有機化學結構式怎麼讀

㈠ 怎麼讀懂化學結構式

分類: 教育悔昌鎮/學業/考試 >> 高考
問題描述:

無

解析:

無機物看是否為酸，鹼，鹽

酸直接看酸根，讀作某酸

鹼先讀氫氧根迅指後讀金屬離子，讀作氫氧化某

鹽先讀酸根後讀金屬離子，讀作某化某

有機物較復雜

簡單有機物烷烴，烯烴，炔烴觀察C原子數，先找最長的C鏈，後支鏈

烴的衍生物，看官能團，找C鏈必須找帶碧粗官能團的，後支鏈

常見：-OH 醇 -CHO 醛 -COOH 羧酸 -Coo 酯 -CO 酮 還有胺，胱等

苯按6角命名較復雜

㈡ 有機物的化學結構式怎麼看

你好，
簡單有機物的c、o、n、cl等都非常好數。如果是用鍵線式表示，就是拐點（節點）和始末端。
h原子數一般都不是數，而是算，演算法是h=2c+2-2ω+n-cl
其中ω表示不飽和度一個環，一個雙鍵是一個不飽和度，三鍵是兩個不飽和度（這個你們教材上應該有，或者你們老師也應該講過）。n表示氮原子數，cl表示像cl、br、i等一價原子（非氫）。
希望對你有所幫助！
不懂請追問！
望採納！

㈢ 有機化學結構式怎麼讀碳譜

先用chemdraw模擬，再核對，相近的可以用二維譜確認

㈣ 有機的讀音有機的讀音是什麼

有機的讀音是：yǒujī。
有機的拼音是：yǒujī。詞性是：形容詞。結構是：有(半包圍結構)機(左右結構)。注音是：一ㄡˇㄐ一。
有機的具體解釋是什麼呢，我們通過以下幾個方面為您介紹：
一、詞語解釋【點此查看計劃詳細內容】
有機yǒujī。1. 含碳的，尤指其中氫原子連接到碳原子上的化合物的。2. 事物的各部分互相關連協調而不可分，就像一個生物體那樣。
二、引證解釋
⒈原指與生物體有關的或從生物體來的(化合物)，現指除一氧化碳、二氧化碳、碳酸、碳酸鹽和某些碳化物之外，含碳原子的(化合物)。例如：有機玻璃；有機化學。⒉指事物構成的各部分互相關連，具有不可分的統一性。引王力《龍蟲並雕齋文集·邏輯和語言》：「思維和語言是有機地聯系著的，不可分割的。」《人民日報》1982.3.29：「山東省鄒縣發動群眾普遍制定鄉規民約，把思想教育、社會輿論、行政手段和經濟措施有機地結合起來。」⒊有機會。例如：有機可乘。
三、國語詞典
與生物體有關或來自生物體的。今指含有碳原子的，但一氧化碳、二氧化碳、碳酸、碳酸鹽及某些碳化合物除外。
四、網路解釋
有機有機即含碳的，尤指其中氫原子連接到碳原子上的化合物的有機溶劑；事物的各部分互相關連協調而不可分，就像一個生物體那樣有機聯系。
關於有機的近義詞
無機
關於有機的詩詞
《忘機台·物物皆有機》《狎鷗亭·昔人有機心》
關於有機的詩句
可是營生有機軸千齡有機會蜀兵十萬今有機
關於有機的單詞
organiseorganic
關於有機的成語
有利有弊有條有理將機就機有心有意有根有苗
關於有機的詞語
有機可乘日有萬機有機可趁
關於有機的造句
1、少先隊是學校的有機組成部分。
2、我們的計劃決不能讓對手有機可乘。
3、一個人只顧眼前的利益，得到的終將是短暫的歡愉；一個人目標高遠，但也要面對現實的生活。只有把理想和現實有機結合起來，才有可能成為一個成功之人。有時候，一個簡單的道理，卻足以給人意味深長的生命啟示。
4、有些東西是無法預知的，失敗和錯誤也就成了創新過程中的一個有機組成部分。想要得到正確的東西，就有在不短的嘗試中，保留那些有用的東西，拋棄那些沒有用的東西。如謹答果沒仔脊有失敗的體驗，就不可能獲得創新的成功。
5、延長設定有念晌滲機光導體的壽命，解決燃眉之急。
點此查看更多關於有機的詳細信息

㈤ 有機物的讀法

有機物命名法

有機物的命名方法有系統命名法，習慣命名法，有些有機物還有俗名。

一，系統命名法（IUPAC）

IUPAC有機物命名法是一種有系統命名有機化合物的方法。該命名法是由國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）規定的，最近一次修訂是在1993年。其前身是1892年日內瓦國際化學會的「系統命名法」。最理想的情況是，每一種有清楚的結構式的有機化合物都可以用一個確定的名稱來描述它。它其實並不是嚴格的系統命名法，因為它同時接受一些物質和基團的慣用普通命名。

中文的系統命名法是中國化學會在英文IUPAC命名法的基礎上，再結合漢字的特點制定的。1960年制定，1980年根據1979年英文版進行了修定。

1: 一般規則

取代基的順序規則
當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是：
1. 取代基的第一個原子質量越大，順序越高；
2.如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如帆猜含有雙鍵或三鍵，則視為 連接了2或3個相同的原子
以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。
主鏈或主環系的選取
以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。
如果化合物的核心是一個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。
支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳兆凱。
數詞
位置號用阿拉伯數字表示。
官能團的數目用漢字數字表示。
碳鏈上碳原子的數目，10以內用天干表示，10以外用漢字數字表示。
各類化合物的具體規則
烷烴
找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天干(甲、乙、丙...)代表碳數，碳數多於十個時，以中文數字命名，如：十一烷。
從最近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數字越小越好)。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 - 隔開。
有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。
有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔開，一起列於取代基前面。

甲基 CH3-
乙基 CH3CH2-
（正）丙基 CH3CH2CH2-
（正）丁基 CH3CH2CH2CH2-
烯烴
命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。
若分子中出現二次以上的雙鍵，則以「二烯」或「三烯」命名。
烯類的異構體中常出現順反異構體，故須註明「順」或」反」。
炔烴
命名方式與烯類類似，但以含有叄鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近叄鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叄鍵的位置。
炔類沒有環炔類和順反異構物。
分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔後，分別標注位置號，碳數寫在「烯」前面。
鹵代烴�6�1醚
鹵代烴命名以相應烴作為母體，鹵原子作為取代基。
如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在鹵原子的前面；如有多種鹵原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。
醇
醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈；
由這條鏈上的碳數決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號盡量小；
其他基團按取代基處理。
主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。
醛
醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基；
決定名稱態笑的碳數包括醛基的一個碳。
如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。
醛基作取代基時稱甲醯基（或氧代）。
酮
以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數（包括該羰基）稱為「某酮」；並把羰基的位置號標在前面，盡量使位置號最小。
如果主鏈上有多個羰基，可稱為二酮、三酮等。
羰基作取代基時稱「氧代」。
羧酸
以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數（包括羧基）稱為某酸。
主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加「酐」字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的兩分子酸相同，直接稱為「某酸酐」。
酯
以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多個醇或酸分子參與成酯，那麼要在相應的醇或酸前面加上數目。
胺類
以與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈，按照該鏈上的碳原子數稱為「某胺」；
若是亞胺，氮原子上的較短烴基視作取代基，命名時稱「N-某基」（N表示取代基連在氮上）
脂環烴類
單脂環烴
環烷烴的命名與烷烴類似，直接在烷類前面加「環」字即可。
環烯烴的命名與烯烴類似，編號由雙鍵先設定為 1 , 2 號碳。
橋環烷烴
橋環烷烴中，多個環公用的碳原子稱為橋頭碳；
給碳原子編號，從一個橋頭碳原子開始，依照環由大到小順序編完所有的碳原子；
命名時，先稱環的個數，然後在中括弧里標明各個環上橋頭碳之間的碳原子的個數，數字之間用點分隔，數字的個數總比環數多一個；
最後，按照環繫上碳原子的個數，稱為「某烷」。
如：
稱為二環[3.2.0]庚烷。
螺環烷烴
螺環烷烴中，兩個環公用的一個四級碳原子稱為螺原子；
編號從小環開始，1號碳是緊挨螺原子的一個碳原子；
命名時，先稱「螺」字，然後在中括弧里標明各個環上非螺原子的個數，數字之間用點分隔；
最後，按照環繫上碳原子的個數，稱為「某烷」。
如：
稱為螺[3.5]壬烷。
多環烯、炔烴
按照多環烷烴的規則命名，編號時盡量使重鍵的位置號最小，再把「烷」字換成「烯」或「炔」即可。
芳香族化合物
苯環系
苯的鹵代物、烷基代物等，先稱呼取代基的位置號和名稱，再加「苯」字。甲基、乙基等簡單烷基的「基」字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作為母體，先稱「苯」（表示苯基），再稱取代基的原形，編號時以取代基為主鏈，苯環為支鏈，與取代基相連的碳為1號碳。(如：苯乙烯)
芳烴的羥基代物稱為酚，對於苯來說是苯酚。苯環上直接連有兩個羥基時叫苯二酚。
其他環系
各種芳環系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯環類似。但這些環系一般都固定了編號的順序（而不是像苯環一樣只由取代基決定）：
萘環系
蒽環系
等等。
雜環化合物
把雜環看作碳環中碳原子被雜原子替換而形成的環，稱為「某雜（環的名稱）」；（如：氧雜環戊烷）
給雜原子編號，使雜原子的位置號盡量小。
其他官能團視為取代基。
1．帶支鏈烷烴
主鏈 選碳鏈最長、帶支鏈最多者。
編號 按最低系列規則。從*側鏈最近端編號，如兩端號碼相同時，則依次比較下一取代基位次，最先遇到最小位次定為最低系統（不管取代基性質如何）。
2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5與2，4，5對比是最低系列。
取代基次序IUPAC規定依英文名第一字母次序排列。我國規定採用立體化學中「次序規則」：優先基團放在後面，如第一原子相同則比較下一原子。
2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故將—CH3放在前面。
2．單官能團化合物
主鏈 選含官能團的最長碳鏈、帶側鏈最多者，稱為某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。鹵代烴、硝基化合物、醚則以烴為母體，以鹵素、硝基、烴氧基為取代基，並標明取代基位置。
編號 從*近官能團（或上述取代基）端開始，按次序規則優先基團列在後面。
3．多官能團化合物
（1）脂肪族
選含官能團最多（盡量包括重鍵）的最長碳鏈為主鏈。官能團詞尾取法習慣上按下列次序，
—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C
如烯、炔處在相同位次時則給雙鍵以最低編號。
（2）脂環族、芳香族
如側鏈簡單，選環作母體；如取代基復雜，取碳鏈作主鏈。
（3）雜環
從雜原子開始編號，有多種雜原子時，按O、S、N、P順序編號。
4．順反異構體
（1）順反命名法
環狀化合物用順、反表示。相同或相似的原子或基因處於同側稱為順式，處於異側稱為反式。
（2）Z，E命名法
化合物中含有雙鍵時用Z、E表示。按「次序規則」比較雙鍵原子所連基團大小，較大基團處於同側稱為Z，處於異側稱為E。
次序規則是：
（Ⅰ）原子序數大的優先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享電子對：為最小；
（Ⅱ）同位素質量高的優先，如D＞H；
（Ⅲ）二個基團中第一個原子相同時，依次比較第二、第三個原子；
（Ⅳ）重鍵
分別可看作
（Ⅴ）Z優先於 E，R優先於S。
5．旋光異構體
（1）D，L構型
主要應用於糖類及有關化合物，以甘油醛為標准，規定右旋構型為D，左旋構型為L。凡分子中離羰基最遠的手性碳原子的構型與D-（＋）-甘油醛相同的糖稱D型；反之屬L型。
氨基酸習慣上也用D、L標記。除甘氨酸無旋光性外，α-氨基酸碳原子的構型都是L型。
其餘化合物可以通過化學轉變的方法，與標准物質相聯系確定。
（2）R，S構型
含一個手性碳原子化合物Cabcd命名時，先將手性碳原子上所連四個原子或基團按「次序規則」由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然後將最小的d放在遠離觀察者方向，其餘三個基團指向觀察者，則a→b→c順時針為R，逆時針為S；如d指向觀察者，則順時針為S，逆時針為R。在實際使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，
（R）-2-氯丁烷。因為Cl＞C2H5＞CH3＞H，最小基團H在C原子上下（表示向後），處於遠離觀察者的方向，故命名法規定Cl→C2H5→CH3順時針為R。

㈥ 高中化學 有機物命名 怎麼讀

這個結構行豎式塵帶歷有兩個脂派搜官能團，所以要讀成二脂，
它是有乙二酸和乙醇形成的，所以讀成乙二酸乙二酯
答案D

㈦ 有機化學中的分子結構

有機化學中相鄰
原子
之間是以
σ鍵
相連的，所以C原子可以相對旋轉形成不同的空間排序
乙烯
的
結構式
H
H
|
|
C==C
(書寫時C-H鍵一般都斜著)
|
|
H
H
結構簡式CH2=CH2
結構式就是要把所有的都拆開，結構簡式只保留
雙鍵
、
三鍵
等就可以了
結構式不同於
分子式
根據結構式寫分子式：就直接數有幾個
碳原子
，有幾個
氫原子
就行了

㈧ 怎麼樣讀化學里的物質的結構式

C元素通常可以省略不寫，此處的C位於三個氨基所連接的位置。有一種寫法叫做鍵線式，每一個直線拐點處若沒有被除了C以外的元素占據的話，那此處即為C元素，望採納，不懂可追問

㈨ 有機化學中化合物的結構簡式

分子式：檔坦C2H4
結行簡桐構簡式：CH2=CH2
結構式：H-C=C-H
.H...H
乙醇的結構簡式：C2H5OH；咐脊CH3CH2OH.是等價的.

㈩ 有機化學方程式讀法

有機化學方程式讀法：用系統命名法讀。CHCl2-CHCl2讀作1，2-四氯乙烷，習慣命名也叫做，四氯乙烷。

取代基的順序規則，當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是：取代基的第一個原子質量越大，順序越高；如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。

研究對象

有機化合物和無機化合物之間沒有絕對的分界。有機化學之所以成為化學中的一個獨立學科，是因為有機化合物確有其內在的聯系和特性。

位於周期表當中的碳元素，一般是通過與別的元素的原子共用外層電子而達到穩定的電子構型的（即形成共價鍵）。這種共價鍵的結合方式決定了有機化合物的特性。大多數有機化合物由碳、氫、氮、氧幾種元素構成。