以
下三個步驟：
(1)
看峰的位置（即化學位移）和峰的面
積（即氫原子數目）：應用化學位移的知
識，結合譜峰面積，可以確定（或大致確
定）化合物中含氫官能團的種類。
•
5.1
核磁共振氫譜分析的一般步驟
•
(2)
看峰的形狀（即各個峰的偶合裂分情
況）：應用n
1規律或二級偶合裂分的知識，
可確定（或大致確定）分子中基團和基團
間的相互關系，區分出自旋體系的種類。
5.1
核磁共振氫譜分析的一般步驟
•
(3)
計算偶合常數：應用偶合常數的知識，
可以確定分子的立體構型等。

㈧ 我想知道高中化學核磁共振氫譜還有波峰什麼的到底怎麼看

處於同一種化學環境的氫稱為等效氫，比如甲基上的三個氫。
有機物中含有幾種等效氫，體現在核磁共振氫譜中就有幾個相應的峰。
峰面積比即為不同種氫的個數比，你高中階段，可以近似認為是峰高度之比為等效氫個數比，這樣知道了有機物結構中有幾種不同化學環境的氫，可以輔助推斷有機物結構式。

㈨ 高中化學：如何判斷有機物在核磁共振氫譜中有幾個波峰什麼叫處在不同化學環境中的氫(如間二甲苯)。

按道理來說，有機物中的連在C上的H應該都是一樣的，因為他們都是C-H化學鍵。

但是實際上不是這樣的，因為C-H上的那個C可能連有不一樣的基團，所以會產生化學環境不同。

對於烷烴來說都是飽和的結構，有幾點需要明白就行了

第一，連在同一個C上的H的化學環境相同，

比如R1-CH2-R2不管R1R2連的什麼東西，CH2的兩個H是一樣的，核磁共振就是一個峰。

第二，對稱結構的H的化學環境相同，

比如CH3CH2CH2CH2CH3

12321

這個分子就有3種H,應為同連在一個C上的不管CH2還是CH3上的2個H或者3個H都是一樣的，但是不同的CH2是不是一樣，就要看是不是對稱了，如果對稱就是一種H，如果不對稱就是兩種了

不如CH3CH2CH2CH2CH2Br，這個分子不對稱

12345

就有五種H了。

總之，就是看C鏈是不是對稱。

對於間二甲苯

如圖

是一個對稱結構有4種H

不明白Hi