氨基的化學式怎麼寫

A. 如圖高考警示⑴，哪裡錯了，氨基和羧基應該怎樣寫

氨基的氮原子應該向左連一個半鍵（即向左畫一條短線）純孝

氨基應該這樣寫：—NH2

羧基的碳原子應該向左連做派稿一個半鍵（即向左畫一條短線）

羧基應該這樣寫：—COOH

下面這個圖是氨基酸的結構式，其中既羨慶有氨基又有羧基。

B. 高一化學中NH2- 是什麼

NH₂是氨基。

氨基酸是由一個氨基(-NH₂），一個羧基（-COOH)，一個附屬基（R基）巧漏，還有一個氫原子，同時連在一個碳原子上形成的官能團。

轉氨基和脫氨基同時發生在蛋白質的代謝中，轉氨基就是蛋白質在消化道內被分解後，形成的氨基酸上的氨基從這個氨基酸上脫離，與另一種物質（多數情況下是丙酮酸）結合形成新的氨基酸，而脫氨基是脫洞仔去的氨基在體氧化分解，為機體提供能量，最後形成尿素，排出體外。

蛋白質和氨基酸可以納寬汪相互轉化。氨基酸經過脫氨基作用，可以轉化為糖類和脂肪；糖類經過氨基轉換變成氨基酸。

(2)氨基的化學式怎麼寫擴展閱讀：

氨基的作用：

1、醯化保護，即用酸酐保護；

2、用苄基保護；

3、手性化合物常用CBZ，BOC，FMOC等保護氨基酸，氨基顯正電性，是斥電子集團，在氨基酸合成多肽時，氨基能與羧基發生脫水縮合。

C. 什麼是氨基

氨基（Amino）是有機化學中的基本鹼基，所有含有氨基的有機物都有一定鹼的特性，由一個氮原子和兩個氫原子組成。

如氨基酸就含有氨基，有一定鹼的特性。氨基是一個活性大、易被氧化的基團。在有機合成中需要用易於脫去的基團進行保護。

醯化保護，即用酸酐保護； 用苄基保護； 手性化合物常用CBZ，BOC，FMOC等保護氨基酸，氨基顯正電性，是斥電子集團，在氨基酸合成多肽時，氨基能與羧基發生脫水縮合。

(3)氨基的化學式怎麼寫擴展閱讀：

氨基的常見形式是氨基酸、銨鹽。

1、氨基酸是羧酸碳原子上的氫原子被氨基取代後的化合物，氨基酸分子中含有氨基和羧基兩種官能團。與羥基酸類似，氨基酸可按照氨基連在碳鏈上的不同位置而分為α-，β-，γ-...w-氨基酸，但經蛋白質水解後得到的氨基酸都是α-氨基酸，而且僅有二十幾種，他們是構成蛋白質的基本單位。

2、銨根離子咐型虧和鈉離子是租困等電子體，銨離子半徑（143 pm）近似於鉀離子（133 pm）和銣離子（147 pm）的半徑。衡神因此，銨鹽的性質也類似於鹼金屬的鹽類，而且往往與鉀鹽、銣鹽同晶，並有相似的顏色 、溶解度、晶型等。在化合物的分類中，常把銨鹽和鹼金屬鹽列在一起。

D. 羥基和氨基的化學式

羥基-OH（又稱氫氧基，是一種常見的極性基團）。羥基主要有醇羥基，酚羥基等。

簡單說幾種 ：1、醯化保護，即用酸酐保護 2、用苄基保護 3、手性化合物常用CBZ,BOC,FMOC等保護氨基酸

E. 胺的化學式

胺
，外文名
Amines
，化學式
RNH2;RNHR';RN(R')R''
按照氫被取代的數目，依次分為一級胺（伯胺）RNH2、二級胺（仲胺）R2NH、三級胺（叔胺）R3N、四級銨鹽（季銨鹽）R4N+X-，例如甲胺CH3NH2、苯胺C6H5NH2、乙二胺H2NCH2CH2NH2、二異丙胺[（CH3）2CH]2NH、三乙醇胺（HOCH2CH2）3N、溴化四丁基銨（CH3CH2CH2CH2）4N+Br-。氫氧化銨或銨鹽的四羥基取代物，稱為季胺鹼（quaternary ammonium hydroxide）或季銨鹽（quaternary ammonium salt）。 NH4+銨 R4NOH季銨鹼 R4NX季銨鹽。
胺是指氨分子中的一個或多個氫原子被烴基取代後的產物，根據胺分子中氫原子被取代的數目，可將胺分成伯胺、仲胺、叔胺；胺類廣泛存在於生物界，具有極重要的生理活性和生物活性，如蛋白質、核酸、許多激素、抗生素和生物鹼等都是胺的衍生物，臨床上使用的大多數葯物也是胺或者胺的衍生物，因此掌握胺的性質和合成方法是研究這些復雜天然產物及更好地維護人類健康的基礎。