『壹』 求教有關Ag/AgCl參比電極的問題
Ag/AgCl參比電極電位取決於內部緩沖溶液中Cl離子濃度，如果用飽和KCl溶液就可以保持Cl離子濃度恆定，電極電位不變。這個與待測液中的Cl離子濃度無關。
『貳』 電化學問題請教，高手進來
判斷題
1 對，不用解釋吧。
2 錯，能斯特方程會寫吧，如果中間取+號的話，碘離子是還原型在分母上，分母增加，條件電極電勢變小才對。
選擇題
1E，對角線法則會吧，把所有電極反應按電極電勢從小到大排序，只有E這兩個不在對角線位置上，或者說他們不可能發生氧化還原反應，可以共存。
2D，能斯方程代入，H+在分子上，所以是減少，電子轉移數2，但[H+]有平方，又在lg後面，所以還是是59.16mv，pH每增加一個單位, 電極電勢減少0.05916 V
3A，能斯特方程，相當於求一個條件電極電勢，不過有一些條件沒給，自己可以定例如那個配合物形成方程中除Hg2+之外的濃度可以設為1，0.854-0.0296lgKs
4B，Cu2+形成配合物，濃度降低，電勢電勢變小，兩個電極電勢差就變大了。
『叄』 求助，DPV中，過氧化氫，TMB 電化學的出峰位點
我也是作DPV的，文獻中有，就是與CV一樣吧，我認為。在不同濃度的底物中，測定其峰電流的大小，再擬合作圖。檢出限，我是這樣作用。在空白中掃多次，然後加入底物。測定其峰電位。
『肆』 求助高人關於Ag的XPS分析
您好
XPS是X光電子能譜的簡寫。你可以去查高等教育出版社出版的《譜學導論》後面有專門介紹XPS的章節。主要用於表面分析，在催化和納米材料研究方面都有很大的作用。
『伍』 在電化學中
用惰性電極時，水溶液中的陽離子在陰極上的放電順序： Ag+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>H+>Fe2+>Zn2+
水溶液中的陰離子在陽極上的放電順序為： S2->I->Br->Cl->OH-
『陸』 電化學工作站還原峰怎麼取值得
你可以把原始數據導出來，到Origin裡面處理！ 導出方法如下：首先，在工作站chi660d中打開想要轉換的數據文件，點擊文件，選中轉換為文本，隨機彈出對話框，選中剛才打開的文件（要轉換的文件），選中後點擊打開。這時，你進入原始數據的文件夾，發現多了一個txt文本的文件，即轉換完成！ 在origin中作圖，氧化峰一對XY值，還原的一對XY，即以XYXY作圖，然後在origin中煉峰（找峰）。特別要注意：找峰時，先單擊選中氧化峰或者還原峰的數據，點擊右鍵，先將選中的數據設置為活性數據，再找峰！ 找出一個後，再次選中另一個數據，點擊右鍵設置為活性數據，再揀峰 即可！
『柒』 水楊酸的電化學峰是什麼基團產生的
搜一下：水楊酸的電化學峰是什麼基團產生的
『捌』 在電化學工作站中如何做切線取得氧化還原峰的峰電位和峰電流
有手動找峰和自動找峰的啊。手動的做切線，在兩個拐點位置。盡量保證基線要平，能給出你峰電位和電流大小的。
『玖』 請教電化學中峰電位與掃速的關系
不管可逆不可逆都有可能是線性關系。
不成現行關系是峰電流沒有正確選取，要都掉background current.
不重現問題有很多，如果其它條件都一致，那極有可能是是電極沒有打磨好，重新處理。話又說回來，電化學反應的問題之一都是重現性比較差。
『拾』 電化學循環伏安法的圖怎麼看 得到一張圖，做的過程中是從負極開始掃的……那圖中上下峰哪個是還原峰，哪個
一般來說，測試體系應該是三電極體系，如果是的話，三個電極分別是工作電極（測試電極），對電極和參比電極。循環伏安圖中的氧化還原電流是工作電極上的電流信號，電壓是相對參比電極的電壓信號。電流的正負方向表示反應是氧化還是還原，氧化電流是正向電流（即電流＞0），還原電流是負向電流（電流＜0），以此判斷峰是還原還是氧化。通過發生氧化或還原的電位判別是何種物質發生什麼樣的電化學反應。