高中化學官能團怎麼讀

⑴ 關於高中化學有機化合物的官能團的讀音大全

鹵代烴：鹵原子(-X),X代表鹵族元素（F,CL,Br,I）； 在鹼性條件下可以水解生成羥基
醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵,酚羥基可以和NaOH反應生成水,與Na2CO3反應生成NaHCO3,二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛：醛基(-CHO)； 可以發生銀鏡反應,可以和斐林試劑反應氧化成羧基.與氫氣加成生成羥基.
酮（tong第二聲）：羰基(＞C=O)；可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性,與NaOH反應生成水,與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2).弱鹼性銀知
烯烴：雙鍵（＞C=C＜）加成反應.
炔烴：三鍵（-C≡C-） 加成反應
醚：醚鍵（-O-） 可以由醇羥基脫水形成
磺酸：磺基（-SO3H） 酸性,可由濃硫酸慶搏簡取代生成
腈：氰（qing第二聲）基（-CN）
酯:酯 (-COO-) 水譽褲解生成羧基與羥基,醇、酚與羧酸反應生成

⑵ 高中化學 有機物命名 怎麼讀

這個結構行豎式塵帶歷有兩個脂派搜官能團，所以要讀成二脂，
它是有乙二酸和乙醇形成的，所以讀成乙二酸乙二酯
答案D

⑶ ---SH是什麼官能團怎麼讀的

巰基。

又稱氫硫基或硫醇基。是由一個硫原子和一個氫原子相連組成的負一價官能團，化學式為—SH。巰基端連接不同的基團，有機物所屬的類別不同，如硫醇（R—SH）、硫酚（Ar—SH）。兩個巰基氧化脫水變成一個二硫鍵（—S—S—）。

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巰基與二硫鍵的相互轉化：

體內含有巰基的功能蛋白主要是通過巰基與二硫鍵的相互轉化來實現其功能的 。在體內和人工條件下 ， 二者之間實現著互相轉化的過程 。

在體內自然狀態下 ， 二硫鍵與巰基的相互轉化主要是通過巰基 ／二硫鍵氧化還原酶的催化而實現的 。天然二硫鍵的形成是許多蛋白正確折疊中的限速步驟 ， 在穩定蛋白質構象和保持蛋白質活性方面起重要作用。

⑷ co是什麼基團怎麼讀

1.羰基 （tāng jī）(carbonyl group) 是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機官能團（C=O)。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能團的組成部分。

2.羰基，正確表示應為：C=O

3.物理性質：具有強紅外吸收。

4.化學性質：由於氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應。其它常見化學反應包括：親核還原反應，羥醛縮合反應。

⑸ 13種官能團名稱和結構簡式是什麼

常見的官能團及名稱纖吵：

1、－X（鹵基：F，Cl，Br，I等）

2、－OH（羥基）

3、－CHO（醛基）

4、－COOH（羧基）

5、－COO-（酯基）

6、－CO-（羰基）

7、－O-（醚鍵）

8、－C=C-(碳碳雙鍵）

9、－C≡C-（碳碳叄鍵）

10、－NH2（氨基）

11、－NH-CO-（肽鍵）

12、－NO2（硝基）

13、－SO3H磺酸基察豎激

導致的異構

有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。

有機物的同分異構種類有碳鏈異構、官能團位置異構和官能團的種類異構三種。對於同類有機物，由於官能團的位置不同而引起的同分異構是官能團的位置異構，如下面一氯乙烯的8種異構體就反映了碳碳雙鍵及氯原子敗襪的不同位置所引起的異構。

對於同一種原子組成，卻形成了不同的官能團，從而形成了不同的有機物類別，這就是官能團的種類異構。如：相同碳原子數的醛和酮，相同碳原子數的羧酸和酯，都是由於形成不同的官能團所造成的有機物種類不同的異構。

⑹ 一cn官能團讀成什麼

一氰基官能團。
CN是指氰基，指碳原子和氮原子通過叄鍵相連接的基團，是個強的吸電子基團。
氰基中的叄鍵保證了氰基具有相當高的穩定性，使其在通常的化學反應中以一個整體的方式存在，因該基團具有和鹵素類似的化學性質，常被稱為擬鹵素。

⑺ 關於高中化學有機化合物的官能團的讀音大全

官能團:是指決定化合物化學特性的原子或原子團.或稱功能團。 鹵素原子、羥基、醛基、羧基、硝基，以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵等都是官能團
1。鹵化烴：官能團，鹵原子在鹼的溶液中發生「水解反應」，生成醇在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴
2。醇（chun）：官能團，醇羥基能與鈉反應，產生氫氣能發生消去得到不飽和烴(與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去)能與羧酸發生酯化反應能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化)
3。醛（quan）：官能團，醛基能與銀氨溶液發生銀鏡反應能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱能被氧化成羧酸能被加氫還原成醇
4。酚（fen），官能團，酚羥基具有酸性能鈉反應得到氫氣酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基能與羧酸發生酯化
5。羧酸（suo suan），官能團，羧基具有酸性(一般酸性強於碳酸)能與鈉反應得到氫氣不能被還原成醛(注意是「不能」)能與醇發生酯化反應
6。酯（），官能團，酯基能發生水解得到酸和醇 醇、酚：羥基(-OH);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
7.酮（tong）：羰基(>C=O);可以與氫氣加成生成羥基
8.硝基化合物：硝基(-NO2);
9.胺（an）：氨基(-NH2).弱鹼性
10.醚（mi）：醚鍵(-O-)可以由醇羥基脫水形成
11.磺酸：磺基(-SO3H)酸性，可由濃硫酸取代生成
12.腈（qing）：氰基(-CN)
13.注:苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(C6H5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團