⑴ 只要知道化學分子式，任何葯都能合成嗎
必須知道結構式才能確定合成路線，因為同一分子式可能有多種同分異構體。
⑵ 化學式如何配方
化學變化過程中，必然遵循質量守恆定律，即反應前後元素種類與原子個數相等。
常用的配平化學方程式的方法有：
（1）最小公倍數法：
在配平化學方程式時，觀察反應前後出現」個數」較復雜的元素，先進行配平。先計算出反應前後該元素原子的最小公倍數，用填化學式前面化學計量數的方法，對該原子進行配平，然後觀察配平其他元素的原子個數，致使化學反應中反應物與生成物的元素種類與原子個數都相等。
例如：教材介紹的配平方法，就是最小公倍數法。在P＋O2――P2O5反應中先配氧：最小公倍數為10，得化學計量數為5與2，P＋5O2――2P2O5；再配平磷原子，4P+5O2＝＝2P2O5。
（2）觀察法：
通過對某物質的化學式分析來判斷配平時化學計量數的方法。
例如：配平Fe2O3＋CO――Fe＋CO2。在反應中，每一個CO結合一個氧原子生成CO2分子，而Fe2O3則一次性提供三個氧原子，因而必須由三個CO分子來接受這三個氧原子，生成三個CO2分子即Fe2O3＋3CO――Fe＋3CO2，最後配平方程式Fe2O3＋3CO＝＝2Fe＋3CO2，這種配平方法是通過觀察分析Fe2O3化學式中的氧原子個數來決定CO的化學計量數的，故稱為觀察法。
（3）奇數變偶數法：
選擇反應前後化學式中原子個數為一奇一偶的元素作配平起點，將奇數變成偶數，然後再配平其他元素原子的方法稱為奇數變偶數法。
例如：甲烷（CH4）燃燒方程式的配平，就可以採用奇數變偶數法：CH4＋O2――H2O＋CO2，反應前O2中氧原子為偶數，而反應後H2O中氧原子個數為奇數，先將H2O前配以2將氧原子個數由奇數變為偶數：CH4＋O2――2H2O＋CO2，再配平其他元素的原子：CH4＋2O2＝＝2H2O＋CO2。
（4）歸一法：
找到化學方程式中關鍵的化學式，定其化學式前計量數為1，然後根據關鍵化學式去配平其他化學式前的化學計量數。若出現計量數為分數，再將各計量數同乘以同一整數，化分數為整數，這種先定關鍵化學式計量數為1的配平方法，稱為歸一法。
例如：甲醇（CH3OH）燃燒化學方程式配平可採用此法：CH3OH＋O2――H2O＋CO2，顯然決定生成H2O與CO2的多少的關鍵是甲醇的組成，因而定其計量數為1，這樣可得其燃燒後生成H2O與CO2的分子個數：CH3OH＋O2――2H2O＋CO2。然後配平氧原子：CH3OH＋3/2O2===2H2O＋CO2，將各計量數同乘以2化分為整數：2CH3OH＋3O2＝＝4H2O＋2CO2。
需要注意的是，不論用何種方法配平化學方程式，只能改動化學式前面的化學計量數，而決不能改動化學式中元素右下角的數字。因為改動元素符號右下角的數字即意味著改動反應物與生成物的組成，就可能出現根本不存在的物質或改變了原有化學變化的反應物或生成物，出現根本不存在的化學變化。
⑶ 一些葯物的分子式是如何構成變成葯的，通過化學方程式反應嗎但是反應的都是一種化學物質，怎麼能構成c
您好，C2H5COOH是丙酸，工業製取如下：
1.工業上丙酸是通過四羰基鎳催化劑存在下，乙烯的加氫羧化反應製得的：
RCH=CH2 H2O CO → CH3CH2COOH，
2.它也可以通過 丙醛 的氧氣旦者氧模緩薯化得到。在鈷或錳離子存在下，該反應在40-50攝氏度即可發生：
CH3CH2CHO O2 → CH3CH2COOH
3.當然，生產乙酸時也會有部分丙酸的副產品。
以哪困上答案，供你參考使用。
⑷ 根據化學方程式的計算能製成葯嗎 謝謝
理論上是可以的，但是如果你要實際操作的話難度會很大，首先你不僅僅要考慮你所製造棗芹兆葯物的方程式，還需要考慮副反應，大多數葯物為有機物，而有機化學反應的時間一凳租般比較長，需要加入催化劑，首飢而且有機反應大多不能完全反應，最後還要考慮除雜提純等等。
⑸ 只要知道化學分子式，任何葯都能合成嗎
理論上是，實際上不是——因為很多復雜的物質，隱飢合成的步驟很多，副反應龐雜，產率很低，可能需要大量原材料、大量人工才能廳液做出來，根本不劃算。比如我國在1960年代人工合成牛胰島素，就是幾百人合作才做出來的，而胰島素現在已經改為用轉基因大腸扮攜物桿菌生產了
⑹ 葯的化學式,幾種元素組成,幾個原子構成
什麼葯？
一搏鋒般要均含C、H、O、N或S等元素
原子要看化學式，好蠢一般的葯（有效成分）友銀陪化學式均比較長，甚至有一些為高分子，所以根本無法獲知幾個原子（高分子原子數一般以萬為單位計算）
⑺ 如何制備哌嗪（請列出詳細的化學式）
1 哌嗪合成工藝
1.1 由單乙醇胺（MEA）合成
該工藝以Fe-Ni（Co）為催化劑，壓力5.OMPa，溫扮晌度300℃，乙醇胺與液氨反應生成哌嗪。該路線原料易得，價格便宜，反應產物為哌嗪和乙二胺，但收率低，哌嗪的收率僅為25％，聯產乙二胺的收率為45％。美為Texaco和UnionCarbide公司擁有該工藝專利。
早期工藝是以單乙醇胺為原料在氫氣加壓下與過量氨反應製取哌嗪，由於壓力高，介質為易爆氣體，操作起來有很大的危險性，國外公司就有因爆炸而停產的先例。
目前世界上已首次開發成功以固體酸為催化劑的氣相法新工藝，該新工藝使物科學單乙醇胺蒸氣在減壓下於350～400℃時通過固體酸催化劑，經分子內脫水反應合成哌嗪。與液相法相比，新工藝開發的催化劑是氣化硅載鹼性金屬和微量酸性氧化物組成的固體酸，哌嗪收率高，催化劑壽命長。我國浙江大學報道了在15MPa下由乙醇胺與液氨氣相合成哌嗪的研究，哌嗪收率僅為36％。
1.2 以環氧乙烷和乙二胺為原料合成
美國ICTA公司採用環氧乙烷和乙二胺為原料合成哌嗪，反應分三步進行。
乙二胺、環氧乙烷和溶劑按一定比例加入縮合反應器內，反應生成N-β-羥乙基乙二胺，N-β-羥乙基乙二胺和水在環化反應器中催化、脫水、環化，生成哌嗪。分離塔分離出六水哌嗪，萃取精餾脫水得到無水哌嗪。
該工藝路線優點是原料易得，反應條件溫和、收率高（82％），且每步反應的產物都可作為一個成品出售，可根據市場需求調節產物。缺點是反應需三步完成，工藝復雜，反應時間長，設備投資費用高。陝西省就有一家企業曾計劃引進該技術，但因種種原因而擱淺。
1.3 以乙二胺（EDA）為原料合成
選用的催化劑不同反應結果也不同。以KZSM－5沸石作催化劑，反應溫度為340℃，在氣相條件下經過3天以上的反應，乙二胺轉化率由90％降為80％，生成哌嗪和三乙烯二胺的選擇性基本保持在95％以上；若以H型沸石作催化劑，在330℃、3×105 Pa條件下，40％的乙二胺溶液與催化劑接觸發生反應，哌嗪收率為36．95%，選廳返鋒擇性為57％；或者以CSZSM－5沸石作催化劑，在 340℃的條件下，乙二胺水溶液與催化劑接觸反應乙二胺轉化率為55％，生成哌嗪選擇性為55％大連化物所與復旦大學進行了分子篩催化乙二胺制哌嗪的反應機理研究。
1．4 以β-羥乙基乙二胺為原料合成
該反應所使用催化劑是Cu－Cr－Fe氧化物，或Cu－Cr－Mn氧化物，壓力8～26MPa，反應世洞溫度110～3O0℃，反應時間2～40h，哌嗪收率78％～98％。該方法的特點是副產物少，哌嗪收率高，缺點是液相間歇反應、條件苛刻、催化劑與反應產物難以分離。天津大學在加壓反應釜內由β-羥乙基乙二胺液相反應合成哌嗪，哌嗪的收率達87％。
1．5 以二乙烯三胺為原料合成
反應溫度約175～225℃，壓力為20.4～34.OMPa，若用Ni－Mgo為催化劑，無水哌嗪產率可達到81％，若用雷諾Ni作催化劑，哌嗪產率僅有50％左右。但是多胺類化合物價格較高，因此用該法生產無水哌嗪成本較高。
1．6 由二醇和乙二胺為原料合成
在Ru3（CO）12和Bu3P存在的條件下，乙二醇和乙二胺發生環化、縮合反應，生成哌嗪的收率為60%～90%，在該法催化劑為羥基化合物，較難實現工業化。
⑻ 知道葯物合成的反應化學式。怎麼設計葯物合成的實驗步驟
知道葯物合成的反應化學式
1）質譜分析,通過檢驗質荷比,能得出物質的分子式,容易檢測出鹵素（因為鹵素的同位素比例比較特殊）,還能檢測出物質中特定的化學鍵.
2）核磁共振（NMR）,常用核磁共振氫譜和C13譜,氫譜通過檢測化學位移的大小能測量出物質中氫原子的化學環境和磁環境,然後通過信號的強弱能得知氫原子的數量.最後,波峰的分裂能推導出耦合常數,耦合常數反映了核之間相互作用的強弱,與電子雲密度和電負性有關.C-13 NMR本人接觸的不多.
3）紅外光譜：分子無時不刻地發生振動,主要有收縮和彎曲兩種.一些化學基團的振動在紅外光譜上會有特定的吸收峰,我們稱之為特徵區.相對的,一些分子中單鍵（如C-C骨架）則復雜得多,但是每個分子對應有不同的這種振動,我們把這種振動對應的吸收峰稱之為指紋區域.
4）紫外光譜：與紅外光譜相對應的,紫外光譜主要測量電子在分子軌道中如何發生躍遷的（紫外光能使電子從低能級躍遷到高能級）.