如何用化學方法鑒別苯酚和環己醇

❶ 怎樣用化學方法鑒別苯，環己醇，苄醇與苯酚

將四種物質分別與溴水處理，
生成白色沉澱的為苯酚，
其餘不反應
剩餘三指畝種加入少量金屬鈉，
產生氣飽的為環己醇和苄醇，殲慎
不反應的是苯
環己醇和苄醇用高錳酸鉀氧化，
環己醇得環己酮，
苄醇得苯甲酸，
分別用碳酸氫鈉處理，
冒氣泡得是苯甲酸氏逗敬（前身是苄醇），
不冒氣泡得是環己酮（前身為環己醇）

❷ 如何用化學方法鑒別環己醇,苯酚,甘油

加水,環己醇和苯酚微溶於水,溶液分層,能互溶的是甘油；然後用ph試紙檢驗,顯酸性的是苯酚.

❸ 苯甲醚 環己烷 苯酚 環己醇的鑒別方法

Fe3+鑒別出苯酚（顯紫色）
能與金屬鈉反應放出氣體（H2）的慶簡手是環己醇
能溶於濃鹽酸中不分譽嫌層的是苯甲醚、不能溶的是環己烷咐者

❹ 鑒別苯酚和環己醇

苯酚可以與氫氧化鈉反應——其實如果可以用溶解性來判斷更簡單環己醇和甘油可以用Na來區分，相同質量的兩種物質，甘油消耗的Na。

可吸收空氣中水分並液化。有特殊臭味，極稀的溶液有甜味。腐蝕性極強。化學反應能力強。與醛、酮反應生成酚醛樹脂、雙酚A，與醋酐；水楊酸反應生成醋酸苯酯、水楊酸緩運禪酯。還可進行鹵代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。

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分子結構：

苯酚分子由一個羥基直接連在苯環上構成。由於苯環的穩定性，這樣的結構幾乎不會轉化為酮式結構。

苯酚共振結構如右上圖。酚羥基的氧原子採用sp2雜化，提供一對孤電子與苯環的6個碳原子共同形成離域鍵。擾塵大π鍵加強了烯醇的酸性，羥基的推電子效應又加強了O-H鍵的極性，因此苯酚中羥基的氫可以電離出來。

苯酚由悄乎於結構中有苯環，可以在環上發生類似苯的親電取代反應，如硝化、鹵代等：對比苯的相應反應可以發現，苯酚環上的取代比苯容易得多。這是因為羥基有給電子效應，使苯環電子雲密度增加。