如何從化學式確定醌類化合物

⑴ 苯醌和萘醌用化學方法怎麼區分

苯醌類(benzoquinones)化合物分為鄰苯醌和對苯醌兩大類.鄰苯醌結構不穩定,故天然存在的苯醌化合談旅物多數搭則為對苯醌的衍生物.
對苯醌
鄰苯醌
萘醌類(naphthoquinones)化合物分為α(1,4),β(1,2)及amphi(2,6)三種類型.但天然存在的大多為α-萘醌類衍生物,它們多為橙色或橙紅色結晶,少數呈含枝凳紫色.
α-(1,4)萘醌
β-(1,2)萘醌
amphi-(2,6)萘醌

⑵ 天然葯物化學中怎麼鑒定香豆素和蒽醌類化合物

1）香豆素是苯並內酯類化合物， 具有愉悅的香豆的氣味。而蒽醌的氣味是典型的稠環芳烴味。 通過氣味來鑒定。
2） 紫外熒御告光蒽醌的吸收要強於香笑拿豆素。
3）NaBH4隻還原羰基，而不還原酯基。 因此蒽醌被還碰拆搭原而香豆素不被還原。

⑶ 醌式結構

具有環己二烯二酮的結構為醌式結構

⑷ 中葯化學醌類鑒別的題

1.Feigl反應：醌類衍生物在鹼性條件下加熱與醛類、鄰二硝基苯反應，生成紫色化合物。

原理如下，醌類在反應中僅起傳遞電子作用。

5、6題顯然無爭議，答案分別為D、B選項；4題，B選項用於檢出苯醌及萘醌，可與蒽醌類區別，為正確答案。D選項，Borntrager反應系指鹼性溶液中，羥基醌類顏色改變並加深，並非特定指出是蒽醌類。然而，當苯醌和蒽醌的結構中均帶有羥基時，兩者均會發生在鹼溶液中顏色改變的現象，所以無法用該方法區別苯醌和蒽醌。E選項，蒽醌類化合物如具有α-酚羥基或鄰二酚羥基，則可與Pb2+、Mg2+等金屬離子形成絡合物。如若不具有以上結構，豈不是無法區分苯醌和蒽醌了，所以該方法並非完全使用。

盡全力解釋了這么多，望採納~~~

⑸ 醌的結構式是什麼

醌的結構式如圖所示：

用途

天然醌類的結構類型可分為苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌等。例如，廣泛存租咐在於自然界中的輔酶Q10，又稱泛醌50，屬於苯醌類，是一種生化葯物，臨床用於各型肝炎的綜合免疫治療，對高血壓、心臟病、腫瘤也有一定作用。曾採用制備細胞色素丙後的豬心殘渣為原料來提取，也有用植物細胞培養的方法來制備的。它的合成路線較復雜。

以上內容搏讓參考：弊銀純網路-醌

⑹ 醌類安琪化學結構可以分析為哪四類

醌是含有環己二烯二酮或環己二烯二亞甲基結構的一類有機化合物的總稱。大部分的醌都是α,β-不飽和酮，且為非芳香、有顏色的化合物。最簡單的醌是苯醌，包括對苯醌（1,4-苯醌）和鄰苯醌（1,2-苯醌）。
一類含有兩個雙鍵的六元環狀二酮（含兩個羰基）結構的有機化合物。是芳香族母核的兩個氫原子各由一

個氧原子所代替而成的化合物。
醌類有高度共軛結構，故均為有色化合物，對位醌多半為黃色，鄰位多半為紅色或橙色。醌極易還原成對苯二酚（氫醌），後者也極易氧化成醌。二者構成了一個氧化還原體系，在多數情況下，可參與細胞的基本生化反應。 [1]
苯醌類悶李租
苯醌類（benzoquinones）化合物分為鄰苯醌和對苯醌兩大類。鄰苯醌結構不穩定，故天然存在的苯醌化合物多數為對苯醌的衍生物，對苯醌，鄰苯醌。 [1]
萘醌類
萘醌類（naphthoquinones）化合物分為α（1,4），β（1,2）及amphi（2,6）三種類型。但天然存在的大多為α-萘醌類衍生物，它們多為橙色或橙紅螞兆色結晶，少數呈紫色。
α-（1,4）萘醌， β-（1,2）萘醌 ，amphi-（2,6）萘醌 [1]
菲醌類
天然菲醌（phenanthraquinone）分為鄰醌及對醌兩種類型，例如從中葯丹參根中分得到的多種菲醌衍生物，均屬於鄰菲醌類和對菲醌類化合物擾坦。
鄰菲醌 對菲醌
舉例：丹參中丹參醌類化合物
1,4,5,8位為α位
2,3,6,7位為β位
9,10位為meso位，又叫中位 [1]

⑺ 蒽醌類化合物分哪兒類，舉例說明

蒽醌類成分包括總醌及其不同還原程度的產物.按母核可分為單蒽核及雙蒽核,按氧化程度又可分為氧化蒽酚、蒽酮、蒽酚及蒽酮的二聚物.
（一）單蒽核類
1．蒽醌及其苷類 天然蒽醌以9,10－蒽醌最為常見,其C-9、C-10 為最高氧化狀態,較為穩定.中葯中存在的蒽醌類成分多為蒽醌的羥基、羧甲基、甲氧基和羧基衍生物,游離 或成苷存在.根據羥基在蒽醌母核的分布,可將羥基總醌分為兩類：（1）大黃素型 這類蒽醌其羥基分布於兩側的苯環上,多數化合物呈黃色.許多中葯 如大黃、虎杖等有致瀉作用的活性成分就屬於此類化合物.羥基蒽醌類衍生物多與葡萄糖、鼠李糖結合成苷存在.（2）茜素型 這類蒽醌其羥基分布於一側的苯環上.
2．氧化蒽酚衍生物 蒽醌在鹼性溶液中可被鋅粉還原生成氧化蒽酚及其互變異構體蒽 二酚,氧化蒽酚及蒽二酚均不穩定,氧化蒽酚易氧化成蒽酮或蒽酚,蒽二酚易氧化成蒽酮,故兩者較少存在於植物中.
3．蒽酚或蒽酮衍生物 蒽酮在酸性溶液中被還原或氧化,則生成蒽酚及其互變異構體 的蒽酮.在新鮮大黃中含有蒽酚類成分,貯存2 年以上後則檢測不到蒽酚.如果蒽酚衍生物 的meso 位羥基幹糖縮合成苷,則性質比較穩定,只有經過水解去糖後,才容易被氧化轉變 成蒽醌類化合物.4．C-糖基蒽衍生物 這類蒽衍生物是以糖作為側鏈通過碳－碳鍵直接與苷元相連.
（二）雙蒽核類
1．二蒽酮類衍生物 二蒽酮類是二分子蒽酮脫去一分子氫後相互結合而成的化合物,其上下兩環的結構相同且對稱,又可分為中位連接體和α 位連接體等形式.二蒽酮多以苷的 形式存在,苷催化加氫還原則生成二分子蒽酮,用FeCl3 氧化則生成二分子蒽醌.如中葯大 黃、番瀉葉中致瀉的主要成分番瀉苷A、B、C、D 等皆為二蒽酮類行生物.二蒽酮類化合物C10－C10'鍵易於斷裂,生成蒽酮類化合物.大黃中致瀉的主要成分為 番瀉苷A 和番瀉苷B.番瀉苷A 就是因其在腸內轉變為大黃酸蒽酮而發揮作用.
2．二蒽醌 蒽醌類脫氫縮合或二蒽酮類氧化均可形成二蒽醌類.天然二蒽醌類中兩個 蒽醌環都是相同且對稱的,由於空間位阻的相互排斥,使兩個蒽環呈反向排列,如山扁豆雙 醌.
3．去氫二蒽酮類中位二蒽酮脫去一分子氫被進一步氧化,兩環之間以雙鍵相連的稱為 去氫二蒽酮.顏色呈紫紅色.

⑻ 醌的結構式是什麼

醌的結構式如圖所示：

醌是含有共軛環己二烯二酮或環己二烯二亞甲基結構的一類有機化合物的總稱。大部分的醌都是α,β-不飽和酮，且為非芳香、有顏色的化合物。最簡單的醌是苯醌，包括對苯醌（1,4-苯醌）和鄰苯醌（1,2-苯醌）。

最簡單的醌是鄰苯醌和對苯醌，還有萘醌、蒽醌、菲醌等。均為有色物質。醌有共掘坦孝軛不飽和酮的性質，可發生親電加成、親核加成、共軛加判稿成、環加信判成反應。還原生成二元酚。

與二元酚構成一個氧化-還原體系，大多數醌和相應的二元酚可形成分子加合物——醌氫醌(quinhydrone)。由二元酚、酚和芳胺類氧化製取醌。醌類對皮膚、黏膜有刺激作用。

有抑菌、殺菌作用。用做防腐劑。有機合成試劑，製作醫葯和染料。他的分子式為C6H4O2；結構簡式為C3H2O1。

⑼ 執業葯師葯物毒理學重點：醌類化合物

【導讀】葯物毒理學可能很多人並不了解，不過其的確是執業葯師考試重點考察內容的一部分，其中醌類化合物是這一板塊重點考察內容，為此今天小編整理了執業葯師葯物毒理學重點：醌類化合物，希望各位考生能夠認真學習。

(一)對苯醌

對苯醌是黃色晶體，熔點115.7℃，能隨水蒸氣蒸出，具有刺激性臭味，有毒，能腐蝕皮膚，能溶於醇和醚中。?對苯醌很容易被還原成對苯二酚。

如將對苯醌的乙醇溶液和無色的對苯二酚的乙醇溶液混合，溶液顏色變為棕色，並有深綠色的晶體析出。這是一分子對苯醌和一分子對苯二酚結合而成的分子配合物，叫做醌氫醌，它的構造式表示如下：

在醌氫醌溶液中插入一鉑片，即組成醌氫醌電極，這個電極的電位與溶液中的氫離子濃度有關，可用於測定溶液的氫離子濃度。

(二)α-萘醌和維生素K

α-萘醌又叫1，4-萘醌，是黃色晶體，熔點125℃，可升前銀華，微溶於水，溶於酒精和醚中，具有刺鼻氣味。

許多天然產物的色素含α-萘醌構造，例如維生素K1和K2.

維生素K1和K2的差別只在於側鏈有所不同，維生素K1-為黃色油狀液體，維生素K2為黃色晶體。維生素K1和K2廣泛存在於自然界中，綠色植物(如苜蓿、菠菜等)、蛋黃、肝臟等含量豐富。維生素K1和K2的主要作用是能促進血液的凝固，所以可衫悔伍用作止血劑。

在研究維生素K1和K2及其衍生物的化學構造與凝血作用的關系時，發現2-甲基-1，4-萘醌具有更強的凝血能力，稱之不維生素K3，可由合成方法製得。

維生素K3為黃色晶體，熔點105-107℃，難溶於水，可溶於植物油或其它有機溶劑。由於維生素K3是油溶性維生素，故醫葯上用的是它的可溶於水的亞硫酸氫鈉加成物。

以上就是小編今天給大家整理發布的關或或於「執業葯師葯物毒理學重點：醌類化合物」的相關內容，希望對大家有所幫助。很多小夥伴問執業葯師怎麼復習才能順利通關,小編認為做好備考計劃，夯實基礎，有條不紊的進行備考，自信且有理由相信自己，一定會通過考試的。

⑽ 蒽醌與蒽酮的聯系以及用什麼方法區別

蒽醌與蒽酮的聯系：蒽酮可絕埋由蒽醌還原製得，對蒽酮加熱會溶解成蒽酚的鹼金屬鹽。
蒽醌與蒽酮的區別：蒽醌能溶解於鹼溶液中，顯紅色或紫紅色，加酸後顏色消失，若再加鹼又顯紅色。蒽酮必須被氧化成蒽醌後，才會呈陽性反應。
蒽醌（Anthraquinone，化學式：C14H8O2），又音譯作安特拉歸農，是一種醌類化學物。蒽醌的復合物存在於天然，也可以人工合成。蒽醌類化合物包括了其不同還原程度的產物和二聚物，如蒽酚（anthranol）、氧化蒽酚（oxanthranol）、蒽酮（anthrone）、二蒽醌（dianthraquinone）、二蒽酮（dianthrone）枯宏閉等。
蒽酮又稱之為9,10-二氫蒽-9-酮，是淡黃色針狀晶體。不溶於水，溶於乙醇和熱苯。不溶於冷氫氧化鈉溶液，加熱時溶解成蒽酚的鹼金屬鹽。
蒽酮可由蒽醌用錫和鹽酸或用保險粉還原製得。方法為：
將104g蒽醌、100g錫粒、750ml冰醋酸混合加熱至沸，再逐次加入濃鹽酸250ml（相對密度為1.19），約2h加完，此時蒽醌應全部溶於反應液中，否則，需補加錫粒和鹽酸。再迴流1.5h，脫色過濾，濾液用100ml水稀釋，冷卻至10℃，析出蒽酮結晶，過濾，用水洗沒裂使pH=7而得粗晶，乾重80g。粗品可用丙酮或苯和石油醚（3：1）混合液重結晶，可得熔點為154-155℃的蒽酮約60g。