氰基碳譜化學位移在哪裡

❶ 酮羰基碳信號的化學位移范圍是

酮羰基碳信號的化學位移范圍是：一般脂肪碳在氯仿碳的右邊，芳香碳在氯仿碳的左邊，羰基碳在190左右。

13C-NMR中的化學位移值主要與電子屏蔽有關，與吸電子基團連接，電子雲密度小的C，位移就會增大。醛酮羰基碳因為是碳氧雙鍵，碳上的電子雲收到氧原子強吸電子作用，電子雲密度最小，因此對13C-NMR的屏蔽作用最小，在13C-NMR中的化學位移值最大。

簇合物中的鍵結模式

在羰基簇合物化學中，羰基配體有許多不同的鍵結模式 。大部分常見的羰基配體都是端接配體，但羰基也常連接2個或3個金屬原子，形成μ2或μ3的橋接配體。有時羰基中的碳和氧原子都會參與鍵結，例如μ3-η就是一個哈普托數為2，連接3個金屬原子的橋接配體。

以上內容參考：網路-羰基

❷ 羰基對化學位移的影響

頻率位移的因素可分為分子結構有關的內部因素和測定狀態有關的外部因素。外部因素包括試樣的狀態、粒度、溶劑、重結晶條件及制樣方法等都會引起紅外光譜吸收頻率的改變。
影響因素：部因素有誘導效應、共軛效應、氫鍵；其中誘導效應一般可增加雙鍵性從而增加振動容頻率；共軛效應減少雙鍵性從而減少振動頻率；氫鍵同樣減少；吸收峰強度主要是：偶極矩的變化，躍遷幾率影響。

❸ 硝基苯跟苯比較，其碳譜的化學位移會向何處移動，為什麼

直接相連的碳與對位碳譜化學位移，向低場方向移動（譜圖上即向左移動），化學位移變大，間位化學位移變化不大，鄰位反常。由於硝基的電子誘導效應與共軛效應均是吸電子效應，導致與其相連的C與鄰對位C電子雲密度下降，屏蔽效應減弱。

硝基是吸電子基團，強吸電子誘導效應和吸電子的共軛效應令與其相連的1-C電子雲更偏向硝基導致屏蔽效應變弱，向低場方向移動，化學位移變大；吸電子效應導致鄰對位屏蔽效應減弱，間位幾乎不受影響；但是鄰位碳還受到取代基的磁各向異性的影響，因而碳譜表現反常。

實驗數值：

苯（13CNMR）：128.36 ppm

硝基苯（13CNMR）：與苯環直接相連的1-C：148.30 ppm

鄰位2、6-C：123.46 ppm

間位3、5-C：129.43 ppm

對位4-C：134.71 ppm

❹ 碳譜160-170化學位移是什麼

δ1～250。碳譜解析度高，譜線簡單，可觀察到季碳，碳譜160-170化學位移是δ1～250，馳豫時間對碳譜信息強度影響較大，可給出化合物骨架信息。

❺ 腈基所連烴基的核磁位移是多少

烷烴的碳的化學位移一般在10—80，普通甲基10—25，亞甲基一般20—40，連接吸電子基化學位移會增大；被氟取代位移大概在80，裂分成二重峰，三氟甲基的位移大概在120，裂分成四重峰。
烯烴的碳位移在120左右，練不同基團會波動，大概范圍110—150。
炔烴的碳化學位移在80左右。
氰基的碳化學位移在120左右。
芳香環的碳化學位移在110—160之間；例如苯環的碳位移在130左右，取代的苯的碳化學位移會變化，多數取代基取代後，直接相連的碳化學位移會大大增大，鄰對位小幅度增大，間位減小；但是與碘直接相連的碳化學位移會降到95。
羧酸衍生物的碳化學位移在160—180之間。
醛基的碳和羰基的碳的化學位移在200以上。
碳譜解析一般是數碳的個數，對稱碳的峰重疊，高度加倍，含氟的化合物會耦合裂分，苯環上的一個氫被氟原子時，苯環上六個碳都可能會裂分，苯環上的一個氫被三氟甲基取代時，除三氟甲基的碳外，與三氟甲基相連的苯環的碳及鄰位的碳都會裂分，最終碳譜上的峰是總的碳原子數減去對稱碳的個數加因氟產生裂分的碳數。