有機化學里位怎麼確定

① 有機化學中對位、間位、鄰位指的是什麼 比如苯的對位二溴代物

六角悔燃形苯環的兩頂點（碳原子） 彼此局冊相隔兩個就是互為對位 彼此相隔一個就是互為間碧臘虛位 彼此相鄰就是互為鄰位

② 化學有機中的鄰位，對位，間位分別是什麼

如圖，NO2和OH在相乎旅隔一個位置的就叫鄰位歲汪凳，相隔兩個位置的叫間位，（圖沒給出）。相隔三個位置的叫對位。
如下圖，這個就是間位了，兩個SO3H相隔陵游兩個位置：
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③ 有機化學上次序規則咋排列的

有機化學上次序規則咋排列的

官能團次序規則
-COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -COOCO- > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -R＞-NO2 > -NO
即 羧酸>磺酸>羧酸酯>醯鹵>醯胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烴>烯烴>醚>硫醚>鹵代烴>烷烴＞硝基化合物>亞硝基化合物
當有機化合物含有多個官能團時，要以最優先的官能團為主官能團，其他官能團作為取代基。
這里這兩個不能作比較。後者命名先列出羥基最後列出主官能團羧基。

有機化學的按次序規則排列：-CHO -CH2OH

肯定是-CHO>-CH2OH
醛基中有一個C=O雙鍵，等於是
C-O
|
O
連了兩個氧，相對質量比-CH2OH大了

有機化學中的次序規則

有機化合物的命名中，有兩類化合物的命名需要使用到次序規則，分別是順反異構體與對映異構體。順反異構中是對於判斷Z/E時基團大小的比較，而在對映異構中是基於比較基團大小來判斷R或S構型。

有機化學的「次序規則」中，優先指的什麼意思

是在命名或判斷順反或光學構型時用的。優先是指列出次序靠後。
(1)各種取代基或官能團按其第一個原子的原子序數大小排列，原子序數大當然為「較優」基團。若為同位素，則質量高的定為「較優」基團。如虧仔-OH比-CH3優先。
(2)如果兩個基團的第一個原子相同，則比較與之相連的第二個原子，原子序數大當然為「較優」基團。以此類推。比較時，按原子序數排列．先比較各組中原子序數最大者，若仍相同，再依次比較第二個、第三個。若仍相同，則沿取代基鏈逐次比較。
(3)雙鍵或三鍵基團，可以分解為連有兩個或三個相同原子。
(4)若原子的鍵不到四個(氫除外)，可以補加原子序數為零的假想原子(其順序排在最後)，使之達到四個。如一NH2的孤對電子即為假想原子。

有機化學中的次序規則具體內容是什麼？

次序規則是各種取代基按照優先順序排列的規則 （1）原子：原子序數大的排在前面，同位素質量數大的優先。幾種常見原子的優先次序為：I>Br>Cl>S>P>O>N>手空弊C>H （2）飽和基團：如果第一個原子序數相同，則比較第二個原子的原子序數，依次類推。常見的烴基優先次序為：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3- （3）不飽和基團：可看作是與兩個或三個相同的原子相連。不飽和烴基的優先次序為: -C CH>-CH=CH2>(CH3)2CH- 次序規則主要應用於烷烴的系統命名和烯烴中幾何異構體的命名 烷烴的系統命名：如果在主鏈上連有幾個不同的取代基，則取代基按照「次序規則」一次列出，優先基團後列出。 按照次序規則，烷基的優先次序為：叔丁基>異丁基>異丙基 >丁基>丙基>乙基>甲基 烯烴中幾何異構體的命名：比較雙鍵兩端每個碳原子上所連線的兩個基團的優先次序，次序較優的兩個基團在雙鍵同側的定義為Z構畢族型，即同側、順。反之則為E構型，即異側、反。

求有機化學中，r/s構型標記法中次序規則的詳解。

逐次比較，比如-CH2CCl3和-CHClCH3，首個原子都是C，第二個原子為C、H、H和Cl、C、H，顯然Cl比C大，就是後者較優先了，無需再比之後的原子。

有機化學優先規則

雙鍵優先。就第一個C來說，兩者一樣。但比較第二個C，雙鍵的第二個C上相當於還連線了一個C，而異丙基的第二個C上則只有H。

有機化學中次序規則的雙三鍵是怎麼回事，不是很懂，求

有機化學中次序規則的雙三鍵是怎麼回事，不是很懂，求
首先次序規則是用來命名立體異構的（即手性碳的R/S和雙鍵的Z/E）。
至於雙鍵和三鍵的看待，舉個例子，比如一個手性碳上，連線了－H，－OH，－CH3和－CH=CH2 。怎麼比較後面2個基團的優先順序呢？
既然3者的第一個原子都是C，那麼我們比較碳原子的下一個，－CH3後面連了3個氫原子

化學：有機命名的集團次序規則？

命名的步驟及原則： （1）選主鏈 選擇最長的碳鏈為主鏈，有幾條相同的碳鏈時，應選擇含取代基多的碳鏈為主鏈。 （2）編號 給主鏈編號時，從離取代基最近的一端開始。若有幾種可能的情況，應使各取代基都有盡可能小的編號或取代基位次數之和最小。 （3）書寫名稱 用阿拉伯數字表示取代基的位次，先寫出取代基的位次及名稱，再寫烷烴的名稱；有多個取代基時，簡單的在前，復雜的在後，相同的取代基合並寫出，用漢字數字表示相同取代基的個數；阿拉伯數字與漢字之間用半字線隔開。 根據此原則，上面的化合物命名為：2，3，4,7－四甲基辛烷。 2．幾何異構體的命名 烯烴幾何異構體的命名包括順、反和Z、E兩種方法。 簡單的化合物可以用順反表示，也可以用Z、E表示。用順反表示時，相同的原子或基團在雙鍵碳原子同側的為順式，反之為反式。 如果雙鍵碳原子上所連四個基團都不相同時，不能用順反表示，只能用Z、E表示。按照「次序規則」比較兩對基團的優先順序，兩個較優基團在雙鍵碳原子同側的為Z型，反之為E型。必須注意，順、反和Z、E是兩種不同的表示方法，不存在必然的內在聯絡。有的化合物可以用順反表示，也可以用Z、E表示，順式的不一定是Z型，反式的不一定是E型。 脂環化合物也存在順反異構體，兩個取代基在環平面的同側為順式，反之為反式。 化合物的母體是環丁烷，在1，3位上有兩個甲基分別在環平面的兩側，因此為反式異構體。命名為：反-1，3-二甲基環丁烷。 3．光學異構體的命名 光學異構體的構型有兩種表示方法D、L和R、S，D 、L標記法以甘油醛為標准，有一定的局限性，有些化合物很難確定它與甘油醛結構的對應關系，因此，更多的是應用R、S標記法，它是根據手性碳原子所連四個不同原子或基團在空間的排列順序標記的。光學異構體一般用投影式表示，要掌握費歇爾投影式的投影原則及構型的判斷方法。 根據投影式判斷構型，首先要明確，在投影式中，橫線所連基團向前，豎線所連基團向後；再根據「次序規則」排列手性碳原子所連四個基團的優先順序，在上式中： －NH2 >－COOH >－CH2-CH3 >－H ；將最小基團氫原子作為以碳原子為中心的正四面體頂端，其餘三個基團為正四面體底部三角形的角頂，從四面體底部向頂端方向看三個基團，從大到小，順時針為R，逆時針為S 。在上式中，從－NH2 -> －COOH -> －CH2-CH3為順時針方向，因此投影式所代表的化合物為R構型，命名為R-2-氨基丁酸。 4．雙官能團和多官能團化合物的命名 雙官能團和多官能團化合物的命名關鍵是確定母體。常見的有以下幾種情況： ① 當鹵素和硝基與其它官能團並存時，把鹵素和硝基作為取代基，其它官能團為母體。 ② 當雙鍵與羥基、羰基、羧基並存時，不以烯烴為母體，而是以醇、醛、酮、羧酸為母體。 ③ 當羥基與羰基並存時，以醛、酮為母體。 ④ 當羰基與羧基並存時，以羧酸為母體。 ⑤ 當雙鍵與三鍵並存時，應選擇既含有雙鍵又含有三鍵的最長碳鏈為主鏈，編號時給雙鍵或三鍵以盡可能低的數字，如果雙鍵與三鍵的位次數相同，則應給雙鍵以最低編號。 步驟及原則：（1）確定母體：對於硝基和鹵素取代的烴類，一般以烴類為母體，把硝基和鹵素作為取代基。因此，上面化合物應以甲苯為母體。 （2）編號：從甲基開始，使取代基位次之和最小。 （3）書寫名稱：不同取代基的排列順序，按照次序規則，較優的基團寫在後面。 因此，化合物被命名為：2-硝基-3-氯甲苯。 步驟及原則： （1）確定母體 化合物中含有兩個官能團，按照「次序規則」，羧基優於羰基，應以羧酸為母體，羰基作為取代基。 （2）編號 從羧基一端開始編號。 （3）書寫名稱 化合物被命名為：4－甲基－5－羰基己酸。 5．雜環化合物的命名 由於大部分雜環母核是由外文名稱音譯而來，所以，一般採用音譯法。要注意取代基的編號，一般從雜原子開始沿著環編號，要使帶有取代基的碳原子編號最小；也可將雜原子兩邊的雜原子依次編為a、b。 步驟及原則： （1）確定母體 化合物以吡咯為母體，羰基作為取代基。 （2）編號 從氮原子開始編號。 （3）書寫名稱 化合物被命名為：2－硝基吡咯或a-硝基吡咯。

在有機化學中定出較優基團的次序規則是什麼，為什麼CH3－CH－CH3＞

有機化學
分子式為C5H8的所有同分異構體可以是炔烴，也可以是雙烯烴。
不可以寫為CH2=C=CHCH2CH3 也就是說兩個碳碳雙鍵不可以相鄰著寫是因為雙鍵連在同一個碳上不穩定，同樣的羥基也不能連同一個碳上。
乙醇能被酸性高錳酸鉀溶液氧化的原因是羥基的原因。

④ 有機化學中，如何分辨第一類定位基和第二類定位基

除去鹵素，供電子的都是第一類定位基團，大多數都帶有孤對電子，反應發生在鄰位和對位；吸電子的都是第二類定位基團，有重鍵，以不飽和鍵形式和其他原子相連，如C=O，C=C等，反應發生的位置在間位。

強弱判斷可由給電子和吸電子能力來進行判斷：

第一類定位基，定位取代效應按下列次序而漸減：-N(CH₃)₂ , -NH₂ , -OH , -OCH₃ , -NHCOCH₃ , -R。

第二類定位基，定位效應按下列次序而漸減：-N+(CH₃)₃ , -NO₂ , -CN , -SO₃H , -CHO , -COOH

(4)有機化學里位怎麼確定擴展閱讀

定位規律

如果苯環上已經有襪宏了兩個取代基，當引入第三個取代基時，影響第三個取代基進入的位置的因素較多。定性地說，兩個取代基對反應活性的影響有加和性。

1、苯環上已凳賣有兩個鄰對位定位取代基或兩個間位定位取代基，當這兩個定位取代基的定位方向有矛盾時，第三個取代基進入的位置，主要由定位作用較強的一個來決定。

2、苯環上己有一個鄰對位定位取代基和一個間位定位取代基，且二者的定位方向相反，棗好逗這時主要由鄰對位定位取代基來決定第三個取代基進入的位置。

3、兩個定位取代基在苯環的1位和3位時，由於空間位阻的關系，第三個取代基在2位發生取代反應的比例較小。

⑤ 請問有機化學里的α位，β位怎麼理解和其他知識點有什麼聯系

α位就是與官能團連接的第一個碳，記住，總是第一個碳，醛基-CHO中的C就是α碳，而連接羥基s-OH的碳也是α碳，醚-O-與羥基相同，羧基-COO中C為α。β類似。

就是特定官能團的鄰位或者間位。

鄰位是α位，比如乙醛CH3CHO，左邊的碳就是α位。

中間隔一個碳的是β位，比如丙醛CH3CH2CHO，最左側的就是β位。

(5)有機化學里位怎麼確定擴展閱讀：

有機物中與官能團直接相連的碳原子叫做α-碳原子，例如，丙酸（CH3-CH2-COOH）中，中間的那個碳原子和羧基直接相連，稱為α碳原子；同理，可以想到左邊第一個C原子是β碳原子，用來編號，標明位次，情況類同與阿拉伯數字，但注意的是用於酸和雜環時α位相當於第二位，β位相當於第三位，依此類推。

⑥ 化學 有機化學 1位置如何判斷詳細分析一下 有機化學老師看吧 學弟靜等

碳1的左右連接的基團的第一個原子都是大困亞甲基，那就看野仿敏和它們相連的頌枝第二個碳，左邊是亞甲基，也就是碳上連的一個碳兩個氫，而右邊是連一個碳，一個溴一個氯，氯氯或者溴都優先於氫，所以右邊是較優基團，，右邊是左邊的優於乙基，最次的是甲基，所以可以判斷它是S構型

⑦ 化學結構圖中的位置怎麼看

我想你說的化學結構圖是有機物的結構簡式吧，結構簡式中的1234……在碳的上面是指的一號碳，二號碳，三號碳等，一位碳的確定是至關重要的。有以下幾種方法是中學階段判斷一位碳的方法。

1 先找主鏈（碳數最多的一條鏈，拐彎也算）

2 找完主鏈後找支鏈（前提是有支鏈，有支鏈的話，看支鏈離哪個端點的碳最近，那個端點碳就是一號碳）

3 如果沒有支鏈找官能團，看官能團靠近哪端的端頭碳，靠近哪個那個就是一號碳。

4 多支鏈時，看支鏈上的碳數，支鏈上的碳數最多的那個，就是以他為主，看他離哪個端點近，哪個就是一號。

5 當有官能團也有支鏈時，以官能團為主。看官能團離哪個頭近哪個就是一號。

6 當多支鏈且支鏈碳數一樣時且離兩端的距離相等時，就兩端哪個是一號都可以。

7 如果多官能團，且官能團都離兩端距離一樣，哪個是一號碳都可以

當你確定完了一號碳，例如最左端的是一號碳，那麼緊挨著他的就是二號碳以此類推，碳的序號僅標在主鏈上，支鏈上的碳不算。

希望對你有幫助，我一個一個打得。累死了

⑧ 有機化合物中α位、β位，α氫，α碳，β氫、β碳是怎麼確定的

與官能團相連的的第改輪激一個碳為α-碳，第二碳為β-碳，第三個碳為γ-碳；如丁醛，CH3CH2CH2CHO，和醛基直接相連的是α-碳，它上面連接的氫就為α-氫，鏈端的CH3－上的核襪碳就為γ-碳桐戚，它上面連接的氫就為γ-氫。

⑨ 有機化學中,如何判斷「鄰位定位劑」與「對位定位劑」

先不考慮動力學和熱力學的問題,我不知道你想區分的是不是鄰對位定位基和間位定位基的問題反正一起解釋.
首先簡單的說,就是推電子基團（甲基,羥基,氨基之類的）加上鹵素屬於一類定位基也就是鄰對位定位基,而吸電子基團（硝基,羰基什麼的）除了鹵素就是二類定位基也就是間位定位基.
在一類定位基中,鄰位和對位的取代幾率是差不多的,這就要考慮到空間位氏判阻問題,位阻大的自然就是對位了,位阻小的那就是鄰對位差不多,考慮到氫鍵的話那會鄰位比較多,但總體上一類定位基很難從嘩做實驗外確切的得知鄰位還是對位,所有數據都是實驗做出來的~
至於鹵素的多取代基本上是1,2,4,5四取代的也就不多解釋了.
還有就是考慮到熱力學因素,當溫度較高時,產物會偏向穩定方向重拍,像三取代的那種化合物就易與形成均三苯的結殲蘆改構,這里也只是作為一個例子參考而已.

⑩ 有機化學中怎麼判斷原子在紙面裡面還是外面

有機分子所有原子的位置是由原子最低能量決定的，即彼此間斥力最小，哪睜達到體系的平衡態，所以原子之間盡量遠離，你的圖中虛線即是紙面里的，黑李中歲粗的培知是朝向紙面外的。立體結構。