去哪個網站查化學葯品

『壹』 在什麼網站查詢檢測試劑的真偽

查詢國葯集團化學試劑有限公司網站滾唯 。采購價格,登錄麥克林試劑網,全網低價,現貨支持.中御答國十大生化產品，指定官鎮備慧方旗艦店。

『貳』 查化學品毒性哪裡查

化學品毒性哪裡查
很多企業在貿易、托運或驗廠過程中會被要求提供MSDS報告。這時，企業相關工作人員會在網上查詢相關MSDS法規和編輯製作指南、查詢一些編寫MSDS報告的資料庫，以期獲得最准確的MSDS報告製作參考。
1.1MSDS相關法律、法規信息的獲取：
從2006年1月1日開始，中央人民政府門戶網站正式開通，給獲取MSDS相關法律信息提供了很大的便利。該網站有「法律法規」欄目，可按年度檢索到所有有效的法律、法規全文，我們可充分用好這一平台進行MSDS查詢
1.2國家標准、行業標准、地方標准信息的獲取
國家標准化管理委員會網站開辟了一個「強制性國家標准查詢」欄目，我們可以按關鍵詞檢索全部有效的強制性國家標准(不包括5000系列的國家建設標准和GBZ系列的國家衛生標准)。
2.如何查詢MSDS資料庫：
2.1查詢相關化工企業的MSDS資料庫
通常正規的化工企業都會花費相當的精力來維持與本公司經營的相關產品的MSDS資料庫，比如DuPont、BASF等公司都維護著一個很大的MSDS資料庫。
2.2查詢MSDS數據平台
專業MSDS數據平台的主要功能是集合各家企業發布的MSDS數據，通過一個搜索程序，為查詢MSDS報告的企業或個人提供服務。
2.3查詢相關圖書、論文信息
可以登錄國家圖書館、各地方圖書館等數字圖書館網站，在網上先行搜索和網上閱覽，確認是否需要借閱，記錄有關索取號，有數字版本的就網上借閱，沒有數字版本的就到圖書館借閱。

『叄』 國家葯監局葯品查詢官網

國家葯品監督管理局：https://www.nmpa.gov.cn/

主要職責

（一）負責葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械和化妝品鍵則安全監督管理。擬訂監督管理政策規劃，組織起草法律法規草案，擬訂部門規章，並監督實施。研究擬訂鼓勵葯品、醫療器械和化妝品新技術新產品的管理與服務政策。

（二）負責葯品、醫療器械和化妝品標准管理。組織制定、公布國家葯典等葯品、醫療器械標准，組織擬訂化妝品標准，組織制定分類管理制度，並監督實施。參與制定國家基本葯物目錄，配合實施國家基本葯物制度。

（三）負責葯品、醫療器械和化妝品注冊管理。制定注冊管理制度，嚴格上市審評審批，完善審評審批服務便利化措施，並組織實施。

（四）負責葯品、醫療器械和化妝品質量管理。制定研製質量管理規范並監督實施。制定生產質量管理規范並依職責監督實施。制定經營、使用質量管理規范並指導實施。

（五）負責葯品、醫療器械和化妝品上市後風險管理。組織開展葯品不良反應、醫療器械不良事件和化妝品不良反應的監測、評價和處置工作。依法承擔葯品、醫療器械和化妝品安全應急管理工作。

（六）負責執業葯師資格准入管理。制定執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。

（七）負責組織指導葯品、醫療器械和化妝品監督檢查。制定檢查制度，依法查處葯品、醫轎亮消療器械和化妝品注冊環節的違法行為，依職責組織指導查處生產環節的違法行為。

（八）負責葯品、醫療器械和化妝品監督管理領域對外交流與合作，參與相關國際監管規則和標準的制定。

（九）負責指導省、自治區、直轄市葯品監督管理部門工作。

（十）完成黨中央、國務院交辦的其他任務。

（十一）職能轉變。

1.深入推進簡政放權。減少具體行政審批事項，逐步將葯品和醫療器械廣告、葯物臨床試驗機構、進口非特殊用途化妝品等審批事項取消或者改為備案。對化妝品新原料實行分類管理，高風險的實行許可管理，低風險的實行備案管理。

2.強化事中事後監管。完善葯品、醫療器械全生命周期管理制度，強化全過程質量安全風險管理，創新監管方式，加強信用監管，全面落實「雙隨機、一公開」和「互聯網+監管」，提高監管效能，滿足新時代公眾用葯用械需求。

3.有效提升服務水平。加快創新葯品、醫療器械審評審批，建立上市許可持有人制度，推進電子化審評審批，優化流程、提高效率，營造激勵創新、保護合法權益環境。及時發布葯品注冊申請信息，引導申請人有序研發和申報。

4.全面落實監管責任。按照「最嚴謹的標准、最嚴格的監管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責」要求，完善葯品、醫療器械和化妝品審評、檢查、檢驗、監測等體系，提升監管隊伍職業化水平。加快仿製葯質量和療效一致性評價，推進追溯體系建設，落實企業主體責任，防範系統性、區域性風險，保障葯品、醫療器械安全有效。

（十二）有關職責分工。

1.與國家市場監督管理總局的有關職責分工。國家葯品監督管理局負責制定葯品、醫療器械和化妝品監管制度，並負責葯品、醫療器械和化妝品研製環節的許可、檢查和處罰。省級葯品監督管理部門負責葯品、醫療器械和化妝品生產環節的許可、檢查和處罰，以及葯品批發許可、零售連鎖總部許可、互聯網銷售第三方平台備案及檢查和處罰。市縣兩級市場監管部門負責葯品零售、醫療器械經營的許可、檢查和處罰，以及化妝品經營和葯品、醫療器械使用環節質量的檢查和處罰。

2.與國家衛生健康委員會的有關職責分工。國家葯品監督管理局會同國家衛生健康委員會組織國家葯典委員會並制定國家葯典，建立重大葯品不良反應和醫療器械不良事件相互通報機制和聯合處置機制。

3.與商務部的有關職責分工。商務部負責擬訂葯品流通發展規劃和政策，國家葯品監督管理局在葯品監督管理工作中，配合執行葯品流通發展規劃和政策。商務部發放葯品類易制毒化學品進口許閉知可前，應當徵得國家葯品監督管理局同意。

4.與公安部的有關職責分工。公安部負責組織指導葯品、醫療器械和化妝品犯罪案件偵查工作。國家葯品監督管理局與公安部建立行政執法和刑事司法工作銜接機制。葯品監督管理部門發現違法行為涉嫌犯罪的，按照有關規定及時移送公安機關，公安機關應當迅速進行審查，並依法作出立案或者不予立案的決定。公安機關依法提請葯品監督管理部門作出檢驗、鑒定、認定等協助的，葯品監督管理部門應當予以協助。

『肆』 中國葯監局葯品查詢網站

國家葯監局數據查詢網址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
最簡單而又確切的鑒別方法：就是看包裝上的批准文號。 1. 葯品在包裝上一定能夠看到批准文號：「國葯准字H(或Z.S.J.B)+8位數字」，它的意思是國家葯監局批准生產、上市銷售的葯品，H字母代表化學葯品、Z中成葯、S生物製品、J進口葯品國內分包裝、B保健葯品。 2.如果包裝上沒有「國葯准字」肯定是假葯，或者有「國葯准字」你登陸國家葯監局數據查詢，輸入「國葯准字」後面的字母和8數字或葯品名稱，查不到的也是假葯。 在葯品的包裝上未標明或者更改有效期的，不註明或者更改生產批號的，超過有效期的都是劣葯。遇到這樣的情況你應該到當地葯監局舉報獲賠。
那麼有時你到葯店買葯品，營業員把保健品或食品推薦給你，你也自願接受了，你就上當了。這種情況就不好投訴了，因為人家沒有講賣給你的是葯品呀。
再跟你講一下保健食品（保健品）和食品的簡單鑒別方法。 1.保健品在包裝上一定能夠看到國家葯監局的批准文號：國食健字G(J)，字母G指國產J指進口。或衛生部的批准文號：衛食健字（衛食健進字）。 並且規定在包裝或標簽上方必須標有保健品的特殊標識：「藍帽子」，一個類似藍帽子的圖案,下面有保健食品四個字。沒有藍帽子的就是假的保健品。 2.食品在包裝上標示有「食品生產許可證號」都是以QS開頭後面是流水號。有「衛生許可證號」以各省的簡稱開頭後面是流水號，如豫衛食證字、粵衛證食字、滬衛食證字等，它的標識是一個長方形的白底里有個變形藍Q字加白色的S。叫QS標識，QS下面有質量安全四個字。
總之你買葯品時就要看有沒有批准文號：「國葯准字」，有國葯准字你還有疑問的話，你就登陸國家葯監局資料庫，查不到就是假葯。你買保健品時就要看：有沒有藍帽子和國家的批准文號,你也可以登陸國家葯監局資料庫，查不到的就是假保健品。你買食品時要看有沒有QS標識和食品生產許可證號。連你家的醬油標簽上也有QS標識。現在有些化妝品也有QS標識，因為QS標識是質量安全的標識。
凡是葯品、保健食品（即保健品）都必須經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給葯品、保健品的批准文號才可以生產或上市銷售，凡是經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給批准文號的葯品、保健品在國家葯監局資料庫都有備案。（保健品有衛生部批的）都可以查的到，查不到的就是假葯或假保健品

『伍』 有哪些比較專業的查化學品的網站+url知乎

化學加網，CAS資料庫很全的，可以來查查

『陸』 推薦個信息比較全面的葯品查詢網站

國家葯監局數據查詢網址：app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 點擊國家食品葯品監督管理局數據查詢 — 點擊國產葯品 — 選擇化學葯品 — 輸入葯品名 — 點擊查詢。所有生產這個名稱葯品的廠家就都出來了。然後點擊你想看的任何一家，那一家這個葯品的所有信息就出來了。
如果是中葯或生物製品，就選擇中葯或生物製品。如果是進口葯品開始就點擊進口葯品，其餘相同。如果查保健品選擇國產保健食品或進口保健食品，其餘相同。（就是沒有價格）

例如：骨仙片，查詢結果如下
"中葯" 關鍵字 "骨仙片" 的內容列表 ， 共有 5 條記錄

1.骨仙片 (國葯准字Z20073330 廣東益和堂制葯有限公司 86900362001380)

2.骨仙片 (國葯准字Z44023015 廣東益和堂制葯有限公司 86900362001359)

3.骨仙片 (國葯准字Z44022451 廣州中一葯業有限公司 86900428001361；86900428001385)

4.骨仙片 (國葯准字Z44022112 廣州白雲山和記黃埔中葯有限公司 86900374000944；86900374000937)

5.仙靈骨葆片 (國葯准字Z20025357 貴州同濟堂制葯有限公司 86905535001310)

打開第3.條，具體信息如下
批准文號 國葯准字Z44022451
原批准文號 ZZ-2761-粵衛葯准字(1994)第113023號
葯品本位碼 86900428001361；86900428001385
葯品本位碼備注 86900428001361[片劑(薄膜衣)，410mg:280mg(干浸膏)]；
86900428001385[片劑(糖衣)，280mg(干膏)]
產品名稱 骨仙片
英文名稱
商品名
生產單位 廣州中一葯業有限公司
生產地址 廣州市蘿崗區雲埔一路32號
規格 每片含干膏0.28g；每片重0.41g(含干浸膏0.28g)（薄膜衣）；每片重0.41g(含干浸膏0.28g)（薄膜衣片）
劑型 片劑（薄膜衣、糖衣）
產品類別 中葯
批准日期 2002-10-16；2005-04-12；2005-04-12

『柒』 誰能告訴我一個查詢化學試劑的專業網站呀

http://www.reagent.com.cn/ 中國試劑網
http://www.chinareagent.com.cn/ 全國化學試劑信息站