⑴ 化學品分裝人員需要證書嗎
需要
1、安全員證書是辦理危險化學品經營許可證的重要材料。
2、經營危化品的企業，擁有安全員證書是國家對危險品生產單位安全管理的重要組成部分。
3、擁有安全員證的人員要接受安全生產培訓，具備與所從事的活動相適應的安全生產知識、安全生產管理的能力。
4、經營危險品的企業要進行生產，就必須要具備安全員資格證，這是從業資格的條件。這一證書能夠證明管理人員是不是具備上崗資格的證件，是歸屬於危化品管理人員的上崗證。
5、根據國家的相關法律，對於特殊的生產行業，就需要辦理《安全生產許可證》，並且是和安全員證緊密聯系在一起的，這兩者是有機同意的整體。
⑵ 分裝生產許可證怎麼辦理
分裝許可證的辦理流程如下：
1、企業經市局初審通過後，將申請材料報省質量技術監督局；
2、省質量技術監督局，對符合申報條件的企業，發放《分裝許可證受理通知書》；
3、現場審查；
4、樣品檢驗；
5、全國許可證辦公室進行審定；
6、製作許可證並發放。
根據相關法律規定可知，經營許可證是法律規定的，某些行業必須經過許可，而由主管部門辦理的，許可經營的證明，如煙草專賣許可證、葯品經營許可證、危險化學品經營許可證等。
法律依據：
《中華人民共和國行政許可法》
第五條 設定和實施行政許可，應當遵循公開、公平、公正、非歧視的原則。
有關行政許可的規定應當公布；未經公布的，不得作為實施行政許可的依據。行政許可的實施和結果，除涉及國家秘密、商業秘密或者個人隱私的外，應當公開。未經申請人同意，行政機關及其工作人員、參與專家評審等的人員不得披露申請人提交的商業秘密、未披露信息或者保密商務信息，法律另有規定或者涉及國家安全、重大社會公共利益的除外；孫悉鍵行政機關依法公開申請人前述信息的，允許申請人在合理期限內提出異議。
符合法定條件、標準的，申請人有依法取得行政許可的平等權利，行政機關不得歧視任何人。
第十二條 下列事項可以設定行政許可：
（一）直接涉及國家安全、公則巧共安全、經濟宏觀調控、生態環境保護以及直接關系人身健康、生命財產安全等特定活動，需要按照法定條件予以批準的事項；
（二）有限自然資源開發利用、公共資源配置以及直接關系公共利益的特定行業的市場准入等，需要賦予特定權利的事項；
（三）提供公眾服務並且直接關系公共利益的職業、行業，需要確定具備特殊信譽、特殊條件或者特殊技能等資格、資質的事項；
（四）直接關系公共安全、人身健康、生命財產安全的重要設備、設施、產品、物陸陵品，需要按照技術標准、技術規范，通過檢驗、檢測、檢疫等方式進行審定的事項；
（五）企業或者其他組織的設立等，需要確定主體資格的事項；
（六）法律、行政法規規定可以設定行政許可的其他事項。
⑶ 一個危險化學品生產企業需要哪些證件
我來給你解答吧：
2011年國務院修訂了《危險化學品安全管理條例》，對危化品生產企業提出了新的要求，證件方面主要有以下幾點：
1、取消了「危險化學品生產許可證」，新增加了「危並哪塌險化學品安全生產許可證」到安監局辦理，如果你生產的危化品列入列入國家實行生產許可證制度的工業產品目錄，還應當辦理「工業產品生產許可證」，這個證到國家質檢總局辦理。
2、如果你是新建、擴建企業，需要提供安全條件論證和安全評價的情況報告。
3、如果你生產的危化品是重點環境管理的危化品，需要到環保部報告，環保部正在制定相關管理辦法，主要從污染物排放申報的角度制定辦法，國外稱為PRTR制度。
4、營業執照，這沒什麼好說的。
5、如果你生產的危化品需要直接或者間緩敏接向水體排放工業廢水，還需要辦絕圓理排污許可證！
⑷ 經營 化學試劑 需要哪些手續
營業執照，機構代碼證，稅務登記證，危險品化學經營許可證，易制毒備案證明，
⑸ 檢驗科儀器試劑三證是什麼
檢驗科儀器試劑三證是生產許可證、醫療器械注冊證或國食葯准字型大小、經營許可證。
生產許可空禪橘證
生產許可證是國家對於具備某種產品的生產條件並能保證產品質量的企業,依法授予的許可生產該項產品的憑證。
醫療器械注冊證或國食葯准字型大小
醫療器械注冊，是指依照法定程序，對擬上市銷售、使用的醫療器械的安全性、有效性進行系統評價，以決定是否同意其銷售、使用的過程。
它分為境內醫療器械注冊和境外醫療器械注冊，境外的醫療器械不管是一類，二類，三類都要到北京國家食品葯品監督局辦理：境內的一，二類醫療器械在當地的省或市食品葯品監督局辦理，三類的到國家食品葯品監督局辦理。
經營許可證
經營許可證是法律規定的某些行業必須經過許可，而由主管部門辦理的許可經營的證明，如煙草專賣許可證、葯品經營許可證、危險化學品經營許可證等。
(5)化學試劑分裝辦理哪些證擴展閱讀：
試劑有以下四類：
1、無機分析試劑
無機分析試劑是用於化學分析的常用的無機化學物品。其純度比工業品高，雜質少。
2、有機分析試劑
試劑有機分析試劑是在無機物分析中供元素的測定、分離、富集用的沉澱劑、萃取劑、螯合劑以及指示劑等專用的有機化合物，而不是指一般的溶劑、有機酸和有機鹼等。這些有機試劑必襲吵須要具有較好的靈敏度和選擇性。隨著分析化學和化學工業的發展，將會研製出靈敏度和選擇性更好的這類試劑，如1967年以來出現的對一些金屬及銨離子具有絡合能力的冠醚類化合物就是這樣。
3、基準試劑
基準試劑是純度高、雜質少、穩定性好、化學組分恆定的化合物。在基準試劑中有容量分析、pH測定、熱值測定等等分類。每一分類中均有第一基準和工作基準之分。凡第一基準都必須由國家計量科學院檢定，生產單位則利用第一基準作為工作基準產品的測定標准。商業經營的基準試劑主要是指容量分析類中的容量分析工作基準
4、標准物質
標准物質是用於化學分析、儀器分析中作對比的化學物品，或是用於校準儀器的化學品。其化學組分、含量、理化性質及所含雜質必須已知，並符合規定或得公認。微量分析試劑微量分析試劑適用於被測定物質的許可量僅為常量百分之一的微量分析用的試劑。
參考資料來源：
網路-經營許可證
網路-醫斗團療器械產品注冊證
網路-生產許可證
⑹ 經營化學試劑公司需要辦理哪些證件
化學試劑需要先到市安全生產監督管理局（以下簡稱安監局）做分類鑒定，然後由安監局出示證明；
不屬於危險品的化學試劑可以直接銷售，屬於危險品的就需要辦理危險品經營許可證。
辦證的具體注意事項和要求，可以參照《危險化學品經營許可證管理辦法》。
拓展資料：
有毒有害廢液及廢棄化學試劑應按下述規定放置：
1.固體，一般應保存在（原）舊試劑瓶中，並註明是廢棄試劑，暫存在試劑櫃中。
2.液體，化學化工學院統一購置塑料桶（分三類並印有標志）發給各化學實驗室，用以分別收集含鹵素有機物含鹵素有機物含鹵素有機物含鹵素有機物、一般有機物一般有機物一般有機物一般有機物、無機物無機物無機物無機物廢液。廢液收集桶應隨時蓋緊，並放於實驗室較陰涼的位置。進入廢液收集桶的主要有毒有害成分須在《化學廢棄物記錄單》上登記，要寫有毒有害成分的全稱或化學式，不可寫簡稱或縮寫。桶滿後，將記錄單粘貼在相應的桶上。
3.有害廢液不包括含劇毒試劑的廢液，劇毒廢液不可直接放入上述三類收集桶中，其具體處理辦法見我院「關於劇毒試劑管理的補充規定」。
易制毒化學品管理條例：
第一條：為了加強易制毒化學品管理，規范易制毒化學品的生產、經營、購買、運輸和進口、出口行為，防止易制毒化學品被用於製造毒品，維護經濟和社會秩序，制定本條例。
第二條：國家對易制毒化學品的生產、經營、購買、運輸和進口、出口實行分類管理和許可制度。
易制毒化學品分為三類。第一類是可以用於制毒的主要原料，第二類、第三類是可以用於制毒的化學配劑。
易制毒化學品的具體分類和品種，由本條例附表列示。
易制毒化學品的分類和品種需要調整的，由國務院公安部門會同國務院葯品監督管理部門、安全生產監督管理部門、商務主管部門、衛生主管部門和海關總署提出方案，報國務院批准。
省、自治區、直轄市人民政府認為有必要在本行政區域內調整分類或者增加本條例規定以外的品種的，應當向國務院公安部門提出，由國務院公安部門會同國務院有關行政主管部門提出方案，報國務院批准。
第三條：國務院公安部門、葯品監督管理部門、安全生產監督管理部門、商務主管部門、衛生主管部門、海關總署、價格主管部門、鐵路主管部門、交通主管部門、市場監督管理部門、生態環境主管部門在各自的職責范圍內，負責全國的易制毒化學品有關管理工作；
縣級以上地方各級人民政府有關行政主管部門在各自的職責范圍內，負責本行政區域內的易制毒化學品有關管理工作。
縣級以上地方各級人民政府應當加強對易制毒化學品管理工作的領導，及時協調解決易制毒化學品管理工作中的問題。
第四條：易制毒化學品的產品包裝和使用說明書，應當標明產品的名稱(含學名和通用名)、化學分子式和成分。
第五條：易制毒化學品的生產、經營、購買、運輸和進口、出口，除應當遵守本條例的規定外，屬於葯品和危險化學品的，還應當遵守法律、其他行政法規對葯品和危險化學品的有關規定。
禁止走私或者非法生產、經營、購買、轉讓、運輸易制毒化學品。
禁止使用現金或者實物進行易制毒化學品交易。但是，個人合法購買第一類中的葯品類易制毒化學品葯品制劑和第三類易制毒化學品的除外。
生產、經營、購買、運輸和進口、出口易制毒化學品的單位，應當建立單位內部易制毒化學品管理制度。
第六條：國家鼓勵向公安機關等有關行政主管部門舉報涉及易制毒化學品的違法行為。接到舉報的部門應當為舉報者保密。對舉報屬實的，縣級以上人民政府及有關行政主管部門應當給予獎勵。
⑺ 經銷化學試劑和化驗室用品需要什麼手續
1、工商登記（或先辦理預先核名）
2、稅務登記
3、如果有化學危險品要辦理化學危險品經營許可證，如果化學品中有屬於非葯品易制毒化學品（鹽酸、硫酸、甲苯、丙酮、乙醚、醋酸酐、高錳酸鉀、甲基乙基酮等），要辦理非葯品易制毒化學品備案登記。這些許可證到安監局辦理，之前還需要消防局的消防檢查意見書。
有了這些證件，你就可以開業了。
⑻ 分裝生產許可證怎麼辦理
分裝許可證的辦理流程如下：
1、企業填寫《分裝許可證申請表》，經市局初審通過後，將申請材料報省質量技術監督局；
2、省質量技術監督局，對符合申報條件的企業，發放《分裝許可證受理通知書》；
3、現場審查；
4、樣品檢驗；
5、全國許可證辦公室進行審定；
6、製作許可證並發放
提交的材料：
（一）食品生產許可申請書；
（二）食品生產設備布局圖和食品生產工藝流程圖；
（三）食品生產主要設備、設施清單；
（四）專職或者兼職的食品安全專業技術人員、食品安全管理人員信息和食品安全管理制度。
需要符合以下條件：
1.具有與生產的食品品種、數量相適應的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場所，保持該場所環境整潔，並與有毒、有害場所以及其他污染源保持規定的距離；
2.具有與生產的食品品種、數量相適應的生產設備或者設施，有相應的消毒、更衣、盥洗、採光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設備或者設施；
3.有專職或者兼職的食品安全管理人員和保證食品安全的規章制度；
4.具有合理的設備布局和工藝流程，防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染，避免食品接觸有毒物、不潔物；
5.法律、法規規定的其他條件。
通過下列方式能夠予以規范的，可以不設行政許可：
1、公民、法人或者其他組織能夠自主決定的；
2、市場競爭機制能夠有效調節的；
3、行業組織或者橋兄中介機構能夠自律管理的；
4、行政機關採用事後監督等其他行政管理方式能夠解決的。
根據相關法律規定可知，經營許可證是法律規定的，某些行業必須經過許可，而由主管部門辦理的，許可經營的證明，如煙草專賣許可證、葯品經營許可證、危險化學品經營許可證等。
法律依據：
《中華人民共和國食品生產許可管理辦法》
第二條 在中華人民共和國境內，從事食品生產活動，應當依法取得食品生產許可。 食品生產許可的申請、受理、審查、決定及其監督檢查，適用本辦法。
第三條 食品生產許可應當遵循依法、公開、公平、公正、便民、高效的原則。
第四條 食品生產許可實行一企一證原則，即同一個食品生產者從事食品生產活動，應當取得一個食品生產許可證。
第十二條 申請食品生產許可，應當符合下列條件：
（一）具有與生產的食品品種、數量相適應的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場所，保持該場所環境燃消差整潔，並與有毒、有害場所以及其他污染源保持規定的距離；
（二）具有與生產的食品品種、數量相適應的生產設備或者設施，有相應的消毒、更衣、盥洗、採光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設備或者設施；保健食品生產工藝有原料提取、純化等前處理工序的，需要具備與生產的品種、數量相適應的原料前處理設備或者設施；
（三）有專職或者兼職的食品安全專業技術人員、食品安全管理人員和保證食品安全的規章制度；
（四）具有合理的設備布局和工藝流程，防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染，避免食品接觸有毒物、不潔物；
（五）法律、法規規定的其他條件。
第十三條 申請食品生產許可，應當向申請人所在地縣級以上地方市場監督管理部門提交下列材料：
（一）食品生產許可申請書；
（二）食品生產設備布局圖和食品生產工藝流程圖；
（三）食品生產主要設備、設施清單；
（四）專職或者兼職的食品安全專業技術人員、食品安全管理人員信息和食品安全管理制度。
第十四條 申請保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方食品等特殊食品的生產許可，還應當提交與所生產食品相適應的生產質量管理體系文件以及相關注冊和備案文件。
第十五條 從事食品添加劑生產活動，應當依法取得食品添加劑生產許可。 申請食品添加劑生產許可，應當具備與所生產食品添加劑品種相適應的場所、生產設備或者設施、食品安全管理人員、專業技術人員和管理制度。
第十六條 申請食品添加劑生產許可，應當向申請人所在地縣級以上地方市皮皮場監督管理部門提交下列材料：
（一）食品添加劑生產許可申請書；
（二）食品添加劑生產設備布局圖和生產工藝流程圖；
（三）食品添加劑生產主要設備、設施清單；
（四）專職或者兼職的食品安全專業技術人員、食品安全管理人員信息和食品安全管理制度。
第十七條 申請人應當如實向市場監督管理部門提交有關材料和反映真實情況，對申請材料的真實性負責，並在申請書等材料上簽名或者蓋章。
第十八條 申請人申請生產多個類別食品的，由申請人按照省級市場監督管理部門確定的食品生產許可管理許可權，自主選擇其中一個受理部門提交申請材料。受理部門應當及時告知有相應審批許可權的市場監督管理部門，組織聯合審查。
第十九條 縣級以上地方市場監督管理部門對申請人提出的食品生產許可申請，應當根據下列情況分別作出處理：
（一）申請事項依法不需要取得食品生產許可的，應當即時告知申請人不受理；
（二）申請事項依法不屬於市場監督管理部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，並告知申請人向有關行政機關申請；
（三）申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正，由申請人在更正處簽名或者蓋章，註明更正日期；
（四）申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容。當場告知的，應當將申請材料退回申請人；在5個工作日內告知的，應當收取申請材料並出具收到申請材料的憑據。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；
（五）申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照要求提交全部補正材料的，應當受理食品生產許可申請。
⑼ 銷售化學試劑需要哪些執照
可參考《易制毒化學品名錄》《易制爆化學品名錄》《危險化學品名錄》，
如果是常規的那就只要營業執照就行了，
如果是公安部門管制的那就還需要到公安部門辦理《危險化學品經營許可證》了。