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常見化學反應條件有哪些

發布時間:2023-04-15 17:24:29

Ⅰ 化學反映發生的條件

1、金屬與酸反應大部分情況是將其中的氫置換出來產生氫氣。其反應條件可以參照金屬活動性順序表。
K
Ca
Na
Mg
Al
Zn
Fe
Sn
Pb(
H)
Cu
Hg
Ag
Pt
Au









(氫)





其中在氫前面的金屬能與酸反應生成氫氣。
當然也有個別例外的情況,比如銅與濃硝酸和稀硝酸的反應,該反應在加熱條件下可以進行,分別生成二氧化氮和一氧化氮。
2、金屬氧化物一般是鹼性氧化物。這類氧化物能與水反應的不多。通常是強鹼(鉀,鈣,鈉,鋇)對應的氧化物能和水反應生成對應的鹼。如氧化鈉與水生成氫氧化鈉,氧化鈣與水生成氫氧化鈣。
3、非金屬氧化物大多能與水反應生成對應的酸,如二氧化硫溶於水生成亞硫酸,三氧化硫生成硫酸。需要注意的有兩點,一是二氧化硅不能與水反應生成硅酸,二是所對應的氧化中的元素價態必須與對應酸中元素的價態相同。比如一氧化氮中氮的化合價是+2,而硝酸中氮是+4,因此一氧化氮不能與水生成硝酸。
4、能與酸和鹼反應的氧化物叫做兩性氧化物。這類物質的氫氧化物既能寫成酸的形式又能寫成鹼的形式。比如原硅酸,也同時能寫成氫氧化硅。這類氧化物中學階段接觸的只有一個氧化鋁。
鹼性氧化物(部分金屬氧化物)能與酸反應生成對應的鹽和水。。
5、酸性氧化物(大多數非金屬氧化物)能與鹼反應生成對應的鹽和水。

化學反應條件有哪些

加熱(300~600攝氏度);高溫(600~1000攝氏度);
加壓(如合成氨的反應),催化劑(有機化學中常見);點燃(不解釋);
放電(如生成臭氧的反應);
紫外線(大氣層中氟利昂與臭氧的反應);
光照(次氯酸見光分解);
震盪(不常見,一些絡合物反應,如銀氨溶液,震盪後劇烈分解爆炸);
超聲波(有機化學中的物質合成);
通電(電解水)

Ⅲ 有機化學中,常見的反應類型 與條件

取代:一個原子或原子團被另一原子或原子團代替的反應.
加成:一個分子直接與另一分子結合產生新的分子(一般是發生在含不飽和鍵的分子上,即二鍵叄鍵)
消去:從一個分子中脫去一個小分子形成另一個新分子,相當於加成逆反應
氧化:分子得到氧原子或失去氫原子(高中反應)或者說分子的中某個(些)原子化合價(氧化數)升高
還原:與氧化相反。
加聚:加成聚合(一般是雙、叄鍵打開形成長鏈)
縮聚:縮合聚合(縮合:兩個分子各脫去一部分,脫去的部分組成小分子,餘下的部分組成新的分子,如2個乙醇脫水成醚等)
明顯的氧化、還原反應和取代、加成、消去等反應會有交叉點。

Ⅳ 問幾個化學反應類型的反應條件

化合反應,沒有特定條件,但是生成物只有一個。
分解反應,沒有特定條件,但是反應物只有一個。
復分解反應,條件是生成難電離的物質,不一定要在溶液中進行(如NaOH+NaHCO3=Na2CO3+H2O,固態兩者加以混合,也會緩慢反應),只要生成難解離物質就行了。另外反應物中、生成物中沒有單質。
難解離物質,比如水、難溶於水的氣體、沉澱(如硫酸鋇)、弱酸弱鹼(如碳酸、氨)、一些難解離的鹽(如乙酸鉛,溶於水但是不電離)、絡合物(如EDTA的螯合反應)等等。
置換反應,條件是電極電勢低的單質可置換出電極電勢高的單質,中學里針對金屬把這種性質列為「金屬活動性順序表」,事實上是按金屬的電極電勢排的,而且這樣做也不完整,因為非金屬單質也能置換(Cl2+2NaBr=2NaCl+Br2)。判斷是否能發生置換反應,去查查電極電勢表就行了。

Ⅳ 化學反應條件

1.金屬和酸
排在氫前面的金屬能置換酸里的氫,排在氫後的金屬不能置換酸里的氫,跟酸不反應;單質鐵在置換反應中總是變為+2價的亞鐵
2.金屬和鹽
排在前面的金屬,能把排在後面的金屬從它們的鹽溶液里置換出來。排在後面的金屬跟排在前面的金屬的鹽溶液不反應。
混合鹽溶液與一種金屬發生置換反應的順序是「先遠」「後近」
3.酸和鹼性氧化物 可以看做是復分解反應
4.鹼和酸性氧化物 記住NaOH 與CO2 SO2 反應即可 其他可以類推
5.酸和鹼 6.酸和鹽 7.鹽和鹼 8.鹽和鹽 符合復分解反應的條件

沒酸參加時,要求反應物都可溶 生成物中有氣體、沉澱、水中的一種生成

Ⅵ 各種化學反應的條件

X2/光-----烷烴C原子的H的鹵代反應,一般是Cl2、Br2

X2/Fe或FeX3催化----苯環上的H原子的鹵代,一般是Cl2、Br2

NBS-----烯丙H的Br代,即,CH2=CH-CH3中的-CH3上的H被Br取代,即C=C的阿爾法位C原子上的H的Br代

(1)O3;(2)Zn/H2O----C=C雙鍵斷裂,被氧化成羰基

Br2/CCl4------碳碳雙鍵、碳碳叄鍵上加成Br2

HBr/過氧化物----碳碳雙鍵上的加成,反馬氏規則

LiAlH4、NaBH4----還原劑,一般是羰基被還原成烷基,即,C=O變成-CH2-

NaOH醇溶液-----鹵代烴消去得到烯烴

以上是高考中經常出現的,一般也會以信息的方式給出。大學內容中還會有其它的。

補:若是要競賽中出現的,要換個角度來整理,即要知道競賽經常考哪些反應,它們對應的條件是什麼。除了高中的性質之外,
1、格式試劑參與的反應
(1)與含活潑H的化合物的取代反應,如,H2O、ROH、RCOOH等。
(2)與含羰基的化合物的加成反應,如,醛、酮、CO2

2、羥醛縮合反應----一個有阿爾法H的醛與一個沒有阿爾法H的醛,先加成後消去,生成阿爾法-貝塔不飽和醛

3、共軛結構上的加成----共軛二烯烴的1,2-加成;1,4-加成;阿爾法-貝塔不飽和醛或酮上的加成;雙烯合成反應,又叫環加成反應,生成含1個C=C的六元環

4、苯環上發生取代反應時的活化、鈍化;定位規則。

5、傅克反應-----傅克烷基化、傅克醯基化

以上,是競賽經常出現的,一般都是在高中的基礎上稍加衍生,你是要9月份考試吧,若時間有限,不需要完全背下來,但是要能盡量理解,此外,若能大致了解親電、親核的反應機理就更好了。

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