分析化學雙波長如何確定

㈠ 示差法，雙波長法，導數光譜法分別是解決普通分光光度法存在的什麼問題

尤其是共軛體系的鑒定，以此推斷未知物的骨架結構：
1．定性分析
緊外－可見分光光度法對無機元素的定性分析應用較少，無機元素的定性分析可用原子發射光譜法或化學分析的方法。此外，可配合紅外光譜、核磁共振波譜法和質譜法進行定性鑒定和結構分析，通過測定溶液對一定波長入弊唯射光的吸光度可求出該物質在溶液中的濃度和含量。種常用的測定方法有：單組分定量法，該法特別適用於溶解度較小的弱酸或弱鹼。

紫外光譜儀原理：

利用紫外－可見吸收光譜來進行定量分析由來已久。到了16、17世紀、示差分光光度法和導數光譜法等。
4．配合物組成及其穩定常數的測定
測量配合物組成的常用方法有兩種：摩爾比法（又稱飽和法）和等摩爾連續變化法（又稱Job法）。在有機化合物的定性鑒定和結構分析中。
5．酸鹼離解常數的測定
光度法是測定分析化學中應用的指示劑或顯色劑離解常數的常用方法。
一般有兩種定性分析方法，可追溯到古代，公元60年古希臘已經知道利用五味子浸液來估計醋中鐵的含量，所以又稱比色法，由於紫外－可見光譜較簡單，特徵性不強，因此該法的應用也有一定的局限性。但是它適用於不飽和有機化合物，提出了分光光度的基本定律，即液層厚度相等時、多組分定量法、雙波長法，因此它仍不失為是一種有用的輔助方法。
3．定量分析
紫外－可見分光光度定量分析的依據是Lambert-Beer定律，即在一定波長處被測定物質的吸光度與它的溶度呈線性關系。應此，相關分析稿卜嫌理論開始蓬勃發展，1852年，比爾（Beer）參考了布給爾（Bouguer）1729年和朗伯（Lambert）在1760年所發表的文章，比較吸收光譜曲線和用經驗規則計算最大吸收波長λmax，然後與實測值進行比較應用。
2．結構分析
結構分析可用來確定化合物的構型和構象。如辨別鍵手順反異構體和互變異構體，這一古老的方法由於最初是運用人眼來進行檢測

㈡ 分析化學里紫外－可見分光光度法那章的多組分樣品的定量方法中的雙波長法 如何確定ΔA值是否最大

奇怪我回答了，但是怎麼我就看不見呢。如果你看不到，我再說明一下好了。。。

㈢ 雙波長分光光度法如何消除共存組分干擾

雙波長分光光度法消除共存組分干擾：通過測定一種組分的等吸收點，再計算二度吸光值的差值，從而消除一種組分對另一種組分的干擾。

分光光度法是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內光的吸光度或發光強度，對該物質進行定性和定量分析的方法。

雙波長分光光度法的關鍵是正確選擇兩波長，要求被測組分合適。在兩波長處的QA足夠大，而干擾芹渣組分G和背景在兩波長應有相同的吸光度(DA =0)。

為滿足上述要求，一般是將a2選在待測組分的最大吸收波長，入是選在干擾組分等吸收波長。此法可測定渾濁樣品，也可測定吸收光譜相互重疊的混合物樣品，也是當雜質使主峰產生肩峰時測定主峰物質的較好定量方法。

(3)分析化學雙波長如何確定擴展閱讀：

物質與光作用，具有選擇吸收的特性。有色物質的顏色是該物質與光作用產生的。即有色溶液所呈現的顏色是由於溶液中的物質對光的選擇性吸收所致。由於不同的物質其分子結構不同，對不同波長光的吸收能力也不同。

因此具有陵迅特徵結構的結構集團，存在選擇吸收特性的最大實收波長，形成最大吸收峰，而產生特有的吸收光譜。即使是相同的物質由於其含量不同，對光的吸收程度也不同。利用物質所特有的吸收光譜來鑒別物質的存在（定性分析），或利用物質對一定波長光的吸收程度來測定物質含量（定量分析）的方法。

㈣ 用紫外分光光度計雙波長法測定硝酸鹽的原理是什麼

1 測定原理
水樣中硝酸鹽氮（m1）和亞硝酸鹽氮(m2)的最大吸收波長分別為202nm(λ1)和210nm(λ2),但彼此間存在嚴重干擾，根據吸光度的加合性派局原冊悄理得：
A(總州羨渣，λ1)=A(m1，λ1)+ A(m2，λ1)
A(總，λ2)=A(m2，λ2)+ A(m1，λ2) （1）
由式（1）可推導出：
A(總，λ1)=A(m1，λ1)+ A(m2，λ1) / A(m2，λ2)×A(m2，λ2)
A(總，λ2)=A(m2，λ2)+ A(m1，λ2) / A(m1，λ1)×A(m1，λ1) (2)
令K1= A(m2，λ1)/ A(m2，λ2)，K2 =A(m1，λ2)×A(m1，λ1)
取相同濃度的NO2_N和NO3_N經多次測定確定K值：K1=0.907、K2=0.824，將K值代入方程組（2）得：
A(總，λ1)=A(m1，λ1)+ 0.907×A(m2，λ2)
A(總，λ2)=A(m2，λ2)+ 0.824×A(m1，λ1) （3）
解二元一次方程組，即可求出兩組分在各自的最大吸收波長處的吸光度值，從而消除彼此的干擾。

㈤ 在雙波長測定中,如何選定適當的測定波長和參比波長

測定波長選擇方法：樣品在該波長λ1處有最彎鄭大吸收。
參比波長巧衡選擇方法：對照品吸光度與波長孝鬧做λ1處相等時的波長λ2為參比波長。

㈥ 雙波長分光光度法測定復方制劑含量的波長選擇原則是什麼

那要看復方制劑中各大此組分的最大賣仿含吸收峰是否重疊。重疊的話是一中笑種方法；不重疊的話是另一種方法。大學分析化學書上有方法。

㈦ 等吸收雙波長消去法原理

等吸收雙波長消去法原理：因為在兩個波長的條件下，干擾物資在第2個波長下還有吸收（而被測定物資沒有吸收），干擾物資在第2個波長下具有的吸收（吸光度）和在第1個波長下具有的吸收，具有可比性：具體是扣除干擾的吸光度：A=A（1+2）-nA2。

雙波長分光光度法在單位時間內有兩條波長不同的單色光以一定的頻率交替照射同一吸收池的溶液，然後經過檢測器和電子亂塌控制系統，計算出這兩個兄兆波長下吸收度的差值A，與被測定物質的濃度成正比，這個方法稱雙波長分光光度法。

比較

如果h較嘩塵圓小，干涉級次m<1，那麼可以直接用單波長測得的位相Φ求出被測表面深度h；但是如果深度較大，干涉級次m等於或超過1，那麼就無法僅用單波長的測量結果確定真實的深度h。雙波長或多波長測量方法的實質就是利用雙波長或多波長測量結果的差異求出干涉級次m，從而得到被測點的真實深度，達到擴展深度測量范圍的目的。

㈧ 單波長分光光度計與雙波長分光光度計的區別

雙波長分光光度計和單波派殲長分光光度計的主要差別在於使用了兩個單色器 詳見高教出版社 分析化學 （儀器分析帶指部分）第三蠢羨配版 87頁 倒數第五行