❶ 普魯卡因和丁卡因的表面麻醉作用有什麼不同
普魯卡因和丁卡因是兩種不同的局部麻醉葯，這兩種葯每一種葯都有各自的特點。具體如下：1、普魯卡因，作用弱、持續時間短、黏膜彌散能力差，一般不用於表面麻醉，一般用浸潤麻醉，比如切包塊之類；2、丁卡因作用強，持續時間長，特點是彌散能力強，現在一般做小的皮膚黏膜表面檢查或者手術都是用丁卡因作為表面麻醉。比如鼻腔檢查、眼睛檢虧談查，都是用丁卡因噴霧作為表面麻醉。普魯卡因好處是其安全劑量大、毒性弱，而丁卡因相較於普魯卡因毒性大、安全劑衡空橋量小，所以用丁卡因做表面麻醉時，一般用的量少，一定要注意咐猛用量。
❷ 普魯卡因與丁卡因的葯理鑒別實驗
比較1、鹽酸丁卡因因無芳鄭答香敵意胺基，較穩定，無重氮化偶合反應。但烴胺使脂溶性增加，葯效強於鹽酸普魯卡因，毒性亦較大。
2、兩者均有酯鍵，都易水解失效，作用時握叢間均較短。
3、兩者都有叔胺的化學性質，如與生物鹼沉澱劑反應。可用重氮化偶合反應 樣品與亞硝酸鈉及鹽酸作用，生成重氮鹽，在加鹼性B-萘酚，生產猩紅色的偶氮化合物沉澱，丁卡因不會反應
1.
取兔、固定、測試正常的眨眼反射.
2.
給葯喊皮慧左眼 1普魯卡因溶液右眼 1丁卡因溶液 各3滴,各保留 1 分鍾,任葯自溢.
3.
觀察比較用葯後兩眼眨眼反射之有無或快慢 有何不同
❸ 丁卡因毒性大，指的是什麼
這是丁卡因本身理化性質決定的。
丁卡因的化學結構是以丁氨根取代普魯卡因芳香環上的對氨基，並縮短其烷氨尾鏈。它是一種長效局麻葯，起效時間需10~15分鍾，時效可達3小時以上。丁卡因的麻醉效能為普魯卡因的10倍，毒性也為普魯卡因的10倍，而其水解速度較普慧鉛魯卡因慢2/3。其水解產物為歷碧搏丁氨基苯甲酸與二甲胺基乙醇；丁卡因不適於多次高壓滅菌。
毒性也為普魯卡因的10倍
毒性也為普魯卡因的10倍
局肢祥部浸潤麻醉，麻葯入血的幾率就大大增加。
所以。。。。
❹ 比較普魯卡因、丁卡因、利多卡因的異同點
(一)普魯卡因 Procaine : (奴佛卡因)
為短效局麻葯。
1. 作用:
(1) 局部麻醉：本葯對黏膜的穿透力弱,一般不作表面麻醉。主要用於浸潤麻
醉、傳導阻滯、腰麻和硬膜外麻醉。
(2) 局部封閉:用0.25-0.5%的普魯卡因溶液注射於病灶周圍,可減輕病灶對中樞神經系統的劣性影響,使損傷部位的症狀緩解。
2. 不良反應和用葯注意事項：
(1) 過敏反應:極少數人用葯後可發生皮疹、哮喘，甚至休克等過敏反應；
用葯前常規作皮試！
(2) 毒性反應: 普魯卡因性能穩定，毒性最小；用量過大或意外血管內注入,
可產生吸收作用,出現中毒反應!
(二) 利多卡因（lidocaine）特點:
為中效局麻葯。
1. 起效快、穿透力強、彌散廣、無明顯擴張血管作用的特點； 2. 毒性隨葯物濃度增加而增大：
（1） 葯物濃度較低時，表現為鎮靜、痛閾提高； （2） 葯物濃度增加，毒性相應增加，可出現煩躁不安、驚厥、低血壓等。
3. 臨床應用：
（1）主要用於表面麻醉，浸潤麻醉、傳導阻滯和硬膜外麻醉。 腰麻不用利多卡因，因為利多卡因擴散力強，麻醉范圍不易控制。 （2）抗心律失常作用。
（三）丁卡因 Tetracaine (地卡因)特點:為長效局麻葯。 1. 丁卡因的穿透力及局麻作用均比普魯卡因強,且作用持久。 2. 主要用於表面麻醉，也可用於腰麻、傳導阻滯、硬膜外麻醉。 4. 但毒性也大，為普魯卡因的10倍，故一般不用於浸潤麻醉；
❺ 普魯卡因和利多卡因穩定性的區別，化學區分方法
普魯卡因是屬於對氨基苯甲酸酯類，而利多卡因是醯胺類，在葯化中酯類物質容易水解，普魯卡因比較不穩定。利多卡因結構上的醯胺鍵受到兩個甲基的空間位阻，相對穩定
❻ 現有己失去標簽的兩種葯物鹽酸普魯卡因和鹽酸丁因,如何鑒別它們
分子結構中具有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的葯物，均可發生重氮化反兄者應，生成的重氮鹽可與鹼性β－萘纖擾酚偶合生成有色的偶氮染料。苯佐卡因、鹽酸普魯卡因和鹽酸普魯卡因胺(鹽酸溶液羨豎薯中) + 亞硝酸鈉進行重氮化反應；
鹽酸丁卡因結構中的芳香仲胺在酸性溶液中與亞硝酸鈉反應，生成乳白色的 n－亞硝基化合物沉澱（可與具有芳伯氨基的同類葯物區別）。
❼ 鹽酸普魯卡因與鹽酸普魯卡因胺的化學區分方法
加入鹼性氫氧化銅試劑,鹽酸普魯卡因顯藍紫色——雙縮脲反應.
❽ 如何用化學方法鑒別普魯卡因
鹽酸普魯猜或卡因的鑒別：
重氮化-偶合反應。顏色：橙紅色到猩紅色。
水解產物的反應。鹽酸普魯卡因具對氨基苯甲酸酯的結構，遇氫氧化鈉試液即析出白色沉澱，加熱變為油狀物（普魯卡因），繼續加熱旁沖可水解，產生揮發性二乙氨基乙醇，能使濕潤的紅色石蕊試紙變為藍色，同時可生成可溶於水的對氨基苯甲酸鈉，放冷，加鹽酸酸化，即生成對氨基苯甲酸穗啟伍的白色沉澱。
❾ 如何用化學方法區別鹽酸普魯卡因，鹽酸丁卡因，對乙
利多卡因可與硫酸銅反應，生成藍紫色。
普魯卡因含芳伯氨基，可進行重氮化偶合反應；利多卡因由於空間位阻，很難發生此反應。
具體步驟：取試品50mg，加稀鹽酸，使其溶解（可以微微加熱），放冷，加0.1mol/l亞硝酸鈉溶液數滴，再滴加鹼性頌讓的β-萘酚試液數滴顫昌，生成由橙紅色到猩紅色沉澱。
鹽酸利多卡因中有芳醯氨，可與硫酸銅反應，取試品2g，加水20ml溶解，取溶液 2ml，加硫酸銅試液2ml和碳酸鈉試液1ml，即顯藍色，再加三氯甲烷2ml，振搖放置，底層成黃色。（鹽酸茄櫻扒普魯卡因再同條件下不發生該反應）