『壹』 二戰時期哪個國家的(化學)最厲害
化學工業就是德國發展起來的。一直到二戰前夕都是德國的化學研究和化學工業最厲害。
當年德國開始搞工業革命時，也曾經想走英國發展反紡織業的老路。結果因為幾乎所有棉花場地都被英國控制，導致此路不通。
最後，德國人決定給英國的紡織業搞配套。你的紡織品紡織出來，就需要染色。那麼我德國就搞化學染料。德國著名的法本化工，法本就是德語Farben(顏色的復數）的音譯。很多德國企業都是從做化學染料起家的。最終德國以化學染料為基礎帶動了整個化學產業發展。
截至到一戰爆發前，雖然美國已經成為世界第一大工業國，但是美國在化工上一直吵超不過德國。美國不得不依賴從德國進口化工產品和原料。結果一戰一爆發，德國被協約國封鎖，進口渠道中斷，讓美國非常難受。而長期依賴德國染料的英法兩國，甚至連軍裝的染色加工都一度出現困難了。
一一戰德國戰敗後，吃夠了苦頭的美國資本迅速進入戰敗後發生經濟危機的德國。背負了沉重的戰爭賠款負擔，飽受惡性通貨膨脹之苦的德國以轉讓專利，專利使用授權，甚至接受美資建立合資企業等各種方式換取美國的投資。美國在一戰後對德投資70%是投向了德國的化工領域，而美國對德國除了投資外，也以汽車技術來交換。正式在19世紀20年代，美國的化學技術和化工產業得到了一次大的飛躍發展。
即使是這樣，在二戰期間，德國在收到封鎖的情況下，還是利用自身化學的領先優勢，研發出了煤炭的氣化和液化，人工合成了汽油等燃料，甚至還合成了其他材料，比如人工合成纖維等。
二戰德國又一次戰敗，雖然美英的對德索賠不像蘇倆數額那麼大，但是基本是以德國的智能賠償和人工服務為主，直接的物質賠償基本都給了法國。這一次，美國再一次從德國獲得了很多化學方面的研究成果和人才。最終美國才在化學產業上徹底超過了德國。
但是在二戰期間，依然是德國的化學最厲害。
『貳』 幫我找家公司謝謝各位了.重金哦~~~
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網址:www.lotuspharm.com.tw 公司名稱:美時化學制葯股份有限公司
英文名稱:Mei Shih Pharmaceutical Co.,Ltd.
中文地址:540南投市新興里成功一路30號
英文地址:No.30,Cheng-Kung 1 Rd.,Nan-Kung Ind. Dist., Nan-Tou City ,Nan-Tou Hsien,Taiwan,R.O.C.
TEL:(049)2250411,2250048
FAX:(049)2258-403
負責人:林東和
<台灣區制葯工業同業公會 製作>
立足台灣，放眼國際
以新葯研發為導向之制葯廠
創立背景
一群具葯學專業背景的葯界專業人士，因感於本土性研究開發及專業行銷之缺乏，於1988年創立友瑞公司於台北。友瑞創辦之初，以專業行銷為主，業績迅速成長，於1996年與美時化學制葯合並，並以美時化學制葯股份公司為存續公司。美時葯廠並於2004年通過衛生署cGMP第3階段確效作業。
美時制葯多年來秉持著「研究創新，造福人群」的經營理念，不斷研究發展，創新格局，期能提供國人安全健康之現代生活，並開拓台灣制葯業之新格局。
美時願景
立足台灣，放眼國際，以新葯研發為導向
美時制葯秉持以新葯研發為導向之願景，一直在開創新的經營策略與模式。
美時制葯之經營策略主要為由執行新葯臨床試驗，累積經驗，在進入新劑型研發，逐步發展至新適應症及新成分開發。美時專注於此一研發創新導向之策略，每年投資在研發之費用約占營業額之15%。
市場策略則由本土市場逐漸跨足外銷市場。
美時制葯已開發出多種領域之產品，包括治療心血管疾病、疼痛、神經系統疾病、皮膚病、新陳代謝疾病、呼吸道疾病等葯品，在國內銷售市場表現出亮眼的成績單。
目前外銷至中國大陸，東南亞國家，並已經布局於歐洲局美國市場。
美時的競爭優勢立足於幾個獨特策略之執行：
1‧執行符合GCP之新葯臨床試驗，累積醫葯產業的核心知識，提供研發及行銷之基礎：
美時制葯配合政府新葯法規」七七公告」之政策，自1991年＂Mesyrel Tab″的優良人體試驗品質獲得衛生署核准為監視中新葯，開啟美時葯廠以臨床試驗開發新葯之紀元。
2002年」Apano Tab」臨床試驗執行通過衛生署查核，成為本土葯廠執行符合葯品優良臨床試驗規范(GCP)之首例，提升國內臨床試驗，使與國際接軌。
美時制葯以此方式最先引進已在國外上市之葯品，並經衛生署核可之77公告新葯，
如：Apano(Mifepristone)、Arheuma(Leflunomide)、Bensau(Benzonate)、Basazyde(Balsalzide)、Butaro(Butorphanol)、Denosin(Desloratadine)、Ichdem(Doxepin)、Mesyrel(Trazodone)、Musgud(Cyclobezaprine)、Nimed (Nimesulide)、Witgen(Memantine)等。
目前美時制葯也獲得Edmond Pharma授權，在台灣及中國大陸上市其呼吸道方面產品Erdotin(Erdostein)。這是另一個優勢，美時制葯藉由臨床試驗及行銷上之專業能力，可以爭取有潛力之新產品在華人地區之授權。
美時制葯經由此策略，引進新產品，滿足國內民眾健康之需求，讓民眾有機會接觸到更多有益的葯品，以增進國人健康福祉。
目前已經執行完畢並通過衛生署GCP查核之臨床研究計劃有15項。
2‧以新劑型研發提升附加價值，建立優勢：
美時制葯持續進行研發控釋劑型，相關技術已申請國內專利，目前已上市有Forflow S.R.(Pentoxifylline)，Milix M.R.(Indapamide), MezidM.R.(Gliclazide),MuactionS.R.(Tramadol), FedcenSR(Pseudoephedrine)，並進一步開發上述劑型之國外市場。
除此之外，美時制葯與漁人制葯策略聯盟，開發軟膠囊，外用貼布等特殊劑型。
3‧進入新成分及新適應症開發，提升葯廠研發能力, 及布局全球化經營：
本公司開發之外用復合維他命配方，已申請專利並進行多項動物與大型人體試驗，將發展為全球品牌，用於青春痘患者之輔助療法（Adjuvant Therapy）。
本公司並由台灣大學技術轉移「心血管疾病之新葯(LS-NTU-106)」，已積極投入臨床前研究，並計劃赴美申請新葯臨床研究（IND, Investigational New Drug），藉此開發案, 挑戰新成分開發之領域。
美時制葯由國家衛生研究院技術移轉LT085，正規劃進行該葯品於C型肝炎之臨床應用，這是已上市產品用於新適應症之開發案件。也是美時制葯進入新葯開發之另一里程碑。
4‧跨足外銷市場，開拓商機：
目前歐美Generic 市場向外尋求代工之商機已逐漸浮現，日本醫葯產業政策也對進口Generic較開放，美時也著眼於此全球市場，正積極跨足外銷之領域，並計劃藉著Difficult Generics 之研發，吸引當地銷售管道合作，布局全球葯業市場。
美時制葯已規劃美國FDA，及其他歐洲衛生機關之查廠事宜，在全球制葯業藉著ICH架構而逐步降低流通障礙時，美時制葯藉著核心研發能力的強化及獨到市場眼光，將在全球市場中逐步播種進而開花結果。
美時化學制葯股份有限公司組織圖 PDF檔案下載
1955.06
1955年美時成立
1986.09
1986年成為GMP葯廠
1987.09
1987年Cort.S. 經台大醫院核准採用
1988.09
1988年友瑞公司以資本額500萬元成立
1991.09
1991年美舒郁經核准進行臨床試驗
1994.09
1994年美舒郁出口大陸
1996.09
1996年美時化學與友瑞公司合並
2004.08
2004.08通過cGMP三階段確效
2004.11
2004.11獲得經濟部頒發工業永續精銳獎
2005.01
2005.01獲得衛生署頒發『93年度葯物科技研究發展獎』
2004.11
2004.11北市政府主辦「第一屆台北生技獎」之選拔獲獎
2005.02
2005.02符合國際標准之cGMP葯廠,建廠動工