化學中的標准曲線怎麼制備

⑴ 怎麼用excel製作標准曲線圖

標准曲線是標准物質的物理/化學屬性跟儀器響應之間的函數關系，它在濃度計算中起重要作用，那麼如何用Excel作標准曲線，根據哪種指標判定標准曲線的好壞呢？下面我以氨氮濃度的測定為例介紹下自己的。
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工具材料：
電腦
Excel 軟體
操作方法
01
首先向Excel中輸入氨氮標准濃度和相應的吸光值數據，如圖所示：

02
對吸光值數據進行校正，使得零濃度對應的吸光值為零，如圖所示：

03
以濃度值為橫坐標校正吸光值為縱坐標作散點圖，如圖所示

04
選中散點標志，右鍵單擊，從條形工具框中選擇添加趨勢線

05
在設置趨勢線格式中，選中顯示公式，顯示R平方值，如圖所示：

06
最後氨氮標准曲線就完成了，由R平方為0.9995可知，本次做的標准曲線質量是可信的。

⑵ 簡述標准曲線的制備方法和衡量標准

標准曲線應在坐標紙上繪制，橫坐標軸距坐標紙底邊1.5~2cm，標示出刻度和葡萄糖的毫克數；縱坐標軸距坐標紙左邊1.5~2cm，標示刻度和光密度值；曲線為過原點的檔神直線，測定點均勻分布在直線的兩側；標准曲線只能在測試條件完全相同的情況下，用於確定樣品中的物質含量。對於重復的測定，應取吸光度的平均值查標准曲線；測定數據不應記在標准曲線上。

注意的問題：
1、移取液體體積要精確，為減小認為誤差，同一種液體要數罩一個人操作。
2、保證標准品的純度。
3、容器要保證潔凈。
4、根據標准品理化性質注意加樣的先後順序。
5、如果要測OD值，應保證測前各管液體充分混勻。
6、若還行畢虧是有某個點誤差較大，應舍棄。

⑶ word裡面如何 繪制分析化學標准曲線圖

1、打開電腦，單擊並打開軟體 execl.

⑷ 用分光光度計做標准曲線，怎麼做，為什麼做

配製相應的標准系列，以空白為參比（或水）測得系列吸光度，以標准溶液的吸光度為縱坐標，對應的標准溶液的含量為橫坐標，找出相對的點，將點用一條直線連接起來，盡量將點都落在線上，由此根據測得的樣品的吸光度查找相對的含量。

標准曲線是指通過測定一系列已知組分的標准物質的某理化性質，從而得到該性質的數值所組成的曲線。標准曲線是標准物質的物理/化學屬性跟儀器響應之間的函數關系。

在分析化學實驗中，常用標准曲線法進行定量分析，通常情況下的標准工作曲線是一條直線。與校正曲線不同，它是以標准溶液及介質組成的標准系列，標繪出來的曲線。

校正曲線的標准系列的伴生組分必須與試樣相匹配，以便測量結果的准確。只有標准曲線與校正曲線相重合的條件下，才可以用標准曲線來代替校正曲線。

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分光光度計製作標准曲線的意義

以某一特定波長條件下由分光光度計分別測出一系列不同溶度標准溶液然的吸光度值，以吸光光度值為縱坐標，相應的溶液濃度為橫坐標。

在坐標紙上可作出一條吸光度與濃度成正比通過原點的直線，稱作標准曲線。繪制標准曲線的實用意義就是只要測得其吸光度值即可在標准曲線上查出相應的濃度值。

⑸ 高效液相色譜儀標准曲線怎麼做

做標准曲線首先有標准物質，然後有一個曲線的濃度范圍。比如說，標准物質X，濃度是0.1mg/ml-2mg/ml。

配製樣品的時候，取X適量，配製成濃度為10mg/ml的母液，然後逐級稀釋，配製成濃度為0.1mg/ml，0.2mg/m，0.5mg/ml，1.0mg/ml，2.0mg/ml的樣品，然後按照濃度模孝由低到高的順序進樣分析。（由低到高是避免系統誤差）

注意：這里是配製一份樣品，稀釋成若干線性用的樣品。一般至少5個濃度。

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高效液相色譜法特點：

1、高壓：流動相為液體，流經色譜柱時，受到的阻力較大，為了能迅速通過色譜柱，必粗滾須對載液加高壓。

2、高速：分析速度快、載液流速快，較經典液體色譜法速度快得多，通常分析一個樣品在15～30分鍾，有些樣品甚至在5分鍾內即可完成，一般小於1小時。

3、高效：分離效能高。可選擇固定相和流動相以達到最佳分離效果，比工業精餾塔和氣相色譜的分離效能高出許多倍。

4、高岩碼余靈敏度：紫外檢測器可達0.01ng，進樣量在μL數量級。

5、應用范圍廣：百分之七十以上的有機化合物可用高效液相色譜分析，特別是高沸點、大分子、強極性、熱穩定性差化合物的分離分析，顯示出優勢。

6、柱子可反復使用：用一根柱子可分離不同化合物

7、樣品量少、容易回收：樣品經過色譜柱後不被破壞，可以收集單一組分或做制備。

⑹ 標准曲線製作方法是什麼

標准曲線是標准物質的物理／化學屬性跟儀器響應之間的函數關系。建立標准曲線可以推導待測物質的理化屬性。

標准曲線的橫坐標（X）表示可以准確測量的變數（如標准溶液的濃度），稱為公共變數；縱坐標（Y）表示儀器的響應值（也稱被測值，如吸光度、電極電位等），稱為隨機變數。當X＝X1X2…當Xn時，儀器測得的Y值分別為Y1，Y2．．．Yn。

將這些測量點X、Y在坐標系中描繪出來，用標尺畫出X、Y之間的直線線性關系。這是常用的標准曲線法。繪制標准曲線所用的標准品的含量范圍應包括試驗中待測物質的含量。標准曲線不能任意延伸。

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重要的是標准曲線所發現的樣品理化性質的不確定度。一個好的測量應枝陪該是不確定度小的測量，這對於判斷樣品的結果是猛做蠢否超標或滿足限是至關重要的。

現有的方法傾向於將標准曲線應用於大范圍的樣品濃度。在濃度跨度大、標准點有限的情況下，均勻分布的濃度點是最佳選擇，這胡衫樣標准曲線所涵蓋的濃度范圍內的所有濃度所提供的信息都是相同的。

奇點的設置來源於已知信息。先確定濃度范圍，在濃度范圍內確定中間點，然後在中間點周圍分布對稱的標准曲線點，所以總是出現奇數點。

⑺ 標准曲線的繪制是什麼

標准曲線是標准物質的物理/化學屬性跟儀器響應之間的函數關系，建立標准曲線可以推導待測物質的理化屬性。

在分析化學實驗中，常用標准曲線法進行定量分析，通常情況下的標准工作曲線是一條直線。

標准曲線的橫坐標(X)表示可以精確測量的變數(如標准溶液的濃度)，稱為普通變數，縱坐標(Y)表示儀器的響應值(也稱測量值，如吸光度、電極電位等)，稱為隨機變數。當X取值為X1， X2…… Xn時，儀器測得的Y值分別為Y1， Y2 …… Yn。

分光光度法中標准曲線的影響因素

1）分析法自身的精密度：

如顯色反應靈敏度不高時，被測物質低於某一濃度就不能顯色，當顯色溶液中的掩蔽劑或緩沖液能夠絡和少量被測離子，就會使標准曲線線性關系不好。如用鉻酸鋇分光光度法測定水中硫酸鹽、用雙硫腙分光光度法測水中鋅時，在標准曲線的低濃度區間就有可能有此現象。

2） 測定用儀器（包括量具）的精密度：

在分光光度法中要求在最大吸收峰處測定吸光度，分光光度計有效譜帶寬度越窄越好，有利於獲得純度高的單色光，當單色光的純度不夠時，測定的吸光度就會偏低。

3）易揮發溶劑所引起的測定溶液濃度改變：

如用亞甲世型藍分光光度法測定陰離子合成洗滌劑時用四氯化碳、氯仿溶劑，因溶劑揮發性及實驗時間的延長，會使測定的溶液濃度增大，導致吸光度重現性較差。

4） 污染：

製作標准曲線的操作步驟中，當存在損失或沾污時，會造成相關系數達不到實驗要求。

5） 空白值：

空白值影響測定方法的檢出限，也影響測定結果重現性，特別是對低濃度樣品的測定，因此應引起足夠重視，影遲梁響空白值主要因素有：純水的純度、操作過程中的沾污、實驗條件的異常變化等，這些因素對測定的影響程度經常變化搜旦猜，並非是一恆定的數值，但在同一組數據中，這些因素對每一測定結果的影響基本一致，因此在每一組測定中進行空白實驗是十分必要的。

由於空白值與諸多因素有關，且是影響測定結果准確度的重要指標，應對其嚴格控制，並可作為實驗室自我評價的重要依據，在測定工作中應設法降低空白值，當空白值過高時，應根據其主要影響因素，全面進行檢驗。

⑻ 化學分析中怎麼用excel繪制標准曲線

1、化學分析定量分析法中，有的方法（例如酚試劑分光光度法測定甲醛）需要繪制標准曲線陪巧。現在採用的是求其回歸方程的方法，繪制標准曲線。
2、用excel繪制標准曲線的依據是用最小二乘法，求標准曲線的回歸方程。跡銀
3、用excel繪制標准曲線的方法是打開excel的 Y = aX+b 程序，按照實驗測定的微克數為X,吸光度A為Y，對應輸入數據，確定（結束）。即可求得 Y = aX+b 中的 ab值。
4、實例操作方法，可以參見」室內空氣質量檢蘆州鍵測實用技術「一書的第五章，有詳細介紹。

⑼ 總磷標准曲線如何繪制

水中總磷標准曲線濃度（ppm）吸光度分別：

一般的標准曲線的做法是配置已知被測物濃度的標准物質5個或更多，用欲使用的測量方法，比如現在測P，（不知道你用什麼方法，化學反應稱重或者滴定什麼的，反正就是你測未知物的方法），得到實驗值，建立與已知關系（比如重量或者滴定體積等）的方程，即得到標准曲線。

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正磷酸鹽的常用測定方法有3種：

①釩鉬磷酸比色法。此法靈敏租鎮度較低，但干擾物賀盯質較少。

②鉬-銻-鈧比色法。靈敏度高，顏色穩禪型和定，重復性好。

③氯化亞錫法。雖靈敏但穩定性差，受氯離子、硫酸鹽等干擾。

磷是畜禽飼料中的重要指標,畜禽對磷的攝入量不足或過量都將嚴重影響畜禽健康,因此飼料必須經常檢測。根據 GB/T6437 飼料中總磷的測定分光光度法採用釩鉬磷酸比色法的原理。

⑽ 請問如何繪制標准曲線

標准曲線的作法
(1)標准液濃度的選擇或州：在制備標准曲線時,標准液濃度選擇一般應能包括待測樣品的可能變異最低與最高值,一般可選擇5種濃度.濃度差距最好是成倍增加或等級宏絕增加,並應與被測液同樣條件下顯色測定.
(2)標准液的測定：在比色時,讀取光密度至少讀2-3次,求其平均值,以減少儀器不穩定而產生的誤差.
(3)標准曲線圖的繪制：一般常用的是光密度一濃度標准曲線.
①用普通方格紙作圖.圖紙最好是正方形(長：寬=l：1)或長方形(長：寬=3 ：2),以橫軸為濃度,縱軸為光密度,一般濃度的全距佔用了多少格,光密度的全距也應佔用相同的格數.
在適當范圍內配製各種不同濃度的標准液,求其光密度,繪制標准曲線,以濃度位置向上延長,光密度位置向右延長、交點即為此座標標點.然後,將各座標點和原點聯成一條線,若符合Lambert-Beer氏定律,則系通過原點的直線.
②若各點不在一直線,則可通過原點,盡可能使直線通過更多點,使不在直線上的點盡量均勻地分布在直線的兩邊.
③標准曲線繪制完畢以後,應在座標紙上註明實驗項目的名稱,所使用比色計的型號和儀器編號、濾光片號碼或單色光波長以及繪制的日期、室溫.
④繪制標准曲線：一般應作二次或三次以上的平行測定,重復性良好曲線方可應用.
⑤繪制好的標准曲線只能供以後在相同條件下操作測定相同物質時使用.當更換儀器、移動儀器位置、調換試劑及室溫有明顯改變時,標准曲線需重新繪制.
⑥標准曲線橫坐標的衫絕蔽標度：從標准液的含量換算成待測液的濃度.