『壹』 化學鍵的種類有都哪些
化學鍵類型可分為:離子鍵、共價鍵、金屬鍵三種。
以形成共價鍵的兩原子核的連線為軸作旋轉操作,共價鍵的電子雲的圖形不變。這種共價鍵稱為σ鍵,這種特徵稱為軸對稱。σ鍵的種類有s-s
σ鍵、s-p
σ鍵、p-pσ鍵三種。
p電子和p電子除能形成σ鍵外,還能形成π鍵。
配位鍵:是一種特殊的共價鍵,共用電子對由成鍵原子單方面提供所形成的共價鍵。要求一方提供孤對電子,另一方提供空軌道。
氫鍵是一種特殊的成鍵方式,只存在於某些特殊的分子-分子之間,而且一定有氫和一些電負性很強的原子的參與。與化學鍵的不同在於,氫鍵是分子與分子間的作用力,而化學鍵是分子內的作用力。
范德華力是分子間作用力,所以也不算。
『貳』 化學鍵有幾種類型
化學鍵分為離子鍵、共價鍵和金屬鍵三種。
共價鍵可以進一步分成共價鍵和配位鍵。化學鍵是純凈物分子內或晶體內相鄰兩個或多個原子(或離子)間強烈的相互作用力的統稱,使離子相結合或原子相結合的作用力通稱為化學鍵。
化學鍵簡介
化學鍵在本質上是電性的,原子在形成分子時,外層電子發生了重新分布(轉移、共用、偏移等),從而產生了正、負電性間的強烈作用力。但這種電性作用的方式和程度有所不同,所以又可將化學鍵分為離子鍵、共價鍵和金屬鍵等。離子鍵是原子得失電子後生成的陰陽離子之間靠靜電作用而形成的化學鍵。離子鍵的本質是靜電作用。
由於靜電引力沒有方向性,陰陽離子之間的作用可在任何方向上,離子鍵沒有方向性。只要條件允許,陽離子周圍可以盡可能多的吸引陰離子,反之亦然,離子鍵沒有飽和性。不同的陰離子和陽離子的半徑、電性不同,所形成的晶體空間點陣並不相同。
以上內容參考:網路-化學鍵
『叄』 有哪些化學鍵
化學鍵主要包括兩類,共價鍵和離子鍵。籠統地講,配位鍵也屬於共價鍵的范疇。共價鍵主要包括σ鍵,Π鍵兩種,通過共用電子成鍵。離子鍵主要是兩個電負性相差較大的原子通過得失電子所成的鍵
『肆』 化學鍵有幾種
一共3種:離子鍵(陰陽離子之間),金屬鍵(金屬之間),共價鍵(非金屬原子之間,相同的元素之間又可叫非極性鍵,不同元素之間又可以極性鍵)
望採納,多謝!
『伍』 化學鍵共有幾種
離子鍵、共價鍵、金屬鍵、定域鍵、極性鍵、非極性鍵、配位鍵(7種) 離子鍵和共價鍵不用說了吧? 金屬鍵:化學鍵的一種,主要在金屬中存在。由自由電子及排列成晶格狀的金屬離子之間的靜電吸引力組合而成。由於電子的自由運動,金屬鍵沒有固定的方向,因而是非極性鍵。金屬鍵有金屬的很多特性。例如一般金屬的熔點、沸點隨金屬鍵的強度而升高。其強弱通常與金屬離子半徑成逆相關,與金屬內部自由電子密度成正相關(便擾胡可粗略看成與原子外圍電子數成正相關)。 定域鍵:只存在於兩個原子之間的共價鍵。只包含定域鍵的多原子分子可以看成是由相對獨立的兩個原子之間的化學鍵把原子連接起來形成的,這是忽手茄略了相鄰化學鍵的影響,而把描述雙原子分子中化學鍵的方法用到多原子分子的定域鍵上。如乙烯中有一個C-C和四個C-H σ鍵、一個C-C π鍵。定域鍵具有比較恆定的鍵性質。例如一定類型定域鍵的鍵長、鍵偶極矩、鍵極化度、鍵力常數、鍵能等在不同分子中近似保持不變。因此,分子的有關廣延性質可近似表示為相應的鍵性質之和。定域鍵的這種特點在化學中得到廣泛的應用,例如從鍵能計算分子的原子化能近似值。這種模型較好地反映了由鍵上電子雲所確定的分子性質如鍵能、鍵長、鍵角、鍵偶極、鍵極化度等緩薯攔。 這種圍繞兩個原子的分子軌道成為定域軌道。 配位鍵:又稱配位共價鍵,是一種特殊的共價鍵。當共價鍵中共用的電子對是由其中一原子獨自供應時,就稱配位鍵。配位鍵形成後,就與一般共價鍵無異。成鍵的兩原子間共享的兩個電子不是由兩原子各提供一個,而是來自一個原子。例如氨和三氟化硼可以形成配位化合物:圖片式中→表示配位鍵。在N和B之間的一對電子來自N原子上的孤對電子。 (資料來自網路 = =)
『陸』 化學中化學鍵總共有幾種
離子鍵:普遍存在於離子晶體之中,依靠帶有正負電荷的粒子之間的靜電力形成的。鍵能一般。
共價鍵:一般存在於原子晶體和分子晶體之中。所不同的是,在原子晶體中,原子之間的共價鍵就是維系這個晶體的力量,而分子晶體中的共價鍵是存在於每個分子之中的,至於分子與分子間是依靠范德華力的(現在好像叫范德瓦耳斯力)。共價鍵一般鍵能比較強,需要發生化學反應才會斷裂。不過要注意是一般!畢竟這個太不好列舉了。
金屬鍵:其實准確來說是沒有這種鍵的,在金屬晶體理論中這個仍然分為兩種觀點。不過不妨簡單理解為它是一種維系金屬晶體的力就行了,不用太深究。
氫鍵:這個其實是一種特殊的分子間作用力,但是鍵能遠強於一般的范德華力,又不如共價鍵強。形成機理可以用圖來表示:X……H—X
其中那個省略號就是氫鍵。圖中的X一般是F、O、N之中的一種或兩種。氫鍵是地球存在生命的根本,因為有了氫鍵,水才會在4攝氏度具有最大密度,才會有0攝氏度這么高的熔點;DNA才有存在的可能……
『柒』 一個元素最多能有幾個化學鍵(比如說,C有四個,H有一個)由什麼決定,有什麼規律
化學鍵數目的多少主要決定於元素的主要化合價。元素的主要化合價又與該元素原子的最外層電子數密切相關,所以一種元素最多能有幾個化學鍵可以根據該元素原子的最外層電子數確定。值得一提的是,這里化學鍵數目的多少不適用於活潑的金屬元素。
如C原子最外層電子數4個,元素的主要化合價為+4或-4,所以有4個鍵
H原子最外層電子數1個,元素的主要化合價為+1,所以1個鍵
P原子最外層電子數5個,元素的主要化合價為+5或-3,所以5個或3個鍵。
『捌』 幾種化學鍵的類型 具體點
①按照類型有:金屬鍵、共價鍵、離子鍵、配位鍵、氫鍵(不屬化學鍵范疇,屬於范德華力的一種特殊形式);
②在共價鍵中又有:極性共價鍵和非極性共價鍵;
③有機裡面有:CC單鍵 CC雙鍵 CC三鍵 離域π鍵.
『玖』 化學鍵有哪幾種
化學鍵(chemicalbond)是指相鄰的兩個或多個原子(或離子)之間的強烈的相互作用。
例如,2個氫原子和1個氧原子通過化學鍵結合成水分子。
化學鍵有3種極限類型,即離子鍵、共價鍵和金屬鍵。
離子鍵是由異性電荷產生的吸引作用,例如氯和鈉以離子鍵結合成NaCl分子。
共價鍵是兩個或幾個原子通過共有電子產生的吸引作用,典型的共價鍵是兩個原子借吸引一對成鍵電子而形成的。
例如,兩個氫核同時吸引一對電子,形成穩定的氫分子。
金屬鍵則是使金屬原子結合在一起的相互作用,可以看成是高度離域的共價鍵。
定位於兩個原子之間的化學鍵稱為定域鍵。
由多個原子共有電子形成的多中心鍵稱為離域鍵。
除此以外,還有過渡類型的化學鍵:鍵電子偏向一方的共價鍵稱為極性鍵,由一方提供成鍵電子的化學鍵稱為配位鍵。
極性鍵的兩端極限是離子鍵和非極性鍵,離域鍵的兩端極限是定域鍵和金屬鍵。
1、離子鍵是右正負離子之間通過靜電引力吸引而形成的,正負離子為球形或者近似球形,電荷球形對稱分布,那麼離子鍵就可以在各個方向上發生靜電作用,因此是沒有方向性的。
2、一個離子可以同時與多個帶相反電荷的離子互相吸引成鍵,雖然在離子晶體中,一個離子只能與幾個帶相反電荷的離子直接作用(如NaCl中Na+可以攜扮與6個Cl-直接作用),但是這是由於空間因素造成的。
在距離較遠的地方,同樣有比較弱的作用存在,因此是沒有飽和性的。
化學鍵的概念是在總結長期實踐經驗的基礎上建立和發展起來的,用來概括觀察到的大量化學事實,特別是用來說明原子為何以一定的比例結合成具有確定幾何形狀的、相對穩定和相對獨立的、性質與其組成原子完全不同的分子。
開始時,人們在相互結合的兩個原子之間畫一根短線作為化學鍵的符號;電子發現以後,1916年G.N.路易斯提出通過填滿電子穩定殼層形成離子和離子鍵或者通過兩個原子共有一對電子形成共價鍵的概念,建立化學鍵的電子理論。
量子理論建立以後,1927年W.H.海特勒和F.W.倫敦通過氫分子的量子力學處理,說明了氫分子穩定存在的原因,原高悄則上闡明了化學鍵的本質。
通過以後許多人,物別是L.C.鮑林和R.S.馬利肯的工作,化學鍵的理論解釋已日趨完善。
1、共價鍵的形成是成鍵電子的原子軌道發生重疊,並且要使共價鍵穩定,必須重疊部分最大。
由於除了s軌道之外,其他軌道都有一定伸展方向,因此成鍵時除了s-s的σ鍵(如H2)在任何方向都能最大重疊外,其他軌道所成的鍵都只有沿著一定方向才能達到最大重疊。
2、舊理論:共價鍵形成的辯念灶條件是原子中必須有成單電子,自旋方向必須相反,由於一個原子的一個成單電子只能與另一個成單電子配對,因此共價鍵有飽和性。
如原子與Cl原子形成HCl分子後,不能再與另外一個Cl形成HCl2了。
3、新理論:共價鍵形成時,成鍵電子所在的原子軌道發生重疊並分裂,成鍵電子填入能量較低的軌道即成鍵軌道。
如果還有其他的原子參與成鍵的話,其所提供的電子將會填入能量較高的反鍵軌道,形成的分子也將不穩定。
分子中相鄰原子之間通過電子而產生的相互結合的作用。
化學結構式中用短線(—)表示。
在有機物中除了CC單鍵CC雙鍵CC三鍵大∏鍵
請問還有什麼鍵啊
他們是怎麼成鍵的啊?
答:為什麼我要把你提出的問題再打出來,就是為了答准.你的問題是在有機物中除上述外還有碳氧雙鍵、碳氯單鍵、碳氮單鍵、碳硫單鍵等。
在無機物中有:金屬鍵、共價鍵、離子鍵、配位鍵、氫鍵(不屬化學鍵范疇)、在共價鍵中又分極性共價鍵和非極性共價鍵。
離子鍵是陰陽離子的靜電吸引的相互作用,共價鍵是電子配對形成共用電子對的相互作用;金屬鍵是中性原了和自由電子和少量金屬帶正電荷的原子之間的相互作用。
如果講成鍵就是公用電子對,那隻講了共價鍵的范圍。